导读:本文包含了萘系化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:萘酚,化合物,亚胺,氨基,色谱,活性炭,负载。
萘系化合物论文文献综述
陈祖林,赵红静,张敏,刘海钰[1]（2012）在《一种快速分离和富集萘系和菲系化合物的小型氧化铝柱层析法》一文中研究指出使用了一种易于操作、成本低的小型柱色谱法将原油中萘系和菲系化合物快速分离的技术。色谱质谱检测结果表明,该技术能使原油中萘系和菲系化合物得到完整的分离和纯化富集,达到了芳烃单体烃在色谱-同位素质谱(GC-IRMS)中分析的要求,为测定芳烃单体烃同位素值提供一种较为可靠的前处理方法。(本文来源于《石油天然气学报》期刊2012年12期）
李晓莲[2]（2012）在《新型萘系氮杂环化合物合成及其生物活性研究》一文中研究指出根据以DNA为靶点的抗肿瘤药物的作用机理,分别以具有平面缺电子结构的1,8-萘酰亚胺和苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮为母体,设计合成了叁个系列的DNA靶向分子,所有的化合物经过了核磁共振、高分辨质谱的分析鉴定,并对化合物的光谱性质、DNA嵌插能力、DNA切割能力和体外抗肿瘤活性进行研究。设计合成了系列新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物。通过紫外-可见光谱、荧光光谱、粘度测试和圆二色谱结果均显示噻二唑并萘酰亚胺类化合物具有良好的DNA嵌入能力。N-(N’,N’-二甲基胺基乙基)-2,1,3-噻二唑并萘酰亚胺S1与DNA嵌入常数Kb为2.83×105mol-1·L新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物与CT DNA作用的圆二色谱表明,它们能以经典的嵌插方式与DNA结合,使DNA正峰增加,负峰减少,化合物可以插入到DNA碱基对中,通过π电子的相互作用,增大碱基堆积程度。pBR322质粒DNA切断测试证明化合物具有一定的DNA切割能力,连接N,N-二甲基丙二胺侧链的化合物切割效果最佳。体外抗肿瘤活性测试中,带有柔性胺基侧链的新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物对所选的人肝癌细胞7721,人乳腺癌细胞MCF-7,人宫颈癌细胞Hela,人白血病细胞HL60和人肺腺癌细胞A549细胞都有良好的抑制活性。合成了一系列未见报道的苯并[c,d]吲哚-2(H)-酮新结构衍生物。通过Knoevenagel Condensation缩合得到α,β-不饱和化合物。该系列衍生物与DNA的结合强度较高,其与DNA结合常数Kb为1.65×105mol-1·L;与DNA主要发生了嵌插结合,均具有一定的DNA切割性能,其中以连接丙炔基侧链化合物效果最佳,化合物AC1-6都能将超螺旋DNA切断成Ⅲ型；AC6对MCF-7(人体乳腺癌)的IC5o值能达到nM级。对于萘酰亚胺衍生物的抗肿瘤作用,通常萘酰亚胺侧链为氨基侧链才有效果,但是对于我们合成的系列化合物,由于分子的强缺电特性,无侧链氨基化合物也具有突出的抗肿瘤活性。设计、合成了两个系列含1,2,3-叁唑环萘酰亚胺类DNA嵌入剂。该类化合物具有较强的DNA嵌入性能,其嵌入常数数量级在105mol-1·L以上。随着化合物浓度的增大,其与CT DNA的作用模式从嵌入模式渐渐转变成静电堆积模式。具有较强的DNA光敏损伤活性。化合物具有明显的体外抑制肿瘤细胞生长活性。通过荧光光谱法研究了化合物与CT DNA的相互作用,表明该化合物具有较强的DNA嵌入性能,其嵌入常数为3.51×105mol-1·L。该系列化合物具有一定的光敏损伤活性。带有N,N二甲基乙二胺侧链的化合物是最有效的抗肿瘤化合物,分别是先导化合物Amonafide对应叁个细胞株抗肿瘤活性的5.6倍,2.4倍和8.5倍。F1-5系列化合物对7721细胞抗肿瘤活性高于人乳腺癌细胞株MCF-7和宫颈癌细胞Hela细胞株。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-12-01）
