导读:本文包含了生物膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,卟啉,反应器,微生物,西林,胞菌,铜绿。
生物膜论文文献综述
郑彭生,郑利祥,杨建超,吴雪茜[1]（2019）在《连续曝气生物膜反应器同步脱氮除磷实验研究》一文中研究指出为进一步提高生物处理工艺脱氮除磷效果,采用连续曝气生物膜反应器对生活污水进行了实验研究,分析了污染物去除效果和主要影响因素。结果表明,在HRT=3 h的条件下,将DO的质量浓度控制在2 mg/L可取得较好的同步脱氮除磷效果,出水NH_4~+-N、TN、TP的质量浓度和COD分别为2.83、11.9、0.56 mg/L和24.7 mg/L。在HRT=3 h、ρ(DO)=(2±0.2) mg/L的条件下,提高进水碳氮比可进一步优化同步脱氮除磷效果,COD/ρ(TN)=8时,NH_4~+-N、TN、TP去除率分别为92%、77.6%、85.4%。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年12期）
徐荣,胡小雄,谭为[2]（2019）在《铜绿假单胞菌生物膜研究进展》一文中研究指出铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是临床常见的革兰阴性条件致病菌,当人体的组织屏障破坏或免疫功能低下时,可以引起败血症、肺炎和伤口感染等严重疾病[1]。病原性PA有二种不同的生存形态,分别是游离细菌和生物膜(BF)。游离细菌主要通过细胞毒性作用引起急性炎症反应,而BF则导致难治性慢性感染[2]。BF是微生物附着于物体表面并通常被细胞外高分子基质(extracellular polymeric(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年23期）
侯宇茹,杜永洪[3]（2019）在《超声联合适配体修饰的载药纳米粒靶向治疗白色念珠菌生物膜》一文中研究指出目的抗生素耐药性的普遍存在和有效抗白色念珠菌生物膜治疗策略的缺乏对公众健康造成日益严重的威胁。因此我们制备了一种新型靶向载药纳米粒,增强其对白色念珠菌壁上1,3-β葡聚糖的识别能力,增强选择性递送,并结合低频低强度超声进行控释,促进药物向生物膜渗透,从而对白色念珠菌生物膜达到高效靶向治疗效果。方法采用双乳化法制备载两性霉素B的PLGA-PEG纳米粒,表面修饰AD1适配体对纳米粒进行功能化。用马尔文粒度仪检测其粒径分布与ZATA电位,利用分光光度计检测各组载药率、包封率,扫描电镜及透射电镜下观察纳米粒外表及包载情况。通过激光共聚焦,流式细胞仪,小动物活体荧光成像仪检测靶向纳米粒对体内外白色念珠菌及其生物膜的特异性结合能力。通过激光共聚焦,平板菌落计数法,XTT法分别验证超声联合靶向载药纳米粒对体外白色念珠菌及其生物膜的协同抗真菌效果。在体内通过真菌负荷量测定及病理切片观察评估了超声联合靶向载药纳米粒对BALB/c小鼠皮下白色念珠菌感染模型的局部协同抗真菌作用。结果 1、扫描电镜和透射电镜显示AD1适配体修饰的载两性霉素BPLGA-PEG纳米粒(AD1-AmB-NPs)呈规则球形,粒径均一且分散性良好。2、激光共聚焦和流式细胞术显示AD1适配体修饰的纳米粒对体外浮游白色念珠菌和成熟生物膜都具有高效的特异性结合能力。3、超声(42 kHz,以0.30 W/cm~2的强度持续15分钟)和AD1-AmB-NPs体外联合处理浮游白色念珠菌和成熟的生物膜后,白色念珠菌的存活率和生物膜活性与其他处理组相比显着降低(例如,纯药物组,纯超声组,非靶向载药纳米粒组)。4、成功建立BALB/c小鼠皮下白色念珠菌生物膜感染模型,并经动物活体荧光成像显示在体内AD1适配体修饰的纳米粒对白色念珠菌生物膜亦具有良好靶向性。5、在体内AD1-AmB-NPs联合超声(参数同体外一致)处理后,感染组织中真菌集落形成单位显着减少,感染组织病理切片观察下显示正常的皮下组织,没有炎性细胞和真菌集落聚集。结论低频低强度超声和AD1适配体修饰的载两性霉素B PLGA-PEG纳米粒联合治疗是一种新型有效的抗真菌策略。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
