导读:本文包含了拮抗关系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:拮抗剂,受体,肿瘤,消化系统,胃癌,肝癌,关系。
拮抗关系论文文献综述
姚汝强,肖楠,张印峰,罗海宁,马俊芳[1]（2019）在《hCG日P升高与拮抗剂方案促排卵周期优质胚胎形成率的关系分析》一文中研究指出目的探讨应用拮抗剂方案控制性超促排卵的IVF/ICSI周期中h CG日P水平与优胚率的关系。方法回顾性分析1850个应用拮抗剂方案控制性超促排卵的IVF/ICSI周期,采用单因素线性回归分析诸多临床因素与优胚率是否相关,对有统计学意义的因素再行多因素线性回归分析,计算各参数的B相关系数及95%可信区间。根据P水平不同,分别以固定间隔递增及不同截点分组,利用非参数统计的Kruskall-Wallis及Mann-Whitney U检验,比较组间优胚率的差异。结果年龄、BMI、不孕年限、基础FSH、Gn时间、hCG日E_2水平及获卵数与拮抗剂方案IVF/ICSI周期的优胚率均无相关性(P>0. 05),Gn总剂量与拮抗剂方案IVF/ICSI周期的优胚率呈显着负相关(P<0. 01),而受精率与拮抗剂方案IVF/ICSI周期的优胚率呈显着正相关(P<0. 01)。非参数统计检验证实,随h CG日P分组不同,组间优胚率差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 hCG日P升高并不影响优质胚胎的形成,为追求高获卵数盲目延长促排时间、增加Gn总剂量的做法仍应避免。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年09期）
金玉杰,刘慧中,胡优敏,张建华,蔡玉兴[2]（2019）在《莨菪烷类M3受体拮抗剂的合成、活性测定及其分子结构与活性的定量关系》一文中研究指出目的·建立莨菪烷类M3受体拮抗剂的定量结构-活性关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,为后续高活性分子的设计提供指导。方法·以3α-羟基莨菪烷(J0)为起始物,通过对莨菪烷母核C-3α位的结构进行改良,合成新莨菪烷类化合物(J1～J6)。选取富含M3受体的豚鼠气道环为测试样本,通过离体组织功能实验,测试新莨菪烷类化合物对M3受体的拮抗参数(antagonistic parameter,pA_2)。利用新合成的和课题组原有的莨菪烷类化合物的pA_2建立QSAR模型,通过分析该模型的能量场(立体场、静电场)对莨菪烷类化合物拮抗活性的影响,获得结构优化提示。结果·本研究共合成6个新莨菪烷类化合物。上述化合物均可对M3受体产生拮抗作用,其中J4的拮抗活性最大(pA_2=7.992)。QSAR模型的交叉验证相关系数平方(q~2)为0.585,非交叉验证相关系数平方(r~2)为0.993。结论·在化合物C-3α位的R取代基中,环上π键的共轭程度较大且有O或N原子参与共轭时,可明显提高化合物的拮抗活性。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
廖世峨,魏兵,李婉莹,马明,王雪娜[3]（2018）在《ALOX5启动子区基因多态性与儿童哮喘易感性及白叁烯受体拮抗剂药效关系研究》一文中研究指出目的观察ALOX5启动子区-1708 SNP及位于-176/-147的Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性与儿童哮喘易感性、临床特征及白叁烯受体拮抗剂(LTRA)药效的关系。方法选取2016年10月至2018年1月沈阳军区总医院儿科243例哮喘患儿为病例组,以同期体检的228例非哮喘儿童为对照组,应用聚合酶链反应(PCRs)、测序法对纳入对象ALOX5-1708及Sp1/Egr1结合位点基因分型,收集各项临床资料并予抗哮喘治疗,分析基因多态性与临床特征及LTRA药效关系。结果 (1)病例组Sp1/Egr1结合位点重复序列非5/5基因型频率明显高于对照组(OR=1.485,95%CI=1.018-2.167,χ2=4.225,P=0.040)。(2)中重度组G/A+A/A型及G/A型频率均高于轻度组(χ2=4.832、4.565,P=0.028、0.033),中重度组4/6型频率低于5/5型,而5/6型频率则高于5/5型(χ2=3.643、3.888,P=0.056、0.049)。结论 ALOX5 Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性可能与儿童哮喘发病及严重程度、过敏及其家族史、LTRA效果有关;ALOX5-1708位点多态性可能与哮喘严重程度、肺功能指标及LTRA效果有关。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2018年06期）
