导读:本文包含了豌豆凝集素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:豌豆,凝集素,基因,噬菌体,丁酸,纳米,羟基。
豌豆凝集素论文文献综述
董文凤,杜丽,李菲,李凤前[1]（2018）在《豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒冻干品的研制》一文中研究指出采用超声乳化-溶剂挥发法,以多西他赛(1)为模型药物、聚羟基丁酸酯(PHB)为载体制备载药纳米粒,再经戊二醛活化后与豌豆凝集素(PSA)交联,得到标题纳米粒(PSA-PHB-1-NPs)。经凝胶渗透高效液相色谱分析法检测,PSA对纳米粒的修饰率为(50.58±0.15)%。为改善其贮存稳定性,采用冷冻干燥法将所得纳米粒胶体液冻干。分别考察了不同种类和浓度的冻干保护剂、预冻温度、预冻时间及总干燥时间对冻干品质量的影响。结果确定优化参数为:以2%甘露醇为冻干保护剂,在-80℃预冻12 h后于-45℃干燥48 h。所得冻干品外观、色泽及再分散性良好;冻干前后纳米粒的粒径及分布、含药量及包封率均未发生显着变化。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年02期）
李波,朱明洁,段友容,徐希明,李凤前[2]（2016）在《豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞的细胞摄取实验及抑制作用》一文中研究指出目的:考察豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒[pisum sativum agglutinin-anchored docetaxel poly(β-hydroxybutyrate)nanoparticles,PSA-DTX-PHB NPs]对人乳腺癌MCF-7细胞的摄取情况和抑制作用。方法:通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒与MCF-7细胞共孵育4h后纳米粒的摄取情况。用MTT法测定纳米粒与MCF-7细胞共孵育24、48和72h后MCF-7细胞的存活率。结果:激光共聚焦显微镜观察显示,豌豆凝集素的修饰能够显着提高MCF-7细胞对纳米粒的摄取量。MTT法发现,载体材料聚羟基丁酸酯对MCF-7细胞无明显细胞毒性。72h时,DTX、DTX-PHB NPs和PSA-DTX-PHB NPs的半数抑制浓度(IC50)分别为(70.24±1.85)、(56.93±1.76)和(9.37±0.97)μg/ml。结论:与空白纳米粒相比,豌豆凝集素化修饰能够显着提高多西他赛纳米粒向MCF-7细胞的递药效率,从而增加其体外细胞毒性。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2016年01期）
董文凤,李菲,杜丽,李凤前[3]（2013）在《载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的豌豆凝集素化修饰》一文中研究指出目的制备载多西紫杉醇(DTX)聚羟基丁酸酯(PHB)纳米粒,并进一步用豌豆凝集素(PSA)修饰载药PHB纳米粒。方法以PHB为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇PHB纳米粒(DTX-PHB-NPs)。透射电镜观察纳米粒的形态结构,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,高效液相色谱法测定载药量及包封率,进一步将PSA非特异性结合到载药PHB纳米粒表面,建立凝胶渗透高效液相色谱分析法定量测定PSA浓度,分析PSA同PHB纳米粒的键合程度。结果制得载药PHB纳米粒呈球形,粒径大小为(172.5±0.64)nm,包封率和载药量分别为(62.6±0.92)%、(6.1±1.97)%。PSA同PHB纳米粒的结合效率约为(26.91±0.39)%。结论采用超声乳化-溶剂挥发法成功制得载多西紫杉醇PHB纳米粒,所得纳米粒各项物理指标稳定,可实现对多西紫杉醇的包载。以非特异性直接键合工艺可实现PSA对PHB纳米粒的修饰,为开发特异性糖介导的肿瘤靶向给药系统奠定了基础。(本文来源于《2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集》期刊2013-11-02）
