基因组织结构论文_路娜,王炳淑,古吉敏

导读:本文包含了基因组织结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,结构,转录,角膜,超微,蛋白,病理学。

基因组织结构论文文献综述

路娜,王炳淑,古吉敏[1](2019)在《卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1 mRNA表达与肿瘤增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性》一文中研究指出目的探讨卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1(CUZD1) mRNA表达与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。方法选取2018年1~10月宜宾市第二人民医院病理科保存的122例卵巢癌、72例卵巢囊肿和20例正常卵巢组织标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组织标本中CUZD1 mRNA、肿瘤增殖相关基因[β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、C-myc]、侵袭相关基因[核转录因子κB (NF-κB)、钙黏蛋白(Ecadherin)、波形蛋白(Vimentin)、肿瘤转移相关基因1 (MTA1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、整合素α2(ITGA2)]、自噬相关基因[bcl-2同源结构域样蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)]的表达,采用Pearson相关分析卵巢癌组织中CUZD1 mRNA与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。结果卵巢癌、卵巢囊肿及正常卵巢组织中CUZD1 mRNA相对表达量分别为947. 354±24. 263、367. 944±16. 256、2. 116±0. 032,卵巢癌组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1、Cmyc相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中β-catenin、Cyclin D1、C-myc基因相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF、ITGA2相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),而E-cadherin基因相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢囊肿组织中NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF基因相对表达量高于正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织与正常卵巢组织中ITGA2、E-cadherin基因相对表达量比较差异无统计学意义(P>0. 05)。卵巢癌组织中自噬相关基因Beclin1、LC3相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,卵巢癌组组织中CUZD1 mRNA表达水平与增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1和C-myc表达水平呈正相关(r=0. 998、0. 990、0. 988,P <0. 05);与侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、VEGF、ITGA2、MMP-9表达水平呈正相关(r=0. 926、0. 946、0. 928、0. 928、0. 924、0. 930,P <0. 05),而与侵袭相关基因E-cadherin表达水平呈负相关(r=-0. 954,P <0. 05);与自噬相关基因Beclin 1、LC3表达水平呈负相关(r=-0. 928、-0. 931,P <0. 05)。结论卵巢癌组织中CUZD1 mRNA表达增高,且其表达水平与癌细胞增殖和侵袭活性呈正相关,与细胞自噬活性呈负相关,CUZD1可以作为卵巢癌诊断、病情评估的指标。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年10期)

温爽,郭宇荣,杨澜,赵冬冬,王卓[2](2019)在《腹水综合征肉鸡空肠黏膜组织结构及相关基因表达分析》一文中研究指出试验旨在研究肉鸡腹水综合征发生发展过程中空肠核因子κB(NF-κB)及紧密连接蛋白(闭合蛋白(occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)和胞质紧密黏连蛋白1(zonula occluden 1,ZO-1))mRNA相对表达量,以及绒毛长度、隐窝深度和绒隐比的变化,为肉鸡腹水综合征的防治提供理论依据。选取40羽1日龄罗斯肉鸡常规饲养7 d后,随机分为对照组和模型组(饲料添加3%猪油和4%鱼粉,饮水添加0.12%NaCl,9~11℃低温饲养),35日龄检测体重,并取心脏组织测腹水心脏指数,取空肠组织以HE染色切片测量绒毛长度和隐窝深度,实时荧光定量PCR检测空肠NF-κB和紧密连接蛋白的基因表达量。结果表明,与对照组相比,模型组肉鸡体重极显着下降(P<0.01),腹水心脏指数极显着升高(P<0.01),空肠绒毛长度、绒隐比极显着下降(P<0.01),隐窝深度极显着升高(P<0.01),NF-κB mRNA相对表达量极显着升高(P<0.01),occludin、claudin-1和ZO-1 mRNA相对表达量极显着下降(P<0.01)。表明肠道黏膜结构与功能异常及肠通透性增高促进了肉鸡腹水综合征的发生发展。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年06期)

