导读:本文包含了海藻酸钙凝胶小球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海藻,凝胶,小球,工艺,吡啶,处方,拮抗剂。
海藻酸钙凝胶小球论文文献综述
蒋文艳[1]（2015）在《海藻酸钙/甲基纤维素温敏性凝胶小球的制备及其吸附与再生性能》一文中研究指出由于工业的快速发展,有机染料和重金属的使用量迅速增长,由此而导致的污染给人类的生存与健康带来了严峻的挑战,有机染料和重金属废水污染的去除已经成为当前亟待解决的环境问题。吸附法的优点在于吸附效率高、操作简单、处理成本低、吸附材料的种类多,从而逐渐成为处理废水研究中的热点。本论文将海藻酸钠与温敏性甲基纤维素通过共混改性,制备出了一种在低温下对亚甲基蓝和Ni(II)具有良好吸附能力,在高温下拥有良好脱附性能,同时易于从水体中分离并且再生性能较好的吸附温敏性凝胶小球。本论文对海藻酸钙/甲基纤维素温敏性凝胶小球的制备条件、吸附性能及脱附性能进行了研究。实验结果表明,在原料配比mMC:mSA为0.1：0.1(g：g),氯化钙质量分数为5%,转速为200 r·min~(-1),钙化时间为240 min,溶解温度为30℃时,制备出的海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球,其强度及吸附温敏性能综合最优,强度为2.12 N,在30℃与60℃时该凝胶小球对亚甲基蓝的去除率差值为57.5%。分别采用质量分数均为1%的氯化钙、乳酸钙和乙酸钙水溶液对吸附亚甲基蓝后的海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球进行脱附,脱附率分别为90.5%、87.8%和83.8%。氯化钙对凝胶小球在30℃和60℃进行脱附达到平衡的时间均为15min,而乳酸钙和乙酸钙在30℃时达到脱附平衡需要30 min,在60℃时,达到脱附平衡需要15 min。用氯化钙作为脱附剂对凝胶小球进行脱附与重复吸附实验后第一次与第五次的吸附量分别为73.7 mg·g~(-1)、73.1 mg·g~(-1),仅相差0.6 mg·g~(-1)；用乳酸钙作为脱附剂时第一次与第五次的吸附量相差2.3 mg·g~(-1)；乙酸钙作为脱附剂时,第一次与第五次的吸附量相差5.3 mg·g~(-1),说明海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球具有很好的重复使用性。在海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球用量为2 g·L~(-1)、Ni(Ⅱ)初始浓度为30 mg·L~(-1)、温度为30。C时,对Ni(Ⅱ)的去除率为65.9%。海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球对Ni(Ⅱ)的吸附在45 min时就能达到平衡；温度升高,凝胶小球对Ni(Ⅱ)的平衡吸附量降低。海藻酸钙/甲基纤维素凝胶小球吸附Ni(Ⅱ)的最佳pH为8,吸附量随初始浓度的增大而增大。利用准一级方程、准二级方程和Bangham方程叁种动力学模型,Langmuir方程、Freundlich方程、Temkin方程和D-R方程四种等温吸附模型及热力学模型来分析海藻酸钙/甲基纤维素温敏性凝胶小球对Ni(Ⅱ)的吸附机理。结果表明：该吸附剂对Ni(Ⅱ)的吸附符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,在实验温度30-60。C范围内,吸附焓△H、吸附熵△S均为负值,吸附是放热、熵减少的过程,升高温度对吸附不利。(本文来源于《广西大学》期刊2015-12-01）
赵斯文[2]（2012）在《Fe_3O_4/磁性海藻酸钙凝胶小球制备及影响因素》一文中研究指出本文初步探讨了磁性物质Fe3O4和海藻酸钙形成凝胶小球的操作条件和影响因素。实验表明,采用海藻酸钠溶液滴入氯化钙溶液的加料方式,可形成质地均匀的磁性海藻酸钙凝胶小球;海藻酸钠溶液的浓度是影响磁性凝胶小球包载量、包封率和含水率的主要因素,其适宜的浓度范围分别为2%(w/w)~4%(w/w)。(本文来源于《科技传播》期刊2012年03期）
熊富良,靳文运,何广华,张雪琼,万志敏[3]（2010）在《黄连素海藻酸钙凝胶小球制备工艺及释药特性研究》一文中研究指出目的:考察不同条件下制备的黄连素海藻酸钙凝胶小球的pH值依赖性释放。方法:用浸渍法制备黄连素的海藻酸钙凝胶小球。通过黄连素溶液的浓度,海藻酸钠溶液的浓度和交联时间这叁个因素,来考察黄连素凝胶小球的制备工艺,并在模拟胃液和肠液pH环境下,测试其释放行为。结果:黄连素浓度的提高,有利于载药量的提高;而海藻酸钠浓度的提高,会使载药量降低;交联时间对载药量的影响很小。实验证明,载药量最高可以达到16%,与黄连素同类药物相比,显着提高了载药量。最佳工艺小球在pH 1.0的介质中几乎不溶胀,2个小时累积释放不到10%,而在模拟肠液的pH7.4环境中,6个小时的累积释放达到70.14%,24 h累积释放达到98.21%。结论:该黄连素凝胶小球具有较好的缓控释效果,可以降低黄连素对胃部的刺激并可应用于黄连素对溃疡性结肠炎的治疗。(本文来源于《中成药》期刊2010年04期）
