导读:本文包含了鳞茎形成与膨大论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鳞茎,试管,阿城,蔗糖,百合,泸定,大蒜。
鳞茎形成与膨大论文文献综述
宋炜涵,董婷婷,郁佳雯,谈传婷,于玉慧[1]（2017）在《薯类作物储藏根/茎形成和膨大中的转录因子》一文中研究指出薯类在保障中国粮食安全及促进社会经济发展中起着重要作用。薯类作物储藏根/茎的发育直接影响着薯类作物的产量,了解储藏根/茎形成和膨大的分子机理对提高薯类产量至关重要。本综述以甘薯、马铃薯和木薯为代表,回顾了近年来国内外与薯类储藏根/茎发育相关的转录因子研究进展,旨在为薯类储藏根/茎发育分子机理的深入研究以及利用基因工程手段进行分子育种提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年05期）
周玲云[2]（2016）在《蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的信号作用初探》一文中研究指出泸定百合CLilium sargentiae Wilson)拥有极高的园林观赏价值、经济价值、食用和药用价值。然而传统的分球繁殖方法存在繁殖系数低、易感染病毒导致百合优良品种退化等问题。在百合生产中,利用离体再生技术能加快百合的繁殖速度,提高繁殖率。然而与自然状态下生长的幼苗相比,采用此方法生长的百合组培苗,在形态、生理等方面均有着较大的差异,移栽后组培苗生长能力更差,不易存活。这些问题的存在已成为我国研究百合鲜切花及种球规模化生产的主要障碍。为解决这个问题,我们可以在试管内结鳞茎并使其膨大,以此达到壮苗和提高移栽成活率的目的。要达到该目的,不仅要研究试管鳞茎膨大的技术,更应该解释清楚膨大的机制是什么。为此,本实验以泸定百合种球的鳞片为外植体诱导形成的无菌丛芽为材料,采用不同浓度的蔗糖(30、60、90、120 g/L)处理,为泸定百合试管鳞茎形成与膨大寻求最适的蔗糖浓度,为生产优质泸定百合种球提供科学技术支撑和实践指导。并进一步通过不同的可溶性糖、渗透势处理、糖类似物及抑制剂处理,测定鳞茎发生和膨大的形态指标及其内源性糖与相关酶变化,研究蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的特异性信号功能,以此回答其扮演的角色。为此做了以下实验并得出相应研究结果：1、百合试管鳞茎膨大实验处理及其方案优选结果在整个蔗糖处理梯度中,鳞茎膨大出现随着浓度增加逐渐由低到高的单峰曲线,在60g/L时达到峰值,之后,随着蔗糖浓度继续提高,鳞茎的膨大效果开始减弱。当蔗糖浓度达到90～120g/L时,膨大效果减弱至对照处理的水平。所以本实验中,诱导百合鳞茎形成及膨大的最佳蔗糖浓度应为60 g/L。2、渗透势在蔗糖处理过程中是否参与鳞茎膨大作用的实验结果为了研究外源蔗糖对试管鳞茎的形成及膨大作用是否与高浓度蔗糖所产生的渗透势有关,实验用与60g/L的蔗糖具有相同渗透势的甘露醇来处理材料。结果显示,在相同渗透势条件下,甘露醇诱导泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力极低,不能使鳞茎新增,这与蔗糖处理的效果相比存在显着差异。由此可知,渗透势在糖处理过程中没有参与鳞茎形成及膨大的作用,排除了渗透势的干扰。3、不同可溶性糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响结果为了进一步说明蔗糖对鳞茎形成及膨大作用的高效性和主导性,实验用与60 g/L的蔗糖(175.3 mmol/L)相同碳分子含量的不同可溶性糖(350.6 mmol/L葡萄糖、350.6 mmol/L果糖；175.3 mmol/L葡萄糖+175.3 mmol/L果糖)来处理材料。结果表明,在全黑暗条件下,蔗糖对试管鳞茎的形成与膨大的效果最好；果糖+葡萄糖组合处理对鳞茎的形成及膨大的效果次之；而单独的葡萄糖、果糖处理对试管鳞茎的形成及膨大的效果则最弱,但这两者之间的差异不显着；并与蔗糖处理的效果相比均存在显着性差异。