马芳,刘哲,康玉军,权金强[3](2019)在《虹鳟肝组织新转录本分析及基因结构优化》一文中研究指出目的虹鳟热应激下肝RNA-seq数据中新转录本的分析及已注释基因结构优化。方法以虹鳟肝为材料提取总RNA,构建cDNA文库,并利用Illumina双端测序Hiseq 2500平台进行测序。运用Cufflinks软件对测序数据进行组装,将其与虹鳟参考基因组进行序列比对。结果发掘新转录本6555个,其中30个新转录本在热应激前后差异表达(P<0.05)。与GO数据库比对对新转录本进行功能注释,获得3097个新转录本的注释。与KEGG数据库比对,共有3617个新转录本注释到284条代谢通路中。对19 424个已注释基因的结构进行优化,延伸了14 719个基因的5′端和14 796个基因的3′端。结论通过对发掘的6555个新转录本分析,并对19 424个已注释基因结构优化,为虹鳟基因组注释信息的完善提供了有力的借鉴,并为进一步了解虹鳟热应激的机制提供更有力的理论基础。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年02期)

宋亮,张剑南,刘海坤,莫春横,李娟[4](2019)在《家鸡G蛋白偶联受体85基因的结构、序列与组织表达分析》一文中研究指出G蛋白偶联受体(GPCR)超家族是细胞膜上广泛存在的一类受体,是细胞跨膜信号转导的一类重要受体分子,参与许多生理过程调节。它们中仍有很多至今尚未找到内源性配体,这类受体被称为孤儿型受体。G蛋白偶联受体85(GPR85)是GPCR超家族中孤儿型受体的一员。目前,在非哺乳类脊椎动物中,针对GPR85的研究极少。本研究以家鸡Gallus gallus domesticus为模型,通过反转录PCR和RACE-PCR等方法从脑中克隆到GPR85基因的cDNA全长序列,揭示其基因结构,并用实时荧光定量PCR (qPCR)方法探究了该基因在家鸡各组织中的表达情况。结果显示:家鸡GPR85基因位于1号染色体上,由2个外显子组成,其编码区位于第2个外显子上,长为1 113 bp,可编码1个370个氨基酸的7次跨膜受体蛋白。家鸡GPR85与其他脊椎动物(人Homo sapiens、小鼠Mus musculus、大鼠Rattus norvegicus、热带爪蟾Xenopus tropicalis和斑马鱼Danio rerio)的GPR85具有高度的氨基酸序列一致性(>93%)。qPCR分析发现,GPR85基因mRNA在家鸡全脑、垂体、肾上腺、精巢中有较高表达,而在所检测的其他外周组织中表达极低。本研究首次揭示了家鸡GPR85基因的结构与表达特征,为后续探究GPR85基因在家鸡等非哺乳类中的生理功能奠定基础。(本文来源于《四川动物》期刊2019年03期)

韩霜,朱晓琴,裴冬丽[5](2019)在《菊花在形态、组织结构和基因表达方面对弱光的响应》一文中研究指出【目的】探索2个菊花品种清露和公子对弱光响应的差异。【方法】设定自然光照和20%自然光照2个光照条件,测量叶片形态、茎解剖结构、叶片超微结构及相关基因的表达。【结果】生长在20%光照条件的植株徒长、节间变长,比叶重下降,经双因素分析发现,品种因子对节间长和叶柄长影响达到显着水平,光照因子对节间长、叶柄长影响达到极显着水平,对比叶重影响达到显着水平。弱光条件下清露表皮和皮层细胞呈不规则变形,维管束细胞显着变形,公子受到的影响较小。在弱光处理条件下,清露和公子叶片叶绿素a/b结合蛋白基因2(CmLhcb2)和1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因2(CmACO2)表达量均有不同程度的上调,清露叶片CmLhcb2在0~3 d内快速上调,CmACO2在第1天显着增加,第2天开始下降,而公子叶片中以上2个基因的表达量在0~4 d逐步增加。【结论】随着弱光处理时间的延长,清露在组织结构和超微结构方面都受到影响严重,而公子作了适应性调整来抵御弱光胁迫。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年01期)

