导读:本文包含了吡啶碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,丙烯醛,甲基,氨气,甘油,火炬计划,流程。
吡啶碱论文文献综述
余露[1]（2018）在《国星生化“吡啶碱全流程智能制造试点示范”项目通过工信部验收》一文中研究指出2018年7月4日,由国家工信部装备司、原材料司、省经信委、机械工业信息研究院等部门专家组成的智能制造专家核查组莅临国星生化,现场核查国星生化"吡啶碱全流程智能制造试点示范项目",专家组对国星生化智能化工厂取得的成就给与高度评价,一致同意该项目通过现场核查。专家组参观了国星技术中心、大数据中心、吡啶碱产业链中央控制中心、瑞邦生物智能物流中心。专家组对国星生化"吡啶碱全流程智能制造试点示范"项目给予极大(本文来源于《农药市场信息》期刊2018年19期）
周孖熹[2]（2017）在《多级孔HZSM-5的制备及其催化醛氨缩合制备吡啶碱反应的研究》一文中研究指出吡啶碱及其衍生物作为一项重要的化工原料,广泛用于医药、农药、燃料、合成橡胶等领域。目前大多数吡啶碱的工业生产是基于以HZSM-5作为催化剂的醛氨缩合反应(奇奇巴宾反应)工艺。然而在该项工艺中,使用的具有单一微孔孔道的传统HZSM-5分子筛催化剂容易积碳失活,给工业生产造成了不小的损失,因此如何通过一些有效的改性方法来提高传统HZSM-5的活性和稳定性变的愈发重要。本文首先选用四种不同的介孔模板剂(CTAB、PTEOS、DDAC和PDD-AM)来合成多级孔HZSM-5分子筛并进行醛氨缩合反应评价,发现以DDAC为介孔模板剂合成的分子筛不仅具有相互贯穿的微介孔结构、较大的比表面积和较大的介孔孔容,很好的发挥了微孔的择型催化性能和介孔的促进传质作用,而且具有相对较多的总酸量和最多的强酸量,为反应提供了充足的反应活性中心,最终表现出了其在醛氨缩合反应中的活性高于其他分子筛。接着,本文选用DDAC为介孔模板剂,合成了五种不同硅铝比(SiO2/Al2O3=50、100、150、200和250)的HZSM-5分子筛样品并进行醛氨缩合反应评价,结果显示硅铝比为100的样品不仅具有较高的结晶度,还具有最大的比表面、总孔容以及较高的酸量,在醛氨缩合反应中表现出了较高的反应活性,其吡啶碱收率最高可达49%。最后本文运用原子层沉积(ALD)技术分别对制备出的微孔(SiO2/Al2O3=100)和多级孔分子筛(SiO2/Al2O3=100,DDAC作为介孔模板剂)进行了 ZnO薄膜涂覆。结果显示,涂覆的薄膜会改变两种分子筛孔道分布;此外,在相同ALD循环数下,由于多级孔分子筛含有晶内介孔,降低了原子层沉积过程中前驱体在分子筛微孔中的扩散阻力,导致了多级孔分子筛修饰后的Zn含量要高于微孔分子筛;在同样负载条件下,ALD在微孔分子筛表面涂覆的薄膜为层状而在多级孔分子筛表面涂覆的薄膜为斑点状;反应评价结果显示样品DDAC&ALD/HZSM-5不仅进一步提高的了反应活性和稳定性,同时还降低了HZSM-5在催化醛氨缩合反应过程中的积碳速率,这是因为ALD修饰并未改变HZSM-5的微介孔孔道结构,但改善了其酸性分布,降低了强酸含量,从而有利于目标产物的形成和积碳的减少,最终表现出较高的吡啶碱收率和较低的积碳速率。(本文来源于《东南大学》期刊2017-04-19）
