导读:本文包含了增容作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,苯乙烯,丙烯腈,乙烯,聚乳酸,丁烯,胶乳。
增容作用论文文献综述
李杨,殷德贤,朱敏,周洪福,王向东[1]（2019）在《增容作用对聚乳酸/高密度聚乙烯合金发泡行为的影响》一文中研究指出以乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(GEMA)为增容剂,采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/高密度聚乙烯(PE-HD)增容合金。以CO_2为发泡剂进行釜压发泡,制备出PLA/PE-HD增容合金泡沫。结果表明,加入GEMA后,聚合物合金的结晶能力有所下降和流变性能略有提高;随着GEMA含量的增加,PE-HD分散相尺寸减小,数量增多,聚合物合金发泡样品的泡孔结构可以实现从复合泡孔到单一泡孔的转变。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年09期）
赵乐,孙树林,孟庆新,张明耀[2]（2019）在《增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响》一文中研究指出通过溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(MG),将其应用到聚偏氟乙烯(PVDF)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物中,考察了MG共聚物的增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、动态机械分析(DMA)、力学测试等测试方法对共混物进行表征。结果表明,PVDF/PET共混物为不相容体系,随着MG共聚物含量的增加,PVDF/PET共混物的两相玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸变小,共混物的断裂伸长率和屈服强度明显升高;MG共聚物显着增强了PVDF/PET共混物间的相容性,提高了共混物的性能。(本文来源于《弹性体》期刊2019年03期）
方建波,解国庆,刘晶如[3]（2019）在《SEBS对ABS β成核iPP的增容作用》一文中研究指出采用熔融共混法制备了等规聚丙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(iPP/ABS)共混物,研究了相容剂苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)对ABS β成核iPP的相形态、结晶及熔融行为、晶体结构以及力学性能的影响。结果表明:少量ABS的加入能诱导iPP形成β晶,iPP/ABS共混物的拉伸性能和冲击性能明显提升。SEBS的加入增强了ABS分散相与iPP基体的界面相互作用,改善了ABS分散相的分散性,提高了iPP/ABS共混物的断裂伸长率和冲击强度,但却抑制了ABS诱导iPP生成β晶,且共混物的拉伸强度和拉伸模量略有下降。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2019年03期）
孙龙,张会丰,罗明超,廖双泉[4]（2019）在《天甲胶乳对天然橡胶/白炭黑复合材料的增容作用研究》一文中研究指出天甲胶乳(MG)是甲基丙烯酸甲酯与天然胶乳的接枝共聚产物,主要用于粘合表面性质不同的材料。在湿法混炼工艺的基础上,以天甲胶乳作为增容剂对天然橡胶/白炭黑复合材料进行增容。研究了MG对复合材料中白炭黑分散性、硫化特性、Payne效应、物理机械性能、动态力学性能的影响。结果表明,采用MG增容天然橡胶/白炭黑复合材料时,白炭黑含量为10 phr时平均粒径最小,分散等级最高,分别为7.6μm和9.9。NR/SiO_2-MG的正硫化时间有所下降,白炭黑为40 phr时T_(90)缩短最明显,从17.2 min降低到13.9 min。在白炭黑含量10 phr时,NR/SiO_2-MG的Payne效应明显降低,白炭黑在NR基体中分散性能提高,胶料加工性能改善。加入增容剂的NR/SiO_2-MG的拉伸强度和撕裂强度都比未添加增容剂样品好。NR/SiO_2-MG的抗湿滑性在白炭黑为20 phr时明显提高,同时NR/SiO_2-MG的滚动阻力明显降低。(本文来源于《功能材料》期刊2019年04期）
朱延谭,朱从山,刘志强,段浩[5]（2018）在《苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA66/PPO/SEBS体系的增容作用研究》一文中研究指出用悬浮聚合的方法合成了不同分子量和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)含量的苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SG),研究它们对PA66/PPO/SEBS体系的影响。发现相同分子量的情况下,增容效果随着GMA含量增加而提高,但是GMA含量3%即有良好的增容效果,尼龙66(PA66)/聚苯醚(PPO)/氢化丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的冲击强度是未添加体系的2倍,虽然添加5%GMA的含量SG对体系相态细化和稳定有帮助,但是对宏观的性能影响只是略好于3%;小分子量的SG对细化PPO分散相有很好的效果,同时在冲击强度上也有较大提升。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年01期）
丁运生,王平,周意杨,刘超[6]（2017）在《1-羧甲基-3-甲基咪唑溴盐对PLA/EMA-GMA相界面催化增容作用的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)/可生物降解聚酯弹性体(EMA-GMA)不相容共混体系的界面性质是PLA增韧改性的研究重点。本文以1-羧甲基-3-甲基咪唑溴盐(ILs)作为界面调控催化剂,系统研究了其对PLA/EMA-GMA共混体系界面性质的影响。通过熔融共混和热压成膜制备了PLA、80PLA/20EMA-GMA、80PLA/x EMA-GMA/y ILs共混样品,并采用平板流变仪、差式扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的微观结构进行了表征,同时对其力学性能进行了测试。研究结果表明:ILs能够催化PLA/EMA-GMA的界面增容反应,在界面处及材料内部形成叁维交联网络,在ILs添加量为2%时两相反应程度较高,形成的相界面完善,共混样品的冲击强度和断裂伸长率分别达到67 KJ/m~2和284%,且共混体系结晶度较高,制得的PLA/EMA-GMA/ILs共混样品具有较好的刚韧平衡性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
