导读:本文包含了制备和纯化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,蛋白,霉素,铜绿,纤毛,羰基,多糖。
制备和纯化论文文献综述
徐田丽,候冉冉,李秋,孙卓健,康诵垚[1]（2019）在《紫锥菊纯化多糖的制备及其抑炎作用研究》一文中研究指出为了探讨紫锥菊纯化多糖对炎症的抑制作用,试验以紫锥菊为材料,采用水提醇沉方法制得紫锥菊粗多糖(EPPS),脱蛋白后使用DEAE-纤维素、葡聚糖凝胶G-100色谱柱对紫锥菊多糖进行分级纯化。将得到的紫锥菊纯化多糖给小鼠灌胃,最后用二甲苯致小鼠耳肿胀,观察紫锥菊纯化多糖对炎症的抑制效果。结果表明:以纯化水及0.1,0.3 mol/L NaCl为洗脱液,EPPS经DEAE-纤维素色谱柱及葡聚糖凝胶G-100色谱柱进一步纯化得到3种紫锥菊纯化多糖溶液EPPS-1、EPPS-2、EPPS-3。叁种紫锥菊纯化多糖能降低二甲苯诱导的小鼠耳肿胀程度,对小鼠的炎症表现出明显的抑制作用,且与地塞米松比,紫锥菊纯化多糖对小鼠免疫系统无明显的损害。说明叁种紫锥菊纯化多糖对炎症具有抑制作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛[2]（2019）在《制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究》一文中研究指出目的:建立一种从玳玳花中分离纯化新橙皮苷的制备型高效液相色谱(HPLC)法,为高纯度新橙皮苷品的工业化制备提供技术参考。方法:玳玳花70%(v/v)乙醇提物经NKA-9型大孔吸附树脂柱层析初步纯化后,采用制备色谱柱为YMC-Pack ODS-A (250 mm×10 mm,5μm),检测波长为252 nm,柱温为室温。分别对流动相组成、流动相流速、进样量进行优化,并利用HPLC-DAD法检测新橙皮苷的纯度。结果:确定了玳玳花中新橙皮苷的最佳制备条件:流动相为36%(v/v)甲醇溶液、等度洗脱、流速为3.5 mL/min、进样量为170μL。收集的馏分经HPLC-DAD法鉴定为新橙皮苷,且产品纯度为98.34%。讨论:本文成功建立了一种从玳玳花的70%(v/v)乙醇提取物中分离纯化新橙皮苷的制备型HPLC法,该方法具有操作简便、稳定可靠的优点,有望应用于新橙皮苷标准品(纯度≥98%)的大规模制备。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
周佳兰,孙维越,Hadiatullah,Hadiatullah,董春明,樊振川[3]（2019）在《莱茵衣藻BBSome组分蛋白BBS4的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备》一文中研究指出目的为了探讨巴德特-别德尔综合征(BBS)蛋白在纤毛信号传导中的作用,本文研究了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法利用莱茵衣藻bbs4基因的cDNA序列构建原核表达载体pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4,转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,诱导表达得到带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和6×His标签的融合蛋白,用纯化后的带有6×His标签的融合蛋白免疫新西兰白兔,经耳源静脉采血,分离得到抗血清,间接ELISA法测得抗血清的效价,Western印迹法和免疫荧光实验对所制备抗体的特异性进行检测。结果成功构建了原核表达质粒pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4。6×His-BBS4和MBP-BBS4融合蛋白的相对分子质量分别为4.5×104和8.5×104,经纯化后得到纯度>85%、浓度>0.5 mg/ml的目的蛋白用于免疫,测定效价为51 200,经Western印迹法对C. reinhardtii CC-125检测有较高的特异性,实现了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备。结论成功制备了莱茵衣藻BBS4的多克隆抗体,为BBS4在纤毛病中作用的深入研究奠定了基础。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
