导读:本文包含了乙烯基改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙烯基,丙烯酸,疏水,水性,树脂,散体,羧基。
乙烯基改性论文文献综述
赖小娟,张引引,谈泊,刘佳慧,王磊[1]（2019）在《二乙烯基苯改性无胺型水性聚氨酯的制备及性能研究》一文中研究指出以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己内酯二元醇、甲基丙烯酸甲酯为主要原料,二羟甲基丁酸为亲水扩链剂,制备了水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA)预聚体;采用二乙烯基苯(DVB)为新型交联剂与预聚体进行聚合作用,合成交联改性无胺型水性聚氨酯-聚丙烯酸酯(DWPUA)复合乳液;探讨了DVB的加入量,并对DWPUA复合乳液及胶膜进行测试和表征。表征结果显示,合成的DWPUA复合乳液,呈规整的核壳结构,改性后胶膜具有良好的耐热性和拉伸强度。实验结果表明,当DVB含量为0.3%(w)时,胶膜的拉伸强度由16 MPa提高到45 MPa(最大值);改性后的DWPUA胶膜较纯的WPUA胶膜相比,热分解温度提高了。(本文来源于《石油化工》期刊2019年08期）
王明超,王敏,周俊,陈雯,任雯君[2]（2019）在《笼型八乙烯基POSS改性EPDM的热稳定性》一文中研究指出采用红外光谱(FTIR)和热分析(TG)方法研究不同用量八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)改性叁元乙丙橡胶(EPDM)化学反应,并初步探讨了其反应机理。结果表明,经高温硫化可以实现八乙烯基POSS在EPDM橡胶上的接枝,且用量越高,接枝率越高;随着八乙烯基POSS用量的增加,POSS/EPDM热稳定性升高。与理论质量损失率相比,POSS/EPDM实际质量损失明显降低,且随着POSS用量的增加,两者相差越大;其改性机理为八乙烯基POSS上的乙烯基,在过氧化二异丙苯(DCP)热引发剂存在条件下,经高温将其以化学键合的方式连接到EPDM链上,实现POSS对EPDM橡胶的改性。(本文来源于《弹性体》期刊2019年03期）
王文艳[3]（2019）在《HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性》一文中研究指出氧化还原酶催化材料接枝聚合改性取得了很多有益的研究成果,但同传统自由基聚合一样,酶引发的自由基聚合反应过程难以控制,材料上的接枝聚合物链长短不均、分子量分布广,对改性材料的性能产生不利的影响。本论文在纤维素基材料表面固定RAFT链转移剂,然后利用酶引发材料表面的RAFT接枝聚合,调控反应过程及产物结构。课题以2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DDMAT)为RAFT链转移剂,首先通过DDMAT上的羧基与纤维素材料上的羟基发生酯化反应,将其接枝到纤维素大分子上,然后利用HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系引发纤维素材料表面的DDMAT产生自由基,发生材料表面的RAFT接枝聚合反应。论文首先研究HRP/ACAC/H_2O_2体系引发乙烯基单体的RAFT自聚合反应。通过GPC对聚合产物的分子量及多分散系数(PDI)进行测定,考察加入DDMAT对聚合产物的影响。结果表明,DDMAT加入后聚合产物的分子量分布变窄,多分散系数小于2。论文以葡聚糖为纤维素模型化合物,在均相条件下模拟纤维素接枝聚合反应。通过MALDI-TOF MS和红外光谱对葡聚糖接枝聚合产物结构进行表征;产物分子量结果表明其可能为接枝共聚物,红外光谱图中可见接枝聚合后产物的特征吸收峰,如酯键的C=O和酰胺键的N-H特征吸收峰。然后,论文对不同纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉织物)上的酶引发RAFT接枝聚合乙烯基单体进行研究。通过产物中酯基含量和羟基取代度,考察反应条件对滤纸接枝DDMAT的影响。结果表明DDMAT用量、反应时间和反应温度对反应影响较大,在DDMAT用量0.03 g,反应时间32 h,反应温度25℃时,能获得较好的反应效果,产物中酯基含量超过1.1 mmol/g。当采用溶解纤维素与DDMAT进行酯化反应时,产物可获得更高的酯基含量,达到1.9 mmol/g。纤维素基材料改性前后的ATR-FTIR、XPS结果表明,DDMAT成功接枝于纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉),HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系成功引发DDMAT-纤维素材料上的RAFT接枝聚合乙烯基单体。