颜翔[3]（2016）在《甘油催化氨化合成吡啶碱反应的研究》一文中研究指出分别将不同过渡金属负载于HZSM-5分子筛或无机氧化物制备了一系列催化剂,用于催化甘油合成吡啶碱。研究发现由质量分数4.6%的金属Cu负载于Si/Al=38的HZSM-5分子筛得到4.6%Cu/HZSM-5(38)催化剂在甘油催化氨化合成吡啶碱的反应中显示出优良的催化性能。在此催化剂催化下由甘油得到的吡啶碱包括吡啶、2-甲基吡啶和3-甲基吡啶。对各产物的形成机制进行了推测并探索出此反应的最优工艺条件,即反应温度为520°C、常压、氨醇比7:1及气时空速为300h~(-1)。在优化的反应条件下,吡啶碱产物总碳摩尔收率可达42.8%。吡啶吸附红外表征表明,金属Cu的负载使HZSM-5的Lewis酸和Br?nsted酸的分布比例发生很大改变,适宜的L/B酸比例决定了催化剂具有较好的催化性能。XRD表征证明新鲜的4.6%Cu/HZSM-5(38)催化剂金属Cu组分以CuO物种形式存在,反应过程中生成的H_2将CuO原位还原为单质Cu。TEM和N_2吸附脱附表征表明催化剂的失活主要是由于反应过程中形成积碳所致。催化剂可以在550°C通入空气6h在线焙烧得以再生。由于反应过程中金属Cu发生烧结以及ZSM-5骨架铝发生部分脱除,导致再生的4.6%Cu/HZSM-5(38)催化剂与新鲜催化剂相比催化活性略微有所下降。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
罗才武[4]（2016）在《甘油路线合成吡啶碱的研究》一文中研究指出吡啶碱是吡啶和各种烷基吡啶(如2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶等)的总称,是一类极为重要的杂环化学物,尤以3-甲基吡啶最为重要。吡啶碱广泛用于生产农药和医药、饲料和其它精细化学品。目前,工业上采用甲醛/乙醛/氨生产吡啶碱。该路线存在的问题在于,产物主要为吡啶,3-甲基吡啶的收率较低(不超过27%),并伴随有4-甲基吡啶的生成。由于3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的沸点相差很小(<1℃),导致产物的分离极为困难。此外,甲醛和乙醛具有较大的毒性,且易于聚合,从而导致催化剂极易失活。因此,开发新的更为先进的合成吡啶碱路线非常必要。甘油是一种可再生的生物质资源,目前大量副产于生物柴油过程。甘油经催化脱水可转化为丙烯醛,而丙烯醛/氨反应可以得到高收率的3-甲基吡啶,且无4-甲基吡啶的生成。尽管丙烯醛也存在着毒性大和易于聚合的问题,但通过甘油催化脱水原位生成丙烯醛或丙烯醛缩醛化转为丙烯醛缩醛,则可以有效地解决上述与丙烯醛有关的问题。因此,以甘油为原料合成3-甲基吡啶是一条绿色路线。既能促进生物柴油产业的发展,又能从根本上解决现有吡啶碱工艺过程所存在的问题,其研究理论意义和经济价值均非常重大。本论文工作首次提出并且对甘油制吡啶碱路线进行了系统研究。研究工作对于该路线中的各种影响因素。例如,催化剂、反应原料、反应类型、反应器类型、加热方式以及反应条件等,进行了系统地考察,并探讨了相关的反应机理。主要研究内容和进展如下:(1)丙烯醛/氨气相反应制吡啶碱。考察了催化剂本质、反应温度、空速及反应原料组成等因素对于吡啶和3-甲基吡啶总收率的影响。结果表明,在反应温度为425℃、液相空速为0.86 h~(-1)和丙烯醛/氨/水摩尔比为1/2/2的条件下,以Mg(NO_3)_2和HF连续处理的HZSM-5为催化剂,吡啶碱总收率达到54%,其中,吡啶和3-甲基吡啶收率均为27%,无4-甲基吡啶。