导读:本文包含了混合培养物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄曲霉菌,瘤胃,生长,盲肠,基质,羟基,酵母。
混合培养物论文文献综述
隋明,朱克永,张崇军,王静霞,唐贤华[1]（2018）在《枯草芽胞杆菌和乳酸菌混合培养物对黄曲霉菌生长以及产毒效果的影响》一文中研究指出旨在探讨枯草芽胞杆菌、乳酸菌混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒影响。将枯草芽胞杆菌和乳酸杆菌菌种复苏后培养,调整浓度为1×108cfu/mL,将枯草芽胞杆菌和乳酸杆菌按照1∶1比例制成混合培养物。在黄曲霉菌培养过程中分别加入枯草芽胞杆菌、乳酸杆菌和混合培养物3种不同类型益生菌,分别测定3种不同类型益生菌对黄曲霉菌菌落生长抑制率、黄曲霉菌孢子生长抑制率和黄曲霉产毒量抑制效果。结果显示,在培养72h、96h时,混合培养物处理组黄对曲霉菌菌落生长抑制率均高于枯草芽胞杆菌处理组和乳酸杆菌处理,差异显着(P<0.05);在培养6h、18h、24h时,混合培养物处理组对黄曲霉菌孢子的抑制率均高于枯草芽胞杆菌处理组和乳酸菌处理组,差异显着(P<0.05);培养18h、24h时,混合培养物处理组对黄曲霉菌产毒量抑制率与枯草芽胞杆菌处理组、乳酸菌处理组相比较,差异显着(P<0.05)。综上所述,枯草芽胞杆菌和乳酸杆菌混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒具有明显抑制效果。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年11期）
隋明[2]（2018）在《益生菌混合培养物对黄曲霉菌生长以及产毒效果的影响》一文中研究指出为探讨乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌、尿肠球菌3种益生菌的混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒效果影响,将乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌、尿肠球菌活化后进行培养,调整浓度为1×108cfu/m L,将乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌和尿肠球菌均按照1∶1比例制成益生菌混合培养物,并以乳酸杆菌作为对照,分别加入黄曲霉菌培养基中,测定不同类型益生菌混合物对黄曲霉菌菌落生长抑制率、黄曲霉菌孢子生长抑制率和黄曲霉产毒量抑制效果。结果显示:在培养72、96 h时,乳酸杆菌和尿肠球菌混合物组、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组对黄曲霉菌菌落生长率与乳酸杆菌组相比,分别提高了27.1%、49.6%、42.1%、61.6%(P<0.05);在培养6、18、24 h时,乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组黄曲霉菌孢子的抑制率与乳酸菌组相比,分别提高了35.4%、16.2%、21.1%(P<0.05);培养18、24 h时,乳酸杆菌和尿肠球菌混合物组与乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组黄曲霉菌产毒量抑制率均高于乳酸杆菌组,分别提高了24.5%、41.9%、55.2%、65.4%(P<0.05)。综上所述,枯草芽孢杆菌和乳酸杆菌混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒具有很好抑制效果。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年11期）
李莉玲,郑文官,白静文[3]（2018）在《多菌种混合发酵酿酒酵母培养物的优势》一文中研究指出试验研究了酿酒酵母培养物对动物生长性能的影响。选用84d日龄的仔猪,普通饲料加0.5%善壮组(3菌种混合发酵酿酒酵母培养物)、普通饲料加0.5%3个不同单菌种各自发酵组以及普通饲料的对照组,经过55d的饲喂试验,对比各组试验中,死亡率、结束总增重、采食量、料肉比。善壮组和试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组的各项指标都远优于对照组,再对比善壮组与试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,善壮组的各项指标也优于试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。试验结果表明酿酒酵母培养物用于动物饲养要好于普通饲料,而多菌种混合发酵酿酒酵母培养物要比单个菌种发酵的产品营养更加丰富、更有利于动物生长、更好地提高动物对饲料的利用率。(本文来源于《农业与技术》期刊2018年06期）