根据前人研究认为,用相同碳分子含量的葡萄糖和果糖的单独及组合处理来模拟蔗糖对其影响,当它们模拟效果失败时,就能认为蔗糖作用主要表现为特异性信号作用。由此可初步表明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。4、糖类似物处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响为了进一步验证蔗糖对泸定百合鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特定的信号途径有关。实验采用糖类似物处理植物材料,结果表明,添加外源3-氧甲基葡萄糖(3-OMG)处理材料后不能诱导试管鳞茎的形成并使其膨大；甘露糖处理后有作用,但其作用效果不如蔗糖,且具有显着性差异,只有异麦芽酮糖处理后效果与蔗糖相近。鳞茎膨大作用由强到弱的顺序是：蔗糖>异麦芽酮糖>葡萄糖>甘露糖>3-OMG。甘露糖可以通过己糖激酶磷酸化,但它不能被进一步代谢,表示的是己糖激酶参与的信号传导途径。3-OMG是较差的己糖激酶底物,其作用是表示己糖激酶无关的信号通路。异麦芽酮糖是双糖,未在高等植物中合成的,并且不由植物酶裂解或运送,其效果表明蔗糖信号感应在细胞膜水平。此结果可进一步说明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关。5、抑制剂处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响本实验采用排除法抑制蔗糖等碳源的供给,验证蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的有效性及其信号作用。利用蔗糖特异性吸收抑制剂(pCMBS)和葡萄糖吸收抑制剂根皮苷(phloridzin)阻断蔗糖和葡萄糖的吸收过程。研究结果表现为用pCMBS处理后,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力急剧减弱；pCMBS处理对葡萄糖在定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的效果无明显作用。用phloridzin处理后葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用最弱,可基本阻断葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力；但其对蔗糖诱导结鳞茎的抑制效应很低。结合pCMBS和phloridzin的作用方式,可推测,在泸定百合鳞茎形成及膨大的过程中,添加的高浓度蔗糖有部分被胞壁转化酶(CWINV)转化形成葡萄糖和果糖,说明添加的外源性蔗糖大部分是依赖自身的特异性载体蛋白直接转运到细胞内的,而其中的一小部分是经转化酶转化成葡萄糖和果糖,再通过己糖转运蛋白转运进入细胞,这部分己糖或己糖信号系统对百合鳞茎的生长发育发挥的作用是极少的。而蔗糖在鳞茎形成及膨大过程中的诱导及膨大的作用主要通过其自身来实现,其高效性与自身特异性载体直接相关。由此可进一步证实,蔗糖在泸定百合鳞茎形成及膨大过程中的作用主要是通过蔗糖独特的信号分子功能来实现的。综上所述,本研究结果表明,蔗糖可以有效促进泸定百合试管鳞茎形成及其膨大,其适宜的浓度为60g/L。在高浓度糖处理过程中渗透势对没有鳞茎形成及膨大没有作用。蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。因此,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关,扮演了信号角色。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-05-01）
