配位聚合物论文_李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈

导读:本文包含了配位聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,晶体,结构,荧光,吡啶,性质,苯并咪唑。

配位聚合物论文文献综述

李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈^[1]（2019）在《基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质》一文中研究指出在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm~3,μ=3.197 m~(-1),F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有叁维结构,并且研究了配合物的荧光性质.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年12期）

石宝珍,李杉,王佃鹏,周云志,孙锦玉^[2]（2019）在《Co(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)掺杂配位聚合物的合成及物理性能》一文中研究指出采用均苯叁甲酸配体、硝酸锌与硝酸钴反应,一步合成了钴掺杂的锌配位聚合物Zn_(1-x)Co_x(BTC)·(OH)(H_2O)_3(NMP)(DMF)(H_2O)_(1. 5)(H_3BTC为1,3,5-均苯叁酸,NMP为1-甲基-2-吡咯烷酮,DMF为N,N'-二甲基甲酰胺,x=0～0. 8).该化合物结构经X射线单晶衍射确定,属于立方晶系,空间群P2_13,晶胞参数a=1. 43863(20) nm.利用元素分析、能量散色光谱(EDS)、UV-Vis光谱、X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)、氮气吸附和磁性分析等表征手段对样品的物理性质进行了表征.氮气吸附实验结果表明,该配位聚合物具有良好的微孔吸附特性,Langmiur比面积为832 m~2/g,孔径为0. 84 nm;元素分析结果表明,钴/锌摩尔比为1∶1时,在37～300 K温度范围内其磁性表现为反铁磁性,并满足Curie-Weiss定律.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）

王晓芳,樊讯,田从学,刘梅,王春云^[3]（2019）在《叁个稀土金属中心配位聚合物的合成、结构及表征》一文中研究指出本文利用水/溶剂热合成法,以5-四氮唑基-间苯二甲酸为有机配体分别与Pr~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+)叁种稀土金属离子配位,得到了叁个化合物,分别为[Pr(TZI)(H_2O)_5]·5H_2O (1)、[Sm(TZI)(H_2O)_5]·5H_2O (2)和[Nd(TZI)(H_2O)_5]·2H_2O (3).单晶X射线衍射分析表明叁种化合物为相似的一维链状结构,对这叁个结构进行了研究以及对比分析讨论,同时,研究了它们的热稳定性.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）

钱彬彬,李娜,常泽,卜显和^[4]（2019）在《多孔配位聚合物:发展历程及研究进展》一文中研究指出多孔配位聚合物(PCP)(包括金属有机框架)是一类由金属节点和配体通过配位键连接形成的晶态多孔材料.作为一类新兴的无机-有机杂化材料, PCP具有丰富且可调节的结构和功能,因此其在气体吸附分离、催化、传感等诸多领域展现出巨大的应用潜力,是多学科交叉的研究热点.本文依据PCP的结构及性质特点,总结了第一至第四代多孔配位聚合物PCP研究的发展历程,介绍了该领域的主要研究内容和典型研究进展,进而基于该领域未来面临的挑战和发展趋势分析了材料的实用化前景.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年11期）

陈慧娴,刘春玉,周璇,陈敏敏,倪春燕^[5]（2019）在《基于叁吡啶烯烃配体的一维配位聚合物：合成、结构及光电性质》一文中研究指出在室温下,用叁吡啶烯烃配体dipyridin-2-yl-(4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl)-amine(ppvppa)与银盐溶液反应,分别得到3个具有类似的一维链结构的配位聚合物{[Ag(ppvppa)]BF4}n(1)、{[Ag(ppvppa)]PF6}n(2)和{[Ag(ppvppa)]NO3}n(3)。在溶剂热条件下,用ppvppa与Ni(Ⅱ)反应,得到另一个以辅助羧酸配体桥联的一维配位聚合物{[Ni(ppvppa)(2,3-NDC)(H2O)]·2H2O}n(4)。对配合物1～4分别进行了元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等结构表征。配合物1～3呈现出由ppvppa连接Ag(Ⅰ)形成的阳离子一维双股链结构。配合物4呈现出由2,3-NDC配体桥联2个相邻的[Ni2(ppvppa)2(H2O)2]单元形成的中性一维双股链结构。含有Ag(Ⅰ)的配合物1～3表现出良好的荧光性质,而含Ni(Ⅱ)的配合物4没有荧光响应。选取配合物1和4作为代表,研究了它们的光电流响应性质。配合物1和4均表现出灵敏的阳极光电流响应,且在多次循环后仍保持稳定且可重复,其光电流值分别为2和6μA,明显强于空白ITO电极的光电流响应。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）