周小全,张兴国,田婷婷,童超,苏承刚[4]（2008）在《豌豆凝集素基因的克隆与植物表达载体的构建》一文中研究指出为研究凝集素基因转化非豆科植物后对根瘤菌的识别作用,设计特异引物扩增出豌豆凝集素基因,并对基因序列进行比对分析.将豌豆凝集素基因克隆到载体pVCT2020中,获得植物表达载体pVCT-PsL.该载体可用于转化烟草等非豆科植物.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期）
周翔,詹金彪,毛献荣,王克夷[5]（2005）在《从噬菌体展示随机肽库中筛选豌豆凝集素的结合肽》一文中研究指出目的:从噬菌体展示随机肽库中筛选能与豌豆凝集素(PSA)特异结合的短肽。方法:①用豌豆凝集素(PSA)作为靶蛋白,对噬菌体展示的随机六肽库进行亲和筛选;②α-甲基-D-甘露糖苷对筛选出的噬菌体和PSA结合的影响实验(点印迹法);③选择性地合成了3条6肽ARMWSF、RYDYSY、LRLRQL,用不同浓度的6肽对PSA、ConA与HRP的结合进行竞争抑制实验。结果:经过叁轮筛选后,这些噬菌体展示肽有明显的富集,从第叁轮挑选的22个克隆的插入氨基酸序列可分为叁大类;点印迹结果表明,这些噬菌体展示肽能与PSA特异结合,而α-甲基-D-甘露糖苷不同程度地抑制这种结合;LRLRQL不溶于水,ARMWSF和RYDYSY对PSA和HRP的结合有抑制,而对ConA和HRP的结合没有明显抑制。结论:人工合成的2条6肽和PSA的结合部位与α-甲基-D-甘露糖苷和PSA结合的部位并非相同。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2005年05期）
周翔[6]（2005）在《豌豆凝集素结合肽的研究》一文中研究指出[目的] 用噬菌体展示技术不仅能够确定抗原决定簇,蛋白水解酶作用的特征序列,以及蛋白质之间的相互作用的位点等等,还可以用来筛选一些非肽分子(特别是糖)的模拟物。而糖与蛋白质的相互作用是许多疾病的病理基础,如能从噬菌体展示随机肽库中筛选到参与某一病理过程的糖的模拟物,将为治疗这类疾病的药物开发提供一条新思路,把较为烦琐、困难的糖类合成简化成已很成熟的多肽合成。 [方法] 1、豌豆凝集素能特异性结合葡萄糖,因此,我们利用Sephedax-G50柱亲和层析分离提纯豌豆凝集素。并对分离提纯的凝集素粉末进行凝血活性实验和SDS-PAGE电泳鉴定。 2、用豌豆凝集素(PSA)作为靶蛋白,对噬菌体展示的随机六肽库进行亲和筛选。 3、将所得22个克隆按序列特征分为3类,从每组中挑选1-2个克隆,进行α-甲基-D-甘露糖苷对噬菌体和PSA结合的抑制实验。 4、选择性地合成了3条6肽ARMWSF、RYDYSY、LRLRQL,用不同浓度的6肽(本文来源于《浙江大学》期刊2005-05-01）
陈明忠,黄建英[7]（2005）在《用豌豆凝集素分离良恶性肝病α_1-抗胰蛋白酶异质体》一文中研究指出甲胎蛋白 (AFP) 用于原发性肝癌的辅助诊断已有 30余年历史, 是当前诊断肝癌的“首选标志”, 但有 20% ~30%的肝癌病人血清AFP并不升高, 需要寻找 AFP以外的肿瘤标志物。近年来有学者报道, 检测α1 抗胰蛋白酶(AAT) 异质体有助(本文来源于《福建医药杂志》期刊2005年01期）
王逸群[8]（2001）在《Ri质粒转化烟草的影响因素及豌豆凝集素基因在烟草发根中的表达》一文中研究指出对Ri质粒转化烟草的影响因素进行研究 ,以期获得较为理想的实验系统 .用发根农杆菌介导 ,将豌豆凝集素基因导入烟草 ,获得转基因的烟草发根 .GUS组织化学染色、蛋白免疫原位杂交证明 ,gus报告基因和豌豆凝集素基因已在转基因烟草发根中得到了转译表达 .本结果将为根瘤菌能否扩大宿主范围 ,为研究烟草与豌豆根瘤菌相互作用、结瘤固氮的可能性奠定基础 .图 6参 10(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2001年05期）
王逸群,赵仁贵,王玉兰,孙珊珊[9]（2001）在《豌豆凝集素基因转化单倍体烟草》一文中研究指出豆科植物凝集素在对根瘤菌的识别中起重要作用。通过农杆菌介导 ,采用叶盘法将豌豆凝集素基因转化单倍体烟草 ,获得了转基因再生植株。对转基因植株进行了GUS检测。该转基因单倍体烟草可用于非豆科植物进行凝集素对根瘤菌的识别作用研究。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2001年02期）
