导读:本文包含了细胞相容性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,相容性,硅烷,组织,工程,颌下腺,丝素。
细胞相容性论文文献综述
李毅,王洪瑾,冯艳萍,张科伟,吴晓伟[1]（2019）在《京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性的研究》一文中研究指出目的探讨京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性。方法以牦牛跟腱为材料,用酶-酸法进行粗提,结合高效液相色谱进行胶原蛋白的分离、纯化,加入交联剂构建京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架及京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架。将L929小鼠胚胎成纤维细胞接种于浇注2种支架的孔板上,分别培养1、3、5、7、9、11 d,倒置显微镜下观察细胞形态,细胞计数试剂盒-8进行细胞增殖/毒性实验,计算细胞活力。将2种蛋白支架材料分别移植于同一只大鼠脊柱2侧深筋膜层,分别于移植后3、5、7、9 d取材,10%中性福尔马林液固定,石蜡包埋、切片,苏木精-伊红染色,显微镜下观察胶原降解情况,血管长入情况。数据比较采用t检验。结果培养1、3、5、7、9、11 d,接种于浇注京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架与京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架的孔板的L929小鼠胚胎成纤维细胞细胞活力分别为(3.14±0.04)%、(2.17±0.13)%、(2.60±0.11)%、(1.78±0.02)%、(1.64±0.32)%、(1.12±0.02)%,(2.96±0.07)%、(2.08±0.10)%、(2.68±0.14)%、(1.75±0.02)%、(1.84±0.01)%、(1.14±0.01)%,比较差异均无统计学意义(t=-2.15、-1.31、1.22、-1.27、1.51、0.54,P=0.06、0.22、0.25、0.25、0.16、0.63)。活体组织相容性实验,大鼠全部存活,手术切口愈合良好,未见急性炎症和局部积液、积脓改变。移植3、5、7、9 d取材,京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架和京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架均仍未降解,局部组织长入经交联的支架中,支架内见炎性细胞增殖,出现血红细胞及新生小血管。结论京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架生物安全性良好,具有作为组织工程支架的潜力。(本文来源于《中华损伤与修复杂志(电子版)》期刊2019年06期）
董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪[2]（2019）在《HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究》一文中研究指出目的:研究肝素-透明质酸-肝脏细胞外基质水凝胶(HP-HA-肝ECM水凝胶)的制备方法及细胞相容性。方法:切取新鲜大鼠肝脏组织,使用冻融法、TritonX-100洗涤及胃蛋白酶溶解结合机械震荡法进行脱细胞制备,HE染色法及DAPI染色法对其脱细胞效果进行检测。将脱细胞后的肝脏ECM交联肝素-透明质酸水凝胶,制备HP-HA-肝ECM水凝胶。利用CCK8法和Live/Dead细胞染色法进行HP-HA-肝ECM水凝胶与下颌下腺细胞相容性检测。结果:HP-HA-肝ECM水凝胶使下颌下腺细胞增殖活性升高,死细胞比率降低。结论:HP-HA-肝ECM水凝胶支架材料具有良好的细胞相容性。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年06期）
