论文摘要
目的制备阿齐沙坦自微乳化释药系统（Azi-SMEDDSs）并评价其质量。方法通过初步溶解度实验考察阿齐沙坦（Azi）原料药在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,最终选择玉米油为油相,吐温20为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,以粒径分布和多分散性指数（PDI）作为考察指标,利用3因素3水平Box-Behankn实验设计优化Azi-SMEDDSs处方并得到最优处方的设计空间;采用透射电镜观察Azi-SMEDDSs形成微乳的微观形态,采用激光粒度仪测定粒径分布和PDI;比较了Azi原料药与Azi-SMEDDSs的体外溶出速率。结果在Azi-SMEDDSs最优处方设计空间内任取一点:玉米油质量分数为60.0%,吐温20质量分数为25.0%,PEG400质量分数为15.0%,得到微乳的平均粒径为83.7±4.6 nm,PDI为0.251±0.009,透射电镜下显示Azi-SMEDDSs微乳粒径分布较均匀;Azi-SMEDDSs中的药物体外溶出速率显著高于Azi原料药。结论制备的Azi-SMEDDSs体外溶出速率较快,有望改善口服生物利用度,提高治疗效果。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 郝菲,姚晨,张燕,秦烨
关键词: 阿齐沙坦,自微乳化释药系统,实验设计,体外溶出度
来源: 西北药学杂志 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工,药学
单位: 解放军第一六一医院药剂科
分类号: R943
页码: 647-651
总页数: 5
文件大小: 2097K
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标签：阿齐沙坦论文; 自微乳化释药系统论文; 实验设计论文; 体外溶出度论文;