铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水三组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物

论文摘要

发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双（环己烷甲腈）和H2O三组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,"一锅法"快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器和试剂
•   1.2 目标产物3的合成
•   1.3 产物的表征数据
• 2 结果与讨论
•   2.1 反应条件探索
•   2.2 反应底物范围
•   2.3 反应机理
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石

关键词: 键官能化,偶氮双环己烷甲腈,铜催化,苯并呋喃酮,对亚甲基苯醌

来源: 应用化学 2019年11期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 吉首大学化学化工学院武陵山民族药解析与创制湖南省工程实验室

基金: 国家自然基金(21462017),吉首大学湖南省大学生研究性学习和创新性实验项目(JGCX2018149)资助~~

分类号: TQ251.11

页码: 1266-1274

总页数: 9

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