胡超然,邱冰,周祝兴,杨洋,李佳[3]（2020）在《3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架与骨髓间充质干细胞的体外生物相容性》一文中研究指出背景:聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合材料是在常用骨组织工程材料基础上结合3D打印技术制备的新型复合支架材料,目前对于该复合材料的体外生物相容性研究较少。目的:通过体外实验探讨3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架材料的细胞相容性。方法:利用3D打印技术分别制备聚己内酯及聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架,表征两组材料的微观结构、孔隙率及力学性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于两组支架表面,CCK-8法检测细胞增殖率,扫描电镜和Live/Dead染色观察细胞在支架上的生长情况。结果与结论:(1)两组支架均呈叁维网状相互连通结构,纤维呈规律有序的排列、相互交错,纤维表面无空隙,纤维间距、直径较为均一;两组支架的孔隙率比较差异无显着性意义(P> 0.05);复合支架的弹性模量高于单纯聚己内酯支架(P <0.05);(2)两组支架表面培养1 d的细胞增殖比较差异无显着性意义(P> 0.05),复合支架表面培养4,7 d的细胞增殖快于单纯聚己内酯支架(P <0.05);(3)Live/Dead染色结果显示,两组材料均具有良好的细胞相容性,细胞活性较高,同时复合支架上的贴壁细胞更多一些;(4)扫描电镜显示,细胞在两种材料上生长形态良好,并紧密黏附于支架表面及微孔附近,同时可见分泌的细胞外基质呈丝状包绕于细胞周围;(5)结果表明,3D打印技术制备的聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架孔隙较丰富,具备良好的力学性能,细胞相容性良好,可作为骨组织工程的支架材料。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
姜瑛,王磊,刘英群,李莹[4]（2019）在《光敏壳聚糖对牙周膜细胞生物相容性影响》一文中研究指出目的：创新性合成光敏壳聚糖凝胶材料，观察这种新型材料对人牙周膜成纤维细胞（human periodontal cells,hPDLC）生物相容性的影响。材料与方法：制备光敏壳聚糖复合凝胶，采用扫描电镜观察新型材料冻干后孔隙、孔壁厚度等微结构；利用组织块联合酶消化方法原代培养hPDLC；扫描电镜下观察细胞在新型材料上黏附、生长情况；AO/EB荧光染色观察细胞与新型材(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
闫宁,张玉梅[5]（2019）在《镁阳极氧化涂布DNA水凝胶的体外降解性和细胞相容性的实验研究》一文中研究指出目的:通过阳极氧化与表面DNA水凝胶涂层对可降解金属镁表面改性,通过材料学研究以及体外细胞实验初步探索其降解性能与细胞相容性。材料与方法:使用砂纸对纯镁片(边长10mm,厚1mm)逐级打磨抛光,超声清洗,分别在5、10、20、40V电压,3M氢氧化钠电解液中阳极氧化1小时,后于450℃温度下进行6小时退火处理,制备表面致密的氧化镁涂层。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
张鹏,周立波,张慧明,张美玲,姜枫[6]（2019）在《镁合金微弧氧化掺杂Zn-HA复合涂层细胞相容性与抗菌性》一文中研究指出目的:通过掺杂Zn-HA复合涂层处理调节镁合金的生物活性和增加抗菌性。方法:以镁合金微弧氧化硅烷-植酸复合膜为对照组,添加2 g/L、4 g/L、6 g/L Zn-HA为实验组,通过扫描电镜、CCK-8试剂盒、激光共聚焦显微镜等方式检测各组膜层生物相容性,采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双重荧光染色法检测抗菌性。结果:CCK-8粘附与增殖实验测定的吸光率结果均为C组>D组>B组>A组;激光共聚焦显微镜显示载4 g/L Zn-HA组试件表面细胞伸展最好,载6 g/L Zn-HA后涂层的抗菌性优于其他各组。结论:镁合金微弧氧化掺杂4 g/L Zn-HA硅烷-植酸处理后膜层的生物相容性最好,镁合金微弧氧化掺杂6 g/L Zn-HA硅烷-植酸处理后膜层具有较强抗菌能力。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
