导读:本文包含了号小种论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:香蕉枯萎病,尖孢镰刀菌古巴专化型‘热带4号’小种,翻转酶,生物信息学分析
号小种论文文献综述
郭谱胜,闻雅,杨帅,尤海霞,陈莎莎[1]（2019）在《香蕉枯萎病菌‘热带4号’小种翻转酶家族的生物信息学分析》一文中研究指出由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Foc)引起的香蕉枯萎病威胁着中国的香蕉产业,其中‘热带4号’生理小种(Foc tropical race 4, FocTR4)危害最大。胞外水解酶与效应蛋白是Foc重要的致病因子,它的分泌与膜运输系统密切相关,而翻转酶通过调控膜上的磷脂平衡来参与膜运输系统的调控。本研究以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)翻转酶家族氨基酸序列为材料,比对鉴定到FocTR4的翻转酶家族,对其进行生物信息学分析。结果表明:(1)通过蛋白进化树分析发现FocTR4具有5个翻转酶成员,分别位于4个亚组内,其中C亚组具有2个同源翻转酶。(2) FocTR4翻转酶家族C端磷脂转移酶功能域均为疏水性的,且相对保守。(3) FocTR4翻转酶家族除质膜定位以外,FocTR4DnfA与FocTR4DnfB还会定位于内质网,FocTR4DnfD还会定位于高尔基体。(4)在FocTR4和Foc1 (Foc race 1)翻转酶家族中,2个C亚组成员功能域区域发生了变异。本研究为进一步研究FocTR4翻转酶的生物学功能提供了科学依据,也为其它真菌翻转酶的研究提供了参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
董章勇,罗梅,王振中[2]（2019）在《香蕉枯萎病菌4号小种β-1,6-半乳聚糖酶的纯化与鉴定》一文中研究指出收集了1%柑桔果胶作为碳源诱导培养的香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f. sp.cubense)4号小种菌液,通过PM-10膜超滤、Sephacry S-100凝胶过滤柱层析和超滤除杂蛋白等步骤进行分离, SDS-PAGE电泳获得单一约50 kDa的蛋白条带.经过质谱鉴定,获得其肽质量指纹谱,最后与数据库比较,与尖孢镰刀菌番茄专化型的β-1, 6-半乳聚糖酶(gi:119507928)匹配度最高.克隆获得该蛋白的DNA序列Foc4gal1共1 368 bp,包含2个内含子和3个外显子;开放阅读框为1 263 bp,预测编码420个氨基酸残基,1-20个氨基酸残基为其信号肽序列,理论等电点为5.26,分子量约47.2 kDa.本研究成功纯化鉴定了香蕉枯萎病菌4号小种β-1,6-半乳聚糖酶,并克隆了该蛋白的基因序列.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2019年01期）
董红红,李华平[3]（2018）在《香蕉枯萎病菌1号和4号小种侵染巴西蕉后的蛋白质组学分析》一文中研究指出香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)侵染引起的一种香蕉上的毁灭性病害,是香蕉生产中最具破坏性的病害之一。Foc共有4个生理小种,其中1号小种(Foc1)和4号小种(Foc4)在我国分布最为广泛,危害最为严重。Foc1和Foc4都可以侵染Cavendish香蕉品种"巴西蕉",但Foc4可以致病而Foc1不致病。目前,对于两个小种产生致病性差异的机制还不清楚。在该研究中,我们进行了比较蛋白质组学分析以揭示香蕉品种"巴西蕉"对Foc1和Foc4防御机制。采用基于TMT标记的定量蛋白质组学分析技术分析了Foc1、Foc4及清水CK接种48h后香蕉根系的蛋白质组。总共鉴定出7 326个蛋白,其中689个,744个和1 222个蛋白分别在Foc1 vs.CK,Foc vs.CK和Foc1 vs.Foc4中差异表达。