DDMAT-纤维素材料的ATR-FTIR谱图在1738 cm~(-1)处出现酯键C=O的伸缩振动峰,表明DDMAT与纤维素之间的酯化反应成功发生;滤纸–PAM的ATR-FTIR谱图中出现明显的酰胺键振动;滤纸–PMA和棉–PMA谱图在1738 cm~(-1)处的峰有显着增强;纤维素基材料接枝DDMAT后,表面S元素含量增加,接枝聚合丙烯酰胺后,表面N元素含量增加。通过考察反应时间对纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体的接枝率和反应单体转化率的影响,研究RAFT链转移剂对反应过程的影响。滤纸接枝聚合丙烯酰胺反应过程中,接枝率和单体转化率与时间增加呈近似线性增长的关系,拟合直线的相关系数R~2分别为0.92622和0.96702;接枝聚合反应的假一级动力学曲线,拟合曲线为y=0.28733x-0.03643(R~2=0.94329);以上结果均表明接枝聚合反应具有可控性,符合RAFT聚合规律。纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体后,润湿性能发生改变。纤维素基材料与DDMAT发生酯化反应后,材料由亲水性变为疏水性;当进一步发生RAFT接枝聚合后,接枝聚合乙烯基单体的亲疏水性不同,则产物的润湿性不同,接枝聚合丙烯酰胺后,纤维素材料重新恢复亲水性,而接枝聚合丙烯酸甲酯后,材料的疏水性能会进一步提高。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
王晶晶[4]（2019）在《Pd-M(Ni,Zn)/Al_2O_3催化聚二乙烯基乙炔加氢改性研究》一文中研究指出二乙烯基乙炔(DVA)是氯丁橡胶生产过程中的一种副产物,由于其结构中含有一个叁键,两个双键,且形成共轭结构,因此化学性质非常活泼,极易发生聚合反应,生成聚二乙烯基乙炔(PDVA)。PDVA属于不饱和聚合物,其不溶于大多数有机溶剂,且对酸、碱、氯气和水等均很稳定,因此可用于表面涂层,如用作防水涂料、金属表面保护层等。但是在应用过程中也存在一些问题,由于其附着力差,涂层晾干后经光照会导致起皱、起皮,甚至发生脱落,使其应用受到限制。针对该问题,可采用化学改性的方法,使PDVA结构和性质发生变化,从而有望改善其应用性能。不饱和聚合物化学改性的方法包括氢化、卤化和氢卤化、环化、顺反异构化等,其中催化氢化是不饱和聚合物化学改性的常用方法。该方法工艺过程清洁、无污染,通过对催化剂和加氢条件的优化可选择性调控加氢产物结构和性能。同时催化氢化方法中采用的非均相催化剂,因其易于与产物分离、可重复多次使用的特点,在实际生产中有着不可比拟的优势。本文针对企业对PDVA化学改性的技术需求,结合催化氢化的技术优势,开展了Pd基催化剂的制备及其相关应用研究。具体以Al_2O_3为载体,通过引入第二金属助剂Ni和Zn,采用浸渍法制备了Pd/Al_2O_3和Pd-M/Al_2O_3催化剂(M=Ni、Zn)。考察其用于PDVA加氢反应的催化性能,同时利用模拟太阳光装置考察加氢产物的光照抗裂性能。通过N_2-physisorption、H_2-TPR、NH_3-TPD等表征手段分析催化剂织构特性、还原性质、表面酸性等,深入探究各种催化剂结构性能差别的原因。在此基础上,以活性较好的Pd-Zn/Al_2O_3为研究对象,考察反应压力、温度、时间、催化剂用量等因素对原料PDVA加氢度的影响,选择最合适的工艺条件。此外,还对Pd-Zn/Al_2O_3的重复使用性能进行了考察,主要结论如下:1.Pd/Al_2O_3、Pd-Ni/Al_2O_3和Pd-Zn/Al_2O_3叁种催化剂对PDVA加氢反应的催化活性有明显差别,与Pd/Al_2O_3相比,引入Zn对反应活性有明显的促进作用,而Ni则会使加氢活性受到抑制。同时Pd-Zn/Al_2O_3催化剂上加氢产物表现出较好的光照抗裂性能。各种表征结果表明,助剂Zn的添加致使更多β-PdH_x的生成,且降低了催化剂表面强酸性位点的数量,从而促进了活性组分的分散和还原,因此Pd-Zn/Al_2O_3催化剂具有优异的加氢活性。而加入Ni之后,由于其与载体和Pd之间的强相互作用,使催化剂表面强酸性位点数量显着增加,造成载体表面颗粒发生聚集,因而抑制了PDVA加氢反应活性。2.Pd-Zn/Al_2O_3催化剂用于聚二乙烯基乙炔加氢反应适宜的工艺条件,即:原料用量30 ml,反应压力1.0 MPa,反应时间2 h,反应温度100℃,催化剂用量1.0 g,搅拌速度300 r/min。在此条件下,催化剂重复使用性能测试结果表明,Pd-Zn/Al_2O_3催化剂在首次使用后出现催化活性下降,但此后连续四次重复使用,PDVA加氢度逐渐趋于稳定,表现出一定的重复使用性能。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
