导读:本文包含了乙酰氨基阿维菌素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,氨基,高效,阿维菌素,液相,凝胶,原位。
乙酰氨基阿维菌素论文文献综述
许晓琳,潘婷婷,张树栋,王传文,潘保良[1]（2019）在《鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素HPLC检测法的建立及口服给药后的药代动力学研究》一文中研究指出旨在建立鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)浓度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行EPR在鸡体内的药代动力学研究。用甲醇提取血浆中的EPR,并用Sep-Pak C18固相萃取法进行纯化,纯化后的EPR经干燥处理,用叁氟乙酸酐和N-甲基咪唑对其进行衍生化,使用荧光HPLC检测。结果表明,在血浆EPR含量为0.1～100 ng/mL范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9999。检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL。批内批间的平均回收率均大于90%,批内变异系数2.81%～8.02%,批间变异系数4.32%～5.83%。给蛋鸡口服5.0 mg/kg的EPR,EPR在鸡体内的药代动力学参数显示:给药后1.58 h可达最大血药浓度(Cmax) 354.27 ng/mL;消除半衰期(T1/2el)为5.52 h;平均滞留时间(MRT)为6.40 h。结果说明建立的检测方法灵敏度高、准确度高,干扰少,适用于鸡血浆中EPR含量的检测。药代参数提示EPR在鸡体内的吸收代谢迅速,可较快消除。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
房艳,高俊海,肖进进[2]（2019）在《在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量》一文中研究指出目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
冒玉娟,沈雁,张乐,马佳宁,吴燕菲[3]（2019）在《乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶的制备及透皮给药特性评价》一文中研究指出为制备乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶并考察其体外黏附力与透皮给药特性,试验将乙酰氨基阿维菌素制备成一种新型高效的透皮给药制剂,以吐温-80和聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,卡波姆为凝胶基质,用高速剪切进行乳化分散后制成含药量为0.5%的乳剂凝胶;以乳剂作为对照,对叁种不同黏度的乳剂凝胶进行黏附力测定;以乙酰氨基阿维菌素水溶液作为对照,采用Franz扩散池考察其体外透皮特点。结果表明:乳剂凝胶的黏附力值可达(7.12±0.48) g/cm~2,普通乳剂的黏附力值过小而无法测定;乳剂凝胶12 h药物累积透皮量Q_(12 h)为(12.59±2.17)μg/cm~2,透皮速率(Js)为1.05μg/(cm~2·h),是乙酰氨基阿维菌素混悬剂的7倍左右,具有显着差异(P<0.05)。说明乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶黏附性适中,透皮特性良好,使用方便。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）
邓秉钊,潘绮雯,林海丹[4]（2019）在《改进HPLC法测定乙酰氨基阿维菌素注射液含量》一文中研究指出采用高效液相色谱法测定乙酰氨基阿维菌素注射液的含量,在0.03～1.03 mg/ml范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R~2=0.9991(n=6),平均回收率为99.57%-99.98%,RSD在0.25～0.46%之间。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供依据。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2019年03期）
张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅[5]（2019）在《3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究》一文中研究指出初步评价在乙酰氨基阿维菌素药动学前处理中3种固相萃取柱对乙酰氨基阿维菌素的净化、萃取效果。首先在空白胎牛血清中加入一定量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent公司、Waters公司和Agela Technologies公司的C_(18)SPE柱进行萃取(分别简称A固相萃取柱、W固相萃取柱、AT固相萃取柱),再经N-甲基咪唑和叁氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定。与此同时,将等量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,其结果作为对照。以绝对回收率作为评价3种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清经A固相萃取柱萃取后,EPR峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为80.79%;经W固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为83.61%;经AT固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率仅为64.20%。相对于A与AT固相萃取柱,Waters公司的C_(18)SPE柱萃取EPR的效果更好。研究结果为后期乙酰氨基阿维菌素的药物代谢动力学试验奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年04期）
杨永军[6]（2019）在《乙酰氨基阿维菌素加入抗氧化剂工艺研究》一文中研究指出乙酰氨基阿维菌素是一种广谱抗生素,它结构不稳定,极易氧化。为了提高其稳定性,通过在乙酰氨基阿维菌素乙酰化反应液中加入抗氧化剂1.0%维生素E,进行浓缩、结晶、干燥得到的乙酰氨基阿维菌素精粉,稳定性得到很大的提高。(本文来源于《河南化工》期刊2019年04期）