张彦妮,李兆婷,张艳波,汪海洋[3]（2016）在《毛百合试管鳞茎形成和膨大的培养优化》一文中研究指出以毛百合(Lilium dauricum)试管苗为材料,研究不同浓度活性炭、激素种类、水杨酸、蔗糖等对试管鳞茎形成和膨大的影响,同时比较鳞茎大小对移栽成活率的影响。结果表明,NAA、IBA、多效唑对试管鳞茎形成和膨大都有影响,蔗糖对鳞茎膨大有影响;1.0 g/L活性炭对鳞茎的形成及膨大效果最好,所结鳞茎直径增大2.50倍,鳞茎球形指数1.40,鳞茎鲜质量828.2 mg,结球率达100%,平均新增鳞茎4.40个;水杨酸对鳞茎膨大效果不明显;鳞茎越大(≥8 mm),移栽成活率越高(96%),长势越好。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年04期）
梁悦萍[4]（2013）在《栽培基质和膨大素对郁金香鳞茎形成期间碳水化合物代谢的影响》一文中研究指出郁金香(Tulipa gesnerianal L.)是百合科(Liliaceae)郁金香属(Tulipa)多年生草本植物,是世界上着名的球根花卉。本实验以郁金香品种"Apeldoorn"为试验材料,选用6种栽培基质研究栽培基质对郁金香器官发育、繁殖系数、商品率以及对新鳞茎在不同生育阶段的周径、干重、含水量、淀粉含量、蔗糖含量、还原糖含量、SS活力及SPS活力的影响。此外,研究了膨大素对郁金香生长发育及鳞茎膨大的影响。主要研究结果如下：(1)在6种栽培基质中,以栗钙土：草炭：河沙=5：3：2的基质中郁金香的根数、根长、株高、花径、单株叶面积极显着优于其他栽培基质。(2)在栗钙土：草炭：河沙=5：3：2的基质中,郁金香鳞茎的繁殖数量、商品率、新鳞茎的单球重和单球周径均优于其他栽培基质。回归分析表明,单株叶面积与新球的单球重及单球周径呈高度正相关关系。(3)在栗钙土：草炭：河沙=5：3：2的基质中,种球周径的增大和干重的增加明显高于其他基质。在8-10周,蔗糖和还原糖的下降幅度最小,明显低于其他基质。(4)栽培基质能够影响郁金香鳞茎中SPS及SS的活力。栽培基质对SPS及SS活力的影响主要发生在6-10周。栗钙土：草炭：河沙=5：3：2、栗钙土：河沙=1：1和栗钙土：草炭=1：1的SPS活力明显高于栗钙土、草炭和河沙。栗钙土：草炭：河沙=5：3：2的SS活力明显高于其他栽培基质。(5)膨大素在一定程度上能促进郁金香的生长发育,适宜浓度的膨大素既能促进地面器官的发育也能促进同化产物的积累,且在一定程度上能促进郁金香鳞茎的膨大。同时,使用膨大素能够提高种球的繁殖系数,但使用和不使用差异不显着。(本文来源于《青海大学》期刊2013-04-01）
赵婷婷,徐文娟,柯卫东,朱红莲[5]（2010）在《慈姑球茎形成与膨大进程的初步研究》一文中研究指出对慈姑球茎的形成与膨大进程进行了初步研究。研究结果表明,在武汉地区的气候条件下,慈姑的根状茎从7月上旬开始陆续形成,其后数目不断增加,大约到10月上旬根状茎的数目基本不再变化,根状茎的生长主要是以伸长生长为主,其横径基本不发生变化。9月上旬球茎开始形成,9月中下旬球茎数目迅速增加,到10月中下旬基本无新的球茎形成。单个球茎从形成到成熟大约80d。在球茎形成的30～60d膨大最为迅速。其单个球茎质量的增加遵循"慢-快-慢"的变化规律。球茎的淀粉、可溶性总糖含量在40d以前呈缓慢上升,之后快速增加;还原糖呈"上升-降低-上升"的变化趋势。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2010年14期）
梁艳,杨晓杰,陈典,黄晓梅[6]（2010）在《多效唑对大蒜试管微鳞茎形成和膨大的影响》一文中研究指出以MS为基本培养基,用地方品种阿城紫皮大蒜茎尖为外植体进行离体培养试验。结果表明:在一定范围内,随着多效唑浓度的增加,抑制鳞茎的形成与分化,鳞茎发生数减少,地上部生长受抑制严重,叶片和根系变短增粗。添加6 mg/L多效唑为诱导鳞茎形成和促进膨大的最佳浓度,鳞茎形成率109.00%,鳞茎鲜重为307.07 mg,鳞茎指数1.15。(本文来源于《北方园艺》期刊2010年05期）
