导读:本文包含了环化羰基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过渡金属催化,羰基化,杂环合成,羰基来源
环化羰基化论文文献综述
尹志平,王泽超,吴小锋[1]（2019）在《过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化（英文）》一文中研究指出杂环化合物广泛的存在于天然产物、药物、有机材料以及其他官能团化的分子中.所以发展杂环合成的新的方法学有着极其重要的意义.在所有的有机合成策略中,过渡金属催化的反应,由于其相对温和的反应条件和高效的原子利用率,无疑是一种理想的选择.这其中,过渡金属催化的羰基化反应又是一个比较理想的反应.自从20世纪30年代首度报道以来,羰基化反应经历了长足的发展.时至今日,各种羰基化反应类型都得到发展.反应底物也囊括了卤代芳烃、烯烃、炔烃及其它未经活化的化合物.羰基来源也从一氧化碳气体拓展到了其他原位释放一氧化碳的化合物,例如甲酸、醇、醛、生物质等.对我们课题组在过去5年中在过渡金属催化的羰基化合成杂环及杂环的官能团化领域的工作进行了总结.使用铜、钯、铑、钌和铱作为催化剂,基于碳卤键和碳氢键的活化,各种杂环化合物都能被高效的合成.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
[2]（2018）在《兰州化物所芳香硝基化合物的选择性还原羰基化环化反应研究获进展》一文中研究指出近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室李福伟研究小组发展了钯催化的CO选择性还原-插入邻硝基苯乙烯的反应新方法,成功实现了CO担任还原剂和羰基源的双重角色,具有较好的原子经济性。通过调控反应条件就可以选择性地制备吲哚啉-2-酮和喹啉-2-酮骨架化合物,这两类骨架化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,例如褪黑素(Melatonin)衍生物、抗精神药物阿立哌唑(Aripiprazole)等。该工作为高效制备五元环和六元环内酰胺提供了一种新方法。(本文来源于《河南化工》期刊2018年10期）
徐珊[3]（2018）在《钯催化羰基化环化与茂锆催化Aza-D-A反应研究》一文中研究指出杂环结构是许多具有生物活性分子的重要组成部分,植物中所含的植物碱、生物碱和苷类等都含有杂环结构。不仅如此,杂环化合物在药物化学中也扮演着非常重要的角色,部分杂环化合物是市场上所售药物的核心结构,因此有关杂环化合物的合成具有重要研究价值。本文在总结传统钯催化羰化Sonogashira偶联反应及其研究进展基础上,以黄酮、橙酮及喹诺酮等典型杂环结构的构筑为目标,通过影响反应的关键因子如碱、配体、羰基源等的调控与变换,发展了更为有效、便捷的合成方法。并以建构异奎宁环类化合物为目标,提出并尝试研究了茂锆Lewis酸催化叁组分Aza-Diels-Alder的合成反应。本论文的具体研究内容包括:(1)发展了一种碱调控的钯催化羰化偶联选择性构筑五元杂环橙酮及六元杂环黄酮的方法。在较为温和的条件下,通过影响反应关键因素碱的变换与调控,成功地实现了产物的选择性与结构调控。实验结果表明,哌嗪加速羰化偶联后关环形成六元环产物黄酮,而叁乙胺则促进羰化偶联形成五元环橙酮。在最优条件下,我们成功合成了 22例黄酮,最高收率达95%,合成了 17例橙酮,最高收率达92%,并且都具有很好的区域选择性。(2)发展了一种无一氧化碳气体、无配体参与的钯催化羰化Sonogashira偶联反应合成喹诺酮类化合物的方法。该方法以羰基金属化合物Fe(CO)5作为一氧化碳释放源,当反应中单独使用磷酸钾作为碱时,得到的为炔酮产物,而加入哌嗪后,炔酮产物即可有效地转化为环化产物喹诺酮。进一步通过机理研究发现,哌嗪加成到炔酮上的中间体是形成关环产物的关键。利用该法成功地合成了 18种喹诺酮化合物,并表现出很好的官能团容忍性,芳基、烷基、杂环芳烃等基团的喹诺酮化合物均可顺利实施。(3)提出了一种茂锆Lewis酸催化的叁组分Aza-Diels-Alder反应合成异奎宁环化合物的方法。该方法通过邻氨基苯磺酸与茂锆Lewis酸的共同作用,显示出转化率较高,收率良好的特点,但exo:endo比值最高仅达85:15。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
张玉波[4]（2014）在《钴催化的亚胺与环氧化合物羰基化环化反应》一文中研究指出在原有羰基化方法学研究基础上,本体系采用Co2(CO)8为催化剂,LiCl为助催化剂,实现了一系列亚胺和环氧化合物的羰基化反应得到环状内酰胺化合物。本体系具有以下优点：1.该体系发展了一种简单高效的催化体系,将亚胺与环氧类等简单易得的原料进行羰基化合成,得到环状内酰胺产物,原子经济性高。2.通过1HNMR、13CNMR、1H,1H-COSY、1H,1H-NOESY等谱图对产物进行了详细的分析确定其立体结构,同时进行了该反应的条件优化,产率高达98%。3.反应使用范围广,对于芳基亚胺,烷基亚胺及一系列环氧化合物都能很好的发生反应。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-05-01）
环化羰基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室李福伟研究小组发展了钯催化的CO选择性还原-插入邻硝基苯乙烯的反应新方法,成功实现了CO担任还原剂和羰基源的双重角色,具有较好的原子经济性。通过调控反应条件就可以选择性地制备吲哚啉-2-酮和喹啉-2-酮骨架化合物,这两类骨架化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,例如褪黑素(Melatonin)衍生物、抗精神药物阿立哌唑(Aripiprazole)等。该工作为高效制备五元环和六元环内酰胺提供了一种新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环化羰基化论文参考文献
[1].尹志平,王泽超,吴小锋.过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化（英文）[J].有机化学.2019
[2]..兰州化物所芳香硝基化合物的选择性还原羰基化环化反应研究获进展[J].河南化工.2018
[3].徐珊.钯催化羰基化环化与茂锆催化Aza-D-A反应研究[D].陕西师范大学.2018
[4].张玉波.钴催化的亚胺与环氧化合物羰基化环化反应[D].苏州大学.2014