导读:本文包含了偶氮类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,偶氮染料,高效,化合物,大红,钢渣,喹啉。
偶氮类论文文献综述
张恒斌[1]（2019）在《高效液相色谱法检测明胶空心胶囊中6种偶氮类人工合成色素》一文中研究指出目的建立HPLC法检测明胶空心胶囊中柠檬黄、新红、苋菜红、诱惑红、胭脂红和日落黄6种偶氮类人工合成色素。方法样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干,定容过滤,采用HPLC法进行检测。使用色谱柱Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol·L~(-1)醋酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,检测波长:柠檬黄为440 nm,新红、苋菜红与诱惑红为520 nm,胭脂红与日落黄为490 nm。结果 6种人工合成色素在9.856～985.6μg·mL~(-1)(柠横黄)、9.612～961.2μg·mL~(-1)(新红)、8.539～853.9μg·mL~(-1)(苋菜红)、9.124～912.4μg·mL~(-1)(诱惑红)、10.300～1030.0μg·mL~(-1)(胭脂红)、9.472～947.2μg·mL~(-1)(日落黄)内与峰面积线性关系良好,检出限为0.90～2.85 mg·kg~(-1),回收率为93.3%～100.5%(n=3),RSD为1.2%～3.0%。结论本法可用于明胶空心胶囊中人工合成色素的检测。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
刘超[2]（2019）在《超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究》一文中研究指出本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-30）
刘芷晨[3]（2019）在《喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出喹啉偶氮类金属有机骨架化合物作为一种非常重要的晶体材料而吸引了众多相关领域研究者的重视,但偶氮键在低温下容易断裂的性质很大程度上限制了它的应用。本文以提高偶氮化合物的热稳定性为前提,通过进行反复大量实验成功合成出五类喹啉偶氮类配体,选择其中叁种喹啉偶氮类配体分别同过渡金属Zn、Ni以及Cd,利用溶剂热/水热合成法反应合成出了4种新型偶氮类配位聚合物。四种配合物均采取了单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、红外光谱分析以及元素分析四种表征手段,对其结构进行分析。为研究配合物的性质,采取热稳定性、荧光性质和电化学性质方面的检测。通过选择适当的过渡金属与喹啉偶氮类配体进行配位提高偶氮类化合物的稳定性,并且丰富其光学性能和电化学性能,进而使喹啉偶氮类金属有机配合物能够更好地发挥其应用价值。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸(H_2L1)为配体,同过渡金属锌离子于一定的反应条件下,通过配位制备出配合物[Zn(L)(H_2O)_2]_n(1)。因配合物1存在π-π堆积相互作用和氢键作用,故原本呈一维zig-zag链状结构的配合物1可以被进一步连接,最终形成叁维超分子网状结构。根据对配体H_2L1和配合物1进行热重分析的结果对比,配合物1同配体H_2L1的热稳定性相比显着增强。因为配体内会发生电子跃迁,因此使得配合物1具有良好的荧光性质。此外,本文对配合物1还采取了电化学检测,结果表明用配合物1和N719对TiO_2电极进行修饰不仅使DSSC的光响应扩展到太阳光谱的紫外区域,而且增强了光谱吸收,即配合物1在光化学和电化学领域均具有潜在的应用前景。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯磺酸(H_2L2)为配体,同过渡金属镍离子配位,通过适当的调整反应条件制备出了两种结构不同的配合物:[Ni_2(L)_2(en)_4](2)和{[NiL(en)]·DMF}_n(3)。配合物2为零维结构,不对称结构单元包含两个[Ni(L)(en)_2]分子。配合物2通过N-H…O氢键作用将不对称结构单元中的分子A和B连接形成两条一维链状结构,再由多个N-H…O氢键将两条链连接形成二维层状结构。配合物3为一维zig-zag链状结构。经过实验分析可知,两种配合物较配体H_2L2相比热稳定性均有明显的提高。经荧光性质检测发现,二者均相对配体发生蓝移,说明二者均呈较好的蓝光荧光性能。以偶氮苯-4,4'-二羧酸(H_2L3)为配体,使其因原位反应而产生的配体对硝基苯甲酸(HA)与过渡金属Cd离子合成出一种新的配合物:[Cd(p-nitrobenzoic acid)_2(en)H_2O](4)。通过单晶X射线衍射分析知配合物4为离散结构,由于存在氢键的作用可使配合物4连接成叁维超分子网状结构。对配体H_2L3和配合物4均采取热重分析检测,结果表明配合物4的热稳定性明显提高。对配合物4进行荧光性质的检测,因为存在配体对金属的电荷转移,故配合物4的峰位置产生较大红移,配合物4具有很好的蓝光荧光性能。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）
