海绵放线菌Nocardiopsis dassonvillei OUCMDZ-4534的活性天然产物

论文摘要

拟诺卡氏菌（Nocardiopsisdassonvillei）OUCMDZ-4534分离自西沙贪婪倔海绵（Dysideaavara）,其发酵提取物表现出生物碱显色、系列紫外吸收及抑菌和肿瘤细胞毒活性.从其发酵产物中分离到12个化合物.通过质谱（MS）、紫外（UV）、红外光谱（IR）、电子圆二色谱（ECD）、核磁共振（NMR）和化学计算等方法,首次确定了外消旋体1中对映体的绝对构型分别为（3a S,7a S）-3a-羟基-3a,7a-二氢苯并呋喃-2（3H）-酮（1a）和（3a R,7a R）-3a-羟基-3a,7a-二氢苯并呋喃-2（3H）-酮（1b）,其它化合物依次被确定为吩嗪（2）、1-羟基吩嗪（3）、1-甲氧基吩嗪（4）、1,6-二羟基吩嗪（5）、1-羟基-6-甲氧基吩嗪（6）、1,6-二羟基吩嗪-5-氧化物（7）、2-（4-甲基-2,6-二羟基-3,5-二氯）苯甲酰基-3-甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯（8）、N-（2-羟基苯基）乙酰胺（9）、N-（2-羟基苯基）苯甲酰胺（10）、（E）-3-（4-羟基）苯丙烯酸（11）和（E）-3-（4-羟基-3-甲氧基）苯丙烯酸（12）.化合物1和9分别对A549和K562细胞有选择性抑制作用,半数抑制浓度（IC50）分别为0.47和0.46μmol·L-1;化合物4～8对K562、A549和MCF-7细胞表现出不同程度抑制作用,IC50值在0.02～1.48μmol·L-1之间;化合物11对K562细胞以及化合物12对K562和MCF-7细胞有较强抑制活性, IC50分别为1.14、0.88和0.62μmol·L-1.化合物7和8分别对烟曲霉（Aspergillusfumigates）和交替假单胞菌（Pseudoalteromonasnigrifaciens）有抑制活性,其最小抑菌浓度（MIC）分别为25.00和2.00μg·m L-1.化合物4～6和9还表现出对甲型流感H1N1病毒的抑制活性,IC50分别为0.04、0.15、0.06和0.30 mmol·L-1.

论文目录

• 1 结果与讨论
•   1.1 菌株鉴定结果
•   1.2 化合物的结构鉴定
•   1.3 化合物生物活性
• 2 结论
• 3 实验部分
•   3.1 仪器与试剂
•   3.2 菌株的分离和鉴定
•   3.3 菌株的发酵萃取
•   3.4 菌株代谢产物的分离纯化
•   3.5 化合物活性测试
•     3.5.1 细胞毒活性
•     3.5.2 抑菌活性
•     3.5.3 烟曲霉活性
•     3.5.4 抗甲型H1N1流感病毒活性

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘海珊,朱国良,赵水鸽,付鹏,朱伟明

关键词: 海洋放线菌,达松维尔拟诺卡氏菌,吩嗪衍生物,肿瘤细胞毒活性,抑菌活性,抗流感病毒活性

来源: 有机化学 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室

基金: 国家自然科学基金(Nos.81561148012,U1501221,U1606403)资助项目~~

分类号: TQ28

页码: 507-514

总页数: 8

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