雷秀娟,商丽煌,王琪,王英平[6](2019)在《两种基因型西洋参愈伤组织超低温保存过程中超微结构观察》一文中研究指出愈伤组织超低温保存过程复杂且存活率较低,除了受保存技术的限制外,材料自身特性也直接影响着其冻存后的存活与再生能力。为了探讨西洋参花药愈伤组织在超低温保存过程中的细胞结构和周期变化情况,本研究以两种不同基因型西洋参花药诱导出的愈伤组织为试材,采用透射电镜观察和流式细胞术进行分析。结果表明,与‘中农洋参2号’相比,‘中农洋参1号’愈伤组织细胞结构致密,体积小,分裂和增殖能力强,内含大量淀粉粒;在经过装载与脱水后,‘中农洋参2号’细胞结构多数被直接破坏,出现大量细胞碎片,而‘中农洋参1号’细胞则通过将大液泡变小及淀粉粒分解来抵御脱水带来的伤害;液氮保存48 h并解冻后‘中农洋参2号’愈伤组织细胞内含物严重外泄,‘中农洋参1号’细胞结构也在不同程度上遭到破坏,但经过30 d的恢复培养,1/3以上细胞质壁分离复原,线粒体、内质网等细胞器清晰可见,细胞恢复正常。本研究可为进一步优化和确定西洋参愈伤组织最佳超低温保存程序提供实验基础,对实现低温耐受能力差种质资源的妥善保存具有重要的指导意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期)

胡沈玉,王立改,楼宝,曾文繁,谭朋[7](2018)在《发酵豆粕替代鱼粉对黄姑鱼幼鱼肌肉氨基酸,IGF-I基因相对表达量及肝脏组织结构的影响》一文中研究指出通过探究发酵豆粕替代鱼粉对黄姑鱼幼鱼肌肉中氨基酸组成、肌肉和肝脏中IGF-I基因相对表达量及肝脏组织形态结构的影响,以确定黄姑鱼幼鱼饲料中发酵豆粕替代鱼粉的适宜比例。试验以发酵豆粕、豆粕、鱼粉和小麦蛋白粉为蛋白质源,鱼油、豆油和大豆卵磷脂为主要脂肪源,配制含45%鱼粉的基础饲料。以发酵豆粕替代基础饲料中0%(FSM0组)、10%(FSM10组)、20%(FSM20组)、30%(FSM30组)、40%(FSM40组)、50%(FSM50组)的鱼粉,共配制6组等氮(蛋白质水平为50%)等脂(脂肪水平为12%)的饲料。各实验组(除对照组)均添加适量的蛋氨酸和赖氨酸,使得各组蛋氨酸和赖氨酸水平一致。试验选取360尾平均体重为(31.24±0.02)g的黄姑鱼幼鱼,每组设置3个重复,每个重复为20尾黄姑鱼,饲养于500 L水桶中。在水温(28±2)℃,盐度27~30的条件下养殖8周。实验结果表明:缬氨酸和蛋氨酸均无显着性差异(P>0.05),其余氨基酸均随着发酵豆粕替代水平的提高而呈现增高的趋势;黄姑鱼肌肉中IGF-I表达量呈先上升后下降的趋势,在FSM30组时显着最高;黄姑鱼肝脏中FSM50组IGF-I表达量显着低于对照组;通过肝脏组织学观察发现,随着发酵豆粕替代水平的增加,肝脏细胞受损严重,FSM50组肝细胞轮廓模糊,部分肝细胞核甚至已经消失不见。结果分析表示,本实验条件下,发酵豆粕替代鱼粉可以有效提高黄姑鱼鱼体中氨基酸的积累(除缬氨酸和蛋氨酸),替代量在20%-30%为宜否则会降低肝脏和肌肉中IGF-I的表达量并造成肝脏损伤。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期)