冯国强,杨永青,裴春雷,李伟^[6]（2019）在《配位聚合物基膳食补充剂的力学性质研究（英文）》一文中研究指出由于温和的口服性能和良好的生物兼容性,配位聚合物基膳食补充剂一直在市场上广受欢迎.这类膳食补充剂通常都是以片剂的形式销售,其片剂的加工和制造过程与其力学性质密切相关.本文系统总结了配位聚合物膳食补充剂的晶体结构与力学性质之间的内在关系,并与小分子药物晶体和无机膳食补充剂进行比较,为其片剂加工制造过程提供参考.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年11期）

牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明^[7]（2019）在《基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用双(苯并咪唑)桥联配体1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(bbib)和4,4′-双(2-苯并咪唑基)联苯(bbibp)与过渡金属盐在水热条件下反应,合成了3种新型的一维配位聚合物,{[Mn(bbib)(H_2O)_4](H_2BTC)·2H_2O}_n(1),[Zn(bbib)Cl_2]_n(2)和[Zn(bbibp)Cl_2]_n(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射分析、单晶X射线衍射等对其结构进行了表征。结构分析表明,配合物1中的O-H…O氢键以及配合物2和3中的C-H…Cl氢键在上述配合物的叁维超分子结构的构筑过程中起着重要的作用。在考虑配合物强氢键作用的基础上,配合物1的超分子结构可以简化为(4,6)-连接的{42·58·64·7}{42·64}网络,配合物2可以看做是一个5-连接的{43·67}骨架,配合物3可以简化成6-连接(48·67)-msw网络结构。此外,荧光识别性能研究表明配合物2和3可以实现对水相中Fe~(3+)离子的高灵敏性和高选择性识别。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）

兰红红,李小童,楚文娟,许春莺,吉保明^[8]（2019）在《两个基于柔性双苯并咪唑配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）》一文中研究指出以1,4-双(2-甲基苯并咪唑-1-亚甲基)苯(bmb)和2个芳香多羧酸1,2,4,5-均苯四酸(H4btec)、4-(3,4-二羧基苯甲酰)邻苯二甲酸(H4dcbp)为配体,在水热条件下合成了2个锌配位聚合物{[Zn(bmb)_(0.5)(btec)_(0.5)(H_2O)]·H_2O}_n(1)和{[Zn_2(bmb)_2(dcbp)]·5H_2O}_n(2),并用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和粉末衍射对其结构进行了表征。晶体结构测试表明2个聚合物均为复杂的叁维框架结构,配体bmb在2个配合物中均为μ_2-η~1∶η~1的配位模式。此外还研究了2个配合物的荧光性质和热稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）

徐佳宇,方识耘,冯雨婷,赵国良^[9]（2019）在《两个基于4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的铜、锌配位聚合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出合成了两个新型配位聚合物[Cu_2(OH)(H_2O)(L)_3(bpp)]_n(1),[Zn(L)_2(H_2O)(bipy)]_n(2)(HL=C_4H_4N_2O_2S,4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸; bpp=1,3-双(4-吡啶基)-丙烷; bipy=4,4’-联吡啶),用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射对产物进行了表征和结构测定.配合物1是双核结构,中心金属离子Cu~(2+)的配位数均为五,构成略为变形的叁角双锥体;配合物2的中心金属离子Zn~(2+)的配位构型是扭曲的叁角双锥结构.配合物1通过氢键形成了二维结构,配合物2通过分子间氢键和π-π堆积作用形成了三维结构.用荧光光谱法研究了配体和配合物与DNA之间的相互作用.(本文来源于《化学研究》期刊2019年03期）