通过RT-qPCR分析了15个随机挑选的蛋白在mRNA水平的表达情况。差异表达蛋白的功能注释及GO功能和KEGG通路分析表明,模式识别受体、抗性相关蛋白及其互作蛋白,离子流,转录因子,氧化进发,植物激素与信号转导,植物次生代谢产物,植物细胞壁修饰,病程相关和其他的已知的防御相关蛋白,自然杀伤细胞介导的细胞毒性,程序性细胞死亡,脂质信号,蛋白翻译后的修饰,GTP结合蛋白等过程中涉及的蛋白在Foc1和Foc4侵染后差异表达,但其表达模式不同,这可能与"巴西蕉"对两个小种的防御机制不同有关。我们的研究结果为深入了解蛋白质组水平上的香蕉与Foc的互作奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
李云锋,周玲菀,王振中,聂燕芳[4]（2018）在《香蕉枯萎病菌4号小种分生孢子萌发早期分泌蛋白质组研究》一文中研究指出香蕉枯萎病是香蕉生产上最重要的病害之一,病原菌为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)。Foc有4个小种,其中4号小种(Foc4)几乎能侵染所有香蕉种类,危害最为严重。分泌蛋白作为一类重要的致病因子,在Foc侵染香蕉过程中起着重要作用。开展Foc4分泌蛋白质的研究,有助于全面了解Foc4的致病机理。采用体外模拟植物与病原菌互作条件,采用基于Label-free的蛋白质定量技术,开展了香蕉组织提取物诱导条件下的Foc4分生孢子萌发早期(7h和10h)的分泌蛋白质组研究,并结合生物信息学等方法对差异表达的分泌蛋白进行了功能预测分析。结果表明:诱导条件下Foc4有743个分泌蛋白差异表达;其中,167个为经典分泌蛋白(22.5%)、254个为非经典分泌蛋白(34.2%)、322个为未知分泌途径的分泌蛋白(43.3%)。GO富集分析表明,这些分泌蛋白参与的生物过程主要有脂类代谢过程、DNA代谢、酶活性调控、细胞器定位、细胞脂类代谢过程等,参与的分子功能主要有嘌呤核糖核苷酸结合、嘌呤核苷结合和ATP结合等。CAZymes分析表明,有58个分泌蛋白属于CAZymes,以GH家族最多;结构域分析表明,有33个蛋白被预测为细胞壁降解酶类。对诱导条件下不同时间段的Foc4分泌蛋白的表达进行分析,发现190个分泌蛋白差异表达;KEGG富集分析表明,次生代谢产物合成和酪氨酸代谢途径等受到了显着影响。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
黄蓉,胡建坤,檀根甲,丁云花,华菊玲[5]（2018）在《十字花科蔬菜品种对根肿菌4号和9号小种的抗性》一文中研究指出依据江西省内根肿病菌的生理小种类群分布,分别在婺源县4号小种区域和南昌县9号小种区域设立田间病圃,于2016年9—12月对108个十字花科蔬菜(花椰菜、包菜、萝卜、大白菜、小白菜)品种进行抗性鉴定,并随机选取其中29个品种进行人工接种鉴定。结果表明:十字花科不同种间蔬菜对根肿菌不同小种的抗性存在差异,种内品种对同一小种的抗性也存在差异;花椰菜、包菜和萝卜对9号小种均有抗性,上海黑叶五月慢、新奶白、京绿乌塌菜3个小白菜品种和京夏王、北京桔红心、京春娃2号等13个大白菜品种对9号小种有抗性;参试品种对4号小种的抗性不如对9号小种的,但仍筛选到紧花6、紧花16、松花2等10个花椰菜品种和满堂红萝卜品种可在4号小种区域种植。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
李伟明,陈晶晶,段雅婕,庞振才,孙德权[6]（2018）在《香蕉枯萎病菌热带4号小种对番茄等3种模式植物的致病性分析》一文中研究指出香蕉遗传转化体系效率低,难以满足大量鉴定基因的抗性功能的要求。为了借鉴模式植物成熟的遗传转化再生体系,对拟南芥、烟草、番茄3种模式植物的多个常用品种材料对强毒性香蕉枯萎病菌热带4号小种的敏感性进行评价。结果表明,仅番茄‘Money Maker’品种受侵染后表现出典型的枯萎病症状;从感病植株根颈附近茎段内部坏死组织可检测和再次分离出病原菌,说明病菌的致病性符合柯赫氏法则(Koch’s Rule)。进而以子叶为外植体建立了高效的Money Maker番茄不定芽再生体系。研究结果为借助模式植物番茄进行快速筛选鉴定抗香蕉枯萎病功能基因奠定了基础。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年04期）
