导读:本文包含了超临界抗溶剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,超临界,散体,吡咯烷酮,吲哚,微粒,聚乙烯。
超临界抗溶剂论文文献综述
陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶[1]（2019）在《超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体》一文中研究指出目的:为改善卡维地洛的溶出度,提高药物的生物利用度,采用超临界CO_2抗溶剂技术制备卡维地洛-PVP K30固体分散体。方法:以60 min累积溶出度为指标,考察温度、压强和溶液体积流量等工艺参数对制备卡维地洛固体分散体的影响,并使用单因素实验结合正交实验设计优化卡维地洛固体分散体的制备工艺。结果:卡维地洛与PVP K30质量比1∶2;结晶温度45℃;结晶压力11 MPa;溶液体积流量0. 9 m L·min-1。药物60 min累积溶出度达99. 10%,显着高于原料药的29. 47%。红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)的结果均显示,卡维地洛以无定形态完全分散在载体中。结论:超临界抗溶剂法制备卡维地洛-PVP K30固体分散体工艺可行,可显着改善卡维地洛的溶出特性。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年07期）
乐龙,高赵华,王志祥[2]（2018）在《超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球》一文中研究指出采用超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球。在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球的制备工艺,并考察其体外溶出度。在最优工艺条件下吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球的平均载药量为66. 04%。扫描电镜所得结果表明所制得的吲哚美辛复合微球为不规则絮状。傅里叶红外吸收光谱和差示扫描量热表明所制得的吲哚美辛与羟丙基-β-环糊精形成了复合结构。溶出实验表明产吲哚美辛复合微球达到平衡的时间相较于其原料有很大延缓,从而在保证药物溶出的前提下具备缓释效应。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年12期）
牛迎,姜浩锡,李永辉,董秀芹,张敏华[3]（2018）在《表面活性剂对超临界抗溶剂法制备锰铈复合氧化物催化剂形貌的影响》一文中研究指出本文将PVP、P123、CTAB、F127、PEG-6000五种表面活性剂引入超临界抗溶剂法(SAS)制备系统,进行了超临界相平衡研究、HRTEM、BET表征及低温选择性催化还原(SCR)脱硝性能评价,从而筛选出适合无机盐的超临界制备系统的表面活性剂。研究发现,PVP和P123辅助SAS制备的MnOx-CeO2纳米球催化剂,颗粒间桥连、溶合现象明显降低且比表面积和低温SCR脱硝活性得以有效提高。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
贾竞夫,孙丽芳,刘晓静,周雪,向安娅[4]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄-HSPC-TPGS脂质纳米粒以改善姜黄素药物吸收》一文中研究指出姜黄素口服生物利用度差是制约其临床应用的主要原因,而这与姜黄素的水溶性和膜渗透性都很差有关。本实验采用超临界CO_2抗溶剂法,以氢化磷脂(HSPC)和维生素E聚乙二醇琥珀酸酿(TPGS)为载体材料进行了姜黄素脂质纳米粒(Cur-SLN)的制备。通过对材料配比的优化,得到了包封率在85%以上无定型纳米球形Cur-SLN,并采用扫描电镜和X射线衍射对产物进行了表征。体外溶出实验显示Cur-SLN大幅增强了姜黄素的溶出度,并对姜黄素有缓释作用;另外药物释放速率与TPGS的含量密切相关。Cur-SLN对肿瘤细胞A549和HepG2的生长抑制作用均显着强于姜黄素原料,且结果表明产物形貌和TPGS的加入共同促进了细胞对姜黄素的吸收。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶[5]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体》一文中研究指出目的:为改善卡维地洛的溶出度,提高药物的生物利用度,采用超临界CO_2抗溶剂技术制备卡维地洛—PVP K30固体分散体。