异鼠李素论文_裴香萍,李慧峰,杜晨晖,刘海霞,张淑蓉

导读:本文包含了异鼠李素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:高效,糖苷,液相,色谱法,因子,香蒲,葡萄。

异鼠李素论文文献综述

裴香萍,李慧峰,杜晨晖,刘海霞,张淑蓉[1](2019)在《HPLC测定莲不同部位紫云英苷及异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量》一文中研究指出目的建立莲不同部位中紫云英苷及异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长347 nm,流速0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果在上述色谱条件下,紫云英苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷与相邻色谱峰的分离度良好。紫云英苷在0.100 5~2.01μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为100.96%(RSD=2.68%);异鼠李素-3-O-葡萄糖苷在0.026~0.52μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为98.91%(RSD=2.34%)。结论本研究建立的方法操作简便,结果可靠,可为莲相关药材的质量控制及资源开发提供依据。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年12期)

钟爱清,翁琳琳,雷丽丽,范晓晖,杨珲昌[2](2019)在《畲药锦鸡儿不同部位槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量测定》一文中研究指出建立高效液相法同时测定锦鸡儿中槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量。运用Agilent HC-C18色谱柱为分析柱,以甲醇–0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速:1 mL/min,检测波长为360 nm。槲皮素在8.28~165.6μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5);山奈酚在7.96~158.4μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 9 (n=5);异鼠李素在8.08~161.6μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 7(n=5);叁者的回收率分别为99.21%、97.45%、98.26%,RSD分别为1.58%、1.77%、1.69%。锦鸡儿花中槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量分别为0.249 mg/g、0.245 mg/g、0.265 mg/g,根中检测不到上述叁种成分。本方法可同时测定锦鸡儿中槲皮素、异鼠李素和山奈酚含量,操作简单、灵敏、重复性好,适用于锦鸡儿及其制剂的质量控制。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年10期)

朱栋良,严海东,黎尉浩,尹小平[3](2019)在《异鼠李素对结肠癌细胞衰老的影响》一文中研究指出目的观察异鼠李素(Isorhamnetin)对结肠癌细胞株SW48衰老的影响。方法通过AnnexinⅤ/PI流式细胞术检测细胞凋亡,筛选适宜的异鼠李素剂量,通过β-GAL染色检测异鼠李素对细胞衰老的影响,分别通过CCK8法及BrdU/PI双掺入法测定细胞增殖及DNA合成能力,继而通过免疫印迹法(Western blot)检测SW48细胞中衰老相关蛋白的变化。结果在SW48中加入不同浓度的异鼠李素,观察到当异鼠李素的浓度≤40 nM时,SW48细胞的凋亡水平没有明显的改变。因此后续实验中选择10 nM、20 nM及40 nM3种药物剂量。10 nM、20 nM及40 nM的异鼠李素作用下,SW48细胞衰老增加,细胞活性减低,细胞中DNA合成能力即细胞增殖能力下降,并且衰老及增殖相关蛋白如p53、p21等发生明显变化。结论异鼠李素可能通过促进细胞衰老抑制肿瘤细胞的增殖和生长。(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年08期)

张雯,宋俊科,朱晓瑜,杨海光,周启蒙[4](2019)在《异鼠李素激活Sirt1/PGC-1α信号通路抑制MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞损伤》一文中研究指出研究异鼠李素(isorhamnetin, ISO)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridiniumion, MPP+)损伤SH-SY5Y细胞的保护作用及机制。建立MPP+损伤SH-SY5Y细胞模型, MTT和LDH法检测细胞活力,并测定细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)的活性,考察细胞氧化应激水平。应用DCFH-DA和MitoSOX荧光探针检测细胞内活性氧自由基(ROS)和线粒体内超氧化物水平,应用JC-1检测线粒体膜电位变化。Western blot和免疫荧光测定细胞中沉默信息调节因子2相关酶1 (silent mating type information regulation 2 homolog 1, Sirt1)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α, PGC-1α)的蛋白表达,并且采用Western blot对凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达进行检测。500μmol·L-1MPP+损伤导致SH-SY5Y细胞存活率显着降低为52.46%, LDH释放量显着增加至417.63%。5和15μmol·L-1ISO通过增加Sirt1和PGC-1α的表达,减轻MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤,降低LDH释放,显着减少MPP+诱导的细胞总ROS增加,降低线粒体内超氧化物水平,抑制线粒体膜电位下降,其细胞存活率分别增加到61.61%和67.55%。此外, ISO能够降低MPP+损伤所致Bax升高,抑制Bcl-2的降低,抑制MPP+引起的SH-SY5Y细胞凋亡。而ISO所介导的细胞凋亡抑制,能够被Sirt1特异性抑制剂Sirtinol所逆转。ISO通过激活Sirt1/PGC-1α信号途径,减轻氧化应激损伤,抑制细胞凋亡,发挥神经细胞保护作用。(本文来源于《药学学报》期刊2019年11期)