胡莉[8](2018)在《KIBRA基因多态性对健康青年人脑微观组织结构影响的磁共振研究》一文中研究指出目的:应用磁共振扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)和弥散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术,研究健康青年人KIBRA-C等位基因携带者和非携带者的脑微观结构差异,探讨KIBRA基因多态性对其脑微观结构的影响,为进一步研究KIBRA基因多态性与阿尔茨海默病之间的相关性奠定基础。材料和方法:入组标准:健康年轻志愿者,年龄18-30岁;(2)经中国人利手量表评价为右利手;(3)汉族且母语为汉语;(4)视力或矫正视力正常,无色盲;(5)无躯体、精神或内分泌疾病史;(6)无药物或酒精滥用史;(7)没有正在服用任何药物;(8)无MRI检查禁忌证;(9)常规头颅MRI扫描无器质性病变。选取符合入组标准的100例志愿者(平均年龄25 ± 1.5岁,男性40例,女性60例),抽取外周血5ml,检测受试者KIBRA基因rs17070145位点C/T基因型;然后将志愿者分成两组,一组为KIBRA-C组被试,另一组为KIBRA-TT纯合子被试。所有被试者均进行MRI T2WI、3DT1、DTI及DKI序列扫描。DTI数据处理:首先进行图像预处理:图像格式转换,用dcm2niigui软件将原始DICOM数据转换为NII格式。然后用 FSL 4.0,(http://www.fmrib.ox.ac.uk/fsl)进行涡流校正、头动校正、剥脑,保证数据有较好的一致性。利用DTIFIT工具计算出轴向扩散系数(axial diffusivity,AxD)、径向扩散系数(radial diffusivity,RD)、平均扩散系数(mean diffusivity,MD)及部分各向异性性系数(Fractional anisotropy,FA)。将各受试者的FA图非线性配准到MNI空间平均FA模板图(FMRIB-58)。各被试者配准后的FA图压缩生成平均FA骨架图。然后将每个配准后的FA图投射到平均FA骨架图,生成各自的FA骨架。所有受试者的FA图非线性配准到AxD、RD及MD图,生成各个指标配准后的参数图并投射到平均FA纤维骨架。对DKI数据的处理,预处理同DTI数据处理。采用VBM8分割脑白质、灰质及脑脊液,用micron软件生成相应的灰质及白质MASK。用DKE(http://www.nitrc.org/projects/dke)软件生成平均峰度系数(MK)、轴向峰度系数(axial kurtosis,AK)、径向峰度系数(radial kurtosis,RK)、部分各向异性峰度系数(kurtosis fractional anisotropy,KFA)、部分各向异性性系数(FA)、平均扩散系数(MD),轴向扩散系数(AxD)、径向扩散系数(RD)参数图。比较C等位基因携带者与TT纯合子受试者两组之间脑白质及脑灰质的DTI、DKI参数差异。统计学分析,对C等位基因携带者与TT纯合子受试者两组DTI参数行基于体素的全脑非参数统计比较(randomize),排列值设为5000,P<0.05(threshold-free cluster enhancement,TFCE)有意义。应用 SPM8 统计学软件,对两组间的DKI参数进行双样本T检验,P<0.05为有统计学意义。结果:基于纤维束空间统计分析(Tract-Based Spatial Statistics,TBSS),KIBRA-TT纯合子与KIBRA-C等位基因携带者之间所有扩散参数均未发现明显统计学差异,P<0.01(TFCE校正)。基于DKI数据进行分析,KIBRATT纯合子与KIBRAC等位基因携带者之间未发现明显统计学差异(P<0.05,FDR校正),当选择一个较为宽泛的阈值时(P<0.001,cluster size>10),在脑白质及脑灰质区均发现一些差异性趋势:脑白质区:KIBRA-C等位基因携带者在右侧中央后回白质AD,MD,RD升高,AK,MK降低;右侧侧脑室旁脑白质AD,MD,RD升高,KFA下降。脑灰质区:KIBRA-C等位基因携带者在右侧中央后回、岛叶的灰质AD,MD,RD升高;右侧中央后回灰质AK、MK降低;右侧尾状核头FA及KFA降低;左侧海马旁回MK及RK升高。结论:本研究应用磁共振DTI及DKI技术并未发现KIBRA基因多态性对健康青年人脑组织微观结构的显着性影响,但在相对宽松阈值下,诸多重要脑区在扩散峰度指标上存在差异性趋势,这种差异随着年龄的增长是否显着,需要进一步验证。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-15)

李娟[9](2018)在《阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变》一文中研究指出目的:探讨阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮的病理学、超微结构改变及淀粉样蛋白Aβ的表达情况。方法:TgAPPswePS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验组为15~18月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)和8月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)的AD转基因小鼠各15只,对照(本文来源于《第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编》期刊2018-03-23)