(2)丙烯醛缩醛/氨气相反应制吡啶碱。考察了不同的缩醛(丙烯醛二甲缩醛和二乙缩醛)、反应原料配比、反应温度、空速以及催化剂本质、用量和粒径尺寸等因素对于吡啶碱总收率的影响。结果表明,以丙烯醛二甲缩醛或丙烯醛二乙缩醛为反应原料,均可以有效地解决丙烯醛聚合所导致的严重堵塞反应的问题。对于丙烯醛二甲缩醛/氨反应,在反应温度为450℃、液相空速为0.75 h~(-1)和丙烯醛/氨/水摩尔比为1/3.5/1的条件下,以HZSM-5为催化剂,吡啶碱总收率约为50%。当催化剂的粒径为20-40目和停留时间小于0.08 s时,可以消除内、外扩散效应的影响。与其它催化剂相比,F/MgHZSM-5(小晶粒HZSM-5)表现出更好的催化性能,吡啶碱总收率达到55%,其中,3-甲基吡啶收率可达到34%,并且无4-甲基吡啶的生成。对于丙烯醛二乙缩醛/氨反应,在所筛选的大量催化剂中,ZnO/HZSM-5表现出最高的催化性能。对载体HZSM-5先进行碱-酸连续处理(HZSM-5-At-acid)、再进行ZnO负载,所得到的ZnO/HZSM-5-At-acid催化剂与ZnO/HZSM-5相比,其寿命得到大大地延长。经过多次再生处理后,吡啶和3-甲基吡啶总收率增加至约为83%,其中,3-甲基吡啶收率约为47%。在所有条件下,4-甲基吡啶收率均不超过10%。(3)甘油/氨气相反应制吡啶碱。考察了反应器模式(单级和两级串联固定床连续流动性反应器)、催化剂本质、反应温度、空速、甘油浓度、甘油/氨摩尔比和反应时间等因素对吡啶碱总收率的影响。结果表明,在单级反应器中,以HZSM-5-At-acid为催化剂,在反应温度为425℃、液相空速为0.60 h~(-1)、甘油质量分数为36 wt%、甘油/氨摩尔比为1/5和反应时间为1~3 h条件下,吡啶碱总收率为32%。在两级串联反应器模式中,第一级反应器(甘油催化脱水制丙烯醛)填充HZSM-5-At催化剂及反应温度为330℃、或填充HZSM-22或HZSM-22-At-acid催化剂及反应温度为400℃,第二级反应器(丙烯醛/氨缩合制吡啶碱)填充ZnO/HZSM-5-At-acid催化剂及反应温度为425℃,在液相空速为0.45h~(-1)、甘油质量分数为20 wt%、甘油/氨摩尔比为1/5和反应时间为1~3 h的条件下,吡啶碱总收率均达到60%以上。在第一级反应器中填充HZSM-22-At-acid催化剂和第二级反应器中填充ZnO/HZSM-5-At-acid催化剂的情况下,吡啶碱总收率大于60%至少能够维持9 h。在甘油/氨反应路线中,添加第叁组分丙醛,3-甲基吡啶收率增加至约45%。(4)甘油/铵盐液相反应制备吡啶碱。考察了加热模式(电加热和微波辐射加热)、反应时间、微波辐射功率、反应原料组成、铵盐种类、甘油中的杂质以及催化剂本质等因素对3-甲基吡啶收率的影响。结果表明,在电加热和微波加热模式下,所得到的吡啶碱中,除个别情况下含有微量的2,5-二甲基吡啶外,均只含有3-甲基吡啶。采用传统的电加热模式,3-甲基吡啶收率极其低。而采用在微波辐射加热模式,3-甲基吡啶收率得到显着的提高。在反应温度100℃、反应时间20 min、反应压力0.1 MPa及醋酸为溶剂和催化剂的条件下,3-甲基吡啶收率达60%。进一步添加TiO_2为助催化剂,在同样的条件下,3-甲基吡啶收率提高至71%。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-03-12）