马跃新,刘黔,吴永康[5](2019)在《HPLC法测定滇柴胡中槲皮素和异鼠李素的含量》一文中研究指出为建立滇柴胡中槲皮素和异鼠李素含量测定方法.采用高效液相色谱法测定其含量,检测波长360 nm,流动相为V (甲醇)∶V (0. 4%磷酸)=45∶55,流速1. 0 m L/min.结果表明:槲皮素在5. 18~207. 20μg/m L (r=0. 999 8)有良好线性关系,检出限0. 126 0μg/m L,定量限0. 420 1μg/m L,加标回收率92. 4%,RSD为0. 51%;异鼠李素在1. 026~20. 520μg/m L (r=0. 999 7)有良好线性关系,检出限0. 165 4μg/m L,定量限0. 551 6μg/m L,加标回收率94. 2%,RSD为1. 38%.由此说明,HPLC法能快速、准确地测定滇柴胡中槲皮素和异鼠李素的含量.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2019年03期)

彭玲娜,潘震宇,李瑞莲,王湘波[6](2019)在《HPLC法同时测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。方法:色谱柱为Welch-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸(13∶87)为流动相,流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为353 nm,柱温为35℃。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷分别在进样量为26. 5~4 430. 9 ng(r=0. 999 9),26. 1~4 376. 6 ng(r=0. 999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为101. 63%、102. 03%,RSD分别为1. 37%、1. 56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量控制方法。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期)

杜倩倩,黄璐璐,刘春霞,唐梅,闫辰[7](2019)在《异鼠李素与索拉非尼联合对肾癌的抑制作用及作用机制》一文中研究指出本研究主要探讨黄芪成分异鼠李素与索拉非尼联合使用后对肾癌的生长抑制作用及其作用机制。MTT法检测异鼠李素及与索拉非尼联合后的抗肿瘤活性;采用小鼠Renca移植瘤模型观察其对肾癌生长的抑制作用。Western blot初步探讨异鼠李素及与索拉非尼联合后抗肾癌作用机制。淋巴细胞增殖实验检测体内异鼠李素及与索拉非尼联合后对小鼠脾淋巴细胞增殖影响。结果显示,异鼠李素对不同肾癌细胞增殖有较弱的抑制作用,其作用于A498细胞、786-O细胞和Renca细胞120 h后的半数抑制浓度(IC_(50))分别是31.7、28.8和106.0μmol·L~(-1),异鼠李素联合索拉非尼可增加索拉非尼对Renca细胞的生长抑制作用,索拉非尼的IC_(50)由26.1μmol·L~(-1)降至12.0μmol·L~(-1);单独使用50.0 mg·kg~(-1)异鼠李素能较弱地抑制小鼠Renca肾癌的生长,抑制率仅为26.9%,而此剂量的异鼠李素和20.0 mg·kg~(-1)索拉非尼联合使用时抑制率可达60.7%,提示异鼠李素可增加索拉非尼的抗肾癌活性。Western blot结果表明,异鼠李素可通过抑制c-Raf/MEK/ERK、AKT/mTOR等信号通路发挥抑制肾癌生长的作用。与对照组相比,异鼠李素与索拉非尼体内联合后能促进未活化的脾淋巴细胞增殖及刀豆蛋白A和脂多糖刺激后的淋巴细胞增殖。综上所述,异鼠李素与索拉非尼联合可增强索拉非尼的抗肾癌活性,其作用机制可能与抑制c-Raf/MEK/ERK和AKT/mTOR信号通路有关。动物实验中对动物的处理均遵循中国医学科学院药物研究所动物实验中心标准操作规程。(本文来源于《药学学报》期刊2019年08期)