黄筱雪,宋瑱,易玉玲,雍江堰,李燕[4]（2019）在《盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜形成抑制作用的研究》一文中研究指出目的探讨盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜表型的抑制作用及其机制。方法采用甲基四氮盐(XTT)减低法、激光共聚焦显微镜和实时定量PCR(RT-qPCR)分别检测不同浓度盐酸小檗碱作用下白假丝酵母生物膜膜内细胞代谢活性、微观形态结构、厚度和生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1表达水平的变化。结果 128μg/ml和32μg/ml盐酸小檗碱对白假丝酵母标准菌株ATCC 10231生物膜膜内细胞活性的抑制率分别为:88.4%和34.3%(4 h),96.3%和47.6%(6 h),对白假丝酵母临床菌株CA 2119的抑制率分别为:77.2%和29.8%(4 h),72.8%和43.2%(6 h);对ATCC 10231生物膜厚度的抑制率分别为:61.4%和41.03%(4 h),53.49%和39.53%(6 h),对CA 2119的抑制率分别为:45.45%和27.27%(4 h),45%和25%(6 h);而8μg/ml盐酸小檗碱抑制效果较差。128μg/ml盐酸小檗碱抑制作用优于4μg/ml氟康唑(P<0.05),但对CA 2119生物膜的抑制效果不及ATCC 10231;RT-qPCR结果表明高浓度和中浓度盐酸小檗碱均能明显抑制ATCC 10231生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达(P<0.05),但对CA 2119生物膜形成关键基因表达的抑制作用较差。结论盐酸小檗碱通过杀死生物膜中的细胞并破坏其结构来抑制白假丝酵母ATCC 10231和CA 2119早期生物膜的形成,其抑制作用与浓度呈正相关;其机制可能是通过下调菌丝形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达,从而延缓白假丝酵母的形态转化。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期）
汪天明,邸磊,施高翔,刘慧敏,汪长中[5]（2019）在《桑黄正丁醇提取物对白念珠菌生物膜形成的抑制作用》一文中研究指出目的探讨桑黄正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Phellinus igniarius decoction,BAEP)体外对白念珠菌(Candida albicans)标准株SC5314生物膜形成的影响。方法采用二倍稀释法测定BAEP对白念珠菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和抑制50%生物膜形成的最低浓度(sessile minimal inhibitory concentration,SMIC50);采用XTT还原法测定BAEP对白念珠菌生物膜代谢的影响;固体培养基上观察BAEP对白念珠菌菌落形态的影响;倒置显微镜与荧光显微镜下分别观察BAEP对白念珠菌生物膜形态与活性的影响;扫描电镜下观察BAEP对白念珠菌生物膜形态结构的影响;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测生物膜相关基因ALS1和HWP1的转录水平变化。结果 BAEP对白念珠菌生物膜的SMIC50为1 024μg/mL;菌落形态实验观察结果显示,1 024μg/mL BAEP可影响白念珠菌菌落;倒置显微镜、荧光显微镜下显示1 024μg/mL BAEP可抑制白念珠菌生物膜的形态和活性;扫描电镜下显示1 024μg/mL BAEP对白念珠菌生物膜有明显的抑制作用;qRT-PCR检测结果显示BAEP可明显下调HWP1的表达水平和上调ALS1基因的表达水平。结论 BAEP对白念珠菌SC5314生物膜的形成有一定的抑制作用。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期）