张弦[5]（2013）在《生物质乙醇和丙烯醛制备吡啶碱反应研究》一文中研究指出吡啶(Py)和甲基吡啶(MPs)等吡啶碱(Pys)是极为重要的大宗化学品,主要用来生产医药、农药和日用化工品。随着环保型杀虫剂和香料的发展,吡啶和甲基吡啶的需求越来越大,市场供不应求。目前工业上,大多在气相流动床反应器中采用甲醛/乙醛法制备吡啶和甲基吡啶。此工艺通过调整甲醛和乙醛的比例可以得到不同的吡啶碱产物,成熟稳定,且适用性强。然而,该生产工艺存在3-MP收率和质量不高、操作困难、反应物料易聚合和受石油市场制约等问题。随着世界能源危机不断加剧和环保要求不断提高,研发来自可再生生物质原料(生物质乙醇和丙烯醛)制备吡啶碱的绿色化学技术显得极为迫切,并具有巨大的社会和经济价值。乙醇可以通过生物质发酵的方式大量获得,用来制备吡啶碱具有成本较低、储存简单、运输方便和附加值高等优点。生物甘油选择性脱水制备丙烯醛工艺和技术不断成熟,且丙烯醛制备3-MP方法具有不含4-MP、收率高和反应方式多样等特点,因此丙烯醛制备吡啶碱工艺具有较大的工业发展前景。因此,生物质乙醇和丙烯醛制备吡啶碱技术可以为生物质资源工业和吡啶碱工业建立起发展的桥梁。本论文研究了在固定床反应器中乙醇气相法制备吡啶碱,丙烯醛气相法制备Py和3-MP的反应工艺,以及丙烯醛低温液相法制备3-MP的反应工艺。重点研究了反应所用催化剂及其结构特征和反应性能,并探讨了相关的反应合成过程和催化反应机理。主要研究内容如下:(1)以ZSM-5催化剂为载体,通过离子交换、浸渍和碱处理等方法改性制备了一系列催化剂,表征了催化剂的晶体结构、表面性质、形貌和孔结构等物理性能;在固定床反应器上通过醇和氨合成吡啶碱,当反应温度为410 ℃,醇的液时空速为2.1 h-1,乙醇/甲醇/氨/氧为2/1/3/0.8(mol),在NaOH和Zn改性的HZSM-5(Si/A1=75)催化剂上得到吡啶碱收率为50%,其中吡啶为42%,还有少量的甲基吡啶、乙腈和乙烯等产物。(2)以丙酸、乙二醇丁醚和乙酸为溶剂,通过丙烯醛和铵盐合成3-MP,详细考察了溶剂、铵盐、稀释剂、催化剂、进样流速、反应温度和反应时间等工艺参数对3-MP收率的影响;以1.0gSO42-/ZrO2-FeZSM-5为催化剂,丙烯醛/乙酸铵/乙酸为0.025/0.125/1.8(mol),丙烯醛进料浓度为8%,流速为12 mL·h-1,进料时间为1.5 h,反应温度为125 ℃时,得到60%左右的3-MP收率,而无其他吡啶碱产物,副产物主要是丙烯醛的聚合物。(3)以丙烯醛和氨为原料,通过固定床气相反应考察反应温度、空速、催化剂和原料配比等工艺参数对丙烯醛合成Py和3-MP收率的影响;当丙烯醛气时空速为160 h-1,反应温度为425 ℃,丙烯醛/水/氨为1/2/1(mol),反应时间为4 h时,在HF/MgZSM-5催化剂上得到吡啶碱收率为68%,其中3-MP收率达35%,吡啶收率达29%;当催化剂上MgF2负载量为3%,硅铝比为25,焙烧温度为700℃时催化剂效果最好。(4)通过对醛氨、烯氨和醇氨的反应研究,认为醇氨反应可以通过醛、烯和胺路线分别得到腈类和吡啶类产物,且以醛和胺路线为主;乙亚胺或乙烯胺是反应的中间体,其反应形式决定了产物分布;在反应过程中可以发生氧化、脱氢、脱水、加成和裂解等反应,这些反应的速率和强度对反应机理和产物分布有重要的影响。