刘东,张小婷,张代钧,曾善文,卢培利[4]（2016）在《甘油基混合培养物合成PHA及其与OUR的关系》一文中研究指出聚β羟基烷酸盐(PHA)以其较好的生物相容性、可生物降解性和再生性成为最有前途的生物高分子材料.本文基于甘油作为基质在饱食-饥饿模式下富集合成PHA的混培物,以乙酸、丙酸、丁酸、乳酸和葡萄糖作为基质考察混培物合成PHA的基质广谱性,结果表明乳酸和乙酸作为基质时PHA的产率系数较高;使用不同比例乙酸/丙酸混合基质时,PHA产量随着乙酸含量的增加而增大,乙酸/丙酸为3∶1时PHA产量最高.通过活性污泥同时贮存与生长模型模拟与线性回归两种方法证实,在单一基质或乙酸/丙酸混合基质情况下,PHA合成速率与OUR存在线性关系,因此,基于在线OUR测量数据可以实时估计PHA合成量.(本文来源于《环境科学》期刊2016年09期）
刘东[5]（2016）在《甘油基混合培养物合成PHA及其模拟与在线监测》一文中研究指出以其较好的物理(机械)、化学、生物相容性和可生物降解性,聚β羟基烷酸盐(PHA)成为替代石化塑料的可再生生物高分子材料。目前,工业合成PHA主要采用纯培养和基因工程的方法,工艺复杂、操作成本高,严重制约了PHA商业化。活性污泥具有合成PHA的能力,使得混合培养物成为可能可供选择的PHA合成方法。本文以甘油作为基质,在饱食-饥饿运行模式的序批式反应器(SBR)中富集得到合成PHA的混培物,评估其利用甘油和其它基质的合成PHA的能力;在合成PHA的过程中,同时监测氧利用速率(OUR)、化学需要量(COD)以及PHA浓度,研究饱食期内PHA合成速率与OUR的关系;基于同时贮存与生长的活性污泥模型,建立了OUR与PHA合成速率之间的线性方程;利用在线OUR数据,实时估计PHA合成量。研究成果对于改善活性污泥法合成PHA的性能,工业合成PHA的在线测量和控制,均具有重要的理论价值和应用意义。(1)以甘油作为基质富集混培物对基质的利用具有广谱性,能够利用甘油、葡萄糖、乳酸、乙酸、丙酸、丁酸多种基质合成PHA。以甘油和葡萄糖作为基质时,产生聚β羟基丁酸酯(PHB)和聚葡萄糖(PG)两种聚体;以乳酸、乙酸、丁酸合作为基质时,产生PHB聚体;以丙酸作为基质时,产生PHB与聚β羟基戊酸酯(PHV)两种聚体。相同浓度甘油、葡萄糖、乳酸、乙酸、丙酸、丁酸作为基质时,PHA产率(mg COD PHA/mg COD基质)关系为:乳酸(0.60)>乙酸(0.56)>丙酸(0.39)>葡萄糖(0.34)>丁酸(0.36)>甘油(0.26),最大PHA含量(%)关系为:乳酸(31.1)>乙酸(27.0)>丙酸(21.2)>葡萄糖(19.0)>丁酸(16.5)>甘油(14.5)。甘油和葡萄糖产率较低的原因可能是两种基质在呼吸实验过程中基质加入后曝气量不足,DO浓度较低时有利于PG合成,使PHA产率降低。(2)乙酸与丙酸混合基质合成PHA时,PHA产率(mg COD PHA/mg COD基质)关系为:乙酸/丙酸3:1(0.54)>乙酸/丙酸1:1(0.51)>乙酸/丙酸1:3(0.45);最大PHA含量(%)关系为:乙酸/丙酸3:1(24.0)>乙酸/丙酸1:1(22.0)>乙酸/丙酸1:3(19.8);随着混合基质中乙酸比例的升高,PHA产量增大,但PHV相对含量下降;乙酸/丙酸为3:1和1:1时,微生物贮存速率/生长速率分别为1.57与1.33,微生物利用外部基质主要进行贮存;甘油、葡萄糖、乳酸、乙酸、乙酸、丙酸、丁酸为基质合成PHA时,通过监测OUR与合成PHA的量,建立了速率OUR与合成PHA的速率之间的线性关系。(3)丙酸和乙酸/丙酸混合物作为基质时,同时贮存与生长模型对OUR模拟结果与实验结果相一致;模拟结果显示了各个过程对于OUR的贡献,丙酸做基质时,生长过程氧气的消耗速率显着高于贮存过程,微生物主要进行细胞生长;乙酸/丙酸为1:1及3:1时贮存过程氧气的消耗速率高于生长过程,微生物主要进行胞内有机质贮存;乙酸/丙酸为1:3时,生长过程氧气消耗速率高于贮存过程,微生物主要进行细胞生长。(4)在不同乙酸/丙酸下,基于在线OUR测量值与建立的耗氧量与PHA的线性方程对PHA的合成量进行预测,结果显示PHA的预测值与实测值相吻合,验证基于OUR在线监测数据估计PHA合成量的准确性。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-05-01）
