导读:本文包含了弱病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,花叶,传染病,黄瓜,肿瘤,芜菁,叶绿体。
弱病毒论文文献综述
王强[1]（2016）在《利用弱病毒载体表达PvSR2基因降低烟草植株重金属镉含量的研究》一文中研究指出近年来,重金属污染成为了一个严重问题,土壤镉(Cd)污染成为影响我国食品安全的重要因素之一。在农产品生产过程中控制农作物重金属含量是治理农产品重金属污染的重要环节。本文对国内外治理农产品重金属污染的现状和现有治理重金属污染的技术进行了综述。针对治理农产品重金属污染难的问题,本文开展了利用弱病毒载体pCB-CMVF209-no2b表达抗重金属基因PvSR2降低烟草植株重金属镉含量的研究。1.含PvSR2基因的重组黄瓜花叶病毒载体pCB-CMVF209-PvSR2的构建。以黄瓜花叶病毒弱毒力载体pCB-CMVF209-no2b为基础载体,采用双酶切连接法构建了含PvSR2基因的重组弱病毒载体pCB-CMVF209no2b-PvSR2。经PCR鉴定和测序鉴定,表明PvSR2基因载体构建成功。2.表达PvSR2基因对烟草植株中重金属镉含量的影响研究。试验设PvSR2、Bar1、Bar2、空载体、Mock处理,3次重复。其中采用农杆菌浸润法对4-6叶龄的本生烟苗分别接种重组弱病毒载体,接种10天后对本生烟植株土进行施镉(镉离子浓度:2.5mg/kg土)处理,施镉15天后收集烟草叶样,并采用耦合等离子体发射光谱仪进行镉离子含量检测。检测结果表明,与其它处理比较,接种了含PvSR2的重组病毒载体pCB-CMVF209no2b-PvSR2的处理植株镉含量极显着低,是Mock处理组镉含量的4.42%,平均值为0.6433mg/kg;空载体处理为12.2367mg/kg;Mock处理为14.5667mg/kg;Bar1处理为11.8667mg/kg;Bar2处理为11.4233mg/kg。3.重组CMV病毒基因在烟草中表达情况检测。将各处理烟草接种农杆菌液10天后采集叶样提取总RNA,然后进行RT-PCR检测。结果表明重组载体处理的病毒基因在烟草中都成功表达,PvSR2基因成功表达。综合分析表明,利用弱病毒载体在烟草植株中表达PvSR2基因极显着降低了烟草植株中重金属镉含量,增强了植株对重金属镉的抗性。(本文来源于《湖南人文科技学院》期刊2016-05-21）
[2]（2004）在《内蒙古金宇集团冻干弱病毒活疫苗车间通过验收》一文中研究指出近日,内蒙古金宇集团生物药品厂冻干弱毒活疫苗生产车间、产品检验楼及检验动物房通过了农业部兽药GMP验收专家组的现场验收。涉及检查项目共199项,经专家组综合评定合格率为94.32%,从而成为亚洲最大的冻干弱毒活疫苗生产车间,该车间可年产上百亿冻干弱病毒活(本文来源于《河北畜牧兽医》期刊2004年04期）
付东亚[3]（2002）在《植物病毒抑制寄主光合作用的机理和弱病毒保护研究》一文中研究指出芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus，TuMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)是两种世界范围内分布极为广泛、危害极为严重的植物病毒。迄今，对CMV的致病机理和防治研究均取得了一定进展，但仍然不能有效控制其危害；尽管人们已清楚马铃薯Y属(Potyvirus)病毒在寄主细胞中形成内含体的特征，但是对于该属病毒TuMV的致病机理尚缺少全面了解。本研究的内容包括对TuMV抑制寄主植物光合作用的机理和CMV的弱病毒防治研究两部分。 TuMV侵染寄主的细胞病理学特征 利用透射电镜观察接种寄主细胞的超薄切片，分离自杭州榨菜上的TuMV分离物JC-1在青菜和芥菜的细胞质中病毒粒子分散或成束分布；细胞质中存在不同形态的柱状内含体，分别为风轮体、卷筒体、片层聚集体；同时，叶绿体发生了形态和结构上的改变。 TuMV侵染对叶绿体结构和叶绿素含量的影响 接种TuMV JC-1 15d，青菜和芥菜开始表现系统花叶，其叶绿体结构和叶绿素含量也发生了相应变化。具体表现为：叶绿体发育不良，体积变小，淀粉积累受阻。接种TuMV的青菜和芥菜的叶绿体中淀粉粒的体密度分别为健康对照的19.9％和35.4％，而它们的数密度分别是对照的2.43和1.67倍，说明该病毒的侵染使寄主单位体积的叶绿体中淀粉粒总体积降低、总个数增加、单个体积减小。同时，叶绿素含量也因TuMV的侵染而降低，青菜和芥菜叶细胞的叶绿素含量分别下降30.3％和25.5％，叶绿素a与b的含量比也有不同程度地降低。 