任亚萍[7]（2008）在《百合试管鳞茎形成及膨大的研究》一文中研究指出以麝香百合(Lilium.longiflorum)、亚洲百合杂交系(Lilium.asiatic hybrids)两个品种‘Acuba'、‘Nove Cento'及卷丹(Lilium.lancifolium)的无菌苗为外植体,从培养条件入手,探索优化促进试管鳞茎膨大的培养基,为百合试管鳞茎的工厂化生产提供理论依据和关键技术。结论如下:1.以麝香百合的花丝、花梗等为外植体,诱导形成试管苗。研究发现,培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L适合花丝诱导愈伤和分化,适合花梗诱导愈伤及分化的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L最适合无菌苗的继代,繁殖系数最高,为5.29。2.不同培养条件对试管鳞茎膨大的影响。在一定范围内,提高糖浓度会促进鳞茎的膨大,但浓度过高(120g/L)会影响鳞茎的形成,90g/L对于麝香百合和亚洲百合‘Acuba'都是最适合鳞茎化培养的浓度,鳞茎的平均鲜重分别为107.86mg和127.97mg。生长素NAA对于鳞茎的膨大也有促进作用。在培养基中附加0.5mg/L的NAA最适合麝香百合试管鳞茎的膨大,其鳞茎平均鲜重达122.64mg:而对于‘Nove Cento',2.0mg/L的NAA适合鳞茎膨大培养,获得的鳞茎平均鲜重为124.22mg。在培养基中附加5mg/L的PP_(333)可以使麝香百合获得最大鳞茎鲜重,为99.22mg;10mg/L的PP_(333)适合‘Nove Cento'的鳞茎膨大培养,获得的平均鳞重为105.06mg。在正交试验中,‘Acuba'可选用90g/L蔗糖、10mg/L PP_(333)和0.025mmol/L SA进行鳞茎化培养,获得鳞茎平均鲜重为161.17mg;‘Nove Cento'可选用90g/L蔗糖、1mg/L PP_(333)和0.1mmol/L SA进行鳞茎化培养,获得鳞茎平均鲜重为209.93mg。活性炭具有很强的促进生长和生根效果,同时也具有较强的促进鳞茎形成效果,麝香百合和卷丹都可采用3g/L的AC进行鳞茎化培养,获得的鳞茎平均鲜重都为对照的2～3倍。茉莉酸甲酯(Me-JA)对麝香百合鳞茎的增重有效果,可以使鳞茎平均鲜重达到110.77mg;而对于卷丹,茉莉酸甲酯并没有显着作用。液体浅层静置由于更易于鳞茎对营养物质的吸收,因此促进鳞茎的膨大,麝香百合和卷丹在液体培养中都获得了最大的鳞茎鲜重,分别为161.62mg和249.84mg,超过8mm的大鳞茎分别达到48.53%和54.05%,这种培养方式还可以缩短鳞茎培养时间到60天。以液体培养基为基础,添加蔗糖和活性炭能够很有效地促进试管鳞茎膨大,这种培养基会强烈地促使叶片及根生长,还有试管鳞茎的膨大,比单独使用其中任何一种,效果都要好得多。60g/L蔗糖+3g/L活性炭最有利于麝香百合试管鳞茎膨大,平均鲜重达627.32mg,获得的13mm以上的鳞茎达39.02%;90g/L蔗糖+3g/L活性炭是促进卷丹试管鳞茎膨大的最适浓度,平均鲜重达479.17mg,获得的13m以上的鳞茎达10.25%。3.将固体培养基上获得的试管鳞茎按直径大小分成A:8mm以上、B:5-8mm及C:3-5mm叁个等级,经播种栽培后麝香百合成活率分别为95.8%、81.9%、80.6%。亚洲百合‘Nove Cento'成活率分别为85.7%、68.3%、44.4%。萌发苗长势随直径的增大而增强。将液体培养基上获得的卷丹试管鳞茎按直径大小分成D:12mm以上、E:9-12mm和F:7-9mm叁个等级,经播种栽培后卷丹成活率都在85%以上。12mm以上鳞茎萌发植株最健壮,60天后鳞茎平均直径仍在7mm以上。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
梁艳,陈典,黄晓梅[8]（2005）在《蔗糖浓度对阿城紫皮大蒜试管微鳞茎形成和膨大的影响》一文中研究指出以MS为基本培养基,用地方品种阿城紫皮大蒜茎尖为外植体进行离体培养试验。结果表明,随蔗糖浓度的提高,大蒜试管微鳞茎形成被促进,而鳞茎发生数呈下降趋势;蔗糖浓度在30,60,90g/L时,鳞茎发生数无显着差异,但均与120g/L蔗糖处理下的鳞茎发生数间存在极显着差异;此外,各个处理条件下形成的平均鳞茎直径与鳞茎鲜重间均存在着极显着差异,90g/L处理效果最佳。(本文来源于《中国农学通报》期刊2005年04期）
