导读:本文包含了阳性克隆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳性,杂交瘤,细胞,受体,血清,病毒,单克隆抗体。
阳性克隆论文文献综述
常乐,曾争,王飒,侯艳峰,李志艳[1]（2019）在《HBsAg、HBsAb双阳性HBV感染者TCR β链CDR3克隆型分析》一文中研究指出目的分析HBsAg和HBsAb双阳性乙型肝炎患者与其他HBV感染者间T细胞受体(TCR)组库β链互补决定区3(CDR3)克隆型差异性。方法以11例HBsAg和HBsAb双阳性乙型肝炎患者为病例组,10例自然痊愈(HBsAb~+)者为对照组1,10例HBsAg阳性但HBsAb阴性乙型肝炎患者为对照组2。用Illumina HiseqX10测序仪对全血DNA的CDR3序列进行高通量测序,建立CDR3免疫组库,并进行CDR3克隆型及多样性分析。结果病例组任意两样本CDR3克隆型重迭率为6.28%(0.25%,13.10%);对照组1为10.49%(6.20%,17.30%);对照组2为2.60%(0.13%,13.69%),病例组与对照组1相比差异有统计学意义(P=0.008),对照组1与对照组2组相比差异有统计学意义(P=0.001),病例组与对照组2相比差异无统计学意义。经过病例组与2个对照组分别比较得到:克隆型TRBV7-2/TRBD1/TRBJ2-1频率病例组高于对照组1(P=0.029),克隆型TRBV7-3/TRBD1/TRBJ2-7频率病例组低于对照组1(P=0.031)。病例组与对照组1相比,V基因型TRBV5-8频率差异有统计学意义(P=0.047);病例组与对照组2之间,有14种克隆型频率差异有统计学意义,V基因型TRBV28频率差异有统计学意义(P=0.028)。3组样本的TCRβ链CDR3多样性差异无统计学意义(P>0.05)。结论克隆型TRBV7-2/TRBD1/TRBJ2-1和TRBV7-3/TRBD1/TRBJ2-7,V基因型TRBV5-8可能与HBsAg和HBsAb双阳性相关,而TCRβ链CDR3多样性与HBsAg和HBsAb双阳性无明显关系。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年04期）
徐颖,林燕,王常珺,赵佳琳,孙强[2]（2019）在《无心脏基础疾病的老年HER-2阳性乳腺癌患者是否应行曲妥珠单克隆抗体治疗?》一文中研究指出随着我国人口老龄化,乳腺癌治疗需要面对更多的老年患者。近年来,靶向治疗作为人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)阳性乳腺癌全身治疗的重要方法,在乳腺癌治疗中的地位越来越重要。无心脏基础疾病的老年HER-2阳性乳腺癌患者是否应使用曲妥珠单克隆抗体进行靶向治疗存在争议。目前证据表明,60～70岁老年HER-2阳性乳腺癌患者可从曲妥珠单克隆抗体治疗中获益,心脏事件风险较低且可逆,但70岁以上患者目前无大规模试验证据支持。在选择辅助治疗方案时需平衡获益与风险,综合考虑患者本人意愿和身体状况,进行个体化治疗。若治疗选择曲妥珠单克隆抗体,需避免与蒽环类化疗药物联用并监测心功能,及时发现和处理心脏事件。(本文来源于《协和医学杂志》期刊2019年04期）
张仕强,方叁高,Gucer,H,Mete,O[3]（2018）在《GATA3和TTF-1(SPT24)的阳性和单克隆PAX8阴性扩大了甲状腺实性细胞巢的生物标志物谱》一文中研究指出实性细胞巢(SCNs)是后腮体(ultimobranchial)残余,这种附带的微观结构在甲状腺切除标本中经常看到。SCN大体呈实性和(或)微囊模式,还有一些与甲状腺滤泡混合。组织学上,主要由伸长细胞与多边形被称为主细胞的细胞组成,后者核位于中央,核仁清楚,但细胞轮廓不规则,偶见核沟,类似鳞状细胞,但缺乏角化及细胞间桥。一些可见散在的滤泡旁C细胞。镜下SCNs分为四种类型:1型由花蕾状(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2018年11期）