刘国超,谢祖芳,童张法[3]（2012）在《D201树脂对双组分萘系化合物的吸附分离》一文中研究指出用D201强碱性阴离子交换树脂自双组分水溶液中选择吸附分离1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1,2,4-酸)和2-萘酚,考察了溶液pH值、浓度、温度、树脂床高及流速等因素对吸附和分离系数的影响.结果表明,在pH 3—6时,树脂对1,2,4-酸有较高的吸附量及吸附选择性,利于1,2,4-酸与2-萘酚的选择性吸附分离.温度对吸附的影响较小,等温吸附规律符合Freundlich模型.动态吸附表明,至1,2,4-酸的泄漏点时,吸附流出液中几乎只含2-萘酚,1,2,4-酸被吸附于树脂上.随着树脂床层的增长或初始浓度和流速的减小,都使泄漏点推迟及分离系数提高.载酚酸的树脂柱可用15%质量比的NH4Cl和20%体积比的乙醇混合液定量洗脱1,2,4-酸.(本文来源于《环境化学》期刊2012年03期）
王玉萍[4]（2008）在《改性TiO_2光催化剂的制备及对萘系化合物的光降解研究》一文中研究指出萘系染料中间体产品包括萘胺类、萘酚类、萘磺酸类、羟基萘磺酸类等,其生产废水往往成分复杂、浓度高、毒性大、色泽深、难以生物降解,酸碱性强,是国内外环保界公认的治理难题。研究开发此类难降解有机污染物经济实用的处理技术对我国的萘系有机中间体生产有着重要的意义。近年来,利用纳米TiO_2半导体粉末作为光催化剂催化降解有机物的研究已成为热点。对TiO_2光催化剂的研究主要集中在两个方面,一是提高催化剂的催化活性尤其是提高催化剂在可见光下的光催化活性;另一方面是研究制备具有大比表面积的负载型光催化剂,解决实际操作过程中的分离和可能产生的二次污染问题。本文以1-萘酚-5-磺酸(又称L-酸)为目标物,利用溶胶-凝胶法制备了S掺杂和Mo掺杂的S/TiO_2、Mo/TiO_2催化剂,探讨了L-酸在紫外和可见光及S/TiO_2作用下的降解机理和降解历程:以粒状活性炭为载体,制备活性炭负载的TiO_2和Mo/TiO_2催化剂,研究了负载型催化剂对几种萘化合物的降解效果。主要的研究结果如下:(1)采用溶胶.凝胶法制备了Mo/TiO_2光催化剂。研究表明:焙烧温度和Mo的掺杂量影响催化剂的光吸收范围、强度以及催化剂中锐钛矿相的含量。实验结果得出:Mo~(6+)掺杂量在4.5%时,焙烧温度为500℃,样品的吸收带边可达460nm,锐钛矿相的含量最高,催化剂的粒径为20nm左右。由于Mo~(6+)与Ti~(4+)的半径相近,Mo~(6+)进入TiO_2晶格内部后替代Ti~(4+)发生缺陷和电荷不平衡,产生杂质能级,使催化剂的能级变窄,同时避免了电子与空穴的快速复合,从而扩展了吸收光波长的范围,提高了其光催化活性。比较不同光源下Mo/TiO_2和纯TiO_2催化剂对10 mg·L~(-1)L-酸的去除率可知,Mo/TiO_2催化剂的紫外光活性和可见光活性均高于未掺杂的TiO_2。(2)采用溶胶.凝胶和浸渍法制备的Mo-TiO_2/AC负载催化剂。Mo掺杂量为4.5%的Mo-TiO_2/AC经过400℃焙烧,活性炭载体上的TiO_2为锐钛矿相,粒径约为17.8nm,TiO_2的负载量为11.69%,BET比表面积为862.7 m~2·g~(-1)。