导读:本文包含了催化还原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,氧化亚铜,纳米,卟啉,表观,光热,精矿。
催化还原论文文献综述
刘志敏[1]（2019）在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
王凯兴,龚志军,靳凯,武文斐[2]（2019）在《稀土精矿催化剂对选择性催化还原脱硝性能及表面吸附特性的研究》一文中研究指出采用白云鄂博稀土尾矿富集得到的稀土精矿作为低温脱硝催化剂,借助XRD、SEM、BET、In-situ FT-IR手段,考察焙烧前后催化剂的脱硝性能、表面结构及吸附能力。结果表明,经过500℃焙烧的稀土精矿催化剂的脱硝活性增强,表面出现一定的孔缝隙,比表面积、孔体积明显增大,同时出现CeO_2衍射峰,Fe、Nd、La等金属元素在催化剂内部具有较好的分散性,表面晶型结构结果表明各元素之间以共生态结构存在。通过原位红外结果发现,NO_x和NH_3在催化剂表面存在竞争吸附,NH_3的预吸附抑制了NO_x的吸附,焙烧后的催化剂出现了只吸附NO_x的高选择性活性位点,催化剂表面两种物质的共同吸附才促进催化脱硝,因此稀土精矿低温NH_3-SCR反应以L-H反应机理为主。(本文来源于《稀土》期刊2019年06期）
赵行,梁嫜倩,刘香,邱鹏源,崔洪芝[3]（2020）在《具有贵金属行为的等离子Bi纳米颗粒负载到还原TiO_2微米球及其高效全光谱光催化产氧（英文）》一文中研究指出化石燃料的快速消耗导致了严重的环境问题,特别是全球变暖和雾霾.寻找替代传统化石能源的清洁能源是当务之急.光催化水分解技术被认为是将太阳能转化为绿色可再生能源的一种很有前景的方法.作为一种用于光催化的半导体材料,需要满足叁个条件:(1)带隙要高于水分解的电压(1._23 e V);(_2)带边缘位置应跨越氢还原电位和氧氧化电位;(3)在光催化过程中,光催化材料应具有抗光腐蚀的稳定性.然而,水氧化的半反应是非常困难的,主要是涉及到复杂的四电子氧化过程和O-O键形成的高激活能量.TiO_2是光催化剂中最重要的材料之一,因为它具有成本低,无毒,光稳定性好等优点。但TiO_2的可见光利用率低,载流子复合率高,光催化效率受到严重限制.通过H_2还原可以引入Ti~(3+),还原得到的TiO_2带隙变窄,具有较好的可见光催化产氧活性.由于贵金属纳米粒子具有表面等离子体共振(SPR)效应,将贵金属(如金或者银)与TiO_2结合是将光催化剂的光吸收边扩展到更长的波长一种有效途径.然而,贵金属的价格限制了它们的商业化,因此需要低成本的金属作为替代品.最近,金属铋(Bi)被证明是贵金属的理想替代品,具有明显的SPR效应,在可见光甚至近红外范围具有优异的光吸收性能.通过光还原,化学还原,水热还原等还原方法,可以方便地获得金属Bi.然而,通过原位沉积的方法将金属Bi纳米粒子直接沉积到半导体表面仍然是一个很大的挑战.本文采用双金属有机骨架衍生的合成策略,通过调节合成温度,将金属Bi原位沉积到还原TiO_2微球表面(Bi@R-TiO_2).采用X射线衍射,扫描电镜,透射电镜, X射线光电子能谱,漫反射光谱,光致发光光谱,阻抗,光电流响应等表征技术对制备样品的结构和光学性能进行了研究.结果表明,通过乙二醇可以将Ti~(4+)还原为Ti~(3+)得到还原的TiO_x, Bi~(3+)同时也被还原为金属Bi.当退火温度控制在300 oC时,相应的Bi@R-TiO_2-300表现出最高的全光谱光催化产氧活性(47_28.709μmolh–1g–1),分别是的纯TiO_2和Bi-Ti双金属有机框架的5.9和9.5倍.这可归因于以下叁点:(1)金属Bi作为"电子受体",加速了TiO_2向Bi的载流子转移;(2)负载到还原TiO_2表面的金属Bi具有SPR效应可以增强可见光和近红外光的吸收能力;(3) Ti~(3+)的产生进一步减小TiO_2的禁带宽度.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