袁方园[4]（2017）在《细粒棘球绦虫六钩蚴M26基因的克隆、表达及阳性杂交瘤细胞的筛选》一文中研究指出细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)主要寄生于犬、狼、狐狸等犬科动物终末宿主体内,其虫卵和孕节随粪便排出体外,污染草料和饮水,牛、羊以及人等中间宿主吞食虫卵后感染此病,进入消化道的六钩蚴钻入肠壁经血流或淋巴散布到体内各处,主要在肝和肺脏引起病变导致生长缓慢,严重危害人的健康和畜牧业的快速发展,给世界经济造成严重损失。因此,防治此病在人类健康和畜牧业发展方面非常重要。长期以来,各国研究者都在探索快速诊断此病的方法,但是并未在早期诊断方面取得突破性成果。绵羊是该寄生虫的中间宿主,若在绵羊感染早期,即在六钩蚴进入血液,早期分泌蛋白时诊断出此病,并采取有效治疗措施,将对控制此病流行具有重要意义。目前,包虫病的诊断方式主要通过影像检测(X线射片,CT,超声,MR,DSA/SCA),皮内试验及血象检测等。但这些方法多为后期诊断(即形成包囊后)。而本试验的方法是采用六钩蚴分泌蛋白为抗原通过ELISA法对包虫病进行早期诊断,目前针对包虫病早期诊断的相关研究国内外尚未有过报道。因此选择特异性高的抗原,建立敏感性高以及特异性强的早期诊断方法十分必要。本研究为了探索在感染早期能够检测出此病的抗原,在实验室前期研究基础上选择了六钩蚴差异表达蛋白——副肌球蛋白(M26)作为研究对象,经原核表达制备多克隆抗体和筛选阳性杂交瘤细胞,建立ELISA方法检测感染早期宿主血清中的抗原,即六钩蚴分泌的蛋白。为寻找有效的诊断抗原和建立高效、特异的诊断方法进行了如下试验。1.细粒棘球六钩蚴抗原基因的筛选及原核表达:在本实验室以细粒棘球绦虫的成虫,六钩蚴,原头蚴为材料,通过i TRAQ方法分离检测差异蛋白,其中六钩蚴的差异表达蛋白可作为早期诊断抗原的前期研究基础上,本研究在这些差异表达蛋白中筛选出具有高效免疫保护性的副肌球蛋白(M26),扩增其基因并成功构建克隆载体和表达载体,经原核表达得到大小约为41k Da的重组蛋白,蛋白浓度为0.5 mg/mL,纯度达85%。2.M26多克隆抗体的制备与纯化:以M26为抗原免疫新西兰大白兔,成功制备了M26多克隆抗体,抗体效价为1:12800。经过Western blot验证,有且只有一条带,表明该抗体能够特异性识别M26。采用间接ELISA法利用多克隆抗体检测人工感染绵羊包虫病早期各时间点(5-10h,24 h和48 h)血清中副肌球蛋白,结果表明,当多抗的稀释倍数在1:3200-1:12800时,各时间点的样品孔与阴性孔的数据比值均大于或等于2.1,即为阳性,说明各时间点都有该蛋白。3.M26阳性杂交瘤细胞筛选:以M26作为抗原免疫Balb/c小鼠,经细胞融合、杂交瘤筛选和ELISA法,筛选出2株阳性杂交瘤细胞,通过间接ELISA法利用此细胞株检测人工感染绵羊细粒棘球绦虫早期各时间点(5-10 h,24 h和48 h)血清中副肌球蛋白,在10 h和24 h检测出该蛋白,结果说明此检测方法成功建立,可以表明利用该蛋白作为抗原采用间接ELISA法能够有效诊断出绵羊感染早期包虫病。(本文来源于《石河子大学》期刊2017-06-01）
席昕,邢冬梅,渠云博,韦羽琪,陈笑瑜[5]（2016）在《草莓病毒检测中四种蚜传病毒和内标基因阳性克隆的制备》一文中研究指出本研究通过对病毒阳性片段的回收、载体构建和测序验证,将草莓内标基因和四种草莓蚜传病毒PCR扩增片段导入pLB载体,并制成阳性克隆。转化的质粒载体可在TOP10菌株中稳定遗传并用于PCR检测对照。(本文来源于《植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集》期刊2016-11-10）
毕延玉,蒋华,李宗海,孔宪明[6]（2016）在《单克隆抗体CH12抑制EGFRvⅢ阳性表达的肺鳞癌的生长》一文中研究指出目的:探讨特异性针对表皮生长因子受体变异体Ⅲ(epidermal growth factor receptor variantⅢ,EGFRvⅢ)的单克隆抗体CH12(CH12单抗)对EGFRvⅢ阳性表达的肺鳞癌生长的影响。方法:采用慢病毒感染的方法建立EGFRvⅢ过表达的人肺鳞癌SK-MES-1-EGFRvⅢ和NCI-H520-EGFRvⅢ细胞。FCM法检测CH12单抗与SKMES-1-EGFRvⅢ和NCI-H520-EGFRvⅢ细胞的结合能力。