佘荣峰,张一,陈龙,王远政,张彬[7]（2020）在《丝素蛋白-壳聚糖支架复合骨髓间充质干细胞体内构建组织工程化软骨的生物相容性》一文中研究指出背景:课题组前期的研究中发现,丝素蛋白-壳聚糖支架材料复合诱导后骨髓间充质干细胞在兔体内能修复缺损的软骨组织,但对于该组织工程化软骨组织的生物相容性还未进一步研究。目的:研究丝素蛋白-壳聚糖支架材料复合骨髓间充质干细胞在体内构建组织工程化软骨的生物相容性。方法:使用丝素蛋白-壳聚糖按1∶1比例混合制备叁维支架材料,提取兔骨髓间充质干细胞,将诱导后的骨髓间充质干细胞与丝素蛋白-壳聚糖支架构建修复体,再将修复体移植到兔关节软骨缺损模型中修复软骨组织。实验分为3组,实验组植入诱导后骨髓间充质干细胞+丝素蛋白-壳聚糖支架,对照组植入丝素蛋白-壳聚糖支架干预,空白组未植入修复体。结果与结论:①实验成功制备丝素蛋白-壳聚糖叁维支架材料及提取骨髓间充质干细胞,并构建软骨缺损的修复体,将修复体植入兔体内能成功修复缺损的软骨组织;②建模后2,4,8,12周,3组血常规、降钙素原、血沉、C-反应蛋白结果提示无明显的全身感染征象,3组血常规及肝肾功能各时间段比较差异无显着性意义(P> 0.05);③一般观察、苏木精-伊红染色及扫描电镜观察:建模后12周,相比其他两组,实验组软骨缺损已修复,支架材料已吸收,修复组织周围未见炎性细胞,修复组织已正常组织整合良好;④结果证实,丝素蛋白-壳聚糖支架复合骨髓间充质干细胞在体内构建的组织工程化软骨具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期）
邓霞,钟惠兰[8]（2019）在《改良法处理人脱细胞真皮的脱细胞效果及其与体外细胞的相容性研究》一文中研究指出目的:研究经改良法处理后的人脱细胞真皮的脱细胞效果及其与体外细胞的相容性。方法:分别使用传统方法与改良方法脱去健康人皮肤的细胞成分,观察两种方法制备的脱细胞真皮的外观、HE染色结果、脱细胞效率、胶原纤维的完整度、体外降解时间、孔隙率、孔腔直径、细胞毒性及体外细胞相容性,并进行对比分析。结果:改良法制备的脱细胞真皮柔韧度更好,塑形性更高;经HE染色后,改良法制备的真皮孔隙均匀、结构疏松、胶原纤维较传统方法更为纤细;改良法制备的脱细胞真皮的孔隙率及真皮网状面孔隙直径均优于传统方法,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组脱细胞真皮的基底层孔隙直径及体外降解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);改良方法制备的脱细胞真皮8d内连续检测结果均显示无细胞毒性。经改良法制备的脱细胞真皮上的干细胞浸润基底层,且浸润范围随时间增加而扩大,细胞数量明显增加,而传统方法制备的脱细胞真皮无明显浸润现象。结论:改良方法不仅操作简单,且制备的脱细胞真皮的脱细胞效果较好,无细胞毒性,体外相容性更佳。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年10期）
李剑锋,仲毅,潘子寅,王志豪,潘枢[9]（2019）在《3D打印材料与脱细胞气管基质的生物相容性研究》一文中研究指出目的通过对3D打印材料与脱细胞基质的生物相容性研究,分析两种基质材料的相对优缺点,为构建更为合理的组织工程气管提供依据。方法取2个月龄新西兰兔胫骨骨髓,采用全骨髓贴壁筛选法分离培养骨髓间充质干细胞(BMSCs)。取10只6个月龄成年新西兰兔气管,修剪至每段1.5 cm,随机分为原生气管组(A_1, n=5),剥离气管外表面疏松结缔组织;脱细胞气管组(B_1, n=5)采用脱氧胆酸钠联合酶法脱细胞7个周期获取;利用3D打印技术制备聚己内酯(PCL)管型支架,并行纳米二氧化硅修饰处理(C_1, n=5)。测量各组气管基本形态及生物力学性能。取第4代BMSCs制备细胞-支架复合物,培养48 h时行Giemsa染色观察材料周围的细胞活性;CCK-8及扫描电子显微镜(SEM)检测细胞增值及黏附性能。取15只6个月龄成年新西兰兔,随机分成原生组(A_2, n=5)、脱细胞气管组(B_2, n=5)和PCL气管组(C_2,n=5),分别于颈背部皮下皮囊埋植3组支架。术后动态分析血清免疫球蛋白IgM和IgG变化,术后30 d行HE染色观察以及免疫组化评估支架炎症反应情况。结果 3组气管在宏观形态上基本一致,生物力学性能C_1要优于B_1组。Giemsa染色:B_1组周围细胞生长情况优于C_1组;SEM检测:细胞在脱细胞及PCL支架上均增殖附着良好;CCK-8:脱细胞气管支架组细胞增殖情况优于其他两组;体内埋植实验测血清IgG、IGM提示C_2组炎症反应在急性期最为明显;术后可见A_2、B_2组表面结缔组织包裹明显,而C_2组结构保持相对完整,HE染色提示A_2组的炎症细胞以单核细胞、浆细胞等浸润为主,C_2组炎症的反应以嗜酸性粒细胞浸润为主,而B_2组炎症细胞浸润最少;免疫组化CD68染色提示B_2组、C_2组巨噬细胞浸润均不明显。结论 3D打印材料的生物力学性能较脱细胞材料更好,但脱细胞气管基质材料生物相容性更优。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年08期）