张静娴,王忆平,沈世华,王逸群,高越峰[10]（2001）在《豌豆凝集素和血红蛋白基因对水稻的转化和表达(英文)》一文中研究指出为了扩大根瘤菌的宿主范围和试探根瘤菌在非豆科植物上的固氮作用 ,将豌豆凝集素基因 (pl)和Parasponiaandersonii血红蛋白基因 (phb)构建在同一个植物表达载体上 ,用基因枪法将其导入水稻 (OryzasativaL .ssp .japonica)。经PCR扩增和Southern杂交分析 ,证明外源目的基因已整合到水稻基因组中。GUS组织化学染色及豌豆凝集素基因的Western印迹实验和表达产物的原位杂交 ,证实外源基因在转基因水稻中表达。在 40个转化植株中 18株有pl和phb基因的PCR产物 ,得率为 45 %。再用 18株植物做pl基因的Westernblot检测 ,有 3株有翻译表达 ,占 40株的 7.5 % ,18株的 17%。为水稻与根瘤菌的相互作用和固氮作用的可能性研究奠定了一定的基础(本文来源于《植物学报》期刊2001年03期）
豌豆凝集素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒[pisum sativum agglutinin-anchored docetaxel poly(β-hydroxybutyrate)nanoparticles,PSA-DTX-PHB NPs]对人乳腺癌MCF-7细胞的摄取情况和抑制作用。方法:通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒与MCF-7细胞共孵育4h后纳米粒的摄取情况。用MTT法测定纳米粒与MCF-7细胞共孵育24、48和72h后MCF-7细胞的存活率。结果:激光共聚焦显微镜观察显示,豌豆凝集素的修饰能够显着提高MCF-7细胞对纳米粒的摄取量。MTT法发现,载体材料聚羟基丁酸酯对MCF-7细胞无明显细胞毒性。72h时,DTX、DTX-PHB NPs和PSA-DTX-PHB NPs的半数抑制浓度(IC50)分别为(70.24±1.85)、(56.93±1.76)和(9.37±0.97)μg/ml。结论:与空白纳米粒相比,豌豆凝集素化修饰能够显着提高多西他赛纳米粒向MCF-7细胞的递药效率,从而增加其体外细胞毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
豌豆凝集素论文参考文献
[1].董文凤,杜丽,李菲,李凤前.豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒冻干品的研制[J].中国医药工业杂志.2018
[2].李波,朱明洁,段友容,徐希明,李凤前.豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞的细胞摄取实验及抑制作用[J].药学服务与研究.2016
[3].董文凤,李菲,杜丽,李凤前.载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的豌豆凝集素化修饰[C].2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集.2013
[4].周小全,张兴国,田婷婷,童超,苏承刚.豌豆凝集素基因的克隆与植物表达载体的构建[J].西南师范大学学报(自然科学版).2008
[5].周翔,詹金彪,毛献荣,王克夷.从噬菌体展示随机肽库中筛选豌豆凝集素的结合肽[J].浙江大学学报(医学版).2005
[6].周翔.豌豆凝集素结合肽的研究[D].浙江大学.2005
[7].陈明忠,黄建英.用豌豆凝集素分离良恶性肝病α_1-抗胰蛋白酶异质体[J].福建医药杂志.2005
[8].王逸群.Ri质粒转化烟草的影响因素及豌豆凝集素基因在烟草发根中的表达[J].应用与环境生物学报.2001
[9].王逸群,赵仁贵,王玉兰,孙珊珊.豌豆凝集素基因转化单倍体烟草[J].吉林农业大学学报.2001
[10].张静娴,王忆平,沈世华,王逸群,高越峰.豌豆凝集素和血红蛋白基因对水稻的转化和表达(英文)[J].植物学报.2001
论文知识图