王灵燕[4]（2018）在《雄激素受体拮抗剂的构效关系、虚拟筛选及活性评价研究》一文中研究指出前列腺癌(PCa)是一种常见的男性恶性肿瘤,致死率全世界排名第二。研究者指出前列腺癌的发病具有地域和种族差异,在发达国家前列腺癌具有较高的发病率。近年来,由于前列腺特异性抗原筛查的普及、活检技术的改进以及日益西化的生活方式的影响,中国前列腺癌患者的人数也在急剧增加。雄激素受体(AR)与内源性雄激素结合能够激活AR转录,调控靶基因表达及前列腺癌细胞生长。因此,AR成为治疗前列腺癌的关键靶标。现有靶向AR的药物有氟他胺、比卡鲁胺、恩杂鲁胺以及阿比特龙。上述抗雄激素虽然能有效治疗前列腺癌,但是依然会出现耐药性问题。耐药性具体的机制虽不明确,但是已有研究表明,AR突变、AR剪接变异及PI3K、Wnt、EGFR信号通路的异常激活能够使抗雄激素从AR拮抗剂转变为AR激动剂。本论文的第一部分介绍了前列腺癌国内外现状、诊断及常用PCa治疗方式;此外,依次介绍了PCa关键靶标AR、前列腺癌耐药机制以及各靶点的小分子抑制剂。本论文第二部分应用二维多元线性回归(2D-MLR)、叁维比较分子场(CoMFA)以及比较相似性指数分析(CoMSIA)方法构建定量构效关系(QSAR)模型进一步探索carbobicyclo和oxabicyclo琥珀酰亚胺类雄激素受体拮抗剂的构效关系,揭示与活性相关的关键结构特征。叁维定量构效关系(3D-QSAR)模型可以指导修饰先导化合物,同时二维定量构效关系(2D-QSAR)可以预测未知化合物的活性。本论文第叁部分应用计算机辅助虚拟筛选及生物活性评价以期发现新型的AR拮抗剂。首先,应用基于结构的虚拟筛选方法LibDock、Glide从SPECS天然产物数据库中筛选与AR具有高亲和力的化合物并依据Lipinski’s rule of five和veber rule对化合物进行类药性筛选。其次,计算上述化合物的ADME参数预测化合物的药代动力学性质并通过结构相似性聚类分析挑选代表化合物。最后,采用细胞增殖实验及AR报告基因实验进行生物活性评价,得到小分子10(MOL_10)具有AR拮抗活性,可作为潜在的AR拮抗剂。本论文第四部分应用分子动力学模拟方法对MOL_10与野生型AR(WT AR)及突变型AR(F876L AR)作用机制进行研究。采用体系平衡分析、氢键分析、作用模式分析、结合自由能分析及分解自由能分析,并结合实验室对恩杂鲁胺耐药性研究基础,研究MOL_10与WT AR的相互作用模式,并预测F876L AR对MOL_10是否产生耐药性。本论文构建了琥珀酰亚胺类雄激素受体拮抗剂的定量构效关系模型,通过虚拟筛选、活性验证及分子动力学模拟筛选SPECS天然产物数据库得到新型AR拮抗剂并揭示了分子作用机制,为发现新型的AR拮抗剂提供了重要的研究基础。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-05-01）
龙林竞[5]（2018）在《血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂与消化系统肿瘤关系的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEIs/ARBs)与消化系统肿瘤发生或预后之间的关系。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP及CBM中关于ACEIs/ARBs与消化系统肿瘤发生或预后关系的研究,检索时间无年限限制。经筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:34篇文献共50个研究符合纳入标准,其中23篇文献(36个研究)探讨ACEIs/ARBs与消化系统肿瘤发病风险的关系,11篇文献(14个研究)探讨AECIs/ARBs与消化系统肿瘤预后的关系,合并结果如下。(1)与对照组相比,ACEIs/ARBs服用组人群消化系统肿瘤的发病风险降低9%(OR=0.91,95%CI 0.85-0.98,P=0.008);进一步亚组分析结果显示,ACEIs/ARBs服用组人群大肠癌的发病风险(18个研究)降低7%(OR=0.93,95%CI0.87-0.99,P=0.000),但ACEIs/ARBs与其他消化系统肿瘤(肝癌、胃癌或食管癌)的发病风险无明显相关性。(2)与对照组相比,ACEIs/ARBs服用组消化系统肿瘤患者的生存期得到改善(HR=0.79,95%CI 0.70-0.89,P=0.000);进一步亚组分析结果显示,ACEIs/ARBs可改善大肠癌患者的生存期(HR=0.78 95%CI 0.64-0.96,P=0.017),并能改善胰腺癌患者的预后(HR=0.68,95%CI 0.48-0.96,P=0.030)。结论:ACEIs/ARBs可降低大肠癌的发病风险,且可改善大肠癌及胰腺癌患者的预后,但ACEIs/ARBs可能与消化系统其他肿瘤的发生(如肝癌、胃癌或食管癌)无关。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-04-01）