(5)通过分析丙烯醛和丙烯亚胺的电荷分布、静电引力和热力学性质等,运用前线分子轨道理论,提出了丙烯醛合成3-MP的低温液相反应机理;在釜式反应器内,以丙烯醛、甲醛和乙醛等为原料与乙酸铵反应,通过检测吡啶碱产物的组成来验证醛氨低温合成吡啶碱的反应机理;并认为α,β-不饱和烯亚胺和二氢吡啶为关键中间体,反应机理同时适用于醛氨液相和气相反应形成吡啶碱的过程。(6)通过丙烯醛和氨的原位透射红外反应研究,详细讨论了丙烯醛在催化剂表面的吸附形态和转化过程,进一步确定丙烯亚胺为反应活性中间体;计算了丙烯醛和氨反应的反应级数和反应活化能,并推测了丙烯醛和氨气相合成Py和3-MP的催化机理过程。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-12-05）
张弦,罗才武,黄登高,李安,刘娟娟[6]（2013）在《醛/氨反应合成吡啶碱机理》一文中研究指出在常压釜式反应器中,以乙酸为溶剂,开展了乙酸铵(氨源)与甲醛、乙醛和丙烯醛中的一种或多种反应制备吡啶碱的研究。通过Hückel和Mulliken模型的量子化学和热力学计算,分析了丙烯醛和反应中间体丙烯亚胺的构型和电荷,考察了生成中间体二氢吡啶和产物3-甲基吡啶过程中的静电相互作用、前线分子轨道和能量变化,从而提出了丙烯醛/氨合成3-甲基吡啶的反应机理,并总结了醛/氨反应制吡啶碱反应的一般规律。理论预测的产物组成与实验结果具有良好的一致性。(本文来源于《化工学报》期刊2013年08期）
[7]（2013）在《安徽吡啶碱工程中心落户国星生物》一文中研究指出年前,安徽省吡啶碱工程技术研究中心列入了2012年度省工程中心组建计划。该中心是马鞍山市当涂县第二家省级工程技术研究中心,其依托单位为该县国家火炬计划重点高新技术企业——安徽省国星生物化学有限公司。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年03期）
刘娟娟[8]（2012）在《ZSM-5催化剂上醇氨反应制备吡啶碱研究》一文中研究指出吡啶碱类化合物主要包括吡啶(P Y)及其衍生物2-甲基吡啶(2-MP)、3-甲基吡啶(3-MP)及4-甲基吡啶(4-MP)等。吡啶碱是农药和医药的重要基础原料,特别是精细化工的重要原料,应用范围很广。吡啶碱的来源主要有：一是从煤焦油中提取；二是用氨和醛、酮等的催化合成。前者的工艺技术是我国生产吡啶碱的主要方法,但该工艺存在产品质量差,分离费用昂贵等缺点被国外淘汰。其中后者在世界范围内占到90%以上。在我国,目前吡啶碱的合成处于起步阶段,远远不能满足我国化工生产的需要。本论文在大量文献调研的基础上,该课题的实验方案是用乙醇、甲醇和氨制备吡啶碱,随着生物质乙醇的兴起,醇氨缩合反应是吡啶碱合成的一个新途径。本论文通过在微孔ZSM-5系列和微介孔ZSM-5系列催化剂上,考察了反应条件的影响,优化了反应工艺,还采用碳平衡计算反应结果,主要结论如下：1.微孔ZSM-5系列催化剂催化醇氨反应比较活性金属、制备方法、反应温度和负载量等对醇氨反应的影响将不同制备方法得到的微孔Zn/ZSM-5通过XRD、FTIR、N2-物理吸附和NH3-TPD表征。实验结果表明：催化剂为微孔Zn/ZSM-5,最佳吡啶碱的选择性和收率为48.8%和41%,反应碳平衡率达88.16%。2.