导读:本文包含了途径酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲羟戊酸,途径,基因,自发性,栀子,高血压,乳酸。
途径酶论文文献综述
于宗霞[1]（2018）在《激素和光照对青蒿素合成途径酶基因表达的调控研究》一文中研究指出青蒿素是治疗疟疾的有效成分,其来源主要是从青蒿地上部分提取而来,但青蒿中青蒿素的含量确却低仅为干重的0.1%～0.8%,因此提高青蒿中青蒿素的含量具有重要的研究意义。青蒿素作为次生代谢产物,其合成受到外界环境的影响。通过施加水杨酸(SA)、甲基茉莉酸(MeJA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、生长素(IAA)以及红光等不同处理,模拟外界环境的影响,分析青蒿素合成途径关键酶基因表达水平的变化,从而为提高青蒿中青蒿素的含量打下基础。(本文来源于《大连大学学报》期刊2018年06期）
汪道成[2]（2015）在《L-乳酸定量方法的建立和重要代谢途径酶的重组表达》一文中研究指出能量代谢是生物体内重要的代谢,能量代谢失衡与肿瘤的发生和发展密切相关。NAD(P)H依赖型脱氢酶是细胞能量代谢过程中的关键调控酶,对维持细胞能量平衡至关重要。研究已证实肿瘤的形成伴随着许多能量代谢相关NAD(P)H依赖型脱氢酶的表达和调控异常,因此靶向这些脱氢酶的抗癌药物研发越来越受关注。在本课题中,我们对参与细胞能量代谢的重要NAD(P)H依赖型脱氢酶进行重组表达、纯化和活性研究。其中,我们重点研究了乳酸脱氢酶,并将乳酸脱氢酶与NAD+/NADH比率荧光探针SoNar结合,建立了一种新型LDHA活性测定方法和两种新的乳酸测定方法。与色谱等传统检测乳酸方法相比,本文所建立的乳酸检测方法不仅快速简便,成本低廉,而且可实现高通量。它对溶液中乳酸的检测限(LOD)为2.60μM,定量限(LOQ)为8.67μM,非常适用于10μM～1000μM浓度范围内乳酸的定量分析。此外,本文通过将SoNar探针与乳酸脱氢酶融合,构建了遗传编码的乳酸荧光探针,并应用于肿瘤细胞乳酸代谢研究。本文的研究不仅为生命科学基础研究提供有价值的工具,也为肿瘤等代谢疾病的药物筛选提供创新性技术。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-04-28）
王晓云,周银丽,罗光明[3]（2012）在《同源扩增栀子藏红花素生物合成途径酶基因保守区》一文中研究指出获得功能基因是对植物次生代谢产物代谢途径进行遗传操作的必要条件。通过引入脱氧次黄嘌呤碱基和分解引物,大幅度降低高简并度引物的简并程度,并优化PCR扩增体系和扩增条件,从栀子果实中成功扩增出藏红花素生物合成途径的两个关键酶——玉米黄素剪切加双氧酶(zeaxanthin cleavage dioxygenase,ZCD)和糖基转移酶(glucosyltransferase,GTase)基因的保守区段,分别长170 bp和250 bp。研究结果为今后获得全长基因,并应用于植物藏红花素生物合成途径的调控奠定了基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2012年05期）
王晓云,曾金祥,夏循礼,罗光明[4]（2012）在《同源克隆栀子玉米黄素合成途径酶基因保守区》一文中研究指出目的:玉米黄素生物合成途径在植物中高度保守,由7个酶催化步骤组成。本研究从栀子果实中克隆这些酶基因的保守区段。方法:利用简并引物,优化PCR扩增体系和扩增条件,胶回收后进行T-A克隆和测序。结果:成功扩增出八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)(GenBank accession JQ690895)503bp、八氢番茄红素脱饱和酶(phytoene desaturase,PDS)(Gen-Bank accession JQ690896)544bp、胡萝卜素脱饱和酶(carotene desaturase,ZDS)(GenBank accession JQ690897)611bp、胡萝卜素顺反异构酶(carotene cis-trans isomerase,CRTISO)(GenBank accession JQ690898)567bp、番茄红素β-环化酶(lycopene-β-cyclase,LYC)(GenBank accession JQ690899)745bp和β-环羟化酶(β-ring hydroxylase,β-OHase)(GenBank accession JQ690900)594bp的基因保守区段,序列已经提交GenBank登陆。结论:该研究克隆了玉米黄素合成途径中6个酶基因的保守区段,为今后应用于生物合成途径的遗传操作奠定了基础。(本文来源于《生物技术》期刊2012年04期）
