导读:本文包含了扩链反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁二酸丁二酯-共聚-己二酸丁二酯,齿形盘,剪切块,加速老化
扩链反应论文文献综述
钟宇科,李旭宁[1]（2018）在《PBSA应用双螺杆挤出机扩链反应研究》一文中研究指出本文旨在于通过生产实践摸索研究了PBSA扩链反应过程中扩链剂选择,反应时间确定,扩链后的老化性能评估。在生产过程中对比了不同螺杆组合和原材料的预处理对扩链剂加入量的影响,最终得出了适合PBSA生产的最佳生产工艺路线。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2018年06期）
宋敬思,王贤增,周洪福,王向东,张玉霞[2]（2018）在《PBAT的扩链反应及其微孔发泡行为研究》一文中研究指出以己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)共聚物为基体,加入不同含量的扩链剂,经熔融共混后,制备扩链PBAT。结果表明,随着扩链剂含量的增加,熔融混合的扭矩值、凝胶含量和结晶温度逐渐升高,熔融温度基本不变,结晶度下降,黏弹性得到改善;以超临界CO_2为物理发泡剂,通过间歇式釜压发泡法制备微孔PBAT泡沫,随着扩链剂含量的增多,发泡样品的泡孔尺寸变小,泡孔密度逐渐增加,当扩链剂的份数为0.8时,泡孔尺寸为4.4μm,泡孔密度为1.65×10~10个/cm~3。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年11期）
胡文梅[3]（2018）在《光辐照引发聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的扩链反应及结构与性能研究》一文中研究指出聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)作为五大工程塑料之一,具有优异的耐溶剂性、耐化学腐蚀性、力学性能、尺寸稳定性、介电性及耐热性,这使得它在机械、汽车、电子电器以及光缆光纤等领域具有广泛的应用。但是它仍然存在翘曲和缺口敏感性高等缺点,此外,国产的PBT材料由于其粘度达不到要求,导致我国的光纤级PBT一直以来都需依靠进口,极大的限制了我国PBT材料在这一块的应用。本课题以制备高粘度的PBT为目标。采用紫外光引发与挤出反应过程相结合的方法,该方法所得到的产品粘度增幅明显,性能稳定,并可通过调节复合扩链剂的配比以及挤出参数控制PBT的分子量,反应程度容易控制,操作简单、成本低,并且可以实现工业化连续生产。具体研究内容和结果如下:(1)利用紫外光引发与挤出机过程相结合的原理,将PBT的封端反应和自由基支化反应相结合,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯(TMPTA)为复合扩链剂对PBT进行扩链改性。在挤出的过程中先后分别加入GMA和TMPTA,PBT的端羧基和端羟基与GMA的环氧基团发生反应,将C=C双键引入PBT的端基;在随后的自由基反应阶段,接有PBT大分子链的GMA以及TMPTA的C=C双键在紫外光的辐照下发生自由基反应,最终的挤出产物即为长支链聚对苯二甲酸丁二醇酯。(2)通过改变挤出条件,制备了不同挤出温度、喂料速度、主机螺杆转速下的长支链PBT,研究结果表明PBT的融指、结晶峰、弯曲强度分别在235℃、5rpm、160rpm出现最大值。改变挤出温度和喂料速度对材料的拉伸及冲击性能影响不大,但是在改变主机转速时,PBT的拉伸、冲击性能在160rpm时出现了最大值。综合来说,挤出温度、喂料速度、主机螺杆转速分别为235℃、5rpm、160rpm是一组较佳的挤出工艺参数。(3)利用复合扩链剂制备的长支链PBT,其结晶性能发生改变,结晶峰向高温移动,结晶度增大,晶粒尺寸增大但是晶型和结晶形貌并未发生变化。长支链PBT具有与纯PBT明显不同的黏弹性,包括更高的复数黏度、更长的松弛时间、更小的损耗系数。vGP图表明长支链PBT具有梳型的拓扑结构。支链结构的存在对PBT的热稳定性影响不大,但支链结构可以提升材料的力学性能。此外,支化改性后PBT的动态机械性能有所提升。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-12）
向学毅[4]（2017）在《扩链反应在高分子材料合成中的应用》一文中研究指出通过扩链反应可以结合多种高分子材料优点,合成性能更加优越的新型材料,是今后材料合成发展的重点手段。本文对该反应在高分子材料合成中的应用进行了分析。(本文来源于《石化技术》期刊2017年05期）