鳞茎形成与膨大论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
泸定百合CLilium sargentiae Wilson)拥有极高的园林观赏价值、经济价值、食用和药用价值。然而传统的分球繁殖方法存在繁殖系数低、易感染病毒导致百合优良品种退化等问题。在百合生产中,利用离体再生技术能加快百合的繁殖速度,提高繁殖率。然而与自然状态下生长的幼苗相比,采用此方法生长的百合组培苗,在形态、生理等方面均有着较大的差异,移栽后组培苗生长能力更差,不易存活。这些问题的存在已成为我国研究百合鲜切花及种球规模化生产的主要障碍。为解决这个问题,我们可以在试管内结鳞茎并使其膨大,以此达到壮苗和提高移栽成活率的目的。要达到该目的,不仅要研究试管鳞茎膨大的技术,更应该解释清楚膨大的机制是什么。为此,本实验以泸定百合种球的鳞片为外植体诱导形成的无菌丛芽为材料,采用不同浓度的蔗糖(30、60、90、120 g/L)处理,为泸定百合试管鳞茎形成与膨大寻求最适的蔗糖浓度,为生产优质泸定百合种球提供科学技术支撑和实践指导。并进一步通过不同的可溶性糖、渗透势处理、糖类似物及抑制剂处理,测定鳞茎发生和膨大的形态指标及其内源性糖与相关酶变化,研究蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的特异性信号功能,以此回答其扮演的角色。为此做了以下实验并得出相应研究结果：1、百合试管鳞茎膨大实验处理及其方案优选结果在整个蔗糖处理梯度中,鳞茎膨大出现随着浓度增加逐渐由低到高的单峰曲线,在60g/L时达到峰值,之后,随着蔗糖浓度继续提高,鳞茎的膨大效果开始减弱。当蔗糖浓度达到90～120g/L时,膨大效果减弱至对照处理的水平。所以本实验中,诱导百合鳞茎形成及膨大的最佳蔗糖浓度应为60 g/L。2、渗透势在蔗糖处理过程中是否参与鳞茎膨大作用的实验结果为了研究外源蔗糖对试管鳞茎的形成及膨大作用是否与高浓度蔗糖所产生的渗透势有关,实验用与60g/L的蔗糖具有相同渗透势的甘露醇来处理材料。结果显示,在相同渗透势条件下,甘露醇诱导泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力极低,不能使鳞茎新增,这与蔗糖处理的效果相比存在显着差异。由此可知,渗透势在糖处理过程中没有参与鳞茎形成及膨大的作用,排除了渗透势的干扰。3、不同可溶性糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响结果为了进一步说明蔗糖对鳞茎形成及膨大作用的高效性和主导性,实验用与60 g/L的蔗糖(175.3 mmol/L)相同碳分子含量的不同可溶性糖(350.6 mmol/L葡萄糖、350.6 mmol/L果糖；175.3 mmol/L葡萄糖+175.3 mmol/L果糖)来处理材料。结果表明,在全黑暗条件下,蔗糖对试管鳞茎的形成与膨大的效果最好；果糖+葡萄糖组合处理对鳞茎的形成及膨大的效果次之；而单独的葡萄糖、果糖处理对试管鳞茎的形成及膨大的效果则最弱,但这两者之间的差异不显着；并与蔗糖处理的效果相比均存在显着性差异。根据前人研究认为,用相同碳分子含量的葡萄糖和果糖的单独及组合处理来模拟蔗糖对其影响,当它们模拟效果失败时,就能认为蔗糖作用主要表现为特异性信号作用。由此可初步表明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。4、糖类似物处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响为了进一步验证蔗糖对泸定百合鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特定的信号途径有关。实验采用糖类似物处理植物材料,结果表明,添加外源3-氧甲基葡萄糖(3-OMG)处理材料后不能诱导试管鳞茎的形成并使其膨大；甘露糖处理后有作用,但其作用效果不如蔗糖,且具有显着性差异,只有异麦芽酮糖处理后效果与蔗糖相近。