梁娇旸,王烁,唐佳文,蒋艳博,石凯[4]（2010）在《酮洛芬果胶钙凝胶小球和海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较》一文中研究指出目的酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较。方法利用果胶、海藻酸钠及二者不同比例,以酮洛芬为模型药物采用滴制法制备凝胶小球,考察2种多糖物质对药物包封率和释放行为的影响。利用大鼠肠囊外翻实验对凝胶小球的生物黏附性能进行比较,通过对释放机理的探讨和凝胶小球溶胀性的测定进一步证明2种凝胶小球释药行为的不同。结果酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球均具有良好的生物黏附性能,果胶钙凝胶小球主要通过溶胀作用缓慢释药,而海藻酸钙凝胶小球的释药与凝胶小球慢慢吸水后骨架溶蚀有关。结论酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球通过与生物黏膜的紧密结合缓慢释药,而二者的释放行为有所不同。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2010年02期）
冯仁蕊,欧阳五庆,赵元[5]（2009）在《二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究》一文中研究指出【目的】研究二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺,确定二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球最优处方。【方法】以海藻酸钠、二氢吡啶、CaCl_2溶液为材料,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球;绘制标准曲线方程,根据标准曲线方程计算二氢吡啶的包封率和载药量,并以二氢吡啶的包封率和载药量作为制备工艺的优化指标:设计正交试验确定以海藻酸钠质量浓度(A)、海藻酸钠与二氯吡啶的质量比(B)、CaCl_2溶液浓度(C)为主要影响因素,每个因素选择3个水平,在此基础上用L_9(3')正交试验进一步筛选确定最优处方;测定最佳处方所制制剂的包封率(Encapsulation efficiency,EE)和载药量(drug loading,LD)并采用转篮法,转速为100 r·min~(-1),温度为37℃,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH=6.8)与原料药比较体外释放作用。【结果】最优处方为海藻酸钠浓度1.5%,海藻酸钠与二氢吡啶质量比1:2,氯化钙浓度0.10mol·L~(-1):包封率和载药量的值分别为81.16%、48.20%:二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球在50 min内迅速吸水膨胀,在120min左右基本达到吸水溶胀平衡。结果说明海藻酸钙凝胶小球溶胀性能良好,是比较好的缓释载体。二氢吡啶在6h内迅速释放达70%左右,随后在6h之内二氢吡啶从凝胶小球中的释放量呈缓慢均匀增长之势,表明该载药微球缓释效果明显。【结论】使用海藻酸钠制得海藻酸钙凝胶微丸,通过调节海藻酸钠的浓度、钙离子的浓度和水量,可使形成的难溶性凝胶具有良好的溶胀性。且制备海藻酸钠凝胶微丸不需要有机溶媒,适合多种模型药物。本试验利用滴制法制备二氢毗啶海藻酸钙凝胶小球,通过以海藻酸钠为基质材料,将二氢吡啶包裹成微球,研究了该成球的工艺过程,通过正交统计分析得出最佳工艺条件为:海藻酸钠浓度为1.5%,海藻酸钠与二氢吡啶质量比为1:2,CaCl_2溶液浓度为0.10 mol·L~(-1)。在该最佳工艺条件所制凝胶小球形态良好,尺寸分布合理,弹性较好。此工艺简便、高效,条件温和,化学污染少,生产周期短。而由本工艺制备二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球重现性好,溶胀性好,体外释药性好,具有良好的产业化前景。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会论文摘要集》期刊2009-10-01）