周峰,张月航,吕奇,崔美杰,严海彪[5]（2016）在《亚磷酸叁苯酯对r-PETG扩链反应和力学性能的影响》一文中研究指出采用亚磷酸叁苯酯(TPPi)为扩链剂,通过扩链反应来提高回收的共聚酯(r-PETG)的分子量,增加其特性黏度。采用凝胶渗透色谱(GPC)、熔融指数仪和红外光谱(IR)考察了TPPi的用量、扩链反应温度和混炼转速对r-PETG扩链反应的影响。在最佳反应条件(TPPi为2.0%、温度200℃、转速60 r/min)下,r-PETG的熔体流动速率(MFR)由12.83 g/10 min降低到4.24 g/10min;数均分子量(M_n)由2.52×10~4g/mol提高到3.35×10~4g/mol,提高了33.3%;拉伸强度从41.2 MPa增加到了62.3 MPa;而无缺口冲击强度从38.4 k J/m~2大幅度提高至66.8 k J/m~2。红外光谱证实了扩链反应前、后r-PETG的分子结构没有变化。(本文来源于《塑料》期刊2016年02期）
周峰,吕奇,张月航,洪艳,严海彪[6]（2016）在《扩链剂联用对PETG扩链反应与流变性能的影响》一文中研究指出通过扩链反应对聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)进行改性以提高PETG的熔体强度和黏度。采用熔体流动速率仪、旋转流变仪及转矩流变仪考查了扩链剂的使用方式对PETG结构及流变性能的影响。结果表明,酸酐类和环氧类多官能团单体联用对PETG的扩链效果最好,PETG的熔体流动速率由12.83 g/10 min降低至7.50 g/10 min,零剪切黏度(η_0)由2022.8 Pa·s增加到4764.2 Pa·s,特征松弛时间(τ_0)由0.78 s增加到3.58 s;改性后PETG仍保持着线形结构而未形成凝胶。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年03期）
陈飞[7]（2014）在《水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究》一文中研究指出当今社会,人类依然面临着环境污染、全球变暖、能源紧缺、土地沙漠化等各种严重的问题。随着,人们对环保问题的日益重视,溶剂性材料对环境的破坏性,越来越来被人们所认识,也备受各国政府的重视,所以获得更加环保的水性材料应运而生,这里面最为重要的一种水性材料：水性聚氨酯。水性聚氨酯是以水代替原有的有机溶剂而发展的一种新型聚氨酯体系,水性聚氨酯以水为溶剂,具有绿色环保,无污染,安全可靠不爆炸,机械性能优良等优点。目前水性聚氨酯分散体的合成大部分采用所谓的预聚体分散工艺,即合成含亲水结构的聚氨酯预聚体,将预聚体分散在水中,采用高活性的多胺扩链剂在分散状态下进一步扩连获得高分子量的水分散聚氨酯。由于水分散状态下进行扩连,反应十分复杂,既有水参与反应也有多胺扩链剂的反应,且反应体系处于一种分散状态。由于未找到一种对扩链反应的有效研究方法,到目前为止对预聚体分散工艺的扩链研究基本还处于空白阶段。为此,我们的研究设想了一种水性聚氨酯端氨基的定量测定方法,采用茚叁酮使水性聚氨酯氨基显色,而后采用可见吸收光谱测定显色样品的特征吸收,获得了水性聚氨酯定量氨基残留数据,并通过数据定量分析水性聚氨酯扩链反应。(1)水溶性茚叁酮与胺反应条件的研究与工作曲线的测定茚叁酮是一种用于氨基酸的定量测定的试剂,也在刑侦中有广泛应用,它可以使犯罪现场指纹显色,非常灵敏。茚叁酮也可以用于伯胺反应显色,用于伯胺定量分析,其与伯胺反应是一种蓝紫色化合物,其可见吸收特征峰在560nm。本章主要探究茚叁酮是是否胺发生反应,以及与胺发生反应的条件例如温度,时间,用量等。二胺和茚叁酮反应,反应出现蓝色,慢慢的溶液变成蓝色,说明我们的想法是可行的；把茚叁酮和聚氨酯乳液自然混合,不加热的时候慢慢搅拌,乳液有部分变蓝,稍加热乳液变蓝速度加快,这说明用茚叁酮对端基研究是可行的。二胺和茚叁酮在90℃反应一小时后,把反应后的溶液在UV-vis紫外可见分光光度计检测,在560nmm左右出现明显的吸收峰,实验获得成功。研究结果表明：茚叁酮可以和胺反应,且在UV-vis紫外可见分光光谱560nm出现明显的特征吸收峰。在一定温度下,相同的2g样品树脂加入不同量的二胺,在加入大约0.3g茚叁酮后,样品染色后的峰值,基本趋平,所以在样品量为2g时,茚叁酮的加入量为0.3g为最优；在加入相同2g样品树脂,0.3g茚叁酮下,分别在不同温度：70℃、75℃、80℃、85℃、90℃下,制备染色样品,在UV-vis紫外可见光谱下,在温度高于80℃后,紫外可见图谱的峰值基本平衡,所以茚叁酮与树脂的最佳反应温度为80℃-85℃；加入相同2g样品树脂,0.3g茚叁酮,分别在不同时间反应5min10min、15min、20min25min、30min、5min、40min,制备染色样品,UV-vis紫外可见光谱下,反应30min以上,峰值趋平。