方法:以60min累积溶出度为指标,考察温度、压强和溶液体积流量等工艺参数对制备卡维地洛固体分散体的影响,并使用单因素实验结合正交试验设计优化卡维地洛固体分散体的制备工艺。结果:卡维地洛与PVP K30质量比1:2,结晶温度45℃,结晶压力11MPa,溶液体积流量0.9ml·min~(-1),药物60min累积溶出度达99.10%,显着高于原料药的29.47%。同时红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)的结果均显示,卡维地洛以无定形态完全分散在载体中。结论:超临界抗溶剂法制备卡维地洛—PVPK30固体分散体工艺可行,可显着改善卡维地洛溶出特性。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
陈琪,陈鹏丽,谭柳杨,胡国勤[6]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备苯扎贝特药物微粒》一文中研究指出采用超临界CO_2流体抗溶剂技术制备了苯扎贝特药物微粒。结果表明微粒大小随重结晶压力的升高而增大,随重结晶温度的升高而降低;苯扎贝特浓度越大,微粒越大;CO_2流速变化对微粒大小几乎无影响;使用不同溶剂重结晶生成的微粒大小不同。采用红外光谱、X射线衍射、热重和差示扫描量热分析法对制得微粒进行表征,结果表明采用超临界CO_2流体抗溶剂技术制备的苯扎贝特微粒尺寸小、粒度分布均匀,且物理化学性质没有发生变化。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年06期）
高赵华,储菲菲,王聪聪,陶钰婷,占晶晶[7]（2018）在《超临界抗溶剂法制备吲哚美辛微粒的工艺研究》一文中研究指出采用超临界CO_2抗溶剂法制备吲哚美辛微粒,以微粒的体积平均粒径为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛微粒的制备工艺,并考察其体外溶出速率及溶出度。结果表明在最优条件下可制备得到粒径明显小于原料的吲哚美辛微粒,SEM显示吲哚美辛微粒呈纤维状;FTIR、DSC及XRD观察结果表明吲哚美辛微粒未发生化学结构的改变;体外溶出测试显示吲哚美辛优选工艺微粒的溶出速率明和溶出度显高于原料药的溶出速率和溶出度。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年05期）
颜亭辕,林文,宋杏芳,颜庭轩,王志祥[8]（2017）在《超临界CO_2抗溶剂法制备微粉化阿西美辛》一文中研究指出以粒径为主要评价指标,采用单因素试验和正交设计,优化了超临界CO_2抗溶剂法制备微粉化阿西美辛的工艺条件。所得优化参数为:溶剂为丙酮∶二氯甲烷(1∶1),结晶压力16 MPa,结晶温度40℃,阿西美辛浓度9 mg/ml。优化得到的微粉化阿西美辛粒径降至6.02mm;扫描电镜、红外、差示量热扫描等分析结果表明,微粉化阿西美辛的理化性质与原料药相比没有发生明显变化。并且,微粉化阿西美辛在水中10 min的溶出率超过20%,80 min时接近80%,溶出性能相较于原料药得到明显改善。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年01期）
程星[9]（2016）在《超临界流体抗溶剂技术制备聚乳酸微粒及磁性复合材料》一文中研究指出聚乳酸超细微粒具有非常大的比表面积和表面张力,使之在应用中表现出许多特定的功能。磁性复合微球由于其独特的导向性,使其具有重要的研究价值。本文首先采用了新兴高效的超临界流体抗溶剂技术制备聚乳酸微粒,采用单因素实验考察了不同工艺参数对产品粒径的影响。然后以单因素实验为基础,选择了聚乳酸质量浓度、结晶压力、结晶温度、共溶剂比例4个因素进行L9(34)正交试验。实验结果表明：选用二氯甲烷与丙酮的混合溶剂制备得到的微粒粒径相对更小、分布更均匀;聚乳酸浓度的增加促使微粒粒径增大;压力的升高有助于产生更小的微粒;温度过高容易导致颗粒熔融团聚、成膜。通过验证实验总结,最佳工艺条件为：7 mg/mL的聚乳酸浓度,反应温度38℃,体系压力为16 MPa,溶剂为二氯甲烷与丙酮混溶剂,其比例为2：1,最小粒径为1.754μm。其次,本文对聚乳酸进行了改性研究,首次利用气体反溶剂沉淀技术制备得到PLA/Fe3O4复合磁性微球,并对其相关性质进行研究。试验以二氯甲烷为溶剂,超临界CO2为抗溶剂,在温度45℃、压力10 MPa、溶液流速08 ml/min的条件下,制备得到复合微球。并通过红外光谱、扫描电镜、激光粒度仪和振动试样磁场计等仪器对样品进行表征分析。结果表明：复合粒子结构稳定、性能佳、分散性良好,制备得到的颗粒的粒径为2.239μm,磁化强度为11.824emu/g。本研究表明超临界抗溶剂技术制备聚乳酸磁性复合材料微球的工艺可行,为磁性微球的制备提供了一种新的研究思路。与普通方法相比,超临界流体抗溶剂法制备出的磁性微球粒径更小,分布更均匀,溶剂可以回收利用,不产生任何污染,且在制备过程中通过操作参数的改变能够控制微球的粒径及分布。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2016-06-01）
