导读:本文包含了盐酸氯胺酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯胺酮,盐酸,毒性,注射液,动力学,羟亚胺,芬太尼。
盐酸氯胺酮论文文献综述
[1]（2017）在《叁氯蔗糖、维生素K1、维生素K4、盐酸氯胺酮、盐酸奈福泮等产品生产线技术改造项目》一文中研究指出该项目位于安徽省滁州市,由安徽万和制药有限公司投资建设,叁氯蔗糖、维生素K1、维生素K4、盐酸氯胺酮、盐酸奈福泮等产品生产线技术改造项目。项目总投资1000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年11期）
韦萍,徐健君,翟海云,郭晓靖,余佳儿[2]（2017）在《微流控芯片快速测定乌龙茶中盐酸氯胺酮的含量》一文中研究指出建立了微流控芯片非接触电导检测法快速测定盐酸氯胺酮含量的方法。探讨了缓冲液类型和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。采用8.0 mmol·L~(-1)醋酸-7.0 mmol·L~(-1)醋酸钠(pH=4.87)为缓冲溶液,分离电压2.0 kV,进样时间15.0 s,在2.5 min内实现了盐酸氯胺酮的快速分离测定。实验表明,在5.0~100.0μg·mL~(-1)范围内,盐酸氯胺酮的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,检出限为3.0μg·mL~(-1)(S/N=3),RSD为0.18%,加标回收率为95.7%~103.7%。该法快速简便,可用于乌龙茶中盐酸氯胺酮的快速分离检测。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年08期）
赵勇[3]（2016）在《盐酸氯胺酮与人参皂苷Rg-1、蛋白磷酸酯酶-2A和氯化锂逆转嗅球切除抑郁大鼠电休克后学习记忆障碍》一文中研究指出目的观察盐酸氯胺酮与人参皂苷Rg-1、蛋白磷酸酯酶-2A(protein phosphatase 2A,PP-2A)和氯化锂对电休克(Electmconrulsive therapy,ECT)后嗅球切除抑郁模型大鼠学习记忆和海马内Glu浓度的影响,比较四种药物改善抑郁大鼠应激后学习记忆的效果和作用机制。方法按随机单位组设2个干预因素,即ECT干预(两水平:无处置、施行1疗程ECT)和药物干预(五水平:海马CA1区微量注射盐酸氯胺酮、人参皂苷Rg-1、PP-2A、氯化锂,20μg/1μl)的所有组合(2×5析因设计)。全部ECT处置结束24 h内开始Morris水迷宫检测,后取海马,高效液相色谱法检测谷氨酸(Glutamic acid,Glu)在海马内的浓度。结果盐酸氯胺酮和ECT造成学习记忆障碍,而与ECT合用则会缓解ECT后的学习记忆障碍;人参皂苷Rg-1、PP-2A和氯化锂对学习记忆无明显影响,但与ECT合用则可改善ECT后的学习记忆;ECT干预与药物干预存在交互作用。ECT可明显增加海马中Glu浓度;盐酸氯胺酮和人参皂苷Rg-1在ECT处理组与非ECT处理组均可减少Glu浓度;且ECT干预与药物干预存在交互作用。PP-2A和氯化锂在ECT处理组与非ECT处理组对Glu浓度均无明显影响。结论 ECT使海马Glu浓度升高,导致学习记忆功能障碍;盐酸氯胺酮与人参皂苷Rg-1、PP-2A和氯化锂均可改善ECT后的学习记忆;前两者与降低海马中Glu浓度有关,后两者与此无关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年77期）
冯继泽,周敬淳,谢娟华[4]（2016）在《氟马西尼对盐酸氯胺酮麻醉大鼠学习记忆功能的影响》一文中研究指出目的探讨氟马西尼对盐酸氯胺酮注射液麻醉后大鼠学习记忆的影响及其可能机制。方法选择60只健康清洁级SD大鼠,随机分成对照组、氯胺酮组、氟马西尼组各20只。对照组:第1天腹腔注射生理盐水,第2~6天无药物处理。氯胺酮组:第1天腹腔注射盐酸氯胺酮(80 mg/kg),从第2开始每日腹腔注射生理盐水,持续至第6天。氟马西尼组:第1天腹腔注射盐酸氯胺酮(80 mg/kg),从第2天开始每日腹腔注射氟马西尼(4 mg/kg),持续至第6天。采用Morris水迷宫检测氟马西尼对盐酸氯胺酮所致学习记忆障碍的影响,同时采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测各组大鼠海马区脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)的含量,并采用Western印迹检测各组大鼠海马组织c AMP反应元件结合蛋白(cREB)、磷酸化cREB(p-cREB)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、p-ERK的表达水平。结果第2天和第3天时各组间逃避潜伏期均无显着差异;第4~6天,与对照组相比,氯胺酮组寻找平台的逃避潜伏期明显延长(P<0.05)。