导读:本文包含了前线分子轨道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:轨道,前线,分子,光学,光谱,理论,缬氨酸。
前线分子轨道论文文献综述
刘美芳,王素青,刘莉,李考学[1]（2018）在《利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学》一文中研究指出本文提出了新的分子轨道对称性的表示方法——-前线轨道的奇偶性来快速准确的确定周环反应的立体化学,任何开链共轭多烯烃:当分子轨道为奇数(ψ1、ψ3…)时,两端位相相同;当分子轨道为偶数(如ψ2,ψ4…)时,两端位相相反。它可用于解释Woodward一Hoffmann规则和周环反应的机埋,简单易懂,在周环反应的教学中发挥了较好的作用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年22期）
祝颖,杨雪磊,曹殿钧[2]（2018）在《非限域R-缬氨酸体系前线分子轨道的原子贡献》一文中研究指出基于Becke和Hirshfeld方法分别计算缬氨酸分子轨道的原子贡献.结果表明:用Becke方法和Hirshfeld方法分析高占据轨道的定性结果基本一致,定量结果稍有差别;对虚轨道分析的定性结果不完全一致,定量结果差别明显.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2018年05期）
张新伟,杨旭,韩冰,宋宣玉,许军旗[3]（2014）在《推/拉型螺烯的前线分子轨道和电子光谱研究》一文中研究指出采用密度泛函理论B3LYP方法在6-31G(d,p)水平对一类推/拉型螺烯分子进行了几何结构优化,在得到稳定的分子构型后,用ZINDO/SCI方法计算了它们的前线分子轨道和电子光谱.结果表明,不同取代基和取代基的不同位置对分子的空间几何构型有一定的影响,HOMOs和LUMOs的分布特点说明该类分子有明显的电荷转移特征,通过优化设计不但可以提高非线性光学系数还可以增强这类分子的透明性.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
张明伟,何发钰[4]（2012）在《前线分子轨道理论在选矿中的研究现状》一文中研究指出目前国内外学者从量子化学和前线分子轨道理论对硫化矿电化学浮选进行了大量的研究,成果丰硕,本文主要论述了前线分子轨道理论的主要内容及其在选矿中的研究现状及应用进展。(本文来源于《有色金属(选矿部分)》期刊2012年06期）
张新伟,李存,许军旗,罗永松,张东玲[5]（2010）在《一类手性双卟啉的前线分子轨道和电子光谱研究》一文中研究指出采用半经验量子化学方法AM1对所设计的一系列联萘桥联手性双卟啉分子的几何结构进行优化.运用ZINDO/S方法计算得到分子的前线分子轨道和电子光谱.结果发现,手性双卟啉不但电荷转移跃迁表现出多维性,而且联萘和卟啉两个共轭体系之间也出现了电荷转移特征.富电子杂环的引入不但可以增强给体的给电子能力,还可以使最大吸收波长λmax蓝移.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
张文涛,韩奎[6]（2008）在《有机分子非线性光学性质与分子前线轨道关系的研究》一文中研究指出利用量子化学CPHF/6-31G方法,对巴比妥酸衍生物进行了几何结构优化.应用HF/6-31G和CIS/6-31G方法分别对巴比妥酸衍生物的静态第一超极化率β、分子前线轨道和电子光谱、分子的电荷布局、偶极矩进行了计算.结果表明,分子静态第一超极化率β与分子前线轨道HOMO与LUMO之间的能级差△EHL呈较好的线性关系.这种线性关系可通过基态和第一激发态偶极矩之差Δμ与分子前线轨道HOMO与LUMO之间能级差ΔEHL之间的线性关系和基态和第一激发态偶极矩之差Δμ与分子第一超极化率β的线性关系来解释.(本文来源于《徐州工程学院学报(自然科学版)》期刊2008年03期）
张景萍,王荣顺[7]（2005）在《电致发光材料mer-Mq3(M=Al,Ga,In,Tl)前线分子轨道分布方式的化学键解析》一文中研究指出有机小分子电致发光材料中应用最广泛的是8-羟基喹啉铝(Alq3)。它具有成膜质量好,较高的载流子迁移率和较好的稳定性等优点。Alq3既是一种电致发光材料,也是一种电子传输材料,因而在LEDs中Alq3也可以充当电子运输层。Alq3有两种异构体,一种为“径式”Alq3 (mer-Alq3),另一种是“面式”Alq3(fac-Alq3)。径式结构中的叁个配体被命名为A、B、C喹啉,其中A、C喹啉的氮原子相对,B、C喹啉中的氧原子相对。对Alq3的研究主要集中在其稳定的径式结构。Curioni等人第一次用比较精确的从头计算的方法(DFT)对Alq3中性及带(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