鳞茎膨大作用由强到弱的顺序是：蔗糖>异麦芽酮糖>葡萄糖>甘露糖>3-OMG。甘露糖可以通过己糖激酶磷酸化,但它不能被进一步代谢,表示的是己糖激酶参与的信号传导途径。3-OMG是较差的己糖激酶底物,其作用是表示己糖激酶无关的信号通路。异麦芽酮糖是双糖,未在高等植物中合成的,并且不由植物酶裂解或运送,其效果表明蔗糖信号感应在细胞膜水平。此结果可进一步说明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关。5、抑制剂处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响本实验采用排除法抑制蔗糖等碳源的供给,验证蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的有效性及其信号作用。利用蔗糖特异性吸收抑制剂(pCMBS)和葡萄糖吸收抑制剂根皮苷(phloridzin)阻断蔗糖和葡萄糖的吸收过程。研究结果表现为用pCMBS处理后,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力急剧减弱；pCMBS处理对葡萄糖在定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的效果无明显作用。用phloridzin处理后葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用最弱,可基本阻断葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力；但其对蔗糖诱导结鳞茎的抑制效应很低。结合pCMBS和phloridzin的作用方式,可推测,在泸定百合鳞茎形成及膨大的过程中,添加的高浓度蔗糖有部分被胞壁转化酶(CWINV)转化形成葡萄糖和果糖,说明添加的外源性蔗糖大部分是依赖自身的特异性载体蛋白直接转运到细胞内的,而其中的一小部分是经转化酶转化成葡萄糖和果糖,再通过己糖转运蛋白转运进入细胞,这部分己糖或己糖信号系统对百合鳞茎的生长发育发挥的作用是极少的。而蔗糖在鳞茎形成及膨大过程中的诱导及膨大的作用主要通过其自身来实现,其高效性与自身特异性载体直接相关。由此可进一步证实,蔗糖在泸定百合鳞茎形成及膨大过程中的作用主要是通过蔗糖独特的信号分子功能来实现的。综上所述,本研究结果表明,蔗糖可以有效促进泸定百合试管鳞茎形成及其膨大,其适宜的浓度为60g/L。在高浓度糖处理过程中渗透势对没有鳞茎形成及膨大没有作用。蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。因此,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关,扮演了信号角色。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鳞茎形成与膨大论文参考文献
[1].宋炜涵,董婷婷,郁佳雯,谈传婷,于玉慧.薯类作物储藏根/茎形成和膨大中的转录因子[J].分子植物育种.2017
[2].周玲云.蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的信号作用初探[D].四川农业大学.2016
[3].张彦妮,李兆婷,张艳波,汪海洋.毛百合试管鳞茎形成和膨大的培养优化[J].江苏农业科学.2016
[4].梁悦萍.栽培基质和膨大素对郁金香鳞茎形成期间碳水化合物代谢的影响[D].青海大学.2013
[5].赵婷婷,徐文娟,柯卫东,朱红莲.慈姑球茎形成与膨大进程的初步研究[J].长江蔬菜.2010
[6].梁艳,杨晓杰,陈典,黄晓梅.多效唑对大蒜试管微鳞茎形成和膨大的影响[J].北方园艺.2010
[7].任亚萍.百合试管鳞茎形成及膨大的研究[D].华中农业大学.2008
[8].梁艳,陈典,黄晓梅.蔗糖浓度对阿城紫皮大蒜试管微鳞茎形成和膨大的影响[J].中国农学通报.2005
论文知识图