郝健,夏洪强,郭庆杰,陈君飞[4]（2019）在《碳材料在电化学催化还原CO_2领域的应用》一文中研究指出CO_2电化学催化还原反应(CERR)是一种潜在的CO_2转化方法,可以将CO_2还原为高附加值的化工产品和化学燃料,实现温室气体的高效清洁利用,对解决能源危机与环境问题均具有十分重要的意义。CERR中催化剂的性质是决定和控制反应活性、选择性和稳定性的主要因素。与金属催化剂相比,非金属催化剂(碳材料)由于其具有组成可控、能量效率高和稳定性优异等特点,而备受关注。笔者总结了近几年CERR杂原子掺杂碳基催化剂的研究进展,讨论了杂原子掺杂碳材料的催化性能,及其在CERR中的催化活性中心和相关机理,总结了杂原子掺杂碳基催化剂的发展方向。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
邢明阳[5]（2019）在《纳米光催化技术还原CO_2选择性产甲烷的研究》一文中研究指出但到目前为止,光催化还原CO_2的产物比较复杂,且易发生副反应与逆反应,导致CO_2的整体转换效率一直处于较低的水平,尤其是需要八个电子还原产甲烷的效率及选择性一直处于非常低的水平。我们设计并制备了一系列具有特殊微观结构的TiO_2-SiO_2复合半导体光催化剂,并对其进行了一系列表面功能化改性,促进了光(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
荣鑫,王红娟,卢秀利,司锐,鲁统部[6]（2019）在《富含缺陷的单原子催化剂的控制合成及其电催化还原CO_2性能的研究》一文中研究指出目前,设计单原子催化剂的配位环境和电子结构以提高其催化活性仍是一个巨大的挑战。我们设计合成了一种含缺陷的单原子Ni催化剂(Ni-N_3-V),实验结果和DFT的计算结果都表明,Ni-N_3-V中缺陷的存在可以显着提高活性位点电催化还原CO_2的性能,在-0.9 V vs RHE,CO_2还原电流密度达到65 mA/cm_2,产生CO的法拉第效率在90%以上,TOF高达1.35×10~5 h~(-1)。(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
吴丽媛,张敏,鲁统部[7]（2019）在《钙钛矿量子点封装在卟啉铁的MOF中用于光催化CO_2还原》一文中研究指出利用廉价的Fe基多孔金属-有机框架材料(MOF)中孔道的空间限域效应,采用序列沉积的方法将MAPbI_3量子点封装于铁卟啉基MOF孔道中制备出系列稳定的复合催化剂体系MAPbI_3@PCN-221(Fex)(0～1),并用于光催化CO_2还原。(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
Jiaguo,Yu,Jian,Ru,Gong,Quanjun,Xiang[8]（2020）在《“光催化产氢和CO_2还原专刊”前言（英文）》一文中研究指出Jointly hosted by Wuhan University of Technology,Changsha University and Kent State University,the 3rd International Workshop on Graphene and C3N4-based Photocatalysts (IWGCP3) was held at Wuhan University of Technology,Wuhan,China on March 23-26,2019.This workshop was sponsored by National Natural Science Foundation of China (NSFC),Wuhan University of Technology,Changsha University,Beijing Perfectlight and others.Over 300colleagues from all over the world participated in this workshop,which featured 8 plenary lectures,12 keynote lectures,22 invited lectures,13 oral lectures and 157 posters.Top ten posters enjoyed recognition by the scientific committee(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