张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅[7]（2018）在《乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC测定》一文中研究指出建立了乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量测定的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。样品经色谱甲醇溶解后,利用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相为乙腈∶水∶甲酸(60mL∶40mL∶0.04mL),流速为0.4mL/min,紫外检测波长为245nm,柱温为35℃。EPR在1.562 5μg～200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.61%,RSD为0.47%(n=6)。试验结果表明,所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于EPR原位凝胶注射剂中EPR含量的测定。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年12期）
冒玉娟,张乐,马佳宁[8]（2018）在《乙酰氨基阿维菌素乳剂HPLC含量检测方法的建立》一文中研究指出[目的]建立高效液相色谱法测定乙酰氨基阿维菌素乳剂含量的方法。[方法]采用C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,进样量为20μL,柱温为25℃。[结果]乙酰氨基阿维菌素在0.1~20μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,标准曲线方程为C=1.6015A-0.00206,r=1.000 (n=5),该方法的RSD在0.72%~1.40%,平均回收率在96.5%~100.5%。[结论]该方法灵敏度高、准确度高、重现性好、简便快速,可用于乙酰氨基阿维菌素乳剂和其他剂型的质量控制。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2018年09期）
张振东,杨亚军,刘希望,孔晓军,马宁[9]（2018）在《乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂对小鼠的急性毒性研究》一文中研究指出为了对乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂的安全性进行评价,采用简化寇氏法进行了小鼠的急性毒性研究。首先通过预试验的最小致死剂量(LD_(100))和最大耐受剂量(LD_0)确定给药剂量及试验分组。皮下注射给药,观察7 d,记录死亡数,计算LD_(50)及95%的置信区间。结果表明,乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂对小鼠的急性毒性LD_(50)为5.903 g/kg,95%置信区间为5.105 3~6.415 0 g/kg。按照化学药物剂量分级,乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂可认定为实际无毒物质,说明该药临床皮下注射使用安全。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年11期）
张振东,刘希望,马宁,申栋帅,李剑勇[10]（2018）在《乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂体外释放度测定方法研究》一文中研究指出研究乙酰氨基阿维菌素(Eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂体外释放度的测定方法,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定EPR原位凝胶注射剂的体外释放度。结果表明,采用HPLC测定EPR原位凝胶注射剂体外释放度方法是可行的,体外释放曲线表明EPR原位凝胶注射剂有缓释的特点。以pH 7.4的PBS缓冲溶液作为释放介质的HPLC适用于EPR原位凝胶注射剂体外释放度的测定。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年10期）
乙酰氨基阿维菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰氨基阿维菌素论文参考文献
[1].许晓琳,潘婷婷,张树栋,王传文,潘保良.鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素HPLC检测法的建立及口服给药后的药代动力学研究[J].中国兽药杂志.2019
[2].房艳,高俊海,肖进进.在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].冒玉娟,沈雁,张乐,马佳宁,吴燕菲.乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶的制备及透皮给药特性评价[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[4].邓秉钊,潘绮雯,林海丹.改进HPLC法测定乙酰氨基阿维菌素注射液含量[J].广东畜牧兽医科技.2019
[5].张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅.3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究[J].动物医学进展.2019
[6].杨永军.乙酰氨基阿维菌素加入抗氧化剂工艺研究[J].河南化工.2019
[7].张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅.乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC测定[J].动物医学进展.2018
[8].冒玉娟,张乐,马佳宁.乙酰氨基阿维菌素乳剂HPLC含量检测方法的建立[J].畜牧与饲料科学.2018
[9].张振东,杨亚军,刘希望,孔晓军,马宁.乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂对小鼠的急性毒性研究[J].湖北农业科学.2018
[10].张振东,刘希望,马宁,申栋帅,李剑勇.乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂体外释放度测定方法研究[J].湖北农业科学.2018
论文知识图