闻威,张文芬,张岩皓,赵无垛,张书胜[4]（2019）在《多孔芳香骨架吸附剂-固相萃取-高效液相色谱法同时测定辣椒粉中4种偶氮类染料》一文中研究指出建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定辣椒粉中对位红、酸性橙Ⅱ、苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ4种偶氮染料的方法。以多孔芳香骨架-6(PAF-6)材料作为固相萃取吸附剂,考察并获得了影响自制固相萃取柱的萃取效率和吸附容量等主要因素。在优化条件下,4种目标分析物的检出限(LOD)为1.5～7.0μg/L(信噪比S/N=3),定量限(LOQ)为5.0～22.1μg/L(S/N=10),加标回收率为76.5%～89.8%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.3%(n=6)。此外,基于量子化学计算,考察了PAF-6与目标分析物之间的相互作用机制,结果表明,目标分析物可以稳定地吸附在PAF-6分子上。该方法准确可靠,具有良好的回收率和较高的灵敏度,可用于辣椒粉中4种偶氮类染料的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年05期）
苏逸菲,汤梦怡,徐善东,李强[5]（2019）在《偶氮类显色剂的合成及其在口蘑微量铜测定中的应用》一文中研究指出本文合成了偶氮类试剂3,5-二甲酸-4′-羟基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。应用分光光度计测定了3,5-二甲酸-4′-羟基偶氮苯的用量、四硼酸钠缓冲溶液用量对生成配合物的影响,建立了一种测定口蘑中微量铜的新方法。结果表明:铜(Ⅱ)的质量浓度在0～2.5μg·mL~(-1)内遵从比尔定律,其回归方程为Y=0.1696x+0.0237,R~2=0.9921,摩尔吸光系数为4.3×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),铜(Ⅱ)与3,5-二甲酸-4′-羟基偶氮苯形成1∶1的配合物。加标回收率为97.0%～101.3%,RSD为0.93%～1.50%。本实验采用新的紫外分光光度法检测铜离子,操作简单、选择性好,用于口蘑中铜的测定,结果为(5.95±0.49) mg/100 g,与ICP光谱仪测得量为(5.89±0.09) mg·100 g~(-1)几乎一致。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年17期）
郭婧怡,马扬帆,杨绍贵,曹可欣,吴洁[6]（2019）在《切割钢渣活化过硫酸盐降解偶氮类染料酸性红73》一文中研究指出切割钢渣是钢铁生产过程中的固体废弃物,如何有效处理和利用这些废渣具有减少环境污染、实现废物资源化的重要意义.本文选择河北邢台钢铁厂中切割钢渣为过硫酸盐(PS)活化剂,活化过硫酸盐(PS)去除水相中偶氮染料酸性红73(AR73),实验表明,25 mg·L~(-1) AR73在15 min内,其降解率为99.9%,TOC矿化率达58.6%.同时考察了钢渣投入量、PS浓度、初始pH值等影响因素对AR73降解效率的影响:随着PS浓度、钢渣投入量的增加,AR73的降解速率也逐渐增加;在pH为3～9时,AR73均可被有效去除,酸性条件更有利于AR73的去除.活性自由基猝灭实验表明,酸性红73的降解是通过自由基和非自由基两种机制实现的,且钢渣可多次回收重复利用.钢渣活化PS技术,还可有效去除蒽醌类染料(活性蓝19),其去除率为99.9%,矿化率可达92.0%;同时该技术对某印染废水(COD_(Cr)=5625 mg·L~(-1))的去除率达49.9%.本文所构建的切割钢渣活化过硫酸盐(PS)技术可应用于偶氮印染废水的处理,实现"以废治废"的目标.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年08期）
姜红,于秀兰[7]（2019）在《喹啉偶氮类试剂在分光光度法分析中的应用》一文中研究指出从试剂结构、合成方法、显色体系特点及试剂应用等方面系统介绍了近年来喹啉偶氮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的研究应用现状,提出了喹啉偶氮类试剂的研究方向。(本文来源于《湿法冶金》期刊2019年02期）