吴秀秀,蒋顺,于峰,曹建中,汪龙[4]（2019）在《水稻中类受体蛋白激酶FERONIA-like Receptor 1的表达纯化及抗体制备》一文中研究指出类受体蛋白激酶参与调控植物的器官发育和抗逆性,是一种重要的蛋白激酶。通过对水稻中类受体蛋白激酶家族成员FERONIA-like receptor 1 (FLR1)进行蛋白质结构预测分析,发现FLR1蛋白具有跨膜结构,其N端在细胞膜外(FLR1-BW, 1～450 aa), C端在细胞膜内(FLR1-BN, 474～892 aa)。为了得到FLR1抗体用于其功能分析,将FLR1的N端和C端分别构建到原核表达载体pET-32a、pGEX-4T-1、pET-22b、pTriEx-4上,比较FLR1-BW和FLR1-BN在不同载体和不同条件下的表达效果。结果显示:FLR1-BW在pET-32a及pGEX-4T-1中能够有效表达,最优条件为16℃/16 h、0.5 mmol/L IPTG;而FLR1-BN蛋白表达后会对大肠杆菌产生细胞毒性,但在293细胞中能够表达。进一步利用纯化的FLR1-BW蛋白制备FLR1多克隆抗体,结果显示该抗体特异识别FLR1蛋白。本研究为类受体蛋白激酶的抗体制备提供了良好的思路并为研究FLR1功能奠定了基础。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年05期）
申文娟,张凯,肖宏,李冉辉[5]（2019）在《铜绿假单胞菌溶血素共调节蛋白的表达纯化及抗血清的制备》一文中研究指出目的纯化铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)溶血素共调节蛋白(Hemolysin co-regulated protein,Hcp)并制备抗血清。方法从NCBI网站查到铜绿假单胞菌Hcp蛋白序列,采用Signal IP 4.1预测定位及信号肽情况;登录Swiss model网站预测叁级结构情况;登录www.iedb.org网站预测其B细胞表位。根据Hcp基因序列设计特异性引物,以铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,PCR扩增Hcp基因,经双酶切后连到pET28a。将重组质粒pET28a-Hcp转化大肠埃希菌BL21(DE3),然后用IPTG诱导重组Hcp蛋白表达。使用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。用Hcp蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗血清效价。结果 Hcp定位在细菌细胞浆,无信号肽,6个单体蛋白组成一个环状的中空结构,含有多个B细胞表位。构建的表达质粒pET28a-Hcp能表达23.9×10~3大小的Hcp蛋白,镍柱层析后得到高纯度的Hcp蛋白,重组Hcp蛋白诱导的抗体效价大于1∶10 240。结论成功重组表达铜绿假单胞菌Hcp蛋白及高滴度的抗血清,为研究Hcp的功能奠定了实验基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）
金向华,王新喜,李莉[6]（2019）在《羰基硫的生产制备和纯化技术发展》一文中研究指出羰基硫作为一种重要的一碳化合物,由于其毒性适中、易于降解和对环境相对友好等特点,因此在农药生产制备和熏蒸剂中应用广泛。综述了目前羰基硫的制备技术、纯化工艺及设备,最后对其现有应用及前景进行了简述。(本文来源于《低温与特气》期刊2019年05期）
马建修,王维佳,李广新,靖宇[7]（2019）在《叁氯化硼的制备和纯化研究综述》一文中研究指出叁氯化硼在精细化学品、航空航天、材料加工及半导体领域具有不可替代的作用。叁氯化硼在大规模集成电路金属铝层刻蚀制程中起到重要作用,其纯度与质量要求较为严格。详尽地将叁氯化硼的制备和纯化方法进行了归纳与总结,并追踪了近几年的工艺发展,认为在现有传统叁氯化硼生产工艺基础上进行改进,降低能耗、提高合成选择性、提高安全性能与提高传质效率是叁氯化硼生产的发展趋势。期待为国内高纯叁氯化硼的研发和生产提供借鉴作用,从根本上解决高纯叁氯化硼依赖进口、受制于人的被动局面。(本文来源于《低温与特气》期刊2019年05期）
郭浩然,贾艳娥,吉艳红,李郁[8]（2019）在《禽腺病毒4型Fiber2蛋白表达、纯化及多克隆抗体的制备》一文中研究指出自2015年以来,国内鸡(Gallus domesticus)群因禽腺病毒4型(Fowl adenovirus serotype 4, FAdV-4)感染引起的包涵体肝炎、心包积液的病例呈逐年上升趋势。为制备反应原性良好的FAdV-4血清学诊断抗原,本研究根据密码子优化后的FAdV-4 Fiber2全基因合成序列进行了体外扩增,再将其克隆入p Cold表达载体,构建原核表达载体pCold-Fiber2。pCold-Fiber2重组质粒转化至大肠杆菌(Escherichia coli) PGTf2感受态细胞,经异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalac toside, IPTG)诱导表达后纯化Fiber2蛋白,用该蛋白免疫家兔(Oryctolagus cuniculus),成功制备了抗FAdV-4 Fiber2蛋白多克隆抗体。Western blot和间接免疫荧光试验(indirected immunofluorescence assay, IFA)结果表明,抗FAdV-4 Fiber2蛋白多克隆抗体纯化后可与Fiber2蛋白和FAdV-4发生特异性反应,证明Fiber2蛋白具有良好的免疫原性。建立的FAdV-4抗体间接ELISA检测方法显示该方法检测灵敏性为96%,特异性为100%。本研究成功制备了具有良好Western blot和IFA反应原性的多克隆抗体,建立了FAdV-4抗体间接ELISA检测方法,该方法反应特异性好、灵敏度高、操作简单、反应结果稳定可靠,适用于鸡群抗体水平的监测、评估和发现早期隐性感染,为研制FAdV-4的血清学诊断技术和防控该病提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