张科贵,于蝶,杨景艳,王顺昌[6]（2013）在《纤维素降解混合培养物的16S rRNA基因序列分析》一文中研究指出以牦牛瘤胃内容物为接种物,以滤纸为唯一碳源富集到一个降解纤维素的混合培养物.构建混合培养物的16S rRNA基因文库,共获得49个序列,分为7个OTU.其中19个序列与已培养细菌的16S rRNA基因相似性>97%,占总序列的38.8%;2个古菌的序列与甲烷菌的16S rRNA基因相似性分别为99%和98%,占总序列的4.1%;28个序列属于未培养细菌,占总序列的57.1%.未培养的序列形成4个独立的系统发育分支,其中3个未培养分支与在其他环境中的黏附在纤维素上的瘤胃细菌的16S rRNA基因序列相似性>97%,推测这3类微生物可能与纤维素降解相关.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
王红梅,杨小芬,龚林锋,江政波[7]（2009）在《As(Ⅴ)对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌混合培养物氧化性能的影响》一文中研究指出通过对pH、Eh、溶液中Fe2+浓度的定期监测以及对实验结束时生成沉淀的XRD、SEM和元素能谱扫描等手段,对比研究了不同初始浓度的As(Ⅴ)对Fe2+的化学氧化和嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxi-dans)氧化的影响,同时就As(Ⅴ)在实验体系中固液相之间的分配行为进行了分析。结果表明,Fe2+的化学氧化速率极低,最终氧化率低于8%,As(Ⅴ)的浓度对Fe2+的化学氧化没有影响。有A. ferrooxidans的实验体系,100mg/LAs(Ⅴ)对Fe2+的氧化具有一定的促进作用。当As(Ⅴ)浓度为500mg～1g/L时,Fe2+的氧化率在约60h左右即可达到100%;但4g/L的As(Ⅴ)则会明显抑制Fe2+的氧化,Fe2+的完全氧化大约需要106h。体系中初始的100As/(As+S)(摩尔比)会对沉淀物的物相及结晶程度造成一定影响。As(Ⅴ)浓度为0g/L时,微生物体系中生成的固体沉淀物黄钾铁矾的特征峰明显,随着As(Ⅴ)浓度的提高,沉淀物的结晶程度逐步下降,至4g/L时沉淀物全部为无定形。元素能谱扫描检测到有大量的As(Ⅴ)存在于固体沉淀物中,表明在Fe2+的氧化过程中,As(Ⅴ)可能会以吸附或共沉淀的形式被固定在固相沉淀物中,这为酸性矿坑水(AMD)地区As(Ⅴ)污染的治理提供了重要的参考。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2009年06期）
王义,杨晶,孙春玉,杨忠,张美萍[8]（2008）在《人参与胡萝卜混合培养物的代谢产物研究》一文中研究指出本实验对人参(Panax ginseng)和胡萝卜(Daucus carota)两种植物组织进行悬浮混合培养,筛选出悬浮混合培养的最佳培养基。同时对人参愈伤组织、胡萝卜愈伤组织及其混合培养物的代谢产物进行了研究。结果表明,人参与胡萝卜悬浮混合培养的最佳基质为MS、2,4-D2mg/L、NAA1mg/L、KT0.2mg/L,在培养25d时混合培养物的多糖含量达到最高,浓度达到0.203mg/g,混合培养物的皂苷含量为1.85mg/g,比人参悬浮培养物皂苷含量高出3.35%。(本文来源于《食品科学》期刊2008年02期）
唐海翠,庞学东,庄苏,王恬[9]（2006）在《高精料条件下酵母培养物对混合瘤胃微生物体外发酵的影响》一文中研究指出采用山羊瘤胃液的体外批次培养研究了酵母培养物对混合瘤胃微生物体外发酵的影响。发酵底物精粗比为7:3,酵母培养物添加量为0、0.75 g/L1、.5 g/L2、.25 g/L。结果表明,发酵各时间点,各处理组的pH值较对照组均显着降低(P<0.05)。与对照组相比,发酵24 h、36 h4、8 h时,各处理组氨氮浓度显着降低(P<0.05),2.25 g/L处理组的TVFA浓度显着升高(P<0.05)。各时间点,叁个处理组的乙酸浓度与对照组相比差异均不显着,而发酵24 h4、8 h时,叁个处理组的丙酸浓度均高于对照组(P<0.05)。发酵24 h、48 h时,1.50 g/L处理组的乙丙比较对照组显着降低(P<0.05)。在整个发酵期内,1.50 g/L、2.25 g/L处理组的累积产气量均显着高于对照组(P<0.05),各组干物质消失率无显着差异(P>0.05)。结果显示,酵母培养物能够显着提高瘤胃VFA浓度,降低乙酸/丙酸比例,改变瘤胃发酵类型。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2006年04期）