李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云[5]（2008）在《RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达》一文中研究指出目的:探讨甲羟戊酸(MVA)途径的9个酶在不同周龄自发性高血压大鼠(SHR)发病过程中的基因表达变化特点。方法:提取2、4、6、8、10、12不同周龄雄性SHR以及正常血压大鼠(WKY)的心室肌、血管平滑肌、肝脏和肾脏四种组织的总RNA,共294个样品,利用高通量RNA阵列技术(RNA array)检测甲羟戊酸途径的9个酶的基因在不同周龄SHR和WKY大鼠中mRNA表达谱的改变。结果:(1)SHR大鼠从第6周开始收缩压明显高于WKY(P<0.01)。(2)12周龄SHR大鼠体内血清胆固醇浓度明显低于WKY大鼠,组织中的胆固醇浓度没有明显差异(P<0.01)。(3)在SHR大鼠心脏、血管、肝脏、肾脏组织中:MVA中间产物的合成酶如法呢醇焦磷酸合成酶(FDS)、异戊烯化焦磷酸化异构酶(IDI)、法呢醇转移酶α亚基(FT1)和β亚基(FT2)的表达明显高于WKY(P<0.01)。(4)SHR肾脏组织中羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)、甲羟戊酸激酶(MVK)、焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)、鲨烯合成酶(SQS)和鲨烯环氧化酶(SQ)表达较为一致,早期(2～4周)SHR大鼠的基因表达明显高于WKY,随着周龄增加SHR的表达进一步增高,且与WKY相比都有明显差异(P<0.01)。(5)在心脏、血管和肝脏中,HMGR、MVK、MVD、SQS和SQ的基因表达无明显规律。结论:SHR大鼠随着周龄的增长甲羟戊酸途径中各酶基因表达的改变,以非胆固醇产物类合成酶(如IDI、FDS和FT1、FT2)表达增加为特点,这一改变是否与高血压有关尚待进一步验证。(本文来源于《2008年钱江国际心血管病会议暨浙江省心血管病年会论文汇编》期刊2008-06-30）
戚维聪[6]（2008）在《油菜发育种子中油脂积累与Kennedy途径酶活性的关系研究》一文中研究指出本研究以双低油菜不同含油量品系为实验材料,系统比较品系间油菜种子发育过程中Kennedy途径酶活性差异,系统比较油脂积累过程,进而分析油脂形成过程与Kennedy途径酶活性的关系,试图从机理上说明含油量差异的原因。本研究对油菜的高含油量品种选育有一定的意义。选取双低油菜4个品系作为实验材料,高含油量品系编号分别为:NJ7708和NJ8953;低含油量品系编号分别为:NJ7431和NJ7385。实验材料于2006年10月进行田间种植,次年4月人工授粉后挂牌标记,在授粉后20天、25天、32天、39天和46天取样。实验中,测定项目包括:角果皮与种子的叶绿素含量,种子中蔗糖、葡萄糖、果糖、各种脂肪酸及蛋白的含量,种子微粒体蛋白提取物中参与Kennedy途径4个酶的活性(3-磷酸甘油转酰基酶、1-酰基-3-磷酸甘油酰基转移酶和磷脂酸磷酸酯酶和二酰基甘油酰基转移酶的活性)。各品系油菜种子发育过程中,油脂与蛋白含量均随时间线性上升。在授粉后46天,两高含油量品系种子油脂含量均在50%左右,而两低含油量品系种子油脂含量均在30%以下。在授粉后46天的种子样品中,NJ7708与NJ7431的蛋白含量较高,在18%以上;NJ8953与NJ7385的蛋白含量较低在16%以下。高含油量品系发育种子中蔗糖的平均含量明显高于低含油量品系,且高含油量品系蔗糖含量峰值出现在授粉后25天,低含油量品系则出现于授粉后32天。高含油量品系的己糖总量(蔗糖+葡萄糖+果糖)亦高于低含油量品系。各品系油菜种子在发育过程中叶绿素含量从授粉后20天开始逐渐上升,在授粉后32天到39天内达到最大值,之后迅速下降。在此过程中,两高含油量品系种子平均叶绿素含量高于两个低含油量品系。油菜种子发育过程中,微粒体提取物的Kennedy途径各酶活性变化都呈单峰态。3-磷酸甘油酰基转移酶(GPAT)在授粉后39天达到峰值。高含油量品系GPAT活性峰值及平均值均显着高于低含油量品系,且NJ8953的峰值与平均值高于NJ7708。1-酰基甘油-3-磷酸酰基转移酶(LPAAT)在Kennedy途径中酶活性水平最高,高含油量品系LPAAT活性的平均值高于低含油量品系,且NJ8953的峰值与平均值亦高于NJ7708。磷脂酸磷酸酯酶(PAP)的酶活性峰值均出现在授粉后32天。两高含油量品系的PAP酶活性最大值及平均值均高于低含油量品系。DGAT(二酰基甘油酰基转移酶)在Kennedy途径中酶活性最低。高含油量品系DGAT活性峰值出现在授粉后25天而低含油量品系DGAT峰值出现在授粉后32天。两高含油量品系DGAT峰值与平均酶活性高于低含油量品系。NJ8953的DGAT峰值酶活性高于NJ7708。Kennedy途径是造成品系间含油量差异的重要原因之一。Kennedy途径的4种酶中,DGAT酶活性水平最低,且高低含油量之间的差别显着。最终含油量与授粉后25天DGAT和GPAT的比值呈现显着正相关,说明该时期是决定最终含油量的关键时期,在该时期DGAT/GPAT比值高者含油量高。高低含油量品系发育期种子在多方面都是有差异的,这些差异可以总结为叁类:1.油脂积累的差异;2.用于合成脂肪酸的物质(蔗糖与还原力)的供应水平的差异;3.Kennedy途径的差异。品系间Kennedy途径的差异与用于脂肪酸合成的物质供应水平差异直接导致了油脂积累过程的差异,而品系间油脂积累过程的差异直接导致了含油量的差异。(本文来源于《南京农业大学》期刊2008-06-01）