袁媛,陈志,罗卫星,蔡惠芬[9]（2019）在《RERG基因的原核表达、蛋白纯化及多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的:为了制备抗体效价高、特异性好,可有效满足RERG基因(Ras-related and estrogen-regulated growth inhibitor)上蛋白的相关测定,填补RERG多克隆抗体的研究空白。方法:试验使用已经在实验室中克隆的RERG基因序列用于原核表达载体,构建原核表达载体pET32a-RERG;随后进行RERG蛋白的原核表达;完成RERG蛋白的纯化以及大白兔RERG多克隆抗体的制备与纯化。结果:通过Western-blot鉴定发现RERG的目的条带单一;使用ELISA检测纯化后的抗体效价,说明其效价达到合格抗体标准。结论:试验制作的RERG抗体效价高、特异性好,可有效满足RERG蛋白的相关测定,填补了RERG的多克隆抗体的研究空白。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年05期）
吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正[10]（2019）在《高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺》一文中研究指出为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH 8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,3倍柱体积丙酮解析组分A。将丙酮解析液用盐酸调至pH 2,结晶析出产品。纯化后,样品中B组分含量由约3%降低至0.5%以下。色谱分离收率大于90%,分离周期小于1h,该工艺应用于生产可高效地降低林可霉素B组分。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）
制备和纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种从玳玳花中分离纯化新橙皮苷的制备型高效液相色谱(HPLC)法,为高纯度新橙皮苷品的工业化制备提供技术参考。方法:玳玳花70%(v/v)乙醇提物经NKA-9型大孔吸附树脂柱层析初步纯化后,采用制备色谱柱为YMC-Pack ODS-A (250 mm×10 mm,5μm),检测波长为252 nm,柱温为室温。分别对流动相组成、流动相流速、进样量进行优化,并利用HPLC-DAD法检测新橙皮苷的纯度。结果:确定了玳玳花中新橙皮苷的最佳制备条件:流动相为36%(v/v)甲醇溶液、等度洗脱、流速为3.5 mL/min、进样量为170μL。收集的馏分经HPLC-DAD法鉴定为新橙皮苷,且产品纯度为98.34%。讨论:本文成功建立了一种从玳玳花的70%(v/v)乙醇提取物中分离纯化新橙皮苷的制备型HPLC法,该方法具有操作简便、稳定可靠的优点,有望应用于新橙皮苷标准品(纯度≥98%)的大规模制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
制备和纯化论文参考文献
[1].徐田丽,候冉冉,李秋,孙卓健,康诵垚.紫锥菊纯化多糖的制备及其抑炎作用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛.制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
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[4].吴秀秀,蒋顺,于峰,曹建中,汪龙.水稻中类受体蛋白激酶FERONIA-likeReceptor1的表达纯化及抗体制备[J].生命科学研究.2019
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[6].金向华,王新喜,李莉.羰基硫的生产制备和纯化技术发展[J].低温与特气.2019
[7].马建修,王维佳,李广新,靖宇.叁氯化硼的制备和纯化研究综述[J].低温与特气.2019
[8].郭浩然,贾艳娥,吉艳红,李郁.禽腺病毒4型Fiber2蛋白表达、纯化及多克隆抗体的制备[J].农业生物技术学报.2019
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[10].吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正.高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺[J].中国医药工业杂志.2019
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