蝙蝠来源的重症急性呼吸综合征样冠状病毒WIV1刺突蛋白利用浣熊狗血管紧张素转换酶Ⅱ受体侵入细胞能力的研究

蝙蝠来源的重症急性呼吸综合征样冠状病毒WIV1刺突蛋白利用浣熊狗血管紧张素转换酶Ⅱ受体侵入细胞能力的研究

论文摘要

目的研究蝙蝠来源的重症急性呼吸综合征(SARS)样冠状病毒WIV1刺突蛋白利用浣熊狗血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)受体侵入细胞的能力,并探究SARS样冠状病毒WIV1潜在的跨宿主传播风险。方法构建来自浣熊狗、果子狸、中华菊头蝠和人等不同动物来源的ACE2表达质粒,转染至293T细胞并利用免疫印迹方法检测其在293T细胞中的表达水平;建立SARS冠状病毒(Tor2株系)及蝙蝠SARS样冠状病毒(WIV1株系)假病毒感染系统,并进行假病毒感染实验;利用假病毒感染系统及荧光素酶报告基因检测WIV1刺突蛋白对浣熊狗等不同动物来源ACE2受体利用能力;构建跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)质粒,并转染至T Rex 293细胞,借助假病毒感染系统检测TMPRSS2对WIV1侵入能力的影响。结果本研究所获赠及构建的不同动物来源的ACE2质粒可经瞬时转染至细胞进行表达;与pc DNA3.1载体相比,浣熊狗、中华菊头蝠、果子狸和人的ACE2均可使蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1侵入细胞的能力增加上万倍,上述ACE2组与载体组的荧光素酶活性差异均具有统计学意义(t=27.744、P <0.001,t=18.740、P <0.001,t=32.297、P <0.001,t=15.902、P <0.001);与TMPRSS2阴性组相比,TMPRSS2在靶细胞的表达可使WIV1假病毒的感染能力增加10倍以上,两组荧光素酶活性差异具有统计学意义(t=29.460、P <0.001)。结论蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1的刺突蛋白除了利用人类、果子狸及中华菊头蝠的ACE2受体感染细胞,还可利用浣熊狗的ACE2受体侵入细胞,且TMPRSS2可显著促进其侵入能力,提示WIV1可能存在多种跨宿主传播的风险。

论文目录

  • 材料与方法
  •   一、实验材料
  •   二、实验方法
  •     (一)中华菊头蝠的ACE2表达质粒的构建
  •     (二)免疫印迹(Western blot)
  •     (三)RT-q PCR
  •     (四)合胞体形成实验
  •     (五)制备蝙蝠SARS样冠状病毒假病毒
  •     (六)假病毒感染实验
  •     (七)TMPRSS2实验
  •   三、统计学处理
  • 结果
  •   一、ACE2真核表达质粒可经瞬时转染至293T细胞表达相应蛋白并可发挥受体功能
  •   二、蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1可利用来自浣熊狗的ACE2受体
  •   三、TMPRSS2可显著增加蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1的侵染能力
  • 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 郑梅,郑双丽,陈丹瑛,蒋栋,曾辉,赵学森

    关键词: 蝙蝠,浣熊狗,人类血管紧张素转换酶,跨膜丝氨酸蛋白酶

    来源: 中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所

    基金: 国家自然科学基金(No.81571976)

    分类号: R373

    页码: 370-376

    总页数: 7

    文件大小: 1356K

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