在由此实验得出,茚叁酮与树脂样品的质量比20：3,反应温度为80℃-85℃,反应时间为30min。能否定量分析,第一步要解决的是工作曲线的问题,为此我们用己二胺试着成制备曲线,工作曲线顺利完成,这就说明进行定量分析是可行的。(2)水与二胺扩链的研究水性聚氨酯的合成过程中,第一步多异氰酸酯与大分子二元醇反应,反应一段时间后加入一些小分子二元醇例如：乙二醇、1,4-丁二醇、一缩二乙二醇、丙二醇等,根据不同性质的需要,选择不同的小分子二醇。但是我们现在合成聚氨酯一般都使用预聚体分散法,这个工艺要在后一步增加一个后扩链过程,在后扩链过程主要有乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺等,本章主要研究这个后扩链过程中二胺的扩链效率,这也是整个论文的重点。本章主要研究在相同的初始合成后,在后乳化过程中加入不同的二胺,合成系列样品乳液,然后处理这些乳液后,都与茚叁酮反应上色,在UV-vis紫外可见光谱下,检测染色样品的紫外可见吸收峰。本章主要研究了在后扩链剂下,水,乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺的扩链效率。在500m1叁口烧瓶中加入PTMG,调节红外灯加热至90℃,脱水30分钟,温度降至75℃,然后再加入定量的HDI,控制反应温度为85℃反应两个小时,温度降至75℃,加入DMPA、TEG、丙酮温度升高到85℃反应一小时；温度降至75℃,加入丙酮,定量的催化剂反应叁个小时；加入定量的丙酮,温度降至分散温度；将预聚体,倒入分散桶,加入中和剂叁乙胺,加入定量的水分散获得水性聚氨酯分散体。本文的所有试验分散用水均是0℃,叁乙胺稀释用水均为0℃。根据实验的不同需要再加入定量的后扩链剂得到最终的产品。研究表明：测定无二胺扩链剂不同分散温度时合成的水性聚氨酯分散体端胺基显色后的可见光吸收,在紫外可见的图谱上看出水扩链形成了大量胺基,说明水性聚氨酯预聚体分散工艺中,水是可以扩链的,但是采用水扩链其扩链效率非常低。且我们发现了一个非常异常的现象,水扩链在低温10℃-20℃和高温40℃-50℃具有较高的扩链效率,而在中温20℃-30℃扩链效率最低。对于这种异常现象我们进行了多次重复实验,都获得相同的结果。在采用不同的二胺后扩链时,在相同用量下乙二胺扩链效果最好,丁二胺和己二胺扩链效率较低。(3)不同温度下二胺扩链效率的研究与粒径对扩链的影响本章主要研究乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺在不同温度下,后乳化工艺工程中,它们各自的扩链效率的研究；同时这一章还研究了同一种二胺在理论用量的20%、40%、60%、80%、100%时,这些不同用量下,温度对扩链效率的影响。本章研究表明：在用乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺在不同温度下,参与的后扩链过程中,端基上出现了氨基,且氨基的数量比水的少,说明二胺的扩链效率比水的效率高。另外发现一个和水一样的规律：,二胺扩链在低温100C-20℃和高温40℃-50℃具有较高的扩链效率,而在中温20℃-30℃扩链效率最低。对于这种异常现象我们进行了多次重复实验,都获得相同的结果,在相同二胺,不同用量下二胺扩链效率的研究中,发现后扩链剂用量是理论用量的40%时,扩链效率最好,所有实验过的二胺都得出了这个结论。(本文来源于《安徽大学》期刊2014-06-01）
胡建建,牟世伟,唐彬彬,彭雨晴,韩克清[8]（2014）在《硅硼氮纤维前驱体聚合物的扩链反应改性》一文中研究指出以柔性链遥爪聚合物[双(3-氨丙基)封端的聚二甲基硅氧烷(BTA-PDMS)]为扩链剂,对聚硅硼氮烷进行扩链反应改性,既可以提高其相对分子质量,又在刚性分子链中引入柔性链段,这显着改善了前驱体聚合物纤维的柔韧性,有望实现易退绕的目的。(本文来源于《合成纤维》期刊2014年03期）
陈飞,王武生,戴家兵,李维虎,刘娜[9]（2013）在《水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究》一文中研究指出采用预聚体分散工艺,以不同工艺条件合成了一系列水性聚氨酯样品。用茚叁酮作为显色剂使水性聚氨酯样品中的伯胺显色,采用可见光谱测定显色样品在560 nm处的特征吸收,定量分析水性聚氨酯样品的伯胺含量,从而研究不同工艺条件下的二胺扩链效率。(本文来源于《涂料工业》期刊2013年12期）