在TiO_2和活性炭的协同作用下,负载催化剂对亚甲蓝的吸附量比载体和纯TiO_2分别增加了11.3%和39.0%。增加负载次数,可以提高活性炭上TiO_2的负载量,但同时使催化剂的比表面积下降,光催化活性下降。Mo-TiO_2/AC负载催化剂对L-酸有较好的可见光活性,在420nm可见光照射下,溶液总有机碳的去除率与有机物的去除率趋势相同。L-酸溶液在可见光下的光催化降解反应基本符合一级动力学规律,L酸的浓度在39.0-135.2mg·L~(-1)范围内,线性拟合的相关系数为0.9906～0.9969。催化剂反复使用4次,催化活性基本不变。(3)以钛酸丁酯为前驱体,硫脲为硫源,采用溶胶.凝胶法制备S/TiO_2催化剂,其最佳的制备条件为:硫的加入量为18%,催化剂的煅烧温度为500℃。所制备的S/TiO_2催化剂为锐钛矿型,其平均粒径为9.7nm,催化剂中S含量约为1.2%。在S/TiO_2催化剂的晶格内,S取代O,形成Ti-S键,而在催化剂的表面,S是S~(6+)和S~(4+)形式形成SO_4~(2-)和SO_3~(2-)基团螯合在TiO_2表面。且大部分硫在表层。S/TiO_2的等电点为4.75。由于S的掺入,S_(3p)态与TiO_2价带的交叉使价带宽度增加,S/TiO_2的带隙能降低到2.76eV,使S/TiO_2催化剂有较好的可见光活性。ESR测试发现S/TiO_2在可见光下主要产生·O_2~-和'OOH自由基,而紫外光下产生·OH、·O_2~-和'OOH的自由基。S/TiO_2催化剂既有较好的可见光催化活性,又保持较高的紫外光活性。在250W的紫外灯照射下,对20 mg·L~(-1)的L-酸溶液反应5h,S/TiO_2和纯TiO_2的去除率分别为92.6%和89.7%;同样的条件在18W的叁基色荧光灯照射下反应5h,两催化剂的去除率分别为72.4%和17.8%;S/TiO_2催化剂在420nm以上可见区对L-酸的光催化活性大于Mo/TiO_2。(4)以钛酸丁酯为前驱体,以粒状活性炭为载体,采用溶胶.凝胶和浸渍烧结法负载型催化剂,加入1.0g聚乙二醇2000,且焙烧温度为450℃制备的TiO_2/AC光催化剂中TiO_2含量为13.99%,TiO_2粒子的平均粒径为12.9 nm,催化剂的BET面积为997.0 m~2·g~(-1)。由于TiO_2和活性炭的协同作用,使负载型催化剂对有机物的吸附能力增强,进而增强了催化剂的光催化活性。实验结果表明:与载体活性炭相比,负载后的催化剂粒子对亚甲蓝的吸附值提高了22.5%。催化剂反复使用6次时,催化剂的活性变化不大。在紫外光下TiO_2/AC光催化剂对2-萘酚、1-萘胺和L-酸有较好的去除效果。溶液为中性时有利于2-萘酚和1-萘胺的降解,而溶液在酸性条件下有利于L-酸的降解。叁种化合物的降解反应基本符合拟一级动力学规律,可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)模型来描述它们在TiO_2/AC上的光降解过程。叁种萘化合物在催化剂和紫外光作用下发生分解,被降解的有机物能够最终分解为CO_2等无机物。(5)利用UV-vis、HPLC、FTIR、HPLC/MS、MS、~1HNMR及SPME/GC/MS和溶液的TOC测定等方法,研究了L-酸在S/TiO_2催化剂和光作用下的降解过程和中间产物,实验结果表明:L-酸可以被逐步降解为无机小分子化合物。L-酸分子中最易被氧化的是C-S键,—SO_3H首先从萘环上断裂,形成硫酸根离子,L酸的萘环被打开,被逐步降解成饱和烷烃以及含碳氧双键,碳碳双键以及羟基等基团的化合物,光降解主要的中间产物是萘醌和羟基萘醌,它们也容易被光催化降解为无机小分子。(本文来源于《南京理工大学》期刊2008-05-01）