解书怀,余晓斌,顾秋亚[7]（2008）在《代谢途径酶活促进剂对番茄红素发酵的影响》一文中研究指出考察了几种代谢途径中关键酶活促进剂对番茄红素发酵的影响。通过添加代谢途径中HMg-CoA还原酶与MVA激酶酶活促进剂,提高类胡萝卜素前体物质的生物合成,从而促进叁孢布拉霉菌合成番茄红素的能力。实验结果表明,发酵24 h分别加入质量分数0.05%的某醇及其代谢产物A、1 mg/L的青霉素和质量分数0.1%β-紫罗酮,番茄红素的产量分别提高了31%,32%及35%,最大产量达到1.54 g/L。(本文来源于《生物加工过程》期刊2008年02期）
李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云[8]（2008）在《RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达》一文中研究指出目的:探讨甲羟戊酸(MVA)途径的9个酶在不同周龄自发性高血压大鼠(SHR)发病过程中的基因表达变化特点。方法:提取2、4、6、8、10、12不同周龄雄性SHR以及正常血压大鼠(WKY)的心室肌、血管平滑肌、肝脏和肾脏4种组织的总RNA,共294个样品,利用高通量RNA阵列技术(RNA array)检测甲羟戊酸途径的9个酶的基因在不同周龄SHR和WKY大鼠中mRNA表达谱的改变。结果:(1)SHR大鼠从第6周开始收缩压明显高于WKY(P<0.01)。(2)12周龄SHR大鼠体内血清胆固醇浓度明显低于WKY大鼠,组织中的胆固醇浓度没有明显差异(P<0.01)。(3)在SHR大鼠心脏、血管、肝脏、肾脏组织中:MVA中间产物的合成酶如法呢醇焦磷酸合成酶(FDS)、异戊烯化焦磷酸化异构酶(IDI)、法呢醇转移酶α亚基(FT1)和β亚基(FT2)的表达明显高于WKY(P<0.01)。(4)SHR肾脏组织中羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)、甲羟戊酸激酶(MVK)、焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)、鲨烯合成酶(SQS)和鲨烯环氧化酶(SQ)表达较为一致,早期(2-4周)SHR大鼠的基因表达明显高于WKY,随着周龄增加SHR的表达进一步增高,且与WKY相比都有明显差异(P<0.01)。(5)在心脏、血管和肝脏中,HMGR、MVK、MVD、SQS和SQ的基因表达无明显规律。结论:SHR大鼠随着周龄的增长甲羟戊酸途径中各酶基因表达的改变,以非胆固醇产物类合成酶(如IDI、FDS和FT1、FT2)表达增加为特点,这一改变是否与高血压有关尚待进一步验证。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2008年01期）
李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云[9]（2006）在《RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达》一文中研究指出目的探讨甲羟戊酸(MVA)途径的9个酶在不同周龄自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)发病过程中的基因表达变化特点。方法提取2、4、6、8、10、12不同周龄雄性SHR以及正常血压大鼠(Wistar-Kyoto rats,WKY)的心室肌、血管平滑肌、肝脏和肾脏四种组织的总RNA,共294个样品,利用高通量RNA阵列技术(RNA array)检测甲羟戊酸途径的9 个酶的基因在不同周龄SHR和WKY大鼠中mRNA表达谱的改变。结果 1．SHR大鼠从第六周开始收缩压明显升高,与WKY相比具有显着性统计学意义(P<0．01)。2．12周龄SHR大鼠体内血清(本文来源于《2006年浙江省心血管病学学术年会论文汇编》期刊2006-10-01）
Manuelpillai,U,Ligam,P,,SmytheG[10]（2005）在《人胎盘犬尿氨酸途径酶mRNA和代谢物的鉴定:经由炎性刺激和临床感染上调》一文中研究指出The purpose of this study was to determine whether placentalderived kynurenines (neuroactive metabolites that are derived from tryptophan) contributes to infection- mediated fetal cerebral injury. Placentae and cord blood were obtained from term deliveries (n = 16) and preterm deliveries with or without intrauterine bacterial infection (n = 8 per group). We investigated whether the placenta expressed messenger RNAs of kynurenine metabolite- forming enzymes, the effects of infection in vivo on the expression of these enzymes by the placenta, the in vitro effects