碱处理的微介孔ZSM-5系列催化剂催化醇氨反应通过不同浓度的NaOH溶液(0.1-1.0mol/L)处理ZSM-5分子筛得到ZSM-5-AT,用XRD、S E M、FTIR、N2-物理吸附及NH3-TPD表征。表征后发现,低浓度碱处理ZSM、5、AT脱硅后产生大量的介孔,并且微孔结构没有太大变化,强酸降低,最佳碱处理浓度为0.5mol/L.将微介孔Zn/ZSM-5(aM)-AT催化剂用于醇氨缩合反应,考察其NaOH的浓度、反应温度和醇氨比等因素对吡啶碱收率的影响。反应结果表明：微介孔的Zn/ZSM-5(0.5M)-AT的醇氨反应稳定性大于微孔的Zn/ZSM-5,最佳实验结果为：在410。C下10%Zn/ZSM-5(0.5M)-AT催化醇氨反应的收率最高,吡啶碱的最佳选择性和收率为59.45%和50.27%,反应碳平衡率达93.60%。3.纳米组装的微介孔ZSM-5系列催化剂催化醇氨反应将ZSM-5碱处理后作为硅铝源,通过纳米组装法成功制备出ZSM-5-NA复合分子筛,通过XRD、SEM、FTIR、N2-物理吸附和NH3-TPD表征发现,ZSM-5-NA具有良好的微介孔复合结构。将微介孔Zn/ZSM-5-NA用于醇氨缩合反应,实验结果表明,该催化剂对吡啶碱有良好的选择性和收率。最佳反应条件为：在前驱碱液的浓度在0.5mol/L晶化温度110℃、晶化时间48h下,10%Zn/ZS M-5-NA微介孔复合分子筛作为催化剂,吡啶碱的最高收率和选择性分别为58.59%和67.12%,而且该催化剂反应稳定性和抗积碳性能均良好4.初步探索了醇氨法制备吡啶及烷基吡啶的反应机理,我们推断：醇先脱水为乙烯或者氧化为醛,乙烯和氨形成亚乙胺,通过亚胺过渡态机理脱氨、再环化脱氢形成吡啶碱；醛类通过丙烯醛过渡态机理或者亚胺过渡态机理形成吡啶碱,其中以亚胺机理为主,也存在丙烯醛机理。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-05-20）
李德军[9]（2012）在《吡啶碱化合物的产业现状及百草枯现象》一文中研究指出众所周知,吡啶是农药、医药、日用化学品等产业的基础原料之一,生产吡啶过程中副产的取代吡啶也是难得的化学工业原料。特别是农药除草剂氨氰法百草枯生产工艺的国产化开发成功带来的大规模产业化,极大刺激了吡啶的需求,迅速开阔了吡啶产品的市场,保守统计,吡啶产量的60%以上用以生产百草枯,80%的含氮杂环类医药、农药和大量化(本文来源于《今日农药》期刊2012年04期）
辛文杰,刘盛林,李秀杰,朱向学,杨寿海[10]（2011）在《乙醛甲醛氨合成吡啶碱流化床催化剂》一文中研究指出在压力式喷雾干燥装置上考察制备因素对工业流化床GDM-70催化剂物化性能的影响。并通过化学和物理改性优化GDM-70催化剂,在450℃、n(乙醛)∶n(甲醛)∶n(氨)=1∶1∶2、质量空速0.3 h-1和流化床工艺条件下,催化剂上吡啶和3-甲基吡啶的总收率达72%,3-甲基吡啶与吡啶物质的量比为0.45,优于国外催化剂反应性能。进行了反应性能和再生工艺的优化以及催化剂的吨级放大和25 kt.a-1吡啶碱的工业应用。(本文来源于《第八届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2011-10-12）
