相关性和差异性论文_刘业炜

导读:本文包含了相关性和差异性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:差异性,乙型肝炎,血清,相关性,傈僳族,蒙特利尔,燃油。

相关性和差异性论文文献综述

刘业炜^[1]（2019）在《我国居民家庭能源消费时空差异性研究——基于居民家庭收入、区域气候差异与碳减排相关性分析》一文中研究指出随着我国经济的快速发展,家庭能源消费成为我国能源消费和碳排放的重要来源。在此背景下,本文研究了我国31个省份城镇家庭能源消费的时空变化。结果表明:我国城镇家庭能源消费存在明显的时空差异,其中收入水平和气温差异是造成东中西部地区和南北方地区家庭能源消费差异的主要因素;经济发展水平的提高和收入的增加是家庭能源消费产生时间效应的主要影响因素。因此,政府在制定能源发展和碳减排政策时,应因地制宜地采用有效措施,帮助各地区实现能源消费向高效、清洁化方向发展。(本文来源于《价格理论与实践》期刊2019年07期）

赵桂玲,高鹏^[2]（2019）在《B/C基因型的乙型肝炎病毒在不同ALT状态下对乙型肝炎相关性肾炎的差异性影响》一文中研究指出【目的】探讨不同ALT状态下B/C基因型的乙型肝炎病毒对乙型肝炎相关性肾小球肾炎的差异性影响。【方法】回顾性分析兰州大学第一医院确诊为乙型肝炎相关性肾小球肾炎的患者558例,所选病人均病历完整,均接受过肾组织病理学检查,化验指标包括:丙氨酸氨基转移酶、肌酐、尿β2微球蛋白、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶、血尿素氮、肾小球滤过率、乙型肝炎病毒载量及基因型。【结果】B型C型基因型的乙肝相关性肾小球肾炎均以弥漫性膜增生性肾病为主(57.9%vs. 54.4%),其次为毛细血管内增生性肾小球肾炎(25.3%vs. 28.0%),局灶节段肾小球硬化(9.7%vs. 9.0%)和系膜增生性病变(7.1%vs. 8.6%)较为少见。在ALT正常组B/C基因型的乙型肝炎病毒对肾脏功能影响差异无统计学意义(P> 0.05)。而在ALT≥2倍上限组中,C型基因型较B型基因型的乙型肝炎相关性肾小球肾炎患者中,血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿NAG、尿β2M明显增高(P <0.05),而肾小球滤过率GFR明显下降(P <0.05),差异有统计学意义。在ALT正常组中B/C型的乙型肝炎病毒对慢性肾脏病分期差异无统计学意义(P> 0.05)。而在ALT≥2倍上限组中,C型基因型较B型基因型的乙型肝炎相关性肾小球患者中,慢性肾脏病分期有趋于加重的倾向(χ2=11.144,P=0.025)。【结论】对比分析不同基因型的乙型肝炎病毒对乙型肝炎相关性肾炎的差异性影响,将有助于帮助临床诊治乙型肝炎相关性肾炎。(本文来源于《中山大学学报(医学版)》期刊2019年05期）

詹明晔,付小花,张姝,张鑫,杨海迪^[3]（2019）在《不同地区成体大熊猫肠道微生物结构差异性及其与纤维素消化能力的相关性》一文中研究指出肠道微生物对大熊猫的消化吸收和代谢免疫具有重要的意义.为了解上海、四川两地成体大熊猫肠道微生物结构的差异及其与消化纤维素能力的关系,对两地大熊猫肠道微生物多样性、纤维素酶活性以及两地环境差异、食物性质等进行分析,并对成体大熊猫肠道微生物性质与纤维素酶活性进行相关性分析.结果表明,上海成体大熊猫肠道菌群结构较四川成体大熊猫更加丰富,两地成体大熊猫肠道优势菌和特异性菌有较大差异.上海成体大熊猫具有更高的纤维素消化能力,这可能得益于其肠道中具有更丰富的细菌多样性和较丰富的芽孢杆菌属(Bacillus)及山野壳菌科未知菌属(Unclassified_f_Montagnulaceae).两地成体大熊猫肠道微生物多样性及消化纤维素能力的差异,可能是由食物性质、海拔等外在环境因素导致的.总体而言,不同地区成体大熊猫肠道微生物结构差异明显,且对大熊猫肠道的消化能力具有一定的影响.(图3表7参37)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年03期）

