导读:本文包含了种子形态学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态学,种子,形态,裕民,马蔺,胚乳,发芽率。
种子形态学论文文献综述
朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提[1]（2019）在《裕民贝母种子形态休眠解除过程中的形态学研究》一文中研究指出为掌握裕民贝母种子休眠的形态响应机制,判断外源GA_3能否有效解除种子形态休眠,对CK和GA_3:30 mg/L处理下种子的形态结构及亚微结构变化规律进行比较。结果表明:(1)GA_3:30 mg/L处理下种子的形态休眠时间为60 d,比CK处理提前20 d,胚率从22.33%提高到87.67%,然后种子进入生理休眠阶段;(2)种子具翅,质轻型小,胚完成形态休眠后结构分化仍不明显;(3)随种子形态休眠的打破,种皮颜色不断加深,胚乳不断水解,胚不断生长发育,胚率提高至恒定;(4)随种子形态休眠的解除,种皮气孔器结构稳定,但叶绿体数量持续增加,种皮、胚乳及胚的亚微结构变化不明显,仅胚乳表皮细胞破损严重。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2019年05期）
张盈,李媛媛,陈晓梅,郭顺星[2]（2019）在《铁皮石斛种子共生萌发形态学观察》一文中研究指出本研究以铁皮石斛种子-胶膜菌属菌根真菌共生体为实验材料,利用4种真菌特异性染剂,包括苯胺蓝(aniline blue)、氯唑黑E(chlorazol black E)、台盼蓝(trypan blue)和麦胚凝集素-异硫氰酸荧光素(wheat-germ agglutinin-fluorescein isothiocyante,WGA-FITC)染剂,整体透明试剂(Hoyer′s溶液)和多种显微观察仪器对共生萌发种子和原球茎进行形态学观察.研究结果显示4种真菌特异性染剂能有效检测菌根真菌在共生萌发种子和原球茎中的定殖,共生原球茎经过整体透明试剂处理后,最大程度展示了菌根真菌在皮层细胞内的结构和真实定殖情况.本研究为兰科植物种子共生萌发检测提供了多种简单有效的形态学方法.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
苏莹,刘珍珍,李会宁,杨培君[3]（2018）在《白及种子萌发及幼苗的微形态学观察》一文中研究指出以白及成熟果实的种子为研究对象,采用基质播种和试管培养的方式,开展种子萌发与幼苗形成过程的微形态研究。结果表明,脱离母体的白及原胚种子具无休眠和非共生萌发的特性;培养条件下萌发率和成苗率分别高于直播育苗的22. 14%和57. 05%。白及种子萌发、幼苗形成与生长发育过程表述为5个阶段:种子原胚—原球茎—幼苗—假鳞茎苗—小块茎丛生苗;原球茎或球形或棒状体,但未观察到根状茎或分枝状的原球茎。研究结果可以为白及种子萌发与幼苗建成提供形态学资料。(本文来源于《陕西理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
李颖,杨光,池秀莲,程蒙,韦颖[4]（2018）在《鸢尾科3种药用植物种子的形态学及显微结构》一文中研究指出目的:研究鸢尾科3种药用植物射干、鸢尾、马蔺种子的形态学及显微结构,为射干、鸢尾、马蔺种子的质量评价和鉴别提供科学依据。方法:用体式显微镜观察射干、鸢尾、马蔺种子形态,用石蜡切片方法制作射干、鸢尾、马蔺种子的切片,观察其显微结构。结果:射干和鸢尾种子均呈球形,外包黑色光滑的假种皮,表面有网状纹饰。射干种脐圆形或椭圆形,微凸,黄褐色。鸢尾种脐圆形,灰白色或黄白色。马蔺种子为不规则球形,暗砖红色、棕褐色或暗紫黑色,无光泽,内外种皮结合紧密,种脐黄白色,线形。显微结构可见,射干种皮细胞浅紫红色,鸢尾种皮细胞深紫色,马蔺种子不具假种皮,种皮结构较为复杂;叁者的胚乳均较为发达、致密,胚位于中央。马蔺种子在形状、表皮颜色、假种皮有无、种脐颜色和形态上与射干、鸢尾种子有显着差异,从以上特征可与后两者予以区分;射干、鸢尾种子外观相似,但二者种脐的颜色和形态不同,种皮细胞颜色不同,可作为鉴别特征。结论:上述部分的特征可作为射干、鸢尾、马蔺种子的主要特征与其他物种区别,为叁者的鉴别提供依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年23期）