宋兴良,胡雪萍,刘洁,刘利,于跃[8]（2019）在《掺氮碳量子点的制备及对偶氮类色素的荧光检测》一文中研究指出以苯酚为碳源、乙二胺为氮源,采用一步水热法制备了水溶性的掺氮碳量子点(N-CQDs),用于偶氮类色素的荧光检测.首先对N-CQDs的形貌、组成和荧光特性进行了表征,然后研究了色素柠檬黄和胭脂红对N-CQDs体系显着的荧光猝灭效应,优化了实验条件.结果表明,该氮掺杂方法当苯酚-乙二胺摩尔比接近1∶1时,在N-CQDs表面可形成大量强供电子基团,有效提高了其荧光效率;柠檬黄、胭脂红对N-CQDs的荧光猝灭在5min内达到平衡,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)的条件下荧光猝灭效率最高,且均为静态猝灭.最佳条件下,柠檬黄浓度[Q]在0—80 nmol·L~(-1)范围内与N-CQDs体系的荧光猝灭程度(lgF_0/F)呈现良好的线性关系:lg F_0/F=0.0047[Q]-0.015,R~2=0.994,检出限为8.20 nmol·L~(-1);胭脂红浓度[Q]在0—40 nmol·L~(-1)范围内与N-CQDs体系的荧光猝灭程度(lg F_0/F)也呈现良好的线性关系:lg F_0/F=0.0252[Q]-0.0052,R~2=0.996,检出限为1.54 nmol·L~(-1).本研究为简便、快捷、灵敏地检测废水中偶氮类色素柠檬黄和胭脂红提供了新的方法.(本文来源于《环境化学》期刊2019年03期）
杨庆,黄颖[9]（2018）在《联合氧化法降解偶氮类染料大红4BE》一文中研究指出本研究采用联合氧化法降解大红4BE染料废水,考察了臭氧增溶、反应时间、p H、双氧水投加量及锰离子催化等各种实验条件对大红4BE降解的影响。结果表明:在保持臭氧流速为1 L·min-1的条件下,采用气液混合泵使臭氧与废水形成微纳米泡颗粒,臭氧在水中的溶解度大大提高了,大红4BE溶液快速降解脱色,此外,大红4BE在双氧水浓度为1 m L·L-1且p H值为3. 0的条件下降解效率最高;一定浓度的锰离子促进染料降解,而过量的锰离子会消耗部分臭氧而抑制大红4BE降解。大红4BE的苯环和偶氮结构在反应80 s后遭到破坏,可以被降解至最低为130μg·L-1,反应160 s之后大红4BE去除率达到99. 43%。(本文来源于《染料与染色》期刊2018年05期）
杨庆,黄颖[10]（2018）在《联合氧化法降解偶氮类染料大红4BE》一文中研究指出本研究采用联合氧化法降解大红4BE染料废水,考察了臭氧增溶、反应时间、pH、双氧水投加量及锰离子催化等各种实验条件对大红4BE降解的影响。结果表明:在保持臭氧流速为1L·min~(-1)的条件下,采用气液混合泵使臭氧与废水形成微纳米泡颗粒,臭氧在水的溶解度大大提高了,大红4BE溶液快速降解脱色,此外,大红4BE在双氧水浓度为1 mL·L~(-1)且pH值为3.0的条件下降解效率最高;一定浓度的锰离子促进染料降解,而过量的锰离子会消耗部分臭氧而抑制大红4BE降解。大红4BE的苯环和偶氮结构在反应80s后遭到破坏,可以被降解至最低为130μg·L~(-1),反应160s之后大红4BE去除率达到99.43%。(本文来源于《第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2018-10-17）
偶氮类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮类论文参考文献
[1].张恒斌.高效液相色谱法检测明胶空心胶囊中6种偶氮类人工合成色素[J].中南药学.2019
[2].刘超.超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究[D].内蒙古大学.2019
[3].刘芷晨.喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究[D].吉林化工学院.2019
[4].闻威,张文芬,张岩皓,赵无垛,张书胜.多孔芳香骨架吸附剂-固相萃取-高效液相色谱法同时测定辣椒粉中4种偶氮类染料[J].色谱.2019
[5].苏逸菲,汤梦怡,徐善东,李强.偶氮类显色剂的合成及其在口蘑微量铜测定中的应用[J].食品工业科技.2019
[6].郭婧怡,马扬帆,杨绍贵,曹可欣,吴洁.切割钢渣活化过硫酸盐降解偶氮类染料酸性红73[J].环境科学学报.2019
[7].姜红,于秀兰.喹啉偶氮类试剂在分光光度法分析中的应用[J].湿法冶金.2019
[8].宋兴良,胡雪萍,刘洁,刘利,于跃.掺氮碳量子点的制备及对偶氮类色素的荧光检测[J].环境化学.2019
[9].杨庆,黄颖.联合氧化法降解偶氮类染料大红4BE[J].染料与染色.2018
[10].杨庆,黄颖.联合氧化法降解偶氮类染料大红4BE[C].第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2018
论文知识图
