导读:本文包含了乙氧基异吩恶唑脱乙基酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙基,诱导,多氯联苯,杂环化合物,癌细胞,流动性,作用。
乙氧基异吩恶唑脱乙基酶论文文献综述
吴坤,陈春生[1]（1992）在《多氯联苯对大鼠肝脾乙氧基异吩恶唑脱乙基酶活性及膜脂流动性的影响》一文中研究指出多氯联苯(PCB)连续3天腹腔注射后,除可明显诱导雄性大鼠肝脏微粒体乙氧基异吩恶唑0-脱乙基酶(细胞色素P448)活性外在400mg/kg剂量水平下使脾脏S9组分中该酶活性增加3.3倍,说明尽管淋巴组织中混合功能氧化酶的活性极低,但仍可被化学致癌物诱导。在同样染毒条件下用DPH荧光探剂标记大鼠肝微粒体及脾脏S9组分膜脂质,均引起荧光偏振度和微粘度的显着升高,说明PCB对大鼠肝脏及脾脏生物膜有损伤作用,从而造成膜流动性下降。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊1992年03期）
曹群立,Charles,D·He'bert[2]（1991）在《2、3、7、8-四氯二苯二氧芑对人舌鳞癌细胞的乙氧基异吩(口恶)唑-0-去乙基酶的诱导作用》一文中研究指出本文对多氯代芳香烃的高毒性化合物2、3、7、8-四氯二苯二氧芑(TCDD)诱导两株人舌鳞癌细胞(SCC-15G,SCC-25)的乙氧基异吩(口恶)唑-O-去乙基酶(EROD,P_(450)同工酶)的活性进行了观察,分别测定了剂量-效应曲线和时间反应曲线,提出了TCDD对细胞的EROD的诱导作用要在细胞未达到融合之前反应敏感,两株细胞中对TCDD的诱导酶活性以SCC-15G更为敏感。提出TCDD对SCC细胞EROD的诱导、细胞增生和分化的影响趋势一致,推论P_(450)同工酶诱导可能为细胞恶性程度的一个标志。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1991年06期）
曹群立,ChaslesD,He'lent[3]（1991）在《TCDD对人鳞癌细胞的乙氧基异吩恶唑-O-去乙基酶(EROD)诱导作用的观察》一文中研究指出2,3,7,8-四氯二苯二氧芑(TCDD)为多氯代芳香烃类的一种高毒性化合物,对混合功能氧化酶系有特异的诱导作用。本文应用两株人舌鳞癌细胞株(SCC-15G,SCC-25)观察了TCDD对其乙氧基异吩恶唑-O-去乙基酶(EROD)的诱导作用。结果表明TCDD对SCC-15G与SCC-25细胞的EROD活性诱导作用明显,但以SCC-15G更为敏感。用10n MTCDD处理两株细胞后于不同时间观察酶活性的反应曲线,结果显示用TCDD(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊1991年02期）
乙氧基异吩恶唑脱乙基酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对多氯代芳香烃的高毒性化合物2、3、7、8-四氯二苯二氧芑(TCDD)诱导两株人舌鳞癌细胞(SCC-15G,SCC-25)的乙氧基异吩(口恶)唑-O-去乙基酶(EROD,P_(450)同工酶)的活性进行了观察,分别测定了剂量-效应曲线和时间反应曲线,提出了TCDD对细胞的EROD的诱导作用要在细胞未达到融合之前反应敏感,两株细胞中对TCDD的诱导酶活性以SCC-15G更为敏感。提出TCDD对SCC细胞EROD的诱导、细胞增生和分化的影响趋势一致,推论P_(450)同工酶诱导可能为细胞恶性程度的一个标志。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙氧基异吩恶唑脱乙基酶论文参考文献
[1].吴坤,陈春生.多氯联苯对大鼠肝脾乙氧基异吩恶唑脱乙基酶活性及膜脂流动性的影响[J].哈尔滨医科大学学报.1992
[2].曹群立,Charles,D·He'bert.2、3、7、8-四氯二苯二氧芑对人舌鳞癌细胞的乙氧基异吩(口恶)唑-0-去乙基酶的诱导作用[J].上海医科大学学报.1991
[3].曹群立,ChaslesD,He'lent.TCDD对人鳞癌细胞的乙氧基异吩恶唑-O-去乙基酶(EROD)诱导作用的观察[J].癌变.畸变.突变.1991
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