宋红玉[5]（2018）在《叁七种子后熟的形态学和转录组学研究》一文中研究指出叁七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)是珍贵的中药材,距今已有叁百多年的入药历史。叁七生产以种子繁殖为主,采收后的叁七种子形态上已经成熟,但生理上并未完成成熟,具备后熟特性,将其放置在自然条件下,寿命仅有15天左右,极不利于叁七的生产。目前叁七种子的最佳保存方法(室温湿沙层积),也仅能使其保持未萌发状态40~60天。本研究通过对种子从采收到萌发过程的形态观察,并结合转录组学的研究,揭示了种子在后熟过程中形态学和基因表达等方面发生的变化,加深对叁七种子萌发过程的理解,以期为调控叁七种子的发芽时间提供理论依据。本研究的结果如下:1.发芽率和霉变率实验验证了室温湿沙层积对保存叁七种子的有效性。层积40天时,种子开始萌芽;层积40天到50天,是种子集中发芽和霉变的高峰,需适时通风换气,保持湿沙的湿度和温度,这样更有利于种子活力的保存,降低种子劣变的程度。2.通过对叁七种子及种胚的解剖观察(共十个取样时间点),较为精细地观测种胚在层积时逐渐充满种子、叶原基不断分化的过程和趋势,这为转录组学研究中取样时间点的选取和结果的分析提供了参考和依据。3.选取解剖观察中四个关键时间节点用于转录组分析,分别为A(种胚占种子长度1/4且初现胚芽的种子),B(种胚增长至种子长度的3/4且胚根尚未突破胚乳的种子),C(该时期的种子胚根顶端突破胚乳且在种外长度长至种子直径的1/8),D(种子外部胚根长度约占种子直径1/2的种子)。分别剖取A、B、C、D四个时期种子的种胚和胚乳,利用Illumina HiSeq?4000平台所测得的转录组数据,以Trinity软件进行组装,获得351,327条transcripts和117,227条unigenes,N50长度分别为1,821 bp和1,467 bp。4.种胚中四种内源激素的测定分析表明,赤霉素(Gibberellic acid,GA_3)的浓度在叁七种胚由A到B时期这段时间内起着十分重要的作用,该阶段种子的胚根尚未突破胚乳的保护,是实现调控种子发芽时间的黄金期。5.通过对候选基因在种胚和胚乳中的表达量进行计算,发现GNOM和SUS基因在B时期的表达尤为突出,而B时期是种胚由内向外发展的关键节点,因此B时期是介入生长素运输和蔗糖利用实现发芽时间调控的绝佳时期。因此,GNOM和SUS基因可为叁七种子萌发时间的调控提供参考。6.结合差异表达基因分析和KEGG注释,发现B、C时期的特有差异表达基因与光合系统的开启密切相关,lhcb1基因或可为调控叁七种子发芽时间提供依据。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