与氯胺酮组相比,氟马西尼组的逃避潜伏期于第5~6天时缩短明显(P<0.05)。氯胺酮组大鼠穿越原平台位置次数少于氟马西尼组(P<0.05)。氟马西尼组大鼠穿越原平台位置次数少于对照组(P<0.05)。与对照组相比,氯胺酮组大鼠海马匀浆中NGF、BDNF的含量下降,与氯胺酮组比较,氟马西尼组含量增加(均P<0.05)。与对照组相比,氯胺酮组海马p-cREB、p-ERK的蛋白表达水平均显着降低,与氯胺酮组比较,氟马西尼组表达水平均显着增加(均P<0.05)。结论氟马西尼可能通过增加NGF和BDNF表达水平,激活ERK、cREB信号通路,从而改善盐酸氯胺酮所致的学习记忆障碍。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年12期）
尹婕,塔娜,南楠,陈华[5]（2014）在《盐酸氯胺酮注射液的质量分析与标准完善》一文中研究指出目的:考察国内盐酸氯胺酮注射液的整体质量状况,并对现行质量标准进行评价与完善。方法:按照中国药典2010年版二部现行质量标准对样品进行检验,并针对现行标准在对特定杂质的控制、含量限度等方面存在的问题以及国内外药典标准的差异,开展多项探索性研究以完善现行标准,包括对现行标准有关物质检查项色谱方法的优化、盐酸氯胺酮原料与注射液中有关物质的研究及其主要杂质的结构确证、特定已知杂质羟亚胺与盐酸氯胺酮的体外细胞毒性和斑马鱼胚胎毒性的比较研究以及对现行标准含量测定方法的优化。结果:优化有关物质检查色谱条件,提高了杂质的检出率;样品中检出2个未知杂质,经分析与氯胺酮的热破坏降解物有关,其中一主要杂质与USP杂质B具有相同的结构,这与羟亚胺在酸性溶液中降解相关;盐酸氯胺酮和羟亚胺对小鼠成纤维细胞L929和人神经母细胞瘤SH-SY5Y 2种试验细胞株增殖的抑制作用无显着差异,但羟亚胺对斑马鱼胚胎发育的毒性和对幼体运动系统的损伤作用均要强于盐酸氯胺酮;建议提高含量测定的限度要求,由中国药典现行版的90.0%~110.0%提高至95.0%~105.0%。结论:盐酸氯胺酮注射液的质量基本能够符合中国药典的质量标准要求;但其质量标准尚有亟待修订和完善之处,建议在盐酸氯胺酮原料现行标准中增加对已知杂质羟亚胺的控制,在盐酸氯胺酮注射液标准中增加对降解杂质的控制,并提高盐酸氯胺酮注射液含量测定现行UV法的限度要求。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年09期）
塔娜,尹婕,南楠,陈华[6]（2014）在《RP-HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液有关物质和含量》一文中研究指出目的:通过对现有质量标准中有关物质检查HPLC法色谱条件的优化,建立新的盐酸氯胺酮注射液有关物质和含量测定用HPLC方法,改善现有色谱体系拖尾问题并提高杂质的检出率。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠(0.2%叁乙胺,0.08%醋酸)-乙腈(50∶50)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长215 nm,柱温30℃,进样体积20μL。结果:新建色谱条件能够使氯胺酮与其已知杂质羟亚胺达到完全分离;盐酸氯胺酮浓度在0.001~1 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.998);氯胺酮的检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.5 ng和5 ng,羟亚胺的检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)为5.9 ng和19.8 ng;该方法精密度良好;加样回收率(n=9)为98.69%;盐酸氯胺酮及羟亚胺在乙腈-水(4∶1)溶液中24 h内稳定。结论:新建色谱条件在改善氯胺酮峰形的同时提高了方法的专属性和准确性,适用于盐酸氯胺酮注射液中有关物质检查和含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年07期）