王芳,夏玲,胡贝,吕顺,曾莉莎[7]（2018）在《香牙蕉与枯萎病4号小种抗性相关的SCAR分子标记开发》一文中研究指出香蕉枯萎病是香蕉的一种毁灭性病害,采用抗病品种是控制病害的有效途径。目前香蕉抗病或耐病品种选育效率低,需要长期的田间观察和表征。分子标记辅助选择可以大大的提高传统育种的效率和准确性。香牙蕉是香蕉贸易中的主要类型,也是中国主栽的香蕉类型。本研究从100对SRAP分子标记中筛选出一对引物me9-em5,其在感病香牙蕉扩增出一条约400 bp的特异条带,抗病香牙蕉没有该条带的扩增。通过回收测序,设计并获得引物SC11-SC12,将SRAP分子标记成功转化为可以鉴定香牙蕉对枯萎病的抗感病性的SCAR标记。该标记可以鉴定本研究中涉及的香牙蕉的枯萎病抗感病性,且准确率达到96.875%。在香蕉抗枯萎病育种中具有较高的应用价值。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年15期）
黄蓉,胡建坤,黄瑞荣,叶敬秋[8]（2017）在《十字花科蔬菜品种对根肿菌4号和9号小种的抗性分析》一文中研究指出鞭毛菌亚门芸苔根肿菌侵染导致的十字花科蔬菜根肿病是世界性的植物土传真菌病害。为满足江西省十字花科蔬菜生产对抗根肿病品种的需求,降低根肿病的发生及为害,本试验根据江西省内根肿病菌的生理小种类群分布,分别在根肿病发病地区婺源和南昌设立4号生理小种和9号生理小种的田间病圃,对223个小白菜、大白菜、花菜、萝卜、油菜品种的抗病性进行田间抗性鉴定。结果表明:56个小白菜品种,除紫冠一号表现为抗病外,其余品种对根肿菌4号小种均表现为感病:而对根肿菌9号小种的抗性表现则存在差异,其中上海黑叶五月慢表现高抗,上海七宝青等6个品种表现抗病。42个大白菜品种,除北京桔红心对根肿菌4号小种表现为抗病外,其余品种均为感病;而对根肿菌9号小种的抗性则表现为北京大牛心等7个品种免疫,京春绿等4个品种高抗,京研快菜4号等3个品种抗病。49个花菜和6个萝卜品种的整体抗性水平都较强,对9号生理小种全部表现为免疫;对4号生理小种,除16个花菜品种和2个萝卜品种表现为感病,其余均表现抗病或高抗。根肿菌9号生理小种对70个油菜品种全部表现为免疫:而4号生理小种对油菜的抗性表现则存在差异,5K83等3个品种表现为抗病,其余品种均为感病。以上结果为科学评判十字花科作物不同种类及同种蔬菜不同品种对根肿病的抗性水平,指导根肿病区调整品种布局,以及优化十字花科蔬菜种植结构奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2017年学术年会论文集》期刊2017-07-25）
任国勇,李伟,张礼凤,王彩洁,戴海英[9]（2017）在《转Harpin_(Xooc)蛋白编码基因hrf2大豆的胞囊线虫病1号小种抗性鉴定》一文中研究指出Harpin蛋白能激活植物的多种防卫通路,从而使植物产生对逆境的广谱抗性。hrf2编码Harpin_(Xooc)蛋白,具有与Harpin蛋白类似的功能。对转hrf2基因的大豆进行抗胞囊线虫病鉴定,结果表明:转hrf2基因大豆的2个株系的单株胞囊线虫数均极显着低于受体植株天隆一号,说明hrf2能够提高大豆对胞囊线虫病1号小种的抗性。(本文来源于《作物杂志》期刊2017年03期）