武丹丹,董丽松[7]（2017）在《MDI和聚乙二醇对聚乳酸/淀粉共混物的增容作用》一文中研究指出针对聚乳酸(PLA)/淀粉(Starch)共混物组分间相容性差、界面结合不好和力学性能劣化等问题,选用具有反应活性的MDI和与PLA相容的PEG,通过熔融共混的剪切和反应过程,探索对PLA/Starch共混体系的改性。实验结果表明,当MDI单独加入时,MDI可以在界面处与PLA和Starch发生接枝反应,生成接枝共聚物能够明显改善PLA/Starch共混物的界面结合,提高杨氏模量和拉伸强度。PEG作为增容剂加入PLA/Starch共混体系时,部分PEG与Starch形成"核壳"粒子形式,增强与PLA间的相容性,另一部分分散在PLA基质中,起到增塑剂作用,结果提高了PLA/Starch共混物的断裂伸长率,但降低了拉伸强度。将MDI和PEG一同加入到PLA/Starch共混体系,对比PLA/Starch/MDI共混物,提高了断裂伸长率,对比PLA/Starch/PEG共混物,提高了拉伸强度。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工》期刊2017-10-10）
苏昱恺,方征平,郭正虹[8]（2017）在《增容剂在刚性有机粒子增强聚碳酸酯体系中的作用研究》一文中研究指出采用苯乙烯-丙烯腈(SAN)为刚性有机粒子、甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)为增容剂,与聚碳酸酯(PC)共混制备了PC/SAN/MBS叁元合金。研究了不同MBS含量对于合金力学性能的影响。发现MBS分布在基体PC与增强相SAN之间,能够提高两相界面作用力,从而促进SAN对PC的增强作用,而且有助于提高PC/SAN合金的韧性。对于PC/SAN比例一定的合金(PC/SAN=75/25),其拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率都随MBS含量的上升出现先上升,后下降的趋势。当MBS含量为8wt%时,合金的综合性能最佳。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
徐文钦,陈钦慧,林金火,刘海清[9]（2017）在《SiO2@PDVB Janus颗粒的表面改性及其对ER/LIR的增容作用》一文中研究指出本研究对二氧化硅@二乙烯基苯(SiO2@PDVB)两端进行表面改性,合成了γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(MPS-SiO2@PDVB-DDM)十二烷基硫醇,考察其在环氧树脂/聚异戊二烯(ER/LIR)复合体系中的分布情况及其对于复合材料性能的影响。结果表明,改性后的Janus颗粒仍然保持雪人形;而且,改性后的SiO2端含有C元素,PDVB端含有S元素。各向异性的MPS-SiO2@PDVB-DDM Janus颗粒聚集在ER基体和LIR分散相的界面上,随着Janus颗粒用量的增加,分散相相畴尺寸减小。Janus颗粒在相界面的旋转受到限制,如同铆钉一样牢牢锁住两相聚合物,对外力作用下裂纹前沿的整体推进起约束作用和钉锚作用,复合材料的冲击强度随着Janus颗粒用量的增加先增大后减小。这与各向同性核壳结构的增容剂相比具有明显的优越性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
曹琳,邓淑玲,陈之善,汤汉良,林志丹[10]（2017）在《sPS/PPS/CNT复合材料的增容作用及其热学、电学、机械性能的研究》一文中研究指出本文通过双螺杆挤出机熔融共混制备了高熔点的间规聚苯乙烯(s PS)/聚苯硫醚(PPS)共混物,还进一步加入碳纳米管(CNT)来改善s PS/PPS(80/20)共混物中两组分的界面粘结和相容性,获得s PS/PPS/CNT多元复合材料。研究了sPS/PPS/CNT复合材料的结晶熔融行为、微观形貌、力学性能和电性能。(本文来源于《信息记录材料》期刊2017年10期）
增容作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(MG),将其应用到聚偏氟乙烯(PVDF)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物中,考察了MG共聚物的增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、动态机械分析(DMA)、力学测试等测试方法对共混物进行表征。结果表明,PVDF/PET共混物为不相容体系,随着MG共聚物含量的增加,PVDF/PET共混物的两相玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸变小,共混物的断裂伸长率和屈服强度明显升高;MG共聚物显着增强了PVDF/PET共混物间的相容性,提高了共混物的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增容作用论文参考文献
[1].李杨,殷德贤,朱敏,周洪福,王向东.增容作用对聚乳酸/高密度聚乙烯合金发泡行为的影响[J].中国塑料.2019
[2].赵乐,孙树林,孟庆新,张明耀.增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响[J].弹性体.2019
[3].方建波,解国庆,刘晶如.SEBS对ABSβ成核iPP的增容作用[J].现代塑料加工应用.2019
[4].孙龙,张会丰,罗明超,廖双泉.天甲胶乳对天然橡胶/白炭黑复合材料的增容作用研究[J].功能材料.2019
[5].朱延谭,朱从山,刘志强,段浩.苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA66/PPO/SEBS体系的增容作用研究[J].塑料工业.2018
[6].丁运生,王平,周意杨,刘超.1-羧甲基-3-甲基咪唑溴盐对PLA/EMA-GMA相界面催化增容作用的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[7].武丹丹,董丽松.MDI和聚乙二醇对聚乳酸/淀粉共混物的增容作用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工.2017
[8].苏昱恺,方征平,郭正虹.增容剂在刚性有机粒子增强聚碳酸酯体系中的作用研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[9].徐文钦,陈钦慧,林金火,刘海清.SiO2@PDVBJanus颗粒的表面改性及其对ER/LIR的增容作用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[10].曹琳,邓淑玲,陈之善,汤汉良,林志丹.sPS/PPS/CNT复合材料的增容作用及其热学、电学、机械性能的研究[J].信息记录材料.2017
论文知识图