冯仁蕊,欧阳五庆,赵元[6]（2009）在《二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺》一文中研究指出研究二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。以海藻酸钠为基质材料,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以二氢吡啶的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选最佳处方;测定最佳处方所制制剂的包封率(Encapsulation efficiency,EE)和载药量(Drug loading,LD)并与原料药比较体外释放作用。最优处方为海藻酸钠浓度1.5%,海藻酸钠与二氢吡啶质量比1∶2,氯化钙浓度0.10 mol/L;EE和LD值分别为81.16%、48.20%,与原料药相比缓释性较好,且具有良好的溶胀性能。本法工艺简单、可行、稳定,重现性好。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年04期）
张彦青,解军波,张明春,戚务勤,李文杰[7]（2007）在《酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究》一文中研究指出目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选最佳处方;测定最佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用。结果:最优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol.L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好。结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好。(本文来源于《中国药房》期刊2007年28期）
张彦青,解军波,戚务勤,张明春,韩淑珍[8]（2006）在《灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备》一文中研究指出目的考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1∶1,氯化钙浓度为0.3mol/L。优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性。结论利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单。(本文来源于《中草药》期刊2006年09期）
萧聪明,何月英,吴宏[9]（2004）在《海藻酸钙水凝胶小球与丙烯腈的接枝共聚改性》一文中研究指出The calcium alginate gel beads(CAGB) are modified via graft copolymerization with acrylonitrile(AN). It is found that the grafting yield achieved 799% when 5.0 g CAGB(in diameter of 3.2 mm) is mixed with 0.033 9 mol/L K_2S_2O_8 for 35 min at 51 ℃ and copolymerized with 2.85 mol/L AN for 4 h. The structure of CAGB-g-PAN is verified with FTIR. The compactness of CAGB and modified CAGB is investigated with fluorometry. It is found that the compactness of the gel beads is increased with the grafting yield. Modified CAGBs keep their integrity in the electrolyte solutions that are capable of decomposition of CAGB, indicating the stability of CAGB is greatly enhanced.(本文来源于《应用化学》期刊2004年05期）