张彩丽,王辰晨,朱菲菲,刘海梅,刘岩龙[6]（2019）在《冷藏草鱼源气单胞菌的群体感应现象及其对生物膜形成的影响》一文中研究指出以冷藏草鱼的优势腐败菌气单胞菌(Aeromonas spp.)为研究对象,利用报告菌株Chromobacterium violaceum CV026检测细菌的群体感应活性,通过染色法定量测定细菌的生物膜形成,并探究温度以及群体感应信号分子对气单胞菌生物膜形成的影响。结果显示,冷藏草鱼的气单胞菌属包含多个不同种,分离获得的20株气单胞菌中90%能产生N-酰基高丝氨酸内酯。进一步分析生物膜形成量较强的2株菌A. salmonia W41和A. salmonia W69,结果显示该2株菌在30℃和8℃的生物膜形成量高于37℃。菌株W41和W69主要分泌N-丁酰基高丝氨酸内酯(N-butanoyl-L-homoserine lactone,C4-HSL)和N-己酰基高丝氨酸内酯(N-hexanoyl-L-homoserine lactone,C6-HSL)信号分子,50μmol/L的C6-HSL显着促进W41生物膜的形成;而低浓度的C4-HSL和C6-HSL促进W69生物膜的形成,高浓度的C4-HSL和C6-HSL抑制W69生物膜的形成。可以看出,大多数气单胞菌属具有群体感应现象,气单胞菌属生物膜的形成受个体差异和温度的影响,同时群体感应信号分子的浓度和类型也是影响气单胞菌属生物膜形成的主要因素。(本文来源于《食品科学》期刊2019年22期）
张能华,沈惠,陈兴英,金烨,沈晓华[7]（2019）在《耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药特性及生物膜形成能力分析》一文中研究指出目的分析2013年-2017年嘉兴市中医医院金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的临床特征及其耐药性,并了解其生物膜形成情况,为临床治疗及院感防控提供新思路。方法收集2013年-2017年本院临床感染的金黄色葡萄球菌,对其中的30株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)进行生物膜的培养,然后采用结晶紫染色法测定其生物膜形成量。结果分离的1 399株金黄色葡萄球菌大部分来自痰及咽拭子,占43.96%,其次为创面、阴道分泌物,分别占32.74%、9.29%;分布病区以重症监护病房为最多,占33.02%,其次为烧伤科及外科,分别占27.95%、19.80%。用于生物膜培养的30株MRSA在培养48 h后可形成较多生物膜。结论本院临床分离的金黄色葡萄球菌标本主要来自于痰液标本和咽拭子标本,分布的科室主要为重症监护病房,用于检测的30株MRSA均可形成不同量的生物膜量。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年22期）
吕美英,李振欣,杜敏,肖方锟,陈旭超[8]（2019）在《微生物腐蚀中生物膜的生成、作用与演变》一文中研究指出自然界中,微生物常常附着在材料表面形成生物膜,影响金属表面的电化学过程,从而诱发微生物腐蚀。生物膜与微生物腐蚀的发生密切相关,其结构组成、成膜过程对金属的腐蚀反应类型与速率有着很大的影响。由于微生物活动的复杂性以及缺乏生物膜与金属界面之间交互作用的深刻认识,微生物腐蚀的发生和发展机制尚不清晰。基于此,从生物膜的角度阐述了金属微生物腐蚀的作用机制。介绍了易引起材料腐蚀的常见菌种,如硫酸盐还原菌、硫氧化菌、铁氧化菌、硝酸盐还原菌及其他腐蚀菌,并对它们的腐蚀机理进行了概述。综合论述了生物膜的特征、生成步骤,以及它是如何随时间和外部环境进行动态演变的。着重讨论了影响生物膜生成和发展的因素,包括材料因素以及环境因素,如温度、溶解氧、pH值、Cl~-、Fe~(2+)、水体流速、营养介质、磁场。最后,针对外界影响因素的复杂性,阐述了生物膜研究过程中存在的问题,同时对模拟生物环境过程中合理设计实验方案的重要性进行了展望。(本文来源于《表面技术》期刊2019年11期）
赵璐,彭方玥,李永峰[9]（2019）在《不同OLR对流固共筑生物膜ABR生物制氢系统影响》一文中研究指出以启动成功的厌氧折流板生物制氢反应器(ABR)作为实验装置,并以配置不同有机负荷质量浓度的红糖废水作为实验底物,通过分阶段调控水力停留时间(HRT)和进水COD质量浓度的方式研究了5,6.7,10,12,14,16 kg/(m~3·d)6种不同有机负荷对ABR系统的影响。实验结果表明,当受到一定范围内的有机负荷冲击时,ABR系统经过2—5 d的适应期可以恢复稳定,且适应期随反应的进行逐渐缩短,说明在一定范围内随着有机负荷的提高,ABR系统的稳定性能逐渐增强;当HRT为12 h、进水COD质量浓度达到8 000 mg/L时[有机负荷(COD)约16 kg/(m~3·d)],有机负荷超出ABR系统承受能力并导致系统发生酸化,pH值最低降低到3.98,COD去除率及总产氢速率降低。本研究为ABR反应器在实际中的运用提供了理论基础。(本文来源于《化学工程》期刊2019年11期）
