导读:本文包含了角蛋白质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,羊毛,还原剂,溶液,淋巴细胞,蛋白酶,甲酸。
角蛋白质论文文献综述
李博,姚金波,牛家嵘,王乐,冯懋[1]（2019）在《采用还原剂-甲酸法溶解制备羊毛角蛋白质溶液》一文中研究指出为获得纤维溶解率高且蛋白质分子质量大的羊毛角蛋白质溶液,对溶解纤维的工艺方法进行研究和优化。在采用叁羟基有机磷还原剂有效打开羊毛纤维分子内二硫键的基础上,重点研究了还原处理后羊毛纤维在甲酸溶液中的溶解状态。对纤维溶解率、角蛋白质溶液黏度和蛋白质分子质量分布等进行测试,获得还原剂-甲酸法溶解制备角蛋白质溶液的最优工艺,并分析了该角蛋白质溶液的稳定性能。结果表明:在角蛋白质溶液的最优制备工艺条件下,即预处理后的羊毛纤维质量为5 g,甲酸体积为100 mL,溶解温度为50℃,溶解时间为5 h时,羊毛纤维的溶解率为65%左右,角蛋白质的分子质量分布主要集中在40～50 ku、26 ku、14.4 ku处,且在常温环境下该羊毛角蛋白质溶液的稳定性较好。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年03期）
张特,熊瑛,徐裕国,邹文静[2]（2012）在《口腔扁平苔藓中不同类型角蛋白质的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:研究口腔扁平苔藓中不同类型角蛋白质的表达及其临床意义。方法:选择口腔扁平苔藓患者,选择扁平苔藓标本作为观察组、正常颊粘膜作为对照组,进行免疫组化、垂直凝胶电泳、Western Blot、标志角蛋白衍生物刺激自体淋巴细胞增殖检测。结果:观察组样本CK阳性的例数明显高于对照组,且CK1、CK2、CK4、CK5、CK10、CK13、CK14、CK19存在显着差异,分离纯化的CK10、CK14能够明显促进T淋巴细胞的增殖。结论:CK10、CK14能够通过促进T淋巴细胞增殖和向病损区迁移来诱导扁平苔藓的发生。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2012年12期）
季金殿[3]（2009）在《羽毛角蛋白质降解菌的分离、鉴定与角蛋白酶基因的克隆、表达》一文中研究指出从长期堆积羽毛废弃物的土壤及羽毛处理场的污泥中分离到能降解羽毛角蛋白质的嗜麦芽窄食单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)、微杆菌属(Microbacterium sp.)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、金黄杆菌属(Chryseobacterium sp.)4种微生物。对其中能高效降解羽毛角蛋白质的Stenotrophomonas sp.菌株进行了生理生化鉴定和系统发育树分析及产酶性能研究,并克隆与表达了角蛋白酶基因。克隆了Stenotrophomonas sp.菌株的16S rDAN序列。测序分析表明,其16S rDAN序列全长1509bp(GenBank序列号:FJ765513)。BLAST显示该菌株与嗜麦芽窄食单胞菌(S. maltophilia)同源。以同源性为基础构建了相关属种的系统发育树,该菌株在进化关系上也与嗜麦芽窄食单胞菌聚成一族;特别是与S. maltophilia strain 1.22的同源性最高,其序列相似性达99.8%。结合形态学、生理生化特征及16S rDNA分子鉴定,将其鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌,命名为Stenotrophomonas maltophilia YHYJ-1。利用PCR技术克隆了编码S. maltopilia YHYJ-1的角蛋白酶基因。该基因序列全长1905bp,(G+C)含量为68.9%,编码634个氨基酸,含信号肽序列。蛋白序列比对结果显示,含PA家族蛋白保守的结构域,该序列与碱性丝氨酸蛋白酶同源。通过序列比对分析,kerD与已报道的其它来源的角蛋白酶的序列相似性都较低,在28-35%之间。