检测由CH12单抗诱导的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)对SK-MES-1-EGFRvⅢ和NCI-H520-EGFRvⅢ细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)。裸鼠皮下接种SK-MES-1-EGFRvⅢ细胞,建立EGFRvⅢ过表达的肺鳞癌裸鼠移植瘤模型。实验分为3组:(1)腹腔注射CH12单抗组;(2)腹腔注射PBS组(阴性对照);(3)腹腔注射人鼠嵌合性C225单克隆抗体(阳性对照);观察裸鼠体内肿瘤的生长情况,并绘制生长曲线。结果:成功构建了EGFRvⅢ过表达的肺鳞癌SK-MES-1-EGFRvⅢ和NCI-H520-EGFRvⅢ细胞;FCM法检测结果显示,CH12单抗能够与SK-MES-1-EGFRvⅢ及H520-EGFRvⅢ细胞高度结合,而与亲本SKMES-1及NCI-H520细胞不结合。ADCC结果表明,CH12单抗能够介导PBMCs对SK-MES-1-EGFRvⅢ及H520-EGFRvⅢ细胞的细胞毒杀伤作用(P值均<0.01)。对裸鼠体内移植瘤的治疗结果显示,CH12单抗能够完全清除裸鼠体内的SK-MES-1-EGFRvⅢ细胞移植瘤。结论:体外和体内研究均证实,CH12单抗对EGFRvⅢ过表达的肺鳞癌细胞的生长具有明显的抑制作用。(本文来源于《肿瘤》期刊2016年04期）
赵磊,徐双,裴林,夏长胜,王辉[7]（2016）在《IgM型单克隆免疫球蛋白阳性107例临床特征分析》一文中研究指出目的提高对IgM型单克隆免疫球蛋白阳性的鉴别诊断,减少漏诊与误诊。方法收集2007年9月至2014年9月北京大学人民医院IgM型单克隆免疫球蛋白阳性患者107例,分析病种分布及临床特征,并检测频率最高的5种疾病的免疫球蛋白、β_2微球蛋白(β_2MG)水平及华氏巨球蛋白血症(WM)患者免疫表型。结果 107例患者中,主要为WM(51.4%,55例),其次边缘带淋巴瘤(15.9%,17例),意义未明的单克隆球蛋白增多症(10.3%,共11例),1例免疫缺陷病。不同疾病组间IgM水平、IgA水平及β_2MG水平差异有统计学意义(均P<0.05)。IgM水平WM组最高,为32.9(18.3,59.3)g/L。55例WM患者免疫表型sIg阳性100%、CD20阳性100%,CD19阳性95.9%,CD5阳性7.4%、CD10阳性11.5%、CD23阳性32%。结论免疫球蛋白含量以及β_2MG水平可为WM与其他伴IgM型单克隆免疫球蛋白B细胞疾病鉴别诊断提供帮助,免疫分型是诊断该类疾病的主要手段。(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2016年02期）
徐红,杨守京[8]（2015）在《老年人EBV阳性的弥漫性大B细胞性淋巴瘤伴显着类上皮肉芽肿反应及T细胞克隆性扩增》一文中研究指出目的探讨老年人EBV阳性的弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的组织形态特征、免疫组化、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法对1例淋巴结发生的老年人EBV阳性的DLBCL行HE和免疫组化染色,同时行TCR基因和免疫球蛋白基因的克隆分析。结果患者男性,60岁。颈部、腋窝及锁骨上窝淋巴结肿大3个月。组织学表现为富于组织细胞与T细胞的大B细胞性淋巴瘤(THRBCL),肿瘤显示NF-κb途径激活,同时伴有显着类上皮反应及T细胞克隆性扩增。结论老年人EBV阳性的DLBCL是新近发现的一类EBV阳性的单克隆性B淋巴细胞增生性疾病,其临床和病理特征独特,需与伴有肉芽肿反应的EBV阳性的淋巴组织增生性疾病或淋巴瘤进行鉴别,本例同时伴有显着类上皮肉芽肿反应和克隆性T细胞扩增非常罕见。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2015年09期）
杨玥凤,杨长青[9]（2014）在《黑暗尽头的一道曙光:IgG4阳性显性克隆B细胞受体谱相关胆管炎研究》一文中研究指出免疫球蛋白G4(IgG4)相关胆管炎(IAC)是一种新的导致肝内外胆管狭窄的疾病,这种疾病难以与原发性硬化性胆管炎(PSC)及胆管癌相区别。与PSC不同的是,这类胆管的狭窄会在糖皮质激素治疗后消失。这些患者血清IgG4水平通常会有所升高,并伴有炎性组织IgG4阳性B细胞及浆细胞明显增多。IAC通常也与自身免疫性胰腺炎(AIP)相关。IAC、AIP及其他IgG4相关综合征,近来都被归为IgG4相关疾病(IgG4RD)[1]。IgG4RD被认为是一组具有不同临床表现的系(本文来源于《肝脏》期刊2014年02期）