塔娜[7]（2014）在《盐酸氯胺酮原料及制剂中的杂质研究》一文中研究指出氯胺酮（Ketamine）是苯环己哌啶（Phencyclidine，PCP）类衍生物，作为临床唯一具有镇痛性的静脉全麻药，是国家基本药物目录（2012版）品种。氯胺酮1962年合成成功，1965年首次应用于临床，国内于1973年开始生产。由于氯胺酮的特殊药理作用，其滥用问题愈演愈烈，特别是在歌厅舞厅等娱乐场所滥用氯胺酮的现象较为严重和普遍，因此氯胺酮被列入毒品范畴。目前氯胺酮及其盐酸盐和制剂按国家第一类精神药品管理。本文对盐酸氯胺酮的杂质进行系统研究，同时建立盐酸氯胺酮及其制剂有关物质检查新方法，为该品种的质量标准提高提供实验依据。本课题主要包括以下叁个部分：一、通过对我国现有盐酸氯胺酮制备工艺的调研，总结出我国现存工艺条件下可能带入的过程杂质（羟亚胺），并针对该杂质，建立专属性强、灵敏度高的HPLC方法，用于该品种的有关物质检查和含量测定，并使用新建立的方法对9批不同批号的盐酸氯胺酮注射液进行测定。希望通过实验获得的数据，为今后盐酸氯胺酮原料及其制剂的质量提高提供依据，进而提高该品种制剂的质量。二、经过检索国内外主要文献库，并未发现关于盐酸氯胺酮及其已知过程杂质羟亚胺毒性的相关报道。为了对杂质羟亚胺进行科学合理的控制，从以下两方面对盐酸氯胺酮和羟亚胺毒性进行研究：①从细胞水平对盐酸氯胺酮和羟亚胺进行增殖抑制试验，比对二者对细胞增殖过程的抑制性；②选用国际认可度较高的斑马鱼为载体，对盐酸氯胺酮和羟亚胺胚胎发育毒性和神经毒性进行研究，从而弥补细胞增殖抑制试验的不足。通过上述两方面的研究使得该品种新质量标准的拟定工作更加具备科学性、合理性和准确性。叁、对盐酸氯胺酮的有关物质进行进一步分析研究。依据《化学药物杂质研究的技术指导原则》，将盐酸氯胺酮于强酸、强碱、热、光照以及氧化等条件下进行强制破坏，并利用HPLC、NMR、MS、UV等技术对未知杂质进行初步定性。盐酸氯胺酮作为公安机关重点打击的毒品之一，对其有关物质的进一步分析，有助于公安机关的毒品稽查以及毒品来源的追踪。通过一整套实验，我们对盐酸氯胺酮原料及制剂有关物质进行了系统研究，同时建立了更为专属、灵敏的HPLC检测方法，为该品种的质量标准提高工作做了充分准备。(本文来源于《中国食品药品检定研究院》期刊2014-06-01）
姚俊岭,赵冬,戴晶,朱立仓,许晖[8]（2012）在《盐酸氯胺酮复合枸橼酸芬太尼对SD大鼠麻醉效果的观察》一文中研究指出目的比较盐酸氯胺酮与盐酸氯胺酮复合枸橼酸芬太尼对SD大鼠麻醉的效果。方法先对大鼠进行基础麻醉后,实验组术中静脉输注盐酸氯胺酮+枸橼酸芬太尼,对照组术中只输注盐酸氯胺酮。结果实验组麻醉效果优于对照组。结论在大鼠实验中盐酸氯胺酮复合枸橼酸芬太尼麻醉效果优于单纯输注盐酸氯胺酮,值得在动物麻醉领域推广。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2012年20期）
靳洪涛,李万芳,李慧,李晋,张英豪[9]（2012）在《Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及伴随毒代动力学比较研究》一文中研究指出目的:比较Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮的急性毒性反应,同时进行伴随毒代动力学研究,为S(+)盐酸氯胺酮的安全性评价提供依据。方法:采用近似致死剂量法(ALD),给药剂量分别为3.5、8、18、40.5、91.2、136.8 mg·kg。在进行毒性观察的同时选择与麻醉本身相关的指标如睡眠、躺卧、痛觉消失、眼睑反射消失等指标进行了观察,同时进行伴随毒代动力学采血,采血时间为药前、药后0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h。采用LC/MS/MS方法测定血药浓度,使用DAS软件进行数据处理。结果:给药剂量为136.8 mg·kg~(-1)时,S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮组动物死亡,各剂量组药后分别可见流涎、流泪、颤抖、肌张力增加或下降等反应。S(+)盐酸氯胺酮8 mg·kg~(-1)组动物出现了睡眠,眼睑反射消失等反应,而等剂量下盐酸氯胺酮组未见。3.5、8、18、40.5、91.2剂量下S(+)盐酸氯胺酮的AUC0-t分别为60870、81801、556309、1608988、3969715μg/Lmin,Cmax分别为9870,6824,81430、218966、523788μg/L,t1/2z分别为16.6、14.2、35.1、68.2、73.2min;盐酸氯胺酮组AUC_(0-t分别为17738、115982、831504、2105286、4924419μg/Lmin,C_(max)分别为1515、10655、112319、295016、669319μg/L,t1/2z分别为16.7、32.6、34.4、38.6、74.8min。结论:Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮、盐酸氯胺酮等剂量下的毒性反应基本相同,近似致死剂量范围均为136.8～91.2 mg·kg~(-1)两者的主要药动学参数也随着剂量的增加规律性的相应增加,变化趋势基本一致。(本文来源于《第二届中国药物毒理学年会（2012）论文集》期刊2012-10-17）