马燕[10]（2003）在《粉防己碱海藻酸钙缓释凝胶小球的研制》一文中研究指出目前，海藻酸钠与二价钙离子交联反应形成的海藻酸钙凝胶小球作为药物的载体日益受到广泛的应用。本文以中药钙拮抗剂粉防己碱(tetrandrine,TET)为模型药，制备了TET海藻酸钙凝胶小球；并以丙烯酸树脂Eudragit RS 30D和Eudragit RL 30D作为衣膜材料，采用流化床包衣技术制备了TET缓释凝胶小球；通过体内、外分析方法对其进行了较为科学、准确的评价。本文主要进行了以下几个方面的研究： (1)建立了紫外分光光度法用于TET的基本理化性质、制剂含量、体外释放度的考察；建立了高效液相色谱法考察原料药的初步稳定性、TET溶液稳定性及体内血药浓度的检测；首次建立原子发射光谱法用于研究海藻酸钙凝胶小球的释放机制。以上方法专属性强、灵敏度高、方便快捷，符合各项分析研究的要求。 (2)首次采用了酸性染料比色法研究大鼠在体肠吸收情况。初步推断TET在小肠中的吸收动力学为一级吸收，TET在大鼠体内主要以被动扩散方式吸收，这为剂型设计提供了前提和依据。 (3)在处方设计前工作中，对与口服固体缓释制剂设计相关的原料药的理化性质进行了考察。测定了TET在水、0.1mol／L盐酸及pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度(37℃)和不同pH值下正辛醇／水系统中的表观油／水分配系数P_(app)；原料药初步稳定性考察表明了TET对热、水分、空气稳定，对光有所不稳定；TET的水、0.1mol／L盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲溶液在24h内稳定。 (4)制剂学方面分为两部分：首先，以包封率、载药量、药物释放度及粉体学性质为质量指标，对海藻酸钙凝胶小球处方和工艺因素进行了单因沈阳药科大学硕士学位论文 摘要素考察，在此基础上通过Lg（3’）正交设计筛选出最优处方。其次，采用流化床包衣技术，在单因素考察的基础上通过全面搭配试验筛选出符合要求的包衣液处方，进行包衣达到了预期日服两次的缓释目的。缓释凝胶小球体外释放行为符合non－Fickian扩散释放机制，骨架溶蚀机制起主导作用。 （）本文考察了海藻酸钠的基本理化性质，测定了海藻酸钠的含量为96．13％，特性粘度和平均摩尔质量分别为 0．1916Pa．s和 3．10x10’，GM值为0．65，为海藻酸钙凝胶小球作为药物载体的基础研究提供了依据。 K）家犬药物动力学研究表明自制TET海藻酸钙凝胶小球在体内具有明显的缓释效果，血药浓度平稳，达峰时间滞后，Tm。和C＿分别为5石7h。2．75ng／L，相对生物利用度为106．13％，体内外相关性良好（，0．9798人(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2003-05-01）
海藻酸钙凝胶小球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文初步探讨了磁性物质Fe3O4和海藻酸钙形成凝胶小球的操作条件和影响因素。实验表明,采用海藻酸钠溶液滴入氯化钙溶液的加料方式,可形成质地均匀的磁性海藻酸钙凝胶小球;海藻酸钠溶液的浓度是影响磁性凝胶小球包载量、包封率和含水率的主要因素,其适宜的浓度范围分别为2%(w/w)~4%(w/w)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻酸钙凝胶小球论文参考文献
[1].蒋文艳.海藻酸钙/甲基纤维素温敏性凝胶小球的制备及其吸附与再生性能[D].广西大学.2015
[2].赵斯文.Fe_3O_4/磁性海藻酸钙凝胶小球制备及影响因素[J].科技传播.2012
[3].熊富良,靳文运,何广华,张雪琼,万志敏.黄连素海藻酸钙凝胶小球制备工艺及释药特性研究[J].中成药.2010
[4].梁娇旸,王烁,唐佳文,蒋艳博,石凯.酮洛芬果胶钙凝胶小球和海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较[J].沈阳药科大学学报.2010
[5].冯仁蕊,欧阳五庆,赵元.二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会论文摘要集.2009
[6].冯仁蕊,欧阳五庆,赵元.二氢吡啶海藻酸钙凝胶小球的制备工艺[J].西北农业学报.2009
[7].张彦青,解军波,张明春,戚务勤,李文杰.酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究[J].中国药房.2007
[8].张彦青,解军波,戚务勤,张明春,韩淑珍.灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备[J].中草药.2006
[9].萧聪明,何月英,吴宏.海藻酸钙水凝胶小球与丙烯腈的接枝共聚改性[J].应用化学.2004
[10].马燕.粉防己碱海藻酸钙缓释凝胶小球的研制[D].沈阳药科大学.2003
论文知识图