张政,刘标,高延敏[5]（2019）在《端乙烯基硅氧烷对水性丙烯酸树脂的改性》一文中研究指出溶剂型传统涂料导致众多的环境污染问题,因此需要研究出新的低VOC排量的涂料。水性丙烯酸树脂是比较好的环保涂料,由于丙烯酸树脂性能存在缺陷,在其水性化的同时需要改性。有机硅具有很好的高低温性能、较好的疏水性以及可以交联等特点。本工作将含乙烯基的硅氧烷KH570引入丙烯酸主链得到改性树脂,改性树脂吸水率明显降低,接触角提高了13.51°,粒径增大到154.12 nm,最高分解温度提高到424.25℃,电化学分析表明,KH570具有更好的耐腐蚀性,其加入量为5%时具有较低的凝胶率。(本文来源于《材料导报》期刊2019年S1期）
彭盼盼,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安[6]（2019）在《乙烯基硅改性丙烯酸树脂水分散体的制备及性能》一文中研究指出以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,以1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷(DVMS)为改性剂,异丙醇(IPA)为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备丙烯酸树脂预聚体,加入叁乙胺中和,加水自乳化制成一系列DVMS含量不同的改性丙烯酸树脂水分散体,进一步制备树脂膜。采用黏度计测试分散体黏度,采用FTIR、TGA、XPS、SEM、TEM对树脂膜材料进行了表征。测试了分散体的贮存稳定性、涂膜吸水率、光泽度等性能。结果表明,当DVMS加入量为6%(以聚合单体的总质量为基准,下同)时,涂膜性能最佳,贮存稳定性较好;涂膜的拉伸强度达到14.3MPa,断裂伸长率为324%;热失重分析表明,质量损失5%时分解温度(T5%)为283℃;涂膜温度为25～35℃时,涂膜的致密性优异,表现高光泽度,附着力为1级,硬度为2H。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
倪爱清,朱坤坤,王继辉[7]（2019）在《纳米SiO_2-NaOH-有机硅烷偶联剂表面改性对苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料性能的影响》一文中研究指出为改善苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料的力学性能和吸湿性能,采用纳米SiO_2联合NaOH和有机硅烷偶联剂KH570对苎麻纤维进行改性,考察了该表面改性方法对苎麻纤维化学结构、表面形貌、结晶度及对苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料的力学性能和吸水性的影响。结果表明,苎麻纤维表面的胶质被NaOH溶解,纤维吸水性变强,变得疏松,与树脂基体的黏结性增强,纤维结晶度随着碱浓度的增加先升高后降低;有机硅烷偶联剂KH570与苎麻纤维发生偶联作用,静态水接触角增大,疏水性增强,使苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料界面性能提高;在有机硅烷偶联剂KH570作用下,SiO_2以纳米级尺寸与苎麻纤维表面羟基产生共价键,从而提高了苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料的力学强度;实验表明,该方法改性后的苎麻纤维/乙烯基酯树脂复合材料吸水率大大降低。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年11期）
徐荣,程旭,邓松,戚律,任秀秀[8]（2019）在《乙烯基桥联有机硅膜的羧基化改性及反渗透性能研究》一文中研究指出利用1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烯(BTESEthy)和硫代苹果酸(MSA)的巯基-烯点击反应对桥联有机硅进行羧基化改性,以管式α-Al_2O_3微滤膜为支撑体制备羧基官能化的桥联有机硅膜。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光粒度仪(DLS)、智能重量分析仪(IGA)和扫描电镜(SEM)等对膜结构和表面性质进行了表征。量子化学计算表明羧基化改性的有机硅网络拥有更加致密的孔结构和更高的水亲和力。将改性的BTESEthyMSA膜用于反渗透脱盐,系统考察了BTESEthy-MSA膜反渗透脱盐性能。实验结果表明,与BTESEthy膜相比,羧基化改性的BTESEthy-MSA膜的水渗透率和盐截留率均有所提高。同时,BTESEthy-MSA膜表现出优异的水热稳定性和耐氯性能。在250 h的长期反渗透测试中,BTESEthy-MSA膜的水渗透率高达3.2×10~(-13)m~3/(m~2·s·Pa),NaCl截留率始终保持在94.7%以上。(本文来源于《化工学报》期刊2019年07期）