靳洪涛,李万芳,李慧,李晋,张英豪[10]（2012）在《Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及伴随毒代动力学比较研究》一文中研究指出比较Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮的急性毒性反应,同时进行伴随毒代动力学研究,为S(+)盐酸氯胺酮的安全性评价提供依据。方法:采用近似致死剂量法(ALD),给药剂量分别为3.5、8、18、40.5、91.2、136.8mg.kg-1。同时进行伴随毒代动力学采血,采血时间为药前、药后0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h。采用LC/MS/MS方法测定血药浓度,使用DAS软件进行数据处理。结果:给药剂量为136.8 mg.kg-1时,S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮组动物死亡。各剂量组药后分别可见流涎、流泪、颤抖、肌张力增加或下降等反应。3.5、8、18、40.5、91.2剂量下S(+)盐酸氯胺酮的AUC0-t分别为60870、81801、556309、1608988、3969715μg/L.min,Cmax分别为9870,6824,81430、218966、523788μg/L,t1/2z分别为16.6、14.2、35.1、68.2、73.2min;盐酸氯胺酮组AUC0-t分别为17738、115982、831504、2105286、4924419μg/L.min,Cmax分别为1515、10655、112319、295016、669319μg/L,t1/2z分别为16.7、32.6、34.4、38.6、74.8min。结论:Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮、盐酸氯胺酮等剂量下的毒性反应基本相同,近似致死剂量范围均为136.8～91.2 mg.kg-1。两者的主要药动学参数也随着剂量的增加规律性的相应增加,变化趋势基本一致。(本文来源于《第十四届中国科协年会第17分会场：环境危害与健康防护研讨会论文集》期刊2012-09-08）
盐酸氯胺酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了微流控芯片非接触电导检测法快速测定盐酸氯胺酮含量的方法。探讨了缓冲液类型和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。采用8.0 mmol·L~(-1)醋酸-7.0 mmol·L~(-1)醋酸钠(pH=4.87)为缓冲溶液,分离电压2.0 kV,进样时间15.0 s,在2.5 min内实现了盐酸氯胺酮的快速分离测定。实验表明,在5.0~100.0μg·mL~(-1)范围内,盐酸氯胺酮的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,检出限为3.0μg·mL~(-1)(S/N=3),RSD为0.18%,加标回收率为95.7%~103.7%。该法快速简便,可用于乌龙茶中盐酸氯胺酮的快速分离检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸氯胺酮论文参考文献
[1]..叁氯蔗糖、维生素K1、维生素K4、盐酸氯胺酮、盐酸奈福泮等产品生产线技术改造项目[J].乙醛醋酸化工.2017
[2].韦萍,徐健君,翟海云,郭晓靖,余佳儿.微流控芯片快速测定乌龙茶中盐酸氯胺酮的含量[J].化学研究与应用.2017
[3].赵勇.盐酸氯胺酮与人参皂苷Rg-1、蛋白磷酸酯酶-2A和氯化锂逆转嗅球切除抑郁大鼠电休克后学习记忆障碍[J].世界最新医学信息文摘.2016
[4].冯继泽,周敬淳,谢娟华.氟马西尼对盐酸氯胺酮麻醉大鼠学习记忆功能的影响[J].中国老年学杂志.2016
[5].尹婕,塔娜,南楠,陈华.盐酸氯胺酮注射液的质量分析与标准完善[J].药物分析杂志.2014
[6].塔娜,尹婕,南楠,陈华.RP-HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液有关物质和含量[J].药物分析杂志.2014
[7].塔娜.盐酸氯胺酮原料及制剂中的杂质研究[D].中国食品药品检定研究院.2014
[8].姚俊岭,赵冬,戴晶,朱立仓,许晖.盐酸氯胺酮复合枸橼酸芬太尼对SD大鼠麻醉效果的观察[J].临床和实验医学杂志.2012
[9].靳洪涛,李万芳,李慧,李晋,张英豪.Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及伴随毒代动力学比较研究[C].第二届中国药物毒理学年会（2012）论文集.2012
[10].靳洪涛,李万芳,李慧,李晋,张英豪.Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及伴随毒代动力学比较研究[C].第十四届中国科协年会第17分会场：环境危害与健康防护研讨会论文集.2012
论文知识图