刘青,叶鹏,Inohara,T,Xian,Y,Liang,L[6]（2018）在《非维生素K拮抗与维生素K拮抗口服抗凝剂与脑出血患者住院死亡之间的关系》一文中研究指出尽管非维生素K拮抗口服抗凝剂(non-vitamin K antagonist oral anticoagulants,NOACs)越来越多地应用于预防血栓栓塞性疾病,但关于NOACs相关性脑出血的数据仍然有限。为了评估使用口服抗凝剂(华法林,NOACs)和未服用口服抗凝剂(oral anticoagulants,OACs)亚组与脑出血患者院内死亡率之间(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2018年02期）
刘钢,李毅,高晓刚,徐磊[7]（2018）在《脑卒中相关性肺炎与H_2-受体拮抗剂或质子泵抑制剂应用的关系》一文中研究指出目的探讨脑卒中相关性肺炎(SAP)与应用H_2-受体拮抗剂或质子泵抑制剂(H_2AR/PPI)治疗的关系。方法选取天津市环湖医院2014年12月至2016年12月收治的212例无消化道出血及胃溃疡病史的脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组和对照组各106例,试验组预防性使用H_2AR/PPI,对照组不使用H_2AR/PPI。分析两组患者治疗1、2、3个月后SAP的发生率,对每例患者痰培养、口腔黏膜培养、胃液培养的病原菌进行分类并分析病原菌分布情况,观察试验组不良事件的发生情况。结果治疗1、2、3个月后试验组的SAP发生率为28.30%、47.17%、66.04%,明显高于对照组的18.87%、23.58%、28.30%(P<0.05);随着治疗时间的延长,试验组SAP的发生率逐渐升高,治疗3个月后分别与治疗1、2个月后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。50例患者痰培养、口腔黏膜培养、胃液培养结果均为阳性,痰培养、胃液培养、口腔黏膜培养阳性率均为23.58%,共分离出100株致病菌,其中85%为革兰阴性菌,10%为革兰阳性菌,5%为真菌。痰培养与胃液培养株数的比例分布非常相近,而与口腔黏膜培养株数的比例分布差别稍大。试验组发生恶心呕吐7例,肝功能受损3例,血压波动5例,经对症治疗后均恢复正常。结论无并发应激性消化性溃疡脑卒中患者预防性使用H_2AR/PPI会引起SAP,应该减少胃黏膜保护剂的使用,而且SAP的病原菌主要为革兰阴性菌。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年03期）
龙林竞,曹国丽,李玉婷,汤绍辉[8]（2017）在《血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂治疗与消化系统肿瘤关系的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEIs/ARBs)与消化系统肿瘤发生或预后之间的关系。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、Wan Fang Data、VIP和CBM数据库,搜集关于ACEIs/ARBs与消化系统肿瘤发生或预后关系的研究,检索时限为建库至2017年2月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入21篇文献的32个研究。Meta分析结果显示:(1)ACEIs/ARBs可降低结直肠癌的发病风险[OR=0.92,95%CI(0.86,0.99),P=0.023],但ACEIs/ARBs与肝癌、胃癌的发病风险无明显相关性。(2)ACEIs/ARBs可改善结直肠癌患者的生存期[HR=0.79,95%CI(0.63,0.98),P=0.031],但ACEIs/ARBs与胰腺癌患者的生存期无明显相关性[HR=0.75,95%CI(0.50,1.13),P=0.165]。结论 ACEIs/ARBs可降低结直肠癌的发病风险,改善结直肠癌患者的预后,但其可能与消化系统其他肿瘤的发生或预后没有相关性。受纳入研究的数量及质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2017年09期）
梁娟,高岩[9]（2017）在《α-1肾上腺素能受体拮抗剂与白内障术中虹膜松弛综合征发生的关系》一文中研究指出目的:探讨α-1肾上腺素能受体拮抗剂的使用与年龄相关性白内障术中虹膜松弛综合征(IFIS)发生的关系。方法:选取接受白内障手术患者中有前列腺增生症并服α-1肾上腺素能受体拮抗剂治疗的患者204例220眼分为2组:A组为单服用坦索罗辛129例(140眼),B组服用其他α-1肾上腺素能受体拮抗剂75例(80眼);观察2组中IFIS的发生率,并根据出现的并发症做出相对应的处理,另根据服用坦索罗辛的时间分为<1年组,1~3年组以及>3年组。结果:在A组患者中,52眼发生了IFIS,在B组患者中,13眼发生了IFIS,分别占各组手术人数的37.1%和16.25%,A、B组间IFIS发生率有差异统计学意义(P<0.05)。口服坦索罗辛不同时间组间IFIS发生无显着差异(P>0.05)。结论:有前列腺增生症并服用α-1肾上腺素能受体拮抗剂是引起白内障术中IFIS的重要因素,坦索罗辛比其它的α-1肾上腺素能受体拮抗剂更容易引起白内障术中IFIS的发生,但服用坦索罗辛时间长短与IFIS发生无关。术前详细询问病史及服药史,提早预见此类IFIS发生的高危患者,能有效减少手术并发症的发生。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2017年04期）