王雁云,张阳德[10]（2013）在《一种新的单克隆抗体检测方法在杂交瘤阳性细胞克隆筛选中的应用》一文中研究指出目的探讨将一种新的检测抗人血清IgG及白蛋白单克隆抗体的方法应用在杂交瘤阳性细胞克隆筛选中。方法分别将人血清IgG和白蛋白连接到微球Beads上,混合2种微球,然后与抗人血清IgG及白蛋白的单克隆抗体发生特异性反应,再与连接有荧光R-藻红蛋白(R-phycoerythrin,R-PE)的羊抗小鼠IgG抗体发生反应,最后在Luminex200仪器上读取微球上的平均荧光强度(MFI)值。结果抗人血清IgG及白蛋白单克隆抗体只与其相对应的微球发生特异性反应,2种抗体同时测定时,不互相干扰。当用该方法测定含有抗人血清IgG或白蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞培养上清液时,微球MFI值明显高于不含该抗体的上清液中微球的MFI值。结论该检测法具有较好的特异性,敏感性和重复性,可以应用到抗人血清IgG和白蛋白单克隆抗体杂交瘤阳性细胞克隆的筛选中。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2013年06期）
阳性克隆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着我国人口老龄化,乳腺癌治疗需要面对更多的老年患者。近年来,靶向治疗作为人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)阳性乳腺癌全身治疗的重要方法,在乳腺癌治疗中的地位越来越重要。无心脏基础疾病的老年HER-2阳性乳腺癌患者是否应使用曲妥珠单克隆抗体进行靶向治疗存在争议。目前证据表明,60～70岁老年HER-2阳性乳腺癌患者可从曲妥珠单克隆抗体治疗中获益,心脏事件风险较低且可逆,但70岁以上患者目前无大规模试验证据支持。在选择辅助治疗方案时需平衡获益与风险,综合考虑患者本人意愿和身体状况,进行个体化治疗。若治疗选择曲妥珠单克隆抗体,需避免与蒽环类化疗药物联用并监测心功能,及时发现和处理心脏事件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳性克隆论文参考文献
[1].常乐,曾争,王飒,侯艳峰,李志艳.HBsAg、HBsAb双阳性HBV感染者TCRβ链CDR3克隆型分析[J].临床检验杂志.2019
[2].徐颖,林燕,王常珺,赵佳琳,孙强.无心脏基础疾病的老年HER-2阳性乳腺癌患者是否应行曲妥珠单克隆抗体治疗?[J].协和医学杂志.2019
[3].张仕强,方叁高,Gucer,H,Mete,O.GATA3和TTF-1(SPT24)的阳性和单克隆PAX8阴性扩大了甲状腺实性细胞巢的生物标志物谱[J].临床与实验病理学杂志.2018
[4].袁方园.细粒棘球绦虫六钩蚴M26基因的克隆、表达及阳性杂交瘤细胞的筛选[D].石河子大学.2017
[5].席昕,邢冬梅,渠云博,韦羽琪,陈笑瑜.草莓病毒检测中四种蚜传病毒和内标基因阳性克隆的制备[C].植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集.2016
[6].毕延玉,蒋华,李宗海,孔宪明.单克隆抗体CH12抑制EGFRvⅢ阳性表达的肺鳞癌的生长[J].肿瘤.2016
[7].赵磊,徐双,裴林,夏长胜,王辉.IgM型单克隆免疫球蛋白阳性107例临床特征分析[J].中国实用内科杂志.2016
[8].徐红,杨守京.老年人EBV阳性的弥漫性大B细胞性淋巴瘤伴显着类上皮肉芽肿反应及T细胞克隆性扩增[J].诊断病理学杂志.2015
[9].杨玥凤,杨长青.黑暗尽头的一道曙光:IgG4阳性显性克隆B细胞受体谱相关胆管炎研究[J].肝脏.2014
[10].王雁云,张阳德.一种新的单克隆抗体检测方法在杂交瘤阳性细胞克隆筛选中的应用[J].华中科技大学学报(医学版).2013
论文知识图