李利容,傅若秋,高宁[8](2018)在《异鼠李素-3-O-葡萄糖苷抑制MPP~+诱导的PC-12细胞线粒体损伤和细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(isorhamnetin-3-O-glucoside,IR3G)抑制MPP+诱导的PC-12细胞线粒体损伤和细胞凋亡的分子机制。方法应用不同浓度MPP+作用于PC-12细胞,选取最佳浓度0. 75mmol/L建立帕金森病体外细胞模型。实验分组:对照组、IR3G组、MPP+组、IR3G+MPP+组。采用MTT法测定细胞存活率; AnnexinV/PI双染和流式分析法检测细胞凋亡; Western blot检测凋亡相关蛋白PARP1、cleaved-Caspase 3、cleaved-Caspase 9以及Bcl-2、Bax、Bim的表达水平和细胞色素C(Cyto C)的释放; JC-1荧光探针流式检测线粒体膜电位;激光共聚焦显微镜观察线粒体形态的变化。结果 IR3G可以明显降低MPP+对细胞活性的抑制作用,呈明显的量效关系; IR3G可明显阻断MPP+诱导的细胞凋亡[(43. 59±1. 57)%vs (14. 93±0. 82)%,P <0. 01]; IR3G可以阻断MPP+引起的凋亡相关蛋白PARP1的降解,Caspase 3和Caspase 9的激活以及Bcl-2的下调,Bim的上调,Bax的线粒体转位和Cyto C的释放; IR3G可以显着逆转MPP+引起的线粒体膜电位降低[(7. 146±0. 496)%vs(15. 780±0. 518)%,P <0. 01];同时IR3G能够阻断MPP+诱导的线粒体分裂。结论异鼠李素-3-O-葡萄糖苷能通过抑制MPP+诱导的细胞线粒体损伤来阻断PC-12细胞凋亡。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年23期)

王科,庞辉,梁春梅,罗创才,黄海珠[9](2018)在《不同剂量异鼠李素对炎症损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响及其机制探讨》一文中研究指出目的观察异鼠李素(ISO)对炎症损伤小鼠巨噬细胞RAW264. 7增殖能力的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期RAW264. 7细胞,将细胞分为5组,低、中、高剂量组分别加入已经配好含10 ng/m L脂多糖(LPS)及低、中、高剂量ISO(50、100、200μg/m L)的溶液,模型组加入含10μg/m L LPS的1640培养基(含10%FBS),对照组加入含10%溶剂对照的1640完全培养基。测算各组细胞增殖指数,检测各组一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)。结果与对照组比较,模型组细胞12、24、36、48 h细胞增殖指数增加(P均<0. 05);与模型组比较,低剂量组24、36 h及中剂量组和高剂量组12、24、36、48 h细胞增殖指数减少(P均<0. 05);与低剂量组比较,中剂量组24 h及高剂量组24、48 h细胞增殖指数减少(P均<0. 05)。与对照组比较,模型组NO、TNF-α水平升高(P均<0. 05);与模型组比较,低剂量组NO水平及中剂量组和高剂量组NO、TNF-α水平降低(P均<0. 05);与低剂量组比较,中剂量组和高剂量组NO、TNF-α水平降低(P均<0. 05)。结论 ISO可抑制RAW 264. 7细胞增殖能力,且呈剂量依赖性,高剂量作用最大;机制可能与抑制NO、TNF-α有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年39期)