of bacterial endotoxin lipopolysaccharide on expression and kynurenine metabolite output by the placenta, and the kynurenine metabolite levels in umbilical cord blood. Placentae expressed messenger RNA of tryptophan- degrading enzymes and synthesized several compounds. The expression of several enzymes increased significantly in placentae that were exposed to infection and/or lipopolysaccharide. Lipopolysaccharide also induced significant increases in placental kynurenine and quinolinic acid output. Kynurenine and quinolinic acid in cord blood of fetuses who were exposed to infection were elevated significantly. Inflammatory mediated release of kynurenines from placentae exposes the fetus to significant amounts of potentially neurotoxic substances.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》期刊2005年06期）
途径酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
能量代谢是生物体内重要的代谢,能量代谢失衡与肿瘤的发生和发展密切相关。NAD(P)H依赖型脱氢酶是细胞能量代谢过程中的关键调控酶,对维持细胞能量平衡至关重要。研究已证实肿瘤的形成伴随着许多能量代谢相关NAD(P)H依赖型脱氢酶的表达和调控异常,因此靶向这些脱氢酶的抗癌药物研发越来越受关注。在本课题中,我们对参与细胞能量代谢的重要NAD(P)H依赖型脱氢酶进行重组表达、纯化和活性研究。其中,我们重点研究了乳酸脱氢酶,并将乳酸脱氢酶与NAD+/NADH比率荧光探针SoNar结合,建立了一种新型LDHA活性测定方法和两种新的乳酸测定方法。与色谱等传统检测乳酸方法相比,本文所建立的乳酸检测方法不仅快速简便,成本低廉,而且可实现高通量。它对溶液中乳酸的检测限(LOD)为2.60μM,定量限(LOQ)为8.67μM,非常适用于10μM～1000μM浓度范围内乳酸的定量分析。此外,本文通过将SoNar探针与乳酸脱氢酶融合,构建了遗传编码的乳酸荧光探针,并应用于肿瘤细胞乳酸代谢研究。本文的研究不仅为生命科学基础研究提供有价值的工具,也为肿瘤等代谢疾病的药物筛选提供创新性技术。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
途径酶论文参考文献
[1].于宗霞.激素和光照对青蒿素合成途径酶基因表达的调控研究[J].大连大学学报.2018
[2].汪道成.L-乳酸定量方法的建立和重要代谢途径酶的重组表达[D].华东理工大学.2015
[3].王晓云,周银丽,罗光明.同源扩增栀子藏红花素生物合成途径酶基因保守区[J].云南农业大学学报(自然科学).2012
[4].王晓云,曾金祥,夏循礼,罗光明.同源克隆栀子玉米黄素合成途径酶基因保守区[J].生物技术.2012
[5].李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云.RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达[C].2008年钱江国际心血管病会议暨浙江省心血管病年会论文汇编.2008
[6].戚维聪.油菜发育种子中油脂积累与Kennedy途径酶活性的关系研究[D].南京农业大学.2008
[7].解书怀,余晓斌,顾秋亚.代谢途径酶活促进剂对番茄红素发酵的影响[J].生物加工过程.2008
[8].李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云.RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达[J].中国病理生理杂志.2008
[9].李亮,胡申江,董海涛,康兰,陈乃云.RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠甲羟戊酸途径酶的基因表达[C].2006年浙江省心血管病学学术年会论文汇编.2006
[10].Manuelpillai,U,Ligam,P,,SmytheG.人胎盘犬尿氨酸途径酶mRNA和代谢物的鉴定:经由炎性刺激和临床感染上调[J].世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册).2005
论文知识图