李杰[5]（2007）在《硫掺杂TiO_2光催化降解萘系化合物》一文中研究指出本文以硫脲为掺杂剂，采用溶胶-凝胶法合成了掺S的二氧化钛催化剂。研究了焙烧温度和掺杂量对掺S的二氧化钛光催化降解活性的影响。X射线衍射(XRD)、固体紫外漫反射光谱(DRS)等分析发现最佳焙烧温度是500℃，最佳加入量是18％，制备的催化剂中TiO_2以锐态矿相的形式存在，平均晶粒尺寸在10nm左右；S掺杂使TiO_2光催化剂的吸收范围拓展到可见光区，从而提升了其在可见光区的光催化活性。当S-TiO_2质量分数为18.0％，焙烧温度为500℃时，吸收带边达到550nm左右，可见光催化降解L-酸的去除率达到66.6％。S_(2p)的高分辨XPS研究表明催化剂的表面S是以S~(6+)和S~(4+)形式存在，而体相内S主要是以S~(2-)存在。推断掺杂催化剂是S~(6+)、S~(4+)和S~(2-)阴阳离子共掺杂的催化剂。以自制掺S的TiO_2催化剂为光催化剂，以1-萘酚-8-磺酸和β-萘酚溶液的光催化降解为模型反应，进行光催化反应的研究，研究了反应物浓度、溶液初始pH值、光源等条件对光催化降解反应的影响，并对溶液的降解过程进行了初步研究。(本文来源于《南京师范大学》期刊2007-06-30）
李志刚[6]（2005）在《新型萘系硫杂环类化合物的设计、合成及其生物活性研究》一文中研究指出DNA嵌入剂在研究小分子与DNA的相互作用以及肿瘤治疗中都有着极其重要的用途。作为DNA嵌入剂,它们一般都具有平面刚性结构和大共轭π键。同时,人工核酸酶的设计、合成,无论从化学、生物学或者药学的角度,都具有非常重要的理论及现实意义。 通过在萘酰亚胺母体上并入噻唑杂环,设计并合成了一系列新型的具有角型结构的萘酰亚胺类化合物。叁氟甲基取代的化合物具有最高的DNA嵌入活性、抑制A549肿瘤细胞的活性和DNA光敏切割活性。甲基取代的化合物对P388肿瘤细胞具有最高的抑制活性。 通过在萘酰亚胺母体上区域选择性的并入2-氨基噻唑杂环,设计并合成了一系列新型的分别具有线型和角型结构的萘酰亚胺异构体。其中具有线型结构的化合物比对应的角型异构体具有更高的生物活性。 通过对2-氨基噻唑并萘酰亚胺进行改造,设计并合成了一系列新型的具有线型结构的萘酰亚胺类化合物。这些化合物对A549人肺癌细胞、P388小鼠白血病细胞和HL-60人白血病细胞都具有高效的抑制活性。 通过HgO调节的脱羧反应,设计并合成了一系列新型的2-取代苯基噻唑并萘酰胺类化合物。甲氧基取代的化合物具有最高的DNA嵌入活性。含有供电性基团的化合物比含有吸电性基团的化合物具有更高的DNA光敏切割活性。 设计并合成了一系列新型的胺链分别在母体结构的5-,6-位上的2-取代苯基噻唑、噻二唑并萘酰胺类化合物。胺链在6-位上的化合物比对应的胺链在5-位上的异构体具有更高的的抗肿瘤和DNA光敏切割活性。 设计并合成了一系列新型的苯并噻吩、苯并噻吨并萘酰胺类化合物。苯并噻吩类萘酰胺具有较高的DNA嵌入活性,而苯并噻吨类萘酰胺具有较高的DNA光敏切割活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2005-05-01）
丁海燕,王玉萍,孙春霞,彭盘英[7]（2004）在《萘系化合物的高级氧化方法》一文中研究指出介绍了化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化氧化法等高级氧化法在萘系化合物废水处理中的研究与应用现状,分析了它们的特点及其在实际应用中存在的主要问题,并提出高级氧化法的发展方向。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2004年04期）
