论文摘要
目的总结并归纳司来吉兰与雷沙吉兰治疗帕金森病的有效性和安全性。方法 40例帕金森病患者,随机分为对照组及分析组,各20例。对照组患者采用司来吉兰治疗,分析组患者使用雷沙吉兰治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后Webster临床症状评分以及不良反应发生情况。结果分析组总有效率为95.00%(19/20),高于对照组的50.00%(10/20),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,分析组Webster评分为(24.57±2.61)分,与对照组的(24.55±2.58)分比较,差异无统计学意义(t=0.0244, P=0.9807>0.05);治疗后,分析组Webster评分为(8.15±2.38)分,低于对照组的(12.56±2.48)分,差异具有统计学意义(t=5.7377, P=0.0000<0.05)。治疗后,分析组不良反应发生率为10.00%(口感、睡眠障碍各1例),低于对照组的45.00%(口感4例、睡眠障碍5例),差异具有统计学意义(χ2=6.1442,P=0.0132<0.05)。结论雷沙吉兰治疗帕金森病的效果显著优于司来吉兰,患者临床症状得到较好改善,且用药安全性高,不良反应发生率较低。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 曲艳,李晓红
关键词: 司来吉兰,雷沙吉兰,帕金森病,有效性,安全性
来源: 中国现代药物应用 2019年24期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 神经病学
单位: 大连市友谊医院神经内科
分类号: R742.5
DOI: 10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2019.24.104
页码: 204-205
总页数: 2
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