于换喜,郭先林,周颂东,何兴金[6]（2018）在《中国葱属Daghestanica组植物的花粉和种子微形态学研究及其分类学意义》一文中研究指出该研究采用光学显微镜和扫描电镜,对中国葱属Daghestanica(Tscholok.)N.Friesen组6种植物的花粉与种子微形态特征进行观察和对比分析,以揭示该组植物花粉及种子微形态特征的系统分类学意义,为Daghestanica组植物物种间的分类学鉴定提供理论依据。结果显示:(1)中国葱属Daghestanica组植物花粉形态为长球形,赤道面观为椭圆形,极面观为圆形,左右对称,花粉大小为(17.84~29.84)μm×(12.23~19.18)μm,花粉外壁纹饰为皱缩网纹纹饰;花粉外壁穿孔在Daghestanica组6种植物之间具有差异性特征。(2)野黄韭的花粉较大,极轴明显长于其余种,金头韭极轴长度最小。(3)中国葱属Daghestanica组植物种子卵形,种皮表面纹饰为梯形;种皮细胞多边形,排列相对疏松,表面具疣突,垂周壁是弧线和直线混合型。(4)种皮细胞的形态、排列以及次级纹饰等在各物种间存在一定差异。研究表明,中国葱属Daghestanica组花粉和种子微形态学特征可作为该组植物系统分类鉴定的依据。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年01期）
刘大同,陈明,江伟,李曼,张晓[7]（2017）在《小麦种子成熟过程中果皮衰亡的细胞形态学研究》一文中研究指出为探明小麦颖果成熟过程中果皮的结构特征和细胞形态变化,以扬麦16颖果为材料,采用半薄切片对花后不同天数果皮的细胞形态进行了显微观察分析。结果表明:花后5d果皮细胞形状规则,排列有序,细胞间隙小;细胞核完整、内含物丰富,淀粉体边缘结构完好,果皮发育完成。随着颖果的成熟,果皮逐渐衰亡,组成结构和细胞形态发生了明显改变,至花后25d外果皮细胞壁明显增厚,中果皮基本消失,内果皮也较明显退化。果皮中的淀粉体有单粒和复粒淀粉体2种,淀粉粒呈圆球状或不规则形状。颖果背部和腹部果皮在早期都有淀粉体积累,后期随着果皮衰亡逐渐降解消失;发育和积累模式均与胚乳细胞中的淀粉体有显着区别。(本文来源于《种子》期刊2017年12期）
王树林,彭峰,鲁为华,陈乙实,景鹏成[8]（2017）在《28种禾本科植物种子形态学特征及其萌发对绵羊瘤胃消化的反应》一文中研究指出采用瘘管羊瘤胃瘘管尼龙袋法,对北疆地区常见的28种禾本科植物种子进行不同时间段的瘤胃消化处理,对处理前后种子的长、宽、厚、形状指数、百粒重和萌发率进行了测量,研究种子对绵羊瘤胃消化的反应,以期丰富北疆地区植物种子消化道传播的内容.结果表明:除臭草、剪股颖、鳞茎早熟禾、猫尾草和小麦以外,其余23种植物的种子均为椭圆或扁平状种子;小麦和燕麦种子百粒重分别为3.52和1.69 g,其余种子的百粒重均为0.01~1 g,属中等或偏小类型.种子经瘤胃消化后,颜色变深,种子结构被破坏,种子的芒、稃和颖等附属结构的长度随消化时间的延长逐渐减小;种子长、宽、厚、百粒重随消化时间的延长呈逐渐减小趋势,但变化不显着;种子经绵羊瘤胃消化后,萌发率显着降低,经瘤胃消化6 h后,除鹅观草和燕麦种子萌发率降为0外,其余26种植物仍有部分种子保持活力.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年12期）
席刚俊,李警保,韩正敏,史俊,贾君[9]（2017）在《白芨种子萌发形态学观察及组培快繁体系的建立》一文中研究指出为了建立白芨的组培快繁体系,在实验室条件下,利用显微镜对白芨种子的萌发过程进行了观察,同时针对白芨无菌种子萌发、丛生芽增殖和壮苗生根各阶段,筛选较适宜的培养基类型、激素种类和含量、添加剂种类和用量。结果表明,白芨种子萌发和原球茎发育被划分为5个阶段,以1/2 MS为基础培养基,添加0.5 mg·L~(-1) 6-BA、0.2 mg·L~(-1)NAA及200 g·L~(-1)土豆泥,萌发率可达83.47%±3.11%;基本培养基中添加10 g·L~(-1)蔗糖、0.5 mg·L~(-1)NAA、75 g·L~(-1)香蕉泥和100 m L·L~(-1)椰子汁,适合白芨幼苗壮苗生根。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2017年08期）