张祎,庄德舒,王宜静,闫春阳,王碧琳[10]（2019）在《血卟啉单甲醚介导的声动力疗法对牙龈卟啉单胞菌生物膜中丙二醛含量的影响》一文中研究指出目的:探讨血卟啉单甲醚(hematoporphyrin monomethyl ether,HMME)介导的声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)生物膜中脂质过氧化物丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的影响。方法:羟基磷灰石片培养Pg生物膜厌氧培养3天,将生物膜随机分为4组(对照组、HMME组、超声组、SDT组),分别与无菌生理盐水或HMME进行避光孵育,然后进行声动力处理。采用平板计数法计算细菌存活率,MDA含量使用MDA检测试剂盒在可见光分光光度计下进行检测。结果:当超声强度为3 W/cm~2,超声时间为5 min时,SDT组的生物膜细菌存活率仅为40%,与对照组相比显着降低(P<0.05),超声组细菌存活率为62%,与对照组相比亦显着降低(P<0.05)。相同超声参数下,SDT组Pg生物膜中MDA含量最高,达17.3±1.2 nmol/mL(P<0.05),超声组生物膜中MDA含量为7±0.8 nmol/mL,与对照组相比差异并无统计学意义(P>0.05)。结论:HMME介导的SDT对Pg生物膜有一定杀伤效果,并且在杀伤过程中,可引发脂质过氧化反应,导致MDA释放。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年21期）
生物膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是临床常见的革兰阴性条件致病菌,当人体的组织屏障破坏或免疫功能低下时,可以引起败血症、肺炎和伤口感染等严重疾病[1]。病原性PA有二种不同的生存形态,分别是游离细菌和生物膜(BF)。游离细菌主要通过细胞毒性作用引起急性炎症反应,而BF则导致难治性慢性感染[2]。BF是微生物附着于物体表面并通常被细胞外高分子基质(extracellular polymeric
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物膜论文参考文献
[1].郑彭生,郑利祥,杨建超,吴雪茜.连续曝气生物膜反应器同步脱氮除磷实验研究[J].水处理技术.2019
[2].徐荣,胡小雄,谭为.铜绿假单胞菌生物膜研究进展[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].侯宇茹,杜永洪.超声联合适配体修饰的载药纳米粒靶向治疗白色念珠菌生物膜[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[4].黄筱雪,宋瑱,易玉玲,雍江堰,李燕.盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜形成抑制作用的研究[J].中华医院感染学杂志.2019
[5].汪天明,邸磊,施高翔,刘慧敏,汪长中.桑黄正丁醇提取物对白念珠菌生物膜形成的抑制作用[J].安徽中医药大学学报.2019
[6].张彩丽,王辰晨,朱菲菲,刘海梅,刘岩龙.冷藏草鱼源气单胞菌的群体感应现象及其对生物膜形成的影响[J].食品科学.2019
[7].张能华,沈惠,陈兴英,金烨,沈晓华.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药特性及生物膜形成能力分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[8].吕美英,李振欣,杜敏,肖方锟,陈旭超.微生物腐蚀中生物膜的生成、作用与演变[J].表面技术.2019
[9].赵璐,彭方玥,李永峰.不同OLR对流固共筑生物膜ABR生物制氢系统影响[J].化学工程.2019
[10].张祎,庄德舒,王宜静,闫春阳,王碧琳.血卟啉单甲醚介导的声动力疗法对牙龈卟啉单胞菌生物膜中丙二醛含量的影响[J].现代生物医学进展.2019
论文知识图