何红才,王迎松,李涛,邓红梅^[4]（2019）在《傈僳族与汉族腰椎退变的差异性研究及脊柱-骨盆矢状位参数与腰椎间盘退变之间的相关性研究》一文中研究指出目的:研究傈僳族与汉族腰椎退变的差异性及脊柱-骨盆矢状位参数与腰椎间盘退变之间的相关性。方法:2017年8月-2018年8月收治腰痛患者40例作为腰痛组,另选取同期健康体检人员40例作为对照组。对两组进行腰椎正侧位片摄片、腰椎MRI检查,摄片范围包括双侧髋关节、骨盆、腰椎全节段,然后统计分析两组腰椎前凸角(LL)、骨盆倾斜角(PT)、骶骨倾斜角(SS)。结果:两组傈僳族和汉族人员的LL、PT、SS之间差异无统计学意义(P>0.05);腰痛组傈僳族和汉族患者的LL、SS均显着低于对照组(P<0.05),PT均显着高于对照组(P<0.05)。腰痛组重度腰椎间盘退变患者的LL、SS均显着低于轻中度患者(P<0.05),PT显着高于轻中度患者(P<0.05)。结论:傈僳族与汉族腰椎退变的差异性不显着,脊柱-骨盆矢状位参数与腰椎间盘退变之间密切相关。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年13期）

叶丹^[5]（2019）在《玉溪地区9p21染色体和趋化因子受体基因多态性与冠心病相关性及民族差异性研究》一文中研究指出研究背景心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)位列我国居民疾病死亡的首位,患病率和死亡率一直处于上升阶段。自2009年农村CVD死亡率超越并持续高于城市水平,其中冠心病(coronary heart disease,CHD)是CVD中高死亡率和高致残率的主要疾病。随着全基因组关联研究(Genome Wide Association Study,GWAS)迅猛发展,发现了上百个CHD易感基因/位点,然而,由于种族和地域差异这些易感位点并没有全部被确认或验证。玉溪市地处云贵高原,少数民族众多,在遗传结构上有着独特的特征。本次研究选取与CHD发生及发展关系密切的9p21染色体叁个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行验证,对争议较大的趋化因子受体四个SNPs位点进行了探索,并对七个SNPs位点的民族差异及与CHD相关的生化指标进行了分析研究。第一章玉溪地区汉族人群9p21染色体和趋化因子受体基因多态性与冠心病相关性研究目的通过研究玉溪地区汉族人群CHD组和对照组9p21染色体3个SNPs位点及趋化因子受体基因4个SNPs位点的等位基因分布频率,探索染色体9p21和趋化因子受体基因多态性与CHD的患病易感性关系。方法选取2015年1月至2017年12月玉溪市人民医院符合诊断标准的汉族CHD患者255例作为病例组,同期非CHD的健康体检人群196例为对照组。采用飞行质谱法对7个SNPs位点进行检测,通过SPSS21.0统计学软件对两组对象7个位点的基因型及等位基因频率进行卡方检验。结果1.对照组和病例组rs2383207位点基因型频率及等位基因频率差异有显着性;rs1333049位点GG基因型与其它两个基因型合并后的频率差异有显着性。2.对照组和病例组rs10118757、rs199713103、rs1799864、rs3732379、rs3732378五个位点基因型频率及等位基因频率差异均无显着性。结论1.9p21染色体rs2383207及rs1333049位点基因多态性可能为玉溪地区汉族人群CHD的易感因素。2.9p21 染色体 rs10118757 位点及趋化因子受体 rs199713103、rs1799864、rs3732379、rs3732378位点可能不是玉溪地区汉族人群CHD的易感因素。第二章玉溪地区多民族9p21染色体和趋化因子受体基因多态性及生化指标差异性研究目的探索玉溪地区四个民族7个基因位点多态性及生化指标的民族差异。方法选择叁代以上世居云南玉溪地区的人群712例(彝族169例、傣族218例、哈尼族129例,汉族196例)为研究对象,采用飞行质谱法对7个SNPs位点进行基因型检测,应用罗氏全自动生化分析仪对17个生化指标进行检测,通过SPSS21.0统计学软件对四组对象7个位点的基因型及等位基因频率进行卡方检验,对所有生化指标进行分布规律检查,对于偏态分布的指标实施合理对数转换,两组间均数比较采用独立样本t检验,四组间均数比较采用单因素方差分析,检验水准α=0.05。结果1.四个民族rs1333049位点、rs2383207位点、rs1799864位点的基因型频率和等位基因频率差异具有显着性;rs10118757位点、rs199713103位点和rs3732379位点的等位基因频率差异具有显着性;rs3732378位点基因型和等位基因频率差异无显着性。2.每个民族男性与女性生化指标差异构成不同;四个民族相同性别间的生化指标差异构成也不同。结论1.rs1333049、rs2383207、rs1799864、rs10118757、rs199713103及rs3732379位点SNPs存在民族差异性;而rs3732378位点可能无民族差异性。2.不同民族间生化指标的水平分布存在差异。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）