廖奕,苏忠民,仇永清,阚玉和,陈亚光[8]（2003）在《BeQ_2衍生物中金属配体间相互作用对前线分子轨道和非线性光学性质影响的理论研究》一文中研究指出采用从头算 HF及密度泛函理论 (DFT) B3LYP方法对 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其取代衍生物Be(MQ) 2 ,Be(CNQ) 2 的稳定结构及结合能进行计算 .在此基础上 ,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化 .计算结果表明 ,金属 -配体间的相互作用使非线性光学系数增大 ,且γ比β增大得多 ;CH3 和 CN的推拉电子取代均使结合能降低 ,电子离域性增强 ,非线性光学性质得以改善 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年07期）
尚兴宏,贡雪东,肖鹤鸣,田禾[9]（2001）在《菁染料光解机理的前线分子轨道研究》一文中研究指出通过SCFPM3和AM1MO计算研究 ,揭示了正离子型菁染料与相应中性化合物在分子几何、电荷分布、前线分子轨道能级和组成等方面的不同特点 .特别是根据前线轨道理论和成键叁原则 ,通过比较氧的激发单态 (1O 2 )或超氧负离子自由基 (O 2 )与标题物之间的前线轨道相互作用 ,阐明了标题物的光解机理和正离子较中性化合物光稳定的根由 .结论与实验事实良好相符(本文来源于《分子科学学报》期刊2001年04期）
王贵昌,杨莹琴,潘荫明,蔡遵生,赵学庄[10]（1999）在《自由基-分子加成反应活性的前线轨道理论研究》一文中研究指出对于自由基分子加成反应，提出了利用不饱和烃的第一电离势与自由基基团的电子亲合能同反应速率常数（取对数形式）进行并联的估算方法；此外，根据前线轨道理论的基本假设，采用不饱和烃分子的最高占据轨道能量及自由基基团的最低空轨道能量同反应速率常数（取对数形式）进行关联，同样取得了令人满意的估算结果(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊1999年02期）
前线分子轨道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于Becke和Hirshfeld方法分别计算缬氨酸分子轨道的原子贡献.结果表明:用Becke方法和Hirshfeld方法分析高占据轨道的定性结果基本一致,定量结果稍有差别;对虚轨道分析的定性结果不完全一致,定量结果差别明显.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前线分子轨道论文参考文献
[1].刘美芳,王素青,刘莉,李考学.利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学[J].广东化工.2018
[2].祝颖,杨雪磊,曹殿钧.非限域R-缬氨酸体系前线分子轨道的原子贡献[J].吉林大学学报(理学版).2018
[3].张新伟,杨旭,韩冰,宋宣玉,许军旗.推/拉型螺烯的前线分子轨道和电子光谱研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2014
[4].张明伟,何发钰.前线分子轨道理论在选矿中的研究现状[J].有色金属(选矿部分).2012
[5].张新伟,李存,许军旗,罗永松,张东玲.一类手性双卟啉的前线分子轨道和电子光谱研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2010
[6].张文涛,韩奎.有机分子非线性光学性质与分子前线轨道关系的研究[J].徐州工程学院学报(自然科学版).2008
[7].张景萍,王荣顺.电致发光材料mer-Mq3(M=Al,Ga,In,Tl)前线分子轨道分布方式的化学键解析[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[8].廖奕,苏忠民,仇永清,阚玉和,陈亚光.BeQ_2衍生物中金属配体间相互作用对前线分子轨道和非线性光学性质影响的理论研究[J].高等学校化学学报.2003
[9].尚兴宏,贡雪东,肖鹤鸣,田禾.菁染料光解机理的前线分子轨道研究[J].分子科学学报.2001
[10].王贵昌,杨莹琴,潘荫明,蔡遵生,赵学庄.自由基-分子加成反应活性的前线轨道理论研究[J].南开大学学报(自然科学版).1999
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