杨刚,赵亚平,冯年平,张永太[10]（2015）在《超临界流体抗溶剂法制备水飞蓟素纳米颗粒及其体外释放研究》一文中研究指出目的采用超临界流体抗溶剂技术(supercritical anti-solvent,SAS)制备难溶性药物水飞蓟素(silymarin,SM)纳米颗粒(nanoparticle),改善其体外释放行为。方法单因素考察压力、温度、进样流速、药物浓度对纳米颗粒粒径和沉淀率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)等进行表征。评价水飞蓟素纳米颗粒的体外溶出行为。结果优选纳米颗粒制备条件为:压力15 MPa,温度35℃,进样流速1.5 m L·min-1,溶液质量浓度100 mg·m L-1。X-射线衍射法与差示扫描量热法分析显示,经超临界流体抗溶剂技术将水飞蓟素原药粉制备成水飞蓟素纳米颗粒后,其结晶度减小并转变为无定型态。体外溶出实验结果显示,其累积释放度在10 min内达到80%以上,显着高于原药粉和市售制剂益肝灵。结论超临界流体抗溶剂技术制备的水飞蓟素纳米颗粒粒径显着减小,能显着提高药物的体外溶出度。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2015年09期）
超临界抗溶剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球。在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球的制备工艺,并考察其体外溶出度。在最优工艺条件下吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球的平均载药量为66. 04%。扫描电镜所得结果表明所制得的吲哚美辛复合微球为不规则絮状。傅里叶红外吸收光谱和差示扫描量热表明所制得的吲哚美辛与羟丙基-β-环糊精形成了复合结构。溶出实验表明产吲哚美辛复合微球达到平衡的时间相较于其原料有很大延缓,从而在保证药物溶出的前提下具备缓释效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超临界抗溶剂论文参考文献
[1].陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶.超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体[J].中国新药杂志.2019
[2].乐龙,高赵华,王志祥.超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球[J].化工时刊.2018
[3].牛迎,姜浩锡,李永辉,董秀芹,张敏华.表面活性剂对超临界抗溶剂法制备锰铈复合氧化物催化剂形貌的影响[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[4].贾竞夫,孙丽芳,刘晓静,周雪,向安娅.超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄-HSPC-TPGS脂质纳米粒以改善姜黄素药物吸收[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[5].陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶.超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[6].陈琪,陈鹏丽,谭柳杨,胡国勤.超临界CO_2抗溶剂法制备苯扎贝特药物微粒[J].中国医药工业杂志.2018
[7].高赵华,储菲菲,王聪聪,陶钰婷,占晶晶.超临界抗溶剂法制备吲哚美辛微粒的工艺研究[J].化工时刊.2018
[8].颜亭辕,林文,宋杏芳,颜庭轩,王志祥.超临界CO_2抗溶剂法制备微粉化阿西美辛[J].中国医药工业杂志.2017
[9].程星.超临界流体抗溶剂技术制备聚乳酸微粒及磁性复合材料[D].安徽工程大学.2016
[10].杨刚,赵亚平,冯年平,张永太.超临界流体抗溶剂法制备水飞蓟素纳米颗粒及其体外释放研究[J].中国药学杂志.2015
论文知识图