白跳,迟丽屹,高宇勤,胡小菁[10](2018)在《异鼠李素对糖尿病大鼠心肌纤维化的干预作用》一文中研究指出目的探讨异鼠李素对糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化的干预作用。方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病组和异鼠李素组,每组各10只。对照组喂以普通饲料,糖尿病组和异鼠李素组大鼠喂以高糖高脂饲料。饲养8w后,糖尿病组及异鼠李素组大鼠分别腹腔注射链尿佐菌素45mg/kg,制备糖尿病模型。糖尿病模型制备完成后行4w的药物治疗,异鼠李素组大鼠每日口饲异鼠李素30mg/kg,糖尿病组和对照组每日口饲等容量生理盐水。检测体质量、甘油叁酯、总胆固醇水平及空腹血糖,使用马森(Masson)染色法检测心肌纤维化程度,使用Western blot法测定心肌胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)、胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)、转化生长因子-β(TGF-β)、SMAD蛋白2/3(Smad 2/3)表达水平,采用超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒检测心肌氧化应激水平。结果与对照组比较,糖尿病组大鼠体质量明显下降,甘油叁酯、总胆固醇、空腹血糖水平明显升高(P<0.05),心肌纤维化面积增加(P<0.05),CollagenⅠ、CollagenⅢ、TGF-β、Smad 2/3蛋白表达水平明显升高(P<0.05),MDA含量增加,SOD活性减少(P<0.05)。与糖尿病组比较,异鼠李素组大鼠体质量增加,总胆固醇、空腹血糖水平明显降低(P<0.05),心肌纤维化面积减少(P<0.05),心肌CollagenⅠ、CollagenⅢ、TGF-β、Smad 2/3蛋白表达水平明显减少(P<0.05),MDA含量减少,SOD活性增加(P<0.05)。结论异鼠李素可缓解糖尿病大鼠心肌纤维化,该作用可能与其抑制心肌TGF-β/Smad信号通路相关。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年07期)

异鼠李素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立高效液相法同时测定锦鸡儿中槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量。运用Agilent HC-C18色谱柱为分析柱,以甲醇–0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速:1 mL/min,检测波长为360 nm。槲皮素在8.28~165.6μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5);山奈酚在7.96~158.4μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 9 (n=5);异鼠李素在8.08~161.6μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.999 7(n=5);叁者的回收率分别为99.21%、97.45%、98.26%,RSD分别为1.58%、1.77%、1.69%。锦鸡儿花中槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量分别为0.249 mg/g、0.245 mg/g、0.265 mg/g,根中检测不到上述叁种成分。本方法可同时测定锦鸡儿中槲皮素、异鼠李素和山奈酚含量,操作简单、灵敏、重复性好,适用于锦鸡儿及其制剂的质量控制。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异鼠李素论文参考文献

[1].裴香萍,李慧峰,杜晨晖,刘海霞,张淑蓉.HPLC测定莲不同部位紫云英苷及异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量[J].中国中医药信息杂志.2019

[2].钟爱清,翁琳琳,雷丽丽,范晓晖,杨珲昌.畲药锦鸡儿不同部位槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量测定[J].农业科技通讯.2019

[3].朱栋良,严海东,黎尉浩,尹小平.异鼠李素对结肠癌细胞衰老的影响[J].临床外科杂志.2019

[4].张雯,宋俊科,朱晓瑜,杨海光,周启蒙.异鼠李素激活Sirt1/PGC-1α信号通路抑制MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞损伤[J].药学学报.2019

[5].马跃新,刘黔,吴永康.HPLC法测定滇柴胡中槲皮素和异鼠李素的含量[J].昆明学院学报.2019

[6].彭玲娜,潘震宇,李瑞莲,王湘波.HPLC法同时测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量[J].中国药师.2019

[7].杜倩倩,黄璐璐,刘春霞,唐梅,闫辰.异鼠李素与索拉非尼联合对肾癌的抑制作用及作用机制[J].药学学报.2019

[8].李利容,傅若秋,高宁.异鼠李素-3-O-葡萄糖苷抑制MPP~+诱导的PC-12细胞线粒体损伤和细胞凋亡[J].第叁军医大学学报.2018

[9].王科,庞辉,梁春梅,罗创才,黄海珠.不同剂量异鼠李素对炎症损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响及其机制探讨[J].山东医药.2018

[10].白跳,迟丽屹,高宇勤,胡小菁.异鼠李素对糖尿病大鼠心肌纤维化的干预作用[J].新疆医科大学学报.2018

论文知识图

血浆棚皮素标准曲线一2含药血浆加内标色谱图(l桑色素,2懈皮...不同pH值对槲皮素稳定性的影响一3空白血浆色谱图一对照品溶液色谱图l(棚皮素,2山奈素,3...名异鼠李素标准曲线

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异鼠李素论文_裴香萍,李慧峰,杜晨晖,刘海霞,张淑蓉
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