王保宇[8]（2004）在《HCC柴油馏分萘系化合物的气相色谱分析》一文中研究指出现有的分析方法不适于HCC柴油馏分中萘系化合物的分析 ,使用BPX - 5 (5 %二苯基和 95 %二甲基聚硅氧烷 )石英毛细管柱、线性程序升温、色谱—质谱定性、火焰离子化检测器检测、面积归一化定量等建立了分析HCC柴油馏分萘系化合物的气相色谱方法。该方法仪器简单、分析快捷、方便准确。(本文来源于《河南石油》期刊2004年03期）
丁海燕[9]（2004）在《负载TiO_2催化剂光催化降解萘系化合物的研究》一文中研究指出本文以粒状活性炭为载体，冰醋酸(HAc)为修饰剂，用溶胶-凝胶法制备负载TiO_2催化剂，以亚甲蓝为研究对象，确定溶胶-凝胶法制备负载TiO_2催化剂的最佳工艺条件：钛酸丁酯：乙醇：水：冰醋酸=1：4：0.13：0.1(体积比)。 用XRD、FT-IR、比表面积、亚甲蓝吸附值、催化剂表面的二氧化钛负载量、使用寿命等对催化剂及载体的性能进行了表征，以亚甲蓝水溶液为对象，研究了负载TiO_2催化剂的催化性能。 探讨在负载工艺中加入冰醋酸和聚乙二醇(PEG)为修饰剂制备负载催化剂，并用XRD、FT-IR、比表面积、亚甲蓝吸附值、催化剂表面的二氧化钛负载量对其进行表征，结果表明由此制得的催化剂有较好的分散度，亚甲蓝吸附值、二氧化钛负载量和光催化活性。 采用自制负载TiO_2催化剂，研究了在250W高压汞灯照射下，几种萘系化合物废水的光催化降解行为，试验了光催化降解条件和控制因素，研究结果表明： (1) 萘系化合物水溶液的初始浓度对其降解率有影响，随着初始浓度的增加，光催化降解率下降明显，扣除吸附后，In(C_0／C_t)～t基本符合线性关系即光催化降解反应是一级动力学反应。 (2) 萘系化合物水溶液光催化降解时，pH值对降解率的影响与萘系化合物的种类有关。 (3) 在起始溶液中加入双氧水可明显提高降解效果。(本文来源于《南京师范大学》期刊2004-05-01）
刘福强,陈金龙,葛俊杰,李爱民,程秀梅[10]（2004）在《复合功能吸附树脂对双组分萘系化合物的竞争吸附研究》一文中研究指出1-氨基 -2 -萘酚 -4 -磺酸 ( 1,2 ,4-酸 )和 2 -萘酚自不同双组分吸附体系中吸附至复合功能吸附树脂 AL -1上的吸附等温线符合 F reundlich等温模型。1,2 ,4-酸的吸附为吸热过程 ,而 2 -萘酚的吸附为放热过程。固相上的 2 -萘酚几乎不影响 1,2 ,4-酸的吸附 ,而固相上的 1,2 ,4-酸大大削弱了 2 -萘酚的吸附。两种溶质在吸附位点上的竞争为主要作用机制。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2004年02期）
萘系化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据以DNA为靶点的抗肿瘤药物的作用机理,分别以具有平面缺电子结构的1,8-萘酰亚胺和苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮为母体,设计合成了叁个系列的DNA靶向分子,所有的化合物经过了核磁共振、高分辨质谱的分析鉴定,并对化合物的光谱性质、DNA嵌插能力、DNA切割能力和体外抗肿瘤活性进行研究。设计合成了系列新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物。通过紫外-可见光谱、荧光光谱、粘度测试和圆二色谱结果均显示噻二唑并萘酰亚胺类化合物具有良好的DNA嵌入能力。