聂燕芳,黄嘉瑶,周玲菀,涂晓欢,陈慧妍[10]（2017）在《香蕉枯萎病菌热带4号小种基因组规模分泌蛋白的预测与分析》一文中研究指出为了明确香蕉枯萎病菌热带4号小种(Fusarium oxysporum f.sp.cubense tropical race 4,Foc TR4)与香蕉互作的分子机理,本研究利用SignalP、WoLF PSORT、TargetP、TMHMM和big-PI Predictor等软件,对Foc TR4全基因组22 487条蛋白质氨基酸序列进行了经典分泌蛋白的预测分析。结果表明,Foc TR4全基因组编码蛋白质中有1 054个经典分泌蛋白,占编码蛋白质总数的4.7%。蛋白质特征分析结果表明,其氨基酸序列长度集中在100~500个氨基酸,信号肽长度集中在17~22个氨基酸,信号肽切割位点以SPaseⅠ型为主。功能预测分析结果表明,有463个经典分泌蛋白获得了注释,主要涉及糖代谢、水解酶活性等。碳水化合物酶类(CAZymes)的分析结果表明,有281个分泌蛋白为CAZymes,其中以GH家族最多。此外,利用Secretome P软件对Foc TR4非经典分泌蛋白进行了分析,发现有9 216个蛋白质氨基酸序列,占编码蛋白质总数的41.0%。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2017年02期）
号小种论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
收集了1%柑桔果胶作为碳源诱导培养的香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f. sp.cubense)4号小种菌液,通过PM-10膜超滤、Sephacry S-100凝胶过滤柱层析和超滤除杂蛋白等步骤进行分离, SDS-PAGE电泳获得单一约50 kDa的蛋白条带.经过质谱鉴定,获得其肽质量指纹谱,最后与数据库比较,与尖孢镰刀菌番茄专化型的β-1, 6-半乳聚糖酶(gi:119507928)匹配度最高.克隆获得该蛋白的DNA序列Foc4gal1共1 368 bp,包含2个内含子和3个外显子;开放阅读框为1 263 bp,预测编码420个氨基酸残基,1-20个氨基酸残基为其信号肽序列,理论等电点为5.26,分子量约47.2 kDa.本研究成功纯化鉴定了香蕉枯萎病菌4号小种β-1,6-半乳聚糖酶,并克隆了该蛋白的基因序列.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
号小种论文参考文献
[1].郭谱胜,闻雅,杨帅,尤海霞,陈莎莎.香蕉枯萎病菌‘热带4号’小种翻转酶家族的生物信息学分析[J].分子植物育种.2019
[2].董章勇,罗梅,王振中.香蕉枯萎病菌4号小种β-1,6-半乳聚糖酶的纯化与鉴定[J].仲恺农业工程学院学报.2019
[3].董红红,李华平.香蕉枯萎病菌1号和4号小种侵染巴西蕉后的蛋白质组学分析[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[4].李云锋,周玲菀,王振中,聂燕芳.香蕉枯萎病菌4号小种分生孢子萌发早期分泌蛋白质组研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[5].黄蓉,胡建坤,檀根甲,丁云花,华菊玲.十字花科蔬菜品种对根肿菌4号和9号小种的抗性[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[6].李伟明,陈晶晶,段雅婕,庞振才,孙德权.香蕉枯萎病菌热带4号小种对番茄等3种模式植物的致病性分析[J].园艺学报.2018
[7].王芳,夏玲,胡贝,吕顺,曾莉莎.香牙蕉与枯萎病4号小种抗性相关的SCAR分子标记开发[J].分子植物育种.2018
[8].黄蓉,胡建坤,黄瑞荣,叶敬秋.十字花科蔬菜品种对根肿菌4号和9号小种的抗性分析[C].中国植物病理学会2017年学术年会论文集.2017
[9].任国勇,李伟,张礼凤,王彩洁,戴海英.转Harpin_(Xooc)蛋白编码基因hrf2大豆的胞囊线虫病1号小种抗性鉴定[J].作物杂志.2017
[10].聂燕芳,黄嘉瑶,周玲菀,涂晓欢,陈慧妍.香蕉枯萎病菌热带4号小种基因组规模分泌蛋白的预测与分析[J].江苏农业学报.2017
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