TuMV侵染对寄主植物光合作用效率的抑制 青菜和芥菜接种TuMV后，光合作用过程受到明显抑制。它们的净光合速率分别降低61.0％、39.9％，与对照比较呈极显着水平差异；叶片的气孔导度各降低79.6％和29.4％，胞间CO_2浓度降低22.3％和2.5％。青菜和芥菜叶绿体电子传递全链的电子传递速率各降低6.4％和64.6％；光系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递活性各下降56.9％和34.3％，与健康对照的差异水平均达到极显着；光系统Ⅰ(PSⅠ)的电子传递受抑程度较轻，分别为25.8％和24.7％。青菜和芥菜接种TuMV后第10d，Fv/Fo、Fv/Fm、Fs、φPSⅡ和qP值都表现不同程度地降低。感病青菜的Fv/Fo、Fv/Fm值的下降幅度呈极显着水平，φPSⅡ值的降低达到5％显着水平，而Fs、qP值表现非显着水平的变化：分别比对照低0.8％、8.9％；感病芥菜只有φPSⅡ值在1％极显着水平上降低，Fs、qP值在5％显着水平上发生变化，但Fv/Fo、Fv/Fm受影响程度较轻。另外，两种寄主植物感染病毒的 qN值都较对照有所增大。以上结果表明TuMV对两种寄主植物的光合作用过程均造成 胁迫，并且对PSll的胁迫程度大于PSI。 寄主叶绿体中TuMV外壳蛋白的检测 通过提取青菜和芥菜叶片中的完整叶绿体，用胰蛋白酶消除其表面蛋白后，抽提 叶绿体总蛋白，然后用 Western blot检测，证明 Ti1MH－CP存在于感病寄主的叶绿体中。 同时，运用免疫胶体金细胞化学定位方法在接种TuMV的青菜和芥菜细胞质、叶绿体 中也检测到iJ．Mxx－CP。以上结果表明该病毒侵染后，有部分CP进入了寄主细胞的叶 绿体中，导致植株叶绿体结构改变，电子传递受到阻抑，光合作用受到抑制，叶片表 面表现花叶症状。 CMV弱毒株对番茄的保护作用 为了证明含有致弱卫星NA的CMV弱毒株对寄主的保护作用以及弱病毒本身对 寄主的影响，本研究采用2个来自日本的CMV弱毒对番茄进行保护试验。对l—2片真 叶期的番茄苗预接种CMV弱毒株KO3、NDMI，能够大幅度减轻CMV强毒株对番茄 生长的影响。接种弱毒株 8 d，用强毒株进行攻毒接种的试验结果表明，KO3和 NDM－I 不会对番茄株的营养期生长带来不利后果，经它们保护的番茄株的株高、展开度、茎 粗都较未经保护而直接攻击强毒的植株分别有不同程度地提高。经弱病毒保护后攻击 强毒较未经保护而直接攻强毒的番茄植株健康果实数量增加，与无病毒的番茄植株果 实数不存在显着差异，但开花有所推迟。KO3可使强毒株FQS、XllS引起番茄植株的 病情指数分别降低37．7o和 60．00，NDM－I分别降低 59．0％和 72．5o。2个弱病毒均能 有效抑制XHs对寄主造成的致死作用。其中，NDM－l的保护效果尤为明显。通过测 定番茄果实的糖度、酸度和维生素C含量，发现KO3和NDM－l使果实含糖量有所降 低，KO3使果实酸度下降，而NDMI使之增加；但是，弱病毒处理分别使果实中维生 素 C含量增加 20．6％和 4．6％。 本研究证明，2种十字花科寄主植物受TuMV侵染后产生的病理生理变化和症状 表现与病毒CP侵入到叶绿体中有关。这一结果与前人报道的CMV的致病机理相似。 同时，来自日本的卫星RNA介导的弱毒株能够有效抑制CMV强毒株的致病作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2002-06-01）
潘李珍[4]（1997）在《新城疫弱病毒对人体肿瘤的作用》一文中研究指出新城疫弱病毒对人体肿瘤的作用首都医科大学细胞室潘李珍研究者们早就发现病毒作为一种抗肿瘤制剂具有治疗潜力。５０～７０年代，许多临床文献记载在感染腮腺炎病毒和新城疫病毒后肿瘤病人的肿瘤消退［１，２］。由于新城疫病毒（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒ...(本文来源于《首都医科大学学报》期刊1997年04期）
潘李珍[5]（1997）在《新城疫弱病毒对人肺腺癌细胞系A549多细胞球体的作用》一文中研究指出用人肺腺癌细胞系Ａ５４９多细胞球体研究了新城疫弱病毒（ＮＤＶ）的抗癌细胞增殖作用。实验证明使用各种ＮＤＶ稀释液（１／２０、１／１００、１／５００）作用于球体３ｄ，均能使球体延缓生长，与对照组相比差异显着（Ｐ＜０．０５）。球体表面生长单层细胞能力的测定证实，用ＮＤＶ１／２０、１／１００稀释液处理后的球体，可以在２４孔盘中贴壁，但不能向外生长细胞，球体萎缩。ＮＤＶ１／５００稀释液作用后的球体能贴壁，但只向外生长部分细胞。对照组球体接种后立即贴壁，并向外生长大片细胞，形成较大的生长晕。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊1997年03期）