N-(N’,N’-二甲基胺基乙基)-2,1,3-噻二唑并萘酰亚胺S1与DNA嵌入常数Kb为2.83×105mol-1·L新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物与CT DNA作用的圆二色谱表明,它们能以经典的嵌插方式与DNA结合,使DNA正峰增加,负峰减少,化合物可以插入到DNA碱基对中,通过π电子的相互作用,增大碱基堆积程度。pBR322质粒DNA切断测试证明化合物具有一定的DNA切割能力,连接N,N-二甲基丙二胺侧链的化合物切割效果最佳。体外抗肿瘤活性测试中,带有柔性胺基侧链的新型的噻二唑并萘酰亚胺类化合物对所选的人肝癌细胞7721,人乳腺癌细胞MCF-7,人宫颈癌细胞Hela,人白血病细胞HL60和人肺腺癌细胞A549细胞都有良好的抑制活性。合成了一系列未见报道的苯并[c,d]吲哚-2(H)-酮新结构衍生物。通过Knoevenagel Condensation缩合得到α,β-不饱和化合物。该系列衍生物与DNA的结合强度较高,其与DNA结合常数Kb为1.65×105mol-1·L;与DNA主要发生了嵌插结合,均具有一定的DNA切割性能,其中以连接丙炔基侧链化合物效果最佳,化合物AC1-6都能将超螺旋DNA切断成Ⅲ型；AC6对MCF-7(人体乳腺癌)的IC5o值能达到nM级。对于萘酰亚胺衍生物的抗肿瘤作用,通常萘酰亚胺侧链为氨基侧链才有效果,但是对于我们合成的系列化合物,由于分子的强缺电特性,无侧链氨基化合物也具有突出的抗肿瘤活性。设计、合成了两个系列含1,2,3-叁唑环萘酰亚胺类DNA嵌入剂。该类化合物具有较强的DNA嵌入性能,其嵌入常数数量级在105mol-1·L以上。随着化合物浓度的增大,其与CT DNA的作用模式从嵌入模式渐渐转变成静电堆积模式。具有较强的DNA光敏损伤活性。化合物具有明显的体外抑制肿瘤细胞生长活性。通过荧光光谱法研究了化合物与CT DNA的相互作用,表明该化合物具有较强的DNA嵌入性能,其嵌入常数为3.51×105mol-1·L。该系列化合物具有一定的光敏损伤活性。带有N,N二甲基乙二胺侧链的化合物是最有效的抗肿瘤化合物,分别是先导化合物Amonafide对应叁个细胞株抗肿瘤活性的5.6倍,2.4倍和8.5倍。F1-5系列化合物对7721细胞抗肿瘤活性高于人乳腺癌细胞株MCF-7和宫颈癌细胞Hela细胞株。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘系化合物论文参考文献
[1].陈祖林,赵红静,张敏,刘海钰.一种快速分离和富集萘系和菲系化合物的小型氧化铝柱层析法[J].石油天然气学报.2012
[2].李晓莲.新型萘系氮杂环化合物合成及其生物活性研究[D].大连理工大学.2012
[3].刘国超,谢祖芳,童张法.D201树脂对双组分萘系化合物的吸附分离[J].环境化学.2012
[4].王玉萍.改性TiO_2光催化剂的制备及对萘系化合物的光降解研究[D].南京理工大学.2008
[5].李杰.硫掺杂TiO_2光催化降解萘系化合物[D].南京师范大学.2007
[6].李志刚.新型萘系硫杂环类化合物的设计、合成及其生物活性研究[D].大连理工大学.2005
[7].丁海燕,王玉萍,孙春霞,彭盘英.萘系化合物的高级氧化方法[J].工业用水与废水.2004
[8].王保宇.HCC柴油馏分萘系化合物的气相色谱分析[J].河南石油.2004
[9].丁海燕.负载TiO_2催化剂光催化降解萘系化合物的研究[D].南京师范大学.2004
[10].刘福强,陈金龙,葛俊杰,李爱民,程秀梅.复合功能吸附树脂对双组分萘系化合物的竞争吸附研究[J].环境污染与防治.2004
论文知识图