D,E,Corrier,蒋鹤[10]（1997）在《用特别混合盲肠菌培养物防制鼠伤寒沙门氏菌对肉鸡的感染》一文中研究指出用健康成龄鸡肠道细菌培养物接种新生仔鸡会使其提高对沙门氏菌在肠道定居的抵抗力(Nurmi与Rantala,1973;Mead与Impey,1984;Baijly等,1988;Stavric等,1991;Stavric与D’Aoust,1993)。健康鸡肠道菌培养物是通过对健康成龄鸡盲肠内容物或粪便进行培养而获得的一些不明确菌种的混合培养物。曾有人进行过一些试验,试图开发一种有效的(本文来源于《肉品卫生》期刊1997年11期）
混合培养物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌、尿肠球菌3种益生菌的混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒效果影响,将乳酸杆菌、枯草芽孢杆菌、尿肠球菌活化后进行培养,调整浓度为1×108cfu/m L,将乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌和尿肠球菌均按照1∶1比例制成益生菌混合培养物,并以乳酸杆菌作为对照,分别加入黄曲霉菌培养基中,测定不同类型益生菌混合物对黄曲霉菌菌落生长抑制率、黄曲霉菌孢子生长抑制率和黄曲霉产毒量抑制效果。结果显示:在培养72、96 h时,乳酸杆菌和尿肠球菌混合物组、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组对黄曲霉菌菌落生长率与乳酸杆菌组相比,分别提高了27.1%、49.6%、42.1%、61.6%(P<0.05);在培养6、18、24 h时,乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组黄曲霉菌孢子的抑制率与乳酸菌组相比,分别提高了35.4%、16.2%、21.1%(P<0.05);培养18、24 h时,乳酸杆菌和尿肠球菌混合物组与乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌混合物组黄曲霉菌产毒量抑制率均高于乳酸杆菌组,分别提高了24.5%、41.9%、55.2%、65.4%(P<0.05)。综上所述,枯草芽孢杆菌和乳酸杆菌混合培养物对黄曲霉菌生长及产毒具有很好抑制效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合培养物论文参考文献
[1].隋明,朱克永,张崇军,王静霞,唐贤华.枯草芽胞杆菌和乳酸菌混合培养物对黄曲霉菌生长以及产毒效果的影响[J].动物医学进展.2018
[2].隋明.益生菌混合培养物对黄曲霉菌生长以及产毒效果的影响[J].中国饲料.2018
[3].李莉玲,郑文官,白静文.多菌种混合发酵酿酒酵母培养物的优势[J].农业与技术.2018
[4].刘东,张小婷,张代钧,曾善文,卢培利.甘油基混合培养物合成PHA及其与OUR的关系[J].环境科学.2016
[5].刘东.甘油基混合培养物合成PHA及其模拟与在线监测[D].重庆大学.2016
[6].张科贵,于蝶,杨景艳,王顺昌.纤维素降解混合培养物的16SrRNA基因序列分析[J].安徽大学学报(自然科学版).2013
[7].王红梅,杨小芬,龚林锋,江政波.As(Ⅴ)对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌混合培养物氧化性能的影响[J].岩石矿物学杂志.2009
[8].王义,杨晶,孙春玉,杨忠,张美萍.人参与胡萝卜混合培养物的代谢产物研究[J].食品科学.2008
[9].唐海翠,庞学东,庄苏,王恬.高精料条件下酵母培养物对混合瘤胃微生物体外发酵的影响[J].家畜生态学报.2006
[10].D,E,Corrier,蒋鹤.用特别混合盲肠菌培养物防制鼠伤寒沙门氏菌对肉鸡的感染[J].肉品卫生.1997
论文知识图