汪弘嘉,王艳杰,郭令举,张雪华,Caue,Ribeiro[9]（2020）在《光致热效应促进的全光谱光催化CO_2还原（英文）》一文中研究指出以半导体等为催化剂,在太阳能作用下将CO_2和H_2O转化为可再生燃料与氧气的"人工光合作用"有望同时解决目前面临的严峻能源和环境问题,因而备受关注.但半导体催化剂光谱响应范围较窄、表面反应动力学缓慢,从而导致目前仍无法获得可观的太阳能-燃料转换效率.已有很多研究采用了晶面调控、元素掺杂和异质结构建等方法,以提高半导体光催化剂的太阳能-燃料转换效率,但效果仍不令人满意,主要原因是半导体光催化剂很难在吸收带边-氧化还原能力和活性-稳定性这两种关系中取得较好的平衡.此外,光催化反应中的动力学也是主要问题之一,尤其在人工光合作用反应中, CO_2还原半反应和H_2O氧化半反应的动力学均较困难,这已成为共识,而解决这个问题,将有助于我们从一新的角度理解光催化过程,从而提升光催化反应性能.本文以AuNP/金红石为模型催化剂,纯金红石为参照,证明了存在太阳光中的红外光致热和可见光诱导的等离激元热效应等两类光致热效应,它们均可以促进人工光合作用反应.研究发现,人工光合作用反应与其他许多化学反应一样,表观活化能为正,从而表明动力学因素在该反应中起着重要作用.此外,根据不同反应温度下的结果,通过计算AuNP/金红石和纯金红石上生成CO和CH4的表观活化能,发现在这二种样品上CH4的表观活化能均高于CO,这就从动力学上解释了热力学上更容易得到的CH4在绝大多光催化CO_2还原反应中的产率均低于CO.此外,无论是对于CO还是CH4, AuNP/金红石的催化表观活化能均低于纯金红石的.因此,本文从实验上提供了贵金属纳米粒子改善人工光合作用动力学的实验证据,并从动力学角度解释了人工光合作用反应中的活性和选择性问题.本研究证明了动力学因素在光催化反应,尤其是人工光合作用反应中的重要性,并提出了从动力学角度提升人工光合作用反应的新方法,即利用太阳光的光致热效应加速反应,这不仅有助于提升太阳能转化效率,也有望减少反应设备成本,从而促进其大规模应用.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
李大帅,黄誉,李松美,王长华,李莹莹[10]（2020）在《利用光热耦合下的光电导研究TiO_2光热催化还原CO_2（英文）》一文中研究指出利用太阳能缓解能源危机和解决环境污染,是当前和未来的全球性课题.其中,光催化技术的研究步伐日渐加快.这不仅体现在光催化材料种类的增加,更体现在以光催化为基础的多场协同催化,特别是光热耦合作用成为增强光催化性能的一种高效、可靠的方法.氧空位的引入不仅可以拓宽催化剂对可见光的吸收、抑制载流子的复合、促进反应物的吸附以及降低反应的活化能,而且对于光热协同催化效率的提升有着重要的贡献.然而,目前光热协同催化的表征多局限于常规的光催化手段.开展光热耦合下的测量技术对深刻理解光热催化是十分必要的.本文研究温度、气氛、氧空位浓度对TiO_2光电导的影响,构建光电导与光热催化活性之间的关系.我们将商用的ST-01TiO_2制成浆料,利用丝网印刷法将浆料覆盖在刻有沟槽的FTO上,并通过N_2/H_2混合气不同温度退火,得到不同氧空位含量的TiO_2薄膜(Ov-TiO_2).采用紫外-可见光谱(UV-Vis),拉曼光谱(Raman),电子顺磁共振(ESR)等手段对样品进行了表征.结果表明, N_2/H_2退火温度越高,氧空位浓度越高.我们对不同浓度氧空位的样品进行了光催化及光热协同催化CO_2还原实验.结果表明,适量氧空位的样品(H_2-150)光催化还原CO_2性能最差,但光热协同催化还原CO_2的性能最佳.我们对其光电导值的衰减情况进行了分析,看到H_2-150样品在CO_2气氛、光热条件下,电导衰减加快.由于光电导的衰减是由电荷复合和电荷参与的表面反应共同决定的,为确定是哪一因素决定了电导的衰减,我们进一步测试了H_2-150样品在N_2气氛下的电导衰减情况.