邹智群,杨晓宇[10]（2019）在《硅钙微弧氧化涂层钛基体成骨细胞生物相容性的研究》一文中研究指出目的探讨不同电压微弧氧化(MAO)处理后含钙硅涂层的钛基体材料成骨细胞的生物相容性。方法纯钛材料进行MAO后(MAO-200 V,MAO-300 V,MAO-400 V)处理制成不同的含钙硅涂层钛材料作为实验组(实验组B、实验组C、实验组D),纯钛作为对照组,每组各15个试件。采用MC3-T3细胞系在实验组和对照组材料上进行培养,用扫描电镜观察细胞的形态,观察细胞在实验组和对照组材料表面的附着和增值情况。结果实验组在应用不同电压处理前后电解液中的钙、磷浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在早期(0.5、1 h)时,实验组B、实验组C、实验组D的细胞黏附率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2 h后实验组B、实验组C、实验组D的细胞黏附率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),各实验组的细胞黏附率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随着培养时间的延长,实验组细胞材料表面的OD值均增加(P<0.05);培养1、4 d时,对照组与实验组的OD值比较,差异无统计学意义(P>0.05);当细胞培养至7、10 d时,实验组的OD值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在不同电压MAO处理后含钙硅涂层的钛材料表面成骨细胞早期附着、形态变化和增殖优于纯钛,具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年23期）
细胞相容性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肝素-透明质酸-肝脏细胞外基质水凝胶(HP-HA-肝ECM水凝胶)的制备方法及细胞相容性。方法:切取新鲜大鼠肝脏组织,使用冻融法、TritonX-100洗涤及胃蛋白酶溶解结合机械震荡法进行脱细胞制备,HE染色法及DAPI染色法对其脱细胞效果进行检测。将脱细胞后的肝脏ECM交联肝素-透明质酸水凝胶,制备HP-HA-肝ECM水凝胶。利用CCK8法和Live/Dead细胞染色法进行HP-HA-肝ECM水凝胶与下颌下腺细胞相容性检测。结果:HP-HA-肝ECM水凝胶使下颌下腺细胞增殖活性升高,死细胞比率降低。结论:HP-HA-肝ECM水凝胶支架材料具有良好的细胞相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞相容性论文参考文献
[1].李毅,王洪瑾,冯艳萍,张科伟,吴晓伟.京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性的研究[J].中华损伤与修复杂志(电子版).2019
[2].董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪.HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究[J].实用口腔医学杂志.2019
[3].胡超然,邱冰,周祝兴,杨洋,李佳.3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架与骨髓间充质干细胞的体外生物相容性[J].中国组织工程研究.2020
[4].姜瑛,王磊,刘英群,李莹.光敏壳聚糖对牙周膜细胞生物相容性影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[5].闫宁,张玉梅.镁阳极氧化涂布DNA水凝胶的体外降解性和细胞相容性的实验研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[6].张鹏,周立波,张慧明,张美玲,姜枫.镁合金微弧氧化掺杂Zn-HA复合涂层细胞相容性与抗菌性[J].口腔医学研究.2019
[7].佘荣峰,张一,陈龙,王远政,张彬.丝素蛋白-壳聚糖支架复合骨髓间充质干细胞体内构建组织工程化软骨的生物相容性[J].中国组织工程研究.2020
[8].邓霞,钟惠兰.改良法处理人脱细胞真皮的脱细胞效果及其与体外细胞的相容性研究[J].中国美容医学.2019
[9].李剑锋,仲毅,潘子寅,王志豪,潘枢.3D打印材料与脱细胞气管基质的生物相容性研究[J].中国医学工程.2019
[10].邹智群,杨晓宇.硅钙微弧氧化涂层钛基体成骨细胞生物相容性的研究[J].中国当代医药.2019
论文知识图