方肇勤,任红艳,梁超,张圆圆,卢文丽[10]（2017）在《预知子种子提取物诱导肝癌细胞内质网应激的形态学特征》一文中研究指出目的观察预知子种子提取物对不同肝癌细胞形态学的影响。方法综合采用细胞生物学和扫描电子显微镜、透射电子显微镜等技术,观察预知子种子乙醇提取物干预后HepG2、Huh 7、SMMC 7721等肝癌细胞的形态学特征。结果 HepG2呈重迭生长,表面布满绒毛;预知子种子处理后部分细胞绒毛萎缩、消失,细胞形态呈不规则圆,或有塌陷,糙面内质网出现不同程度的扩张。Huh 7细胞会自发形成凋亡;预知子种子处理后细胞表面绒毛变得不规则、萎缩,多见凋亡小体,细胞中可见大量内质网应激所形成的空泡。SMMC 7721细胞表面布满较长绒毛;预知子种子处理后多见形态异常,胞体膨胀,呈不规则圆,细胞表面部分区域隆起或塌陷,一些细胞表面因严重内质网应激而发生塌陷,胞内多见大量严重扩张的内质网。结论 HepG2、Huh 7、SMMC 7721等肝癌细胞各具形态学特征,经预知子种子提取物给药后均不同程度地诱导出严重的内质网应激,这可能是预知子种子治疗肝癌的作用途径之一。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2017年04期）
种子形态学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究以铁皮石斛种子-胶膜菌属菌根真菌共生体为实验材料,利用4种真菌特异性染剂,包括苯胺蓝(aniline blue)、氯唑黑E(chlorazol black E)、台盼蓝(trypan blue)和麦胚凝集素-异硫氰酸荧光素(wheat-germ agglutinin-fluorescein isothiocyante,WGA-FITC)染剂,整体透明试剂(Hoyer′s溶液)和多种显微观察仪器对共生萌发种子和原球茎进行形态学观察.研究结果显示4种真菌特异性染剂能有效检测菌根真菌在共生萌发种子和原球茎中的定殖,共生原球茎经过整体透明试剂处理后,最大程度展示了菌根真菌在皮层细胞内的结构和真实定殖情况.本研究为兰科植物种子共生萌发检测提供了多种简单有效的形态学方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种子形态学论文参考文献
[1].朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提.裕民贝母种子形态休眠解除过程中的形态学研究[J].中国野生植物资源.2019
[2].张盈,李媛媛,陈晓梅,郭顺星.铁皮石斛种子共生萌发形态学观察[J].首都师范大学学报(自然科学版).2019
[3].苏莹,刘珍珍,李会宁,杨培君.白及种子萌发及幼苗的微形态学观察[J].陕西理工大学学报(自然科学版).2018
[4].李颖,杨光,池秀莲,程蒙,韦颖.鸢尾科3种药用植物种子的形态学及显微结构[J].中国实验方剂学杂志.2018
[5].宋红玉.叁七种子后熟的形态学和转录组学研究[D].云南大学.2018
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[7].刘大同,陈明,江伟,李曼,张晓.小麦种子成熟过程中果皮衰亡的细胞形态学研究[J].种子.2017
[8].王树林,彭峰,鲁为华,陈乙实,景鹏成.28种禾本科植物种子形态学特征及其萌发对绵羊瘤胃消化的反应[J].应用生态学报.2017
[9].席刚俊,李警保,韩正敏,史俊,贾君.白芨种子萌发形态学观察及组培快繁体系的建立[J].浙江农业科学.2017
[10].方肇勤,任红艳,梁超,张圆圆,卢文丽.预知子种子提取物诱导肝癌细胞内质网应激的形态学特征[J].上海中医药杂志.2017
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