家城洋之,蒋启林[6]（1997）在《用弱病毒系增大脐橙果实和提高产量》一文中研究指出日本国产脐橙由于受柑桔速裹病的侵害,栽培面积持续减少,其主要原因是带强毒系的植株生产能力下降,果实变小,品质差.不能与进口脐橙竞争.日本果树试验场兴津支场于12年前开始进行利用弱毒系保护森田脐橙植株免受强毒系侵害的试验.供试的8种弱毒系是从试验场内数百株柑桔树中和从带强毒系的森田脐橙经热处理进行弱毒化后的植株中获得(本文来源于《四川果树》期刊1997年02期）
田波[7]（1996）在《病毒卫星RNA及其致弱病毒的机理──我国病毒学基础研究进展之一例》一文中研究指出病毒卫星ＲＮＡ及其致弱病毒的机理──我国病毒学基础研究进展之一例田波（中国科学院微生物所分子病毒与生物工程研究室，北京１０００８０）１卫星ＲＮＡ的本质和生物学地位病毒卫星ＲＮＡ是美国ＫａＰｅｒ等于１９７６年在黄瓜花叶病毒中首先发现的［１］，它是伴随病...(本文来源于《微生物学通报》期刊1996年06期）
王鸿宾[8]（1993）在《利用弱病毒防治大豆花叶病毒病技术》一文中研究指出随着水改旱耕作制度的推进,日本大豆栽培面积不断增加,而宫城县因受大豆花叶病毒影响,大豆产量下降,同时品质也不好。(本文来源于《国外农学.植物保护》期刊1993年02期）
齐秋锁[9]（1989）在《利用弱病毒防治植物病毒病害的研究现状》一文中研究指出植物病毒间普遍存在干扰现象。目前已能从自然感染的植物中分离选择和通过人工诱变或组建弱病毒。把弱毒株对强毒株的干扰作用应用于数种作物病毒病害的防治实践,获得了明显的增产效果。尽管还有许多问题尚待明确,但研究表明今后可能会制造出更有效的弱病毒,或将其干扰基因赋予植物而成为病毒抗性植物,显示了弱病毒研制上和利用上的广阔前景。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊1989年02期）
夏湛恩[10]（1989）在《弱病毒生物技术的现状及开发展望》一文中研究指出农作物的病毒病是当代农业最为棘手的问题,它是造成粮食、瓜果、蔬菜等农作物减产的重要病害之一,至今没有十分奏效的对策。但是人们在研究中发现有些作物的弱病毒有干涉作用,可以利用它来抑制同种或者是近缘病毒的二次感染。根据这个原理就可以把弱病毒接种到植物的体内,进行预防强病毒感染的试验。在试验中成功的例子很多,(本文来源于《今日科技》期刊1989年05期）
弱病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近日,内蒙古金宇集团生物药品厂冻干弱毒活疫苗生产车间、产品检验楼及检验动物房通过了农业部兽药GMP验收专家组的现场验收。涉及检查项目共199项,经专家组综合评定合格率为94.32%,从而成为亚洲最大的冻干弱毒活疫苗生产车间,该车间可年产上百亿冻干弱病毒活
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弱病毒论文参考文献
[1].王强.利用弱病毒载体表达PvSR2基因降低烟草植株重金属镉含量的研究[D].湖南人文科技学院.2016
[2]..内蒙古金宇集团冻干弱病毒活疫苗车间通过验收[J].河北畜牧兽医.2004
[3].付东亚.植物病毒抑制寄主光合作用的机理和弱病毒保护研究[D].浙江大学.2002
[4].潘李珍.新城疫弱病毒对人体肿瘤的作用[J].首都医科大学学报.1997
[5].潘李珍.新城疫弱病毒对人肺腺癌细胞系A549多细胞球体的作用[J].首都医科大学学报.1997
[6].家城洋之,蒋启林.用弱病毒系增大脐橙果实和提高产量[J].四川果树.1997
[7].田波.病毒卫星RNA及其致弱病毒的机理──我国病毒学基础研究进展之一例[J].微生物学通报.1996
[8].王鸿宾.利用弱病毒防治大豆花叶病毒病技术[J].国外农学.植物保护.1993
[9].齐秋锁.利用弱病毒防治植物病毒病害的研究现状[J].河北农业大学学报.1989
[10].夏湛恩.弱病毒生物技术的现状及开发展望[J].今日科技.1989
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