其中与预测的嗜麦芽窄食单胞菌S. maltophilia R551-3的丝氨酸蛋白酶类基因序列同源性较高。为了验证kerD基因的功能,构建了重组原核表达质粒pET-kerD,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并对原核表达的角蛋白酶进行了酶学性质初步分析。结果表明,该酶在大肠杆菌中获得了高效表达,在重组菌超声破碎上清液中检测到角蛋白酶活性,诱导4h酶活最高为10.5U/mL,这说明kerD具有角蛋白酶活性。酶学性质分析显示,kerD的最适反应温度为50℃,最适pH为7.8。因此确定kerD为新的角蛋白酶基因。本研究分离到多株能降解角蛋白质微生物,为研究微生物降解羽毛角蛋白质提供了新材料。首次报道从嗜麦芽窄食单胞菌中克隆到角蛋白酶基因。本实验结果为进一步开展S.maltopilia YHYJ-1角蛋白酶的基础理论研究和应用研究奠定了良好的基础;为探讨角蛋白酶基因结构与功能的关系提供了一些有价值的数据;对从分子水平上研究羽毛降解机制提供了理论依据。(本文来源于《山东农业大学》期刊2009-06-13）
李明华[4]（2007）在《角蛋白质与粘胶纤维素接枝共聚物成纤及其性能的研究》一文中研究指出近年来，羊毛角蛋白与再生纤维共混成纤成为研究的热点。一方面，将废弃羊毛以及其他动物毛发溶解再利用并与纤维素溶液共混纺制成纤维，可以节约资源，提高废弃毛发的价值；另一方面，研制出新型纤维符合现代人对织物的使用需求，因此具有很好的研究价值。本文研究了羊毛角蛋白质与纤维素接枝成纤的机理。通过试验、分析、总结了纺制此种纤维的有效方法和途径。首先研究羊毛蛋白溶液的制备方法。羊毛是多细胞结构的纤维纤其由皮质细胞和细胞间质堆砌而成毛干干表面覆有鳞片细胞。羊毛大分子是由许多种α-氨基酸通过酰胺键(又称肽键)连接而成，分子间存在氢键、盐式键、二硫键、范德华力等作用。本文采用碱性法，将洗净的羊毛经过氧乙酸氧化后用浓度5％的碱溶液在70℃将其溶解制成角蛋白溶液。其次，对纤维素与羊毛角蛋白接枝进行研究。羊毛角蛋白质和粘胶纤维素在加入引发剂(硝酸铈铵)可以发生反应。经过反复试验二者发生接枝反应的最佳条件为：粘胶纺丝液的量与蛋白液的量之比为4：1；引发接枝时间5小时为好；引发剂浓度不宜超过0.018mol／L，且反应温度不超过55℃为宜。接着，研究了蛋白溶液和粘胶原液共混体系的流变性能。湿法纺丝流体是粘弹性、切力变稀非牛顿流体。剪切速率、蛋白质的用量和温度对原液的流变性能都有影响。剪切速率的提高，角蛋白质含量的增加，温度的升高都会导致体系的表观粘度减小，结构化程度加剧，使整体的可纺性变差。最后讨论了纤维湿法纺丝工艺，通过实验选择了较好的纺丝工艺，并对角蛋白与粘胶接枝后纺制的纤维性能进行了研究和探讨。角蛋白与粘胶接枝后纺制的纤维的结晶度和取向度以及强力都较纯粘胶低，而断裂伸长和回潮率高于粘胶纤维。(本文来源于《青岛大学》期刊2007-05-24）
朱磊,朱赛,陈维国[5]（2005）在《羊毛角蛋白质溶液的制备及其在织物整理中的应用》一文中研究指出介绍了羊毛角蛋白质的提取方法,角蛋白溶液整理的作用、功能,并对羊毛角蛋白溶液在涤纶织物上的整理进行了探讨。(本文来源于《丝绸》期刊2005年02期）
田俊莹,瓮亮[6]（2004）在《羊毛角蛋白质溶液在纯毛织物整理中的应用》一文中研究指出在探索了用不同方法从废弃羊毛中制取蛋白质溶液,并优选出用于织物功能整理的蛋白质溶液的基础上,对羊毛角蛋白质溶液在纯毛织物上的整理进行初步探索,对整理后织物的主要服用性能进行测试和分析。(本文来源于《染整技术》期刊2004年04期）
姚金波,何天虹,何美劲,龚毅[7]（2004）在《羊毛角蛋白质溶液在毛织物定形中的应用》一文中研究指出对利用还原C法制得的羊毛角蛋白质溶液用于羊毛织物的定形加工中的可行性进行了研究 ,并分析了定形加工的优化工艺 ,结果表明该溶液具有较好的定形效果(本文来源于《毛纺科技》期刊2004年01期）
姚金波,何天虹,何美劲,龚毅[8]（2003）在《还原C法制备羊毛角蛋白质溶液的工艺优化》一文中研究指出主要对还原C法羊毛角蛋白质溶液的制备方法进行了优化,并分析了温度、还原剂、SDS、脲等的影响规律。(本文来源于《毛纺科技》期刊2003年05期）