刘国成,赵静,李爽,栢振宏,卢雪^[10]（2019）在《一维双螺旋型镉配位聚合物的晶体结构及其荧光性质》一文中研究指出利用溶剂热合成方法,获得了一个一维双螺旋镉配位聚合物:[Cd(L)_2(3,4-HTDC)_2](1)(L=N,N'-双(3-吡啶基)-1,3-双甲酰胺、3,4-H_2TDC=3,4-噻吩二羧酸).配位聚合物的单晶结构为叁斜晶系,P~(-1)空间群,a=8. 0024(3)?,b=12. 4182(5)?,c=13. 2837(5)?,α=114. 0950°,β=114. 095°,γ=106. 8880 (10)°,Z=2,V=1125. 02 (7)?~3,CCDC:1911177.对配合物1进行了红外、X射线粉末衍射、热重以及固态荧光等表征.此外,标题配合物在不同的溶剂和金属离子中的荧光行为也被研究.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

配位聚合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用均苯叁甲酸配体、硝酸锌与硝酸钴反应,一步合成了钴掺杂的锌配位聚合物Zn_(1-x)Co_x(BTC)·(OH)(H_2O)_3(NMP)(DMF)(H_2O)_(1. 5)(H_3BTC为1,3,5-均苯叁酸,NMP为1-甲基-2-吡咯烷酮,DMF为N,N'-二甲基甲酰胺,x=0～0. 8).该化合物结构经X射线单晶衍射确定,属于立方晶系,空间群P2_13,晶胞参数a=1. 43863(20) nm.利用元素分析、能量散色光谱(EDS)、UV-Vis光谱、X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)、氮气吸附和磁性分析等表征手段对样品的物理性质进行了表征.氮气吸附实验结果表明,该配位聚合物具有良好的微孔吸附特性,Langmiur比面积为832 m~2/g,孔径为0. 84 nm;元素分析结果表明,钴/锌摩尔比为1∶1时,在37～300 K温度范围内其磁性表现为反铁磁性,并满足Curie-Weiss定律.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

配位聚合物论文参考文献

[1].李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈.基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质[J].通化师范学院学报.2019

[2].石宝珍,李杉,王佃鹏,周云志,孙锦玉.Co(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)掺杂配位聚合物的合成及物理性能[J].高等学校化学学报.2019

[3].王晓芳,樊讯,田从学,刘梅,王春云.叁个稀土金属中心配位聚合物的合成、结构及表征[J].四川大学学报(自然科学版).2019

[4].钱彬彬,李娜,常泽,卜显和.多孔配位聚合物:发展历程及研究进展[J].中国科学:化学.2019

[5].陈慧娴,刘春玉,周璇,陈敏敏,倪春燕.基于叁吡啶烯烃配体的一维配位聚合物：合成、结构及光电性质[J].无机化学学报.2019

[6].冯国强,杨永青,裴春雷,李伟.配位聚合物基膳食补充剂的力学性质研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019

[7].牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明.基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019

[8].兰红红,李小童,楚文娟,许春莺,吉保明.两个基于柔性双苯并咪唑配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019

[9].徐佳宇,方识耘,冯雨婷,赵国良.两个基于4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的铜、锌配位聚合物的合成、晶体结构及性质[J].化学研究.2019

[10].刘国成,赵静,李爽,栢振宏,卢雪.一维双螺旋型镉配位聚合物的晶体结构及其荧光性质[J].渤海大学学报(自然科学版).2019

论文知识图

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