金磊,黄惠,张小军,王腾,郭忠诚[9]（2019）在《乙烯基化二氧化铈表面改性研究》一文中研究指出为了提高CeO_2的表面性能,采用乙烯基叁甲氧基硅烷(VTMOS)作为表面改性剂,冰乙酸、氨水作pH值调节剂,对CeO_2粉末进行表面改性。通过沉降实验、TG和FTIR等测试手段分析了溶液体系、改性时间、改性温度对CeO_2表面性能的影响,并且研究了改性后CeO_2与聚苯胺(PANI)形成复合材料的电化学性能。结果表明,在60℃醇水体系中改性2 h对CeO_2表面改性效果最好,其疏水性和热稳定性均得到提高;在65 g/L Zn~(2+)、150 g/L H_2SO_4电解液中,PANI、PANI/CeO_2、PANI/改性CeO_2复合材料的析氧过电位分别为0.659 V、0.679 V、0.652 V,说明改性CeO_2表现出更好的电催化活性,从而扩展了CeO_2在导电高分子材料领域的应用。(本文来源于《稀土》期刊2019年02期）
孟庆朋[10]（2019）在《聚偏氟乙烯基锂离子电池隔膜的改性及其性能研究》一文中研究指出隔膜作为锂电池的四大主材料之一,直接影响着电池的内阻、容量、倍率以及循环等关键性能,同时对锂电池的安全性也具有至关重要的影响。如何解决锂电池的安全性问题已成为行业内的瓶颈难题。本文希望通过隔膜来防止锂离子电池发生热失控反应。本文以N-N二甲基甲酰胺(DMF)和四氢呋喃(THF)按一定比例混合作为混合溶剂,通过同轴电纺技术成功制备出了聚醚酰亚胺-聚偏氟乙烯(PEI-PVDF)同轴电纺纤维薄膜。采用扫描电镜,透射电镜、红外光谱,热失重分析、吸液率和浸润性测试,电化学和电池性能测试,表征了PEI-PVDF同轴电纺纤维薄膜的微观形态和结构组成,测试了热性能,电解液亲和性以及采用其组装成电池的电化学稳定性能,离子电导率,循环性能和倍率性能。实验结果表明:PEI-PVDF同轴纤维具有清晰的芯壳结构,与商业隔膜相比,PEI-PVDF同轴隔膜具有优异的热稳定性,在180℃下处理2h尺寸稳定并未发生热收缩;吸液率达到520%;电化学稳定性优异,电化学窗口达到5.0V;离子电导率达到2.3mS·cm~(-1);采用PEI-PVDF隔膜组装的锂离子电池在8C的放电流下放电比容量仍能达到107mAh·g~(-1),再回到0.2C时恢复到原始比容量的95.4%,且电池在1C电流下循环100次后容量保持率高达92.5%,PEI-PVDF隔膜表现出的大倍率、高耐热的特点说明此纤维膜是一种高功率、高安全的锂离子电池隔膜。本文通过溶剂蒸发的方法制备出聚乙烯(PE)微球,通过静电纺丝的方法制备出PVDF电池隔膜,采用旋涂的方式把PE微球涂覆在PVDF无纺膜表面,制备出一种具有热关断涂层的高性能锂电池功能隔膜。对配有PVDF隔膜与涂覆后PVDF隔膜的电池做了电化学、倍率性能测试,实验表明PE微球涂层对电池的内阻、倍率性能和电化学稳定性没有不良影响;对配有热关断涂层的PVDF隔膜的电池分别在高温与常温下的离子电导率与充放电容量进行测试,测试表明,电池在常温下离子电导率为3.88×10~(-3) S/cm,在110℃下降为1.6×10~(-4) S/cm,说明高温下微球融化关闭了隔膜孔隙,阻止了锂离子的传输。电池在高温下的放电容量为0.08 mAh,仅为常温下放电容量的4.6%,说明该功能隔膜可在高温下对电池进行热关断,阻止电池热失控反应,提高了电池安全性。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2019-03-01）
乙烯基改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用红外光谱(FTIR)和热分析(TG)方法研究不同用量八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)改性叁元乙丙橡胶(EPDM)化学反应,并初步探讨了其反应机理。结果表明,经高温硫化可以实现八乙烯基POSS在EPDM橡胶上的接枝,且用量越高,接枝率越高;随着八乙烯基POSS用量的增加,POSS/EPDM热稳定性升高。与理论质量损失率相比,POSS/EPDM实际质量损失明显降低,且随着POSS用量的增加,两者相差越大;其改性机理为八乙烯基POSS上的乙烯基,在过氧化二异丙苯(DCP)热引发剂存在条件下,经高温将其以化学键合的方式连接到EPDM链上,实现POSS对EPDM橡胶的改性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯基改性论文参考文献
[1].赖小娟,张引引,谈泊,刘佳慧,王磊.二乙烯基苯改性无胺型水性聚氨酯的制备及性能研究[J].石油化工.2019
[2].王明超,王敏,周俊,陈雯,任雯君.笼型八乙烯基POSS改性EPDM的热稳定性[J].弹性体.2019
[3].王文艳.HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性[D].江南大学.2019
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[8].徐荣,程旭,邓松,戚律,任秀秀.乙烯基桥联有机硅膜的羧基化改性及反渗透性能研究[J].化工学报.2019
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