结果发现, H_2-150样品在N_2气氛、光热条件下电导衰减反而变慢.这表明,造成H_2-150样品在CO_2气氛、光热条件下的电导衰减加快是光热条件下CO_2还原速率加快,也验证了H_2-150具有较好的光热催化CO_2活性.与H_2-150样品不同的是,大量氧空位样品(H_2-350)在CO_2气氛、光热条件下电导衰减反而变慢,我们认为这是由于H_2-350存在深能级缺陷,在热的作用下会将捕获的电子释放,因此延缓了光电导的衰减.但由于深能级电子的还原能力较弱,所以H_2-350样品的光热CO_2还原活性稍逊于H_2-150.综上所述,在光热电导与光热催化相关的研究中,我们证实了在Ov-TiO_2中被捕获的电子在热激发下可再次向导带弛豫,从而解释了Ov-TiO_2优异的光热催化性能.因此,光热电导的研究在理解光热催化方面具有重要的前景.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
催化还原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用白云鄂博稀土尾矿富集得到的稀土精矿作为低温脱硝催化剂,借助XRD、SEM、BET、In-situ FT-IR手段,考察焙烧前后催化剂的脱硝性能、表面结构及吸附能力。结果表明,经过500℃焙烧的稀土精矿催化剂的脱硝活性增强,表面出现一定的孔缝隙,比表面积、孔体积明显增大,同时出现CeO_2衍射峰,Fe、Nd、La等金属元素在催化剂内部具有较好的分散性,表面晶型结构结果表明各元素之间以共生态结构存在。通过原位红外结果发现,NO_x和NH_3在催化剂表面存在竞争吸附,NH_3的预吸附抑制了NO_x的吸附,焙烧后的催化剂出现了只吸附NO_x的高选择性活性位点,催化剂表面两种物质的共同吸附才促进催化脱硝,因此稀土精矿低温NH_3-SCR反应以L-H反应机理为主。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化还原论文参考文献
[1].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019
[2].王凯兴,龚志军,靳凯,武文斐.稀土精矿催化剂对选择性催化还原脱硝性能及表面吸附特性的研究[J].稀土.2019
[3].赵行,梁嫜倩,刘香,邱鹏源,崔洪芝.具有贵金属行为的等离子Bi纳米颗粒负载到还原TiO_2微米球及其高效全光谱光催化产氧（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[4].郝健,夏洪强,郭庆杰,陈君飞.碳材料在电化学催化还原CO_2领域的应用[J].石油学报(石油加工).2019
[5].邢明阳.纳米光催化技术还原CO_2选择性产甲烷的研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[6].荣鑫,王红娟,卢秀利,司锐,鲁统部.富含缺陷的单原子催化剂的控制合成及其电催化还原CO_2性能的研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[7].吴丽媛,张敏,鲁统部.钙钛矿量子点封装在卟啉铁的MOF中用于光催化CO_2还原[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[8].Jiaguo,Yu,Jian,Ru,Gong,Quanjun,Xiang.“光催化产氢和CO_2还原专刊”前言（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[9].汪弘嘉,王艳杰,郭令举,张雪华,Caue,Ribeiro.光致热效应促进的全光谱光催化CO_2还原（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[10].李大帅,黄誉,李松美,王长华,李莹莹.利用光热耦合下的光电导研究TiO_2光热催化还原CO_2（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
论文知识图