吡啶碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡啶碱及其衍生物作为一项重要的化工原料,广泛用于医药、农药、燃料、合成橡胶等领域。目前大多数吡啶碱的工业生产是基于以HZSM-5作为催化剂的醛氨缩合反应(奇奇巴宾反应)工艺。然而在该项工艺中,使用的具有单一微孔孔道的传统HZSM-5分子筛催化剂容易积碳失活,给工业生产造成了不小的损失,因此如何通过一些有效的改性方法来提高传统HZSM-5的活性和稳定性变的愈发重要。本文首先选用四种不同的介孔模板剂(CTAB、PTEOS、DDAC和PDD-AM)来合成多级孔HZSM-5分子筛并进行醛氨缩合反应评价,发现以DDAC为介孔模板剂合成的分子筛不仅具有相互贯穿的微介孔结构、较大的比表面积和较大的介孔孔容,很好的发挥了微孔的择型催化性能和介孔的促进传质作用,而且具有相对较多的总酸量和最多的强酸量,为反应提供了充足的反应活性中心,最终表现出了其在醛氨缩合反应中的活性高于其他分子筛。接着,本文选用DDAC为介孔模板剂,合成了五种不同硅铝比(SiO2/Al2O3=50、100、150、200和250)的HZSM-5分子筛样品并进行醛氨缩合反应评价,结果显示硅铝比为100的样品不仅具有较高的结晶度,还具有最大的比表面、总孔容以及较高的酸量,在醛氨缩合反应中表现出了较高的反应活性,其吡啶碱收率最高可达49%。最后本文运用原子层沉积(ALD)技术分别对制备出的微孔(SiO2/Al2O3=100)和多级孔分子筛(SiO2/Al2O3=100,DDAC作为介孔模板剂)进行了 ZnO薄膜涂覆。结果显示,涂覆的薄膜会改变两种分子筛孔道分布;此外,在相同ALD循环数下,由于多级孔分子筛含有晶内介孔,降低了原子层沉积过程中前驱体在分子筛微孔中的扩散阻力,导致了多级孔分子筛修饰后的Zn含量要高于微孔分子筛;在同样负载条件下,ALD在微孔分子筛表面涂覆的薄膜为层状而在多级孔分子筛表面涂覆的薄膜为斑点状;反应评价结果显示样品DDAC&ALD/HZSM-5不仅进一步提高的了反应活性和稳定性,同时还降低了HZSM-5在催化醛氨缩合反应过程中的积碳速率,这是因为ALD修饰并未改变HZSM-5的微介孔孔道结构,但改善了其酸性分布,降低了强酸含量,从而有利于目标产物的形成和积碳的减少,最终表现出较高的吡啶碱收率和较低的积碳速率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶碱论文参考文献
[1].余露.国星生化“吡啶碱全流程智能制造试点示范”项目通过工信部验收[J].农药市场信息.2018
[2].周孖熹.多级孔HZSM-5的制备及其催化醛氨缩合制备吡啶碱反应的研究[D].东南大学.2017
[3].颜翔.甘油催化氨化合成吡啶碱反应的研究[D].河北工业大学.2016
[4].罗才武.甘油路线合成吡啶碱的研究[D].湖南大学.2016
[5].张弦.生物质乙醇和丙烯醛制备吡啶碱反应研究[D].湖南大学.2013
[6].张弦,罗才武,黄登高,李安,刘娟娟.醛/氨反应合成吡啶碱机理[J].化工学报.2013
[7]..安徽吡啶碱工程中心落户国星生物[J].乙醛醋酸化工.2013
[8].刘娟娟.ZSM-5催化剂上醇氨反应制备吡啶碱研究[D].湖南大学.2012
[9].李德军.吡啶碱化合物的产业现状及百草枯现象[J].今日农药.2012
[10].辛文杰,刘盛林,李秀杰,朱向学,杨寿海.乙醛甲醛氨合成吡啶碱流化床催化剂[C].第八届全国工业催化技术及应用年会论文集.2011
论文知识图