吴朝,霍娜,李俊,赵鸿[10]（2017）在《维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导蛋白与肝细胞癌关系研究进展》一文中研究指出我国肝细胞癌发病率逐年上升,甲胎蛋白是诊断肝细胞癌的常用血清学标志物,其诊断肝细胞癌的灵敏度为39%~65%、特异度为76%~94%。维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导蛋白(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)是因维生素K缺乏诱生的异常凝血酶原,在肝细胞癌患者血清和组织中表达明显升高。PIVKA-Ⅱ诊断肝细胞癌的灵敏度为48%~62%,特异度为81%~98%,PIVKA-Ⅱ和甲胎蛋白联合检测诊断肝细胞癌的灵敏度为68%~87%,特异度为60%~88%。PIVKA-Ⅱ可预测肝细胞癌微血管浸润及治疗后复发情况。本文就PIVKA-Ⅱ与肝细胞癌关系的研究进展作一综述。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2017年06期）
拮抗关系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·建立莨菪烷类M3受体拮抗剂的定量结构-活性关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,为后续高活性分子的设计提供指导。方法·以3α-羟基莨菪烷(J0)为起始物,通过对莨菪烷母核C-3α位的结构进行改良,合成新莨菪烷类化合物(J1～J6)。选取富含M3受体的豚鼠气道环为测试样本,通过离体组织功能实验,测试新莨菪烷类化合物对M3受体的拮抗参数(antagonistic parameter,pA_2)。利用新合成的和课题组原有的莨菪烷类化合物的pA_2建立QSAR模型,通过分析该模型的能量场(立体场、静电场)对莨菪烷类化合物拮抗活性的影响,获得结构优化提示。结果·本研究共合成6个新莨菪烷类化合物。上述化合物均可对M3受体产生拮抗作用,其中J4的拮抗活性最大(pA_2=7.992)。QSAR模型的交叉验证相关系数平方(q~2)为0.585,非交叉验证相关系数平方(r~2)为0.993。结论·在化合物C-3α位的R取代基中,环上π键的共轭程度较大且有O或N原子参与共轭时,可明显提高化合物的拮抗活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拮抗关系论文参考文献
[1].姚汝强,肖楠,张印峰,罗海宁,马俊芳.hCG日P升高与拮抗剂方案促排卵周期优质胚胎形成率的关系分析[J].中国妇幼保健.2019
[2].金玉杰,刘慧中,胡优敏,张建华,蔡玉兴.莨菪烷类M3受体拮抗剂的合成、活性测定及其分子结构与活性的定量关系[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[3].廖世峨,魏兵,李婉莹,马明,王雪娜.ALOX5启动子区基因多态性与儿童哮喘易感性及白叁烯受体拮抗剂药效关系研究[J].中国实用儿科杂志.2018
[4].王灵燕.雄激素受体拮抗剂的构效关系、虚拟筛选及活性评价研究[D].兰州大学.2018
[5].龙林竞.血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂与消化系统肿瘤关系的Meta分析[D].暨南大学.2018
[6].刘青,叶鹏,Inohara,T,Xian,Y,Liang,L.非维生素K拮抗与维生素K拮抗口服抗凝剂与脑出血患者住院死亡之间的关系[J].中华高血压杂志.2018
[7].刘钢,李毅,高晓刚,徐磊.脑卒中相关性肺炎与H_2-受体拮抗剂或质子泵抑制剂应用的关系[J].中国老年学杂志.2018
[8].龙林竞,曹国丽,李玉婷,汤绍辉.血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂治疗与消化系统肿瘤关系的Meta分析[J].中国循证医学杂志.2017
[9].梁娟,高岩.α-1肾上腺素能受体拮抗剂与白内障术中虹膜松弛综合征发生的关系[J].长治医学院学报.2017
[10].吴朝,霍娜,李俊,赵鸿.维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导蛋白与肝细胞癌关系研究进展[J].中华实用诊断与治疗杂志.2017
论文知识图