罗阿丽,董志章,伍小蝉,李娟,罗阿蓉[10](2018)在《TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变》一文中研究指出目的探讨Tg APPswe PS1转基因小鼠角膜上皮的病理学和超微结构改变。方法 Tg APPswe PS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验A组为15~18月龄APPswe(+)和PSEN1d E9(+)的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因鼠15只,实验B组为8月龄APPswe(+)和PSEN1d E9(+)的AD转基因小鼠15只,对照组为8月龄野生型小鼠10只。分别观察各组小鼠角膜上皮细胞的病理学改变、超微结构改变、β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的表达情况,并行TUNEL染色检测角膜上皮细胞凋亡情况。结果实验B组和实验A组角膜上皮厚度分别为(20.104±1.763)μm和(15.456±1.439)μm,均较对照组的(23.567±2.123)μm减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮细胞数减少,层数减少,细胞形态不规则。透射电子显微镜检测示,实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮表面微绒毛明显减少,平坦。实验B组和实验A组角膜上皮铺片Aβ免疫阳性反应产物均较对照组明显增多、增强。TUNEL染色结果示,实验B组角膜上皮细胞凋亡数为(5.631±2.471)个,少于实验A组的(16.329±3.542)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Tg APPswe PS1转基因小鼠较野生型小鼠角膜上皮病理学、超微结构及角膜上皮细胞内Aβ的表达均有改变,以上变化与小鼠月龄有相关性。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年03期)

基因组织结构论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

试验旨在研究肉鸡腹水综合征发生发展过程中空肠核因子κB(NF-κB)及紧密连接蛋白(闭合蛋白(occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)和胞质紧密黏连蛋白1(zonula occluden 1,ZO-1))mRNA相对表达量,以及绒毛长度、隐窝深度和绒隐比的变化,为肉鸡腹水综合征的防治提供理论依据。选取40羽1日龄罗斯肉鸡常规饲养7 d后,随机分为对照组和模型组(饲料添加3%猪油和4%鱼粉,饮水添加0.12%NaCl,9~11℃低温饲养),35日龄检测体重,并取心脏组织测腹水心脏指数,取空肠组织以HE染色切片测量绒毛长度和隐窝深度,实时荧光定量PCR检测空肠NF-κB和紧密连接蛋白的基因表达量。结果表明,与对照组相比,模型组肉鸡体重极显着下降(P<0.01),腹水心脏指数极显着升高(P<0.01),空肠绒毛长度、绒隐比极显着下降(P<0.01),隐窝深度极显着升高(P<0.01),NF-κB mRNA相对表达量极显着升高(P<0.01),occludin、claudin-1和ZO-1 mRNA相对表达量极显着下降(P<0.01)。表明肠道黏膜结构与功能异常及肠通透性增高促进了肉鸡腹水综合征的发生发展。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

基因组织结构论文参考文献

[1].路娜,王炳淑,古吉敏.卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1mRNA表达与肿瘤增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性[J].新乡医学院学报.2019

[2].温爽,郭宇荣,杨澜,赵冬冬,王卓.腹水综合征肉鸡空肠黏膜组织结构及相关基因表达分析[J].中国畜牧兽医.2019

[3].马芳,刘哲,康玉军,权金强.虹鳟肝组织新转录本分析及基因结构优化[J].中国实验动物学报.2019

[4].宋亮,张剑南,刘海坤,莫春横,李娟.家鸡G蛋白偶联受体85基因的结构、序列与组织表达分析[J].四川动物.2019

[5].韩霜,朱晓琴,裴冬丽.菊花在形态、组织结构和基因表达方面对弱光的响应[J].四川农业大学学报.2019

[6].雷秀娟,商丽煌,王琪,王英平.两种基因型西洋参愈伤组织超低温保存过程中超微结构观察[J].分子植物育种.2019

[7].胡沈玉,王立改,楼宝,曾文繁,谭朋.发酵豆粕替代鱼粉对黄姑鱼幼鱼肌肉氨基酸,IGF-I基因相对表达量及肝脏组织结构的影响[J].浙江海洋大学学报(自然科学版).2018

[8].胡莉.KIBRA基因多态性对健康青年人脑微观组织结构影响的磁共振研究[D].山东大学.2018

[9].李娟.阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变[C].第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编.2018

[10].罗阿丽,董志章,伍小蝉,李娟,罗阿蓉.TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变[J].眼科新进展.2018

论文知识图

辛硫磷诱导后脑组织calpain、calcine...选择性剪接模式图辛硫磷诱导不同时间后AChE1在脑组织...一6演化元程序设计的组织结构转基因猪的PCR鉴定结果转基因克隆猪的Southernblotting杂交...

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基因组织结构论文_路娜,王炳淑,古吉敏
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