姚金波,何天虹[9]（2003）在《羊毛角蛋白质溶液的制备》一文中研究指出介绍了羊毛角蛋白质的性质 ,羊毛角蛋白质溶液的制备方法 ,及其在纺织品加工中的应用现状。(本文来源于《毛纺科技》期刊2003年04期）
姚金波[10]（2003）在《羊毛角蛋白质溶液制备与应用》一文中研究指出废弃的羊毛及其它动物发毛是重要的角蛋白质资源，然而长期以来并未得到充分应用。羊毛蛋白质能够再生应用的基础是首先制备出角蛋白质溶液，但是羊毛纤维结构的特殊性，使其不熔、不溶，只能选择适当的溶剂，并适度降解方可使其溶解。目前研究报道的羊毛纤维溶解方法都普遍存在有两个主要缺陷：其一是对纤维的溶解效率低，只能获得低浓度、低粘度、较低分子量、低制成率的羊毛角蛋白质溶液；其二则是因浓度低而在多数专利中需要通过反渗透、透析方法使溶液浓缩、提纯、固化成羊毛角蛋白质粉末，以方便后续加工使用。显然，这些问题都妨碍了羊毛角蛋白质资源的有效利用。 本研究着重研究高制成率、高粘度、较高分子量、高浓度的羊毛角蛋白质溶解方法。并依据溶解方法研究其相应的直接应用途径。具体涉及两项研究内容：还原C法制取羊毛角蛋白质溶液及其应用研究、金属盐法制取羊毛角蛋白质溶液及其与PAN共混纺制纤维的研究。本论文的创新性工作主要包括： (1)首次将金属盐ZnX_2或LiX与还原剂——巯基乙酸复合作为羊毛角蛋白质的溶剂。由此形成了独特的羊毛角蛋白质溶剂体系，该体系能够得到制成率达100％、浓度高达25％(w／w)、粘度和分子量等重要指标都高于其它方法的羊毛角蛋白质溶液，可用于对粘度和浓度有较高要求的应用领域。此方法的最佳溶剂组成是LiX：巯基乙酸：水=1：1：1。 (2)首次将羊毛角蛋白质溶液与PAN共聚物共混制成共混膜，探讨了两种高聚物共混时的相行为，进而通过湿法纺丝获得羊毛角蛋白质与PAN共混纤维。该共混纤维具有一定的机械强度和染色性能。从而为羊毛角蛋白质资源的应用和新型纤维的开发提供了一条新的途径。 (3)首次成功地将还原C法制得的羊毛角蛋白质溶液不经提纯直接应用于毛织物定形整理加工中，收到了令人满意的效果。为角蛋白质溶液应用探索了一条新的途径。(本文来源于《天津工业大学》期刊2003-08-01）
角蛋白质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究口腔扁平苔藓中不同类型角蛋白质的表达及其临床意义。方法:选择口腔扁平苔藓患者,选择扁平苔藓标本作为观察组、正常颊粘膜作为对照组,进行免疫组化、垂直凝胶电泳、Western Blot、标志角蛋白衍生物刺激自体淋巴细胞增殖检测。结果:观察组样本CK阳性的例数明显高于对照组,且CK1、CK2、CK4、CK5、CK10、CK13、CK14、CK19存在显着差异,分离纯化的CK10、CK14能够明显促进T淋巴细胞的增殖。结论:CK10、CK14能够通过促进T淋巴细胞增殖和向病损区迁移来诱导扁平苔藓的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角蛋白质论文参考文献
[1].李博,姚金波,牛家嵘,王乐,冯懋.采用还原剂-甲酸法溶解制备羊毛角蛋白质溶液[J].纺织学报.2019
[2].张特,熊瑛,徐裕国,邹文静.口腔扁平苔藓中不同类型角蛋白质的表达及其临床意义[J].中国医药导刊.2012
[3].季金殿.羽毛角蛋白质降解菌的分离、鉴定与角蛋白酶基因的克隆、表达[D].山东农业大学.2009
[4].李明华.角蛋白质与粘胶纤维素接枝共聚物成纤及其性能的研究[D].青岛大学.2007
[5].朱磊,朱赛,陈维国.羊毛角蛋白质溶液的制备及其在织物整理中的应用[J].丝绸.2005
[6].田俊莹,瓮亮.羊毛角蛋白质溶液在纯毛织物整理中的应用[J].染整技术.2004
[7].姚金波,何天虹,何美劲,龚毅.羊毛角蛋白质溶液在毛织物定形中的应用[J].毛纺科技.2004
[8].姚金波,何天虹,何美劲,龚毅.还原C法制备羊毛角蛋白质溶液的工艺优化[J].毛纺科技.2003
[9].姚金波,何天虹.羊毛角蛋白质溶液的制备[J].毛纺科技.2003
[10].姚金波.羊毛角蛋白质溶液制备与应用[D].天津工业大学.2003
论文知识图