王尚文[10]（2013）在《路易斯碱催化丙交酯聚合及端羟基聚丙交酯的二异氰酸酯扩链反应研究》一文中研究指出路易斯碱催化剂，一般指结构中含有孤对电子的化合物。N,N-二甲基吡啶（DMAP）为一种典型的路易斯碱催化剂，由于其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，大大提高亲核能力，能够显着高效的催化酯化、酰化等有机化学反应。聚乳酸（PLA）具有良好的生物相容性及生物可降解性，一直是生物医用材料领域中研究的热点之一。聚乳酸的合成大都采用金属催化剂，因此产物中有微量催化剂的残留，去除无疑大大增加成本。近年来利用路易斯碱催化环状单体开环聚合并用以控制产物结构的研究越来越受到人们的关注。基于以上现状本论文主要研究了：（1）DMAP/活泼氢双组份引发体系催化引发丙交酯可控开环聚合、单组份DMAP直接催化引发丙交酯开环合成环状聚酯，并对以上两种聚合体系的聚合机理进行了细致的探讨；（2）在路易斯碱催化下对丙交酯与炔酰胺类化合物的共聚反应进行了初步探索。（3）设计合成分布较窄的双端羟基聚丙交酯，并与二异氰酸酯（TDI，IPDI）进行偶联扩链反应；得到以下结论：（1）DMAP/活泼氢双组分体系催化丙交酯开环聚合所得产物分子量分布较窄为1.08-1.20。动力学研究表明，聚合反应速率与活泼氢的活性中心、酸性、以及位阻有关；（2）单组份DMAP催化丙交酯开环聚合产物中包含环酯化合物，机理研究表明该反应为DMAP催化两性离子形成与脱DMAP成大分子环酯的平衡过程；（3）在有机催化剂催化下，成功得到了丙交酯（LA）跟炔酰胺类共聚产物，并对共聚结构进行了表征；同时结果表明DMAP是共聚较好的催化剂，带有苯环侧基炔酰胺类为较好的共聚单体。（4）成功的设计合成了分子量分布较窄的双端羟基聚丙交酯（PDI=1.13），同时扩链反应结果表明不加催化剂、以TDI为扩链剂条件下所得扩链产物分子量较扩链前增加了6-7倍；(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-06-19）
扩链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)共聚物为基体,加入不同含量的扩链剂,经熔融共混后,制备扩链PBAT。结果表明,随着扩链剂含量的增加,熔融混合的扭矩值、凝胶含量和结晶温度逐渐升高,熔融温度基本不变,结晶度下降,黏弹性得到改善;以超临界CO_2为物理发泡剂,通过间歇式釜压发泡法制备微孔PBAT泡沫,随着扩链剂含量的增多,发泡样品的泡孔尺寸变小,泡孔密度逐渐增加,当扩链剂的份数为0.8时,泡孔尺寸为4.4μm,泡孔密度为1.65×10~10个/cm~3。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扩链反应论文参考文献
[1].钟宇科,李旭宁.PBSA应用双螺杆挤出机扩链反应研究[J].合成材料老化与应用.2018
[2].宋敬思,王贤增,周洪福,王向东,张玉霞.PBAT的扩链反应及其微孔发泡行为研究[J].中国塑料.2018
[3].胡文梅.光辐照引发聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的扩链反应及结构与性能研究[D].华南理工大学.2018
[4].向学毅.扩链反应在高分子材料合成中的应用[J].石化技术.2017
[5].周峰,张月航,吕奇,崔美杰,严海彪.亚磷酸叁苯酯对r-PETG扩链反应和力学性能的影响[J].塑料.2016
[6].周峰,吕奇,张月航,洪艳,严海彪.扩链剂联用对PETG扩链反应与流变性能的影响[J].中国塑料.2016
[7].陈飞.水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究[D].安徽大学.2014
[8].胡建建,牟世伟,唐彬彬,彭雨晴,韩克清.硅硼氮纤维前驱体聚合物的扩链反应改性[J].合成纤维.2014
[9].陈飞,王武生,戴家兵,李维虎,刘娜.水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究[J].涂料工业.2013
[10].王尚文.路易斯碱催化丙交酯聚合及端羟基聚丙交酯的二异氰酸酯扩链反应研究[D].北京化工大学.2013
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