金亚萍^[6]（2019）在《不同亚型慢性失眠患者认知功能的差异性分析及与睡眠参数的相关性研究》一文中研究指出目的探索慢性失眠患者不同亚型间认知功能的差异,分析慢性失眠各亚型间认知功能损害的发生率及所损害的认知域有何不同;分析认知功能与客观睡眠参数的相关性。方法收集2018年1月至2018年12月就诊于宁夏医科大学总医院心脑血管病医院神经内科门诊诊断为慢性失眠的病例,按纳入排除标准共收集病例65例,应用多导睡眠监测(Polysonmography,PSG)对患者进行失眠客观分型,其中入睡困难型14例、早醒型12例、维持困难型16例、混合型23例,在完成PSG检查的次日上午应用蒙特利尔认知量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)对患者行认知功能评估,经统计学方法寻找不同亚型慢性失眠患者认知功能的差异及其与睡眠参数的相关性。结果1.慢性失眠患者不同亚型间认知功能损害的发生率不同(X~2=8.004,p<0.05),混合型更易发生认知功能损害;2.不同亚型慢性失眠患者的延迟回忆得分有差异(H=13.239,p<0.05),混合型的延迟回忆得分低于其他型(p<0.05);3.所有患者的偏相关分析显示:定向力得分与总睡眠时间和睡眠效率呈正相关(r=0.302、0.275,P<0.05),与N2%呈负相关(r=-0.321,P<0.05);注意力得分与睡眠效率、REM时间、REM%、N3+N4时间、(N3+N4)%、N2%呈正相关(r=0.277、0.313、0.308、0.268、0.255、0.258,P<0.05);命名得分与睡眠效率呈正相关(r=0.289,P<0.05);视空间与执行功能得分与总睡眠时间、睡眠效率、REM%呈正相关(r=0.295、0.329、0.261,P<0.05);延迟回忆得分与总睡眠时间、睡眠效率、REM时间、REM%呈正相关(r=0.419、0.440、0.581、0.621,P<0.05),与睡眠潜伏期呈负相关(r=-0.302,P<0.05);抽象得分与睡眠效率、REM时间、REM%呈正相关(r=0.260、0.306、0.325,P<0.05),与睡眠潜伏期呈负相关(r=-0.313,P<0.05);MOCA总分与总睡眠时间、睡眠效率、REM时间、REM%、N2%、N3+N4时间呈正相关(r=0.478、0.557、0.591、0.643、0.268、0.253,P<0.05),与睡眠潜伏期呈负相关(r=-0.282,P<0.05)。结论1.慢性失眠患者不同亚型认知功能损害的发生率存在差异性,混合型更易发生认知损害。2.认知功能不同领域的损害多与睡眠时长及睡眠效率降低有关。3.延迟回忆、抽象力、注意力均与REM睡眠有关;注意力与慢波睡眠有关。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2019-03-01）

王双英,李宝驹,曹梓珞^[7]（2018）在《居民燃油消费差异性与空间相关性研究——基于燃油价格、汽车保有量和经济增长因素的影响分析》一文中研究指出燃油消费是影响我国石油消费及生态环境的重要因素。本文根据全国30个省份燃油消费的面板数据,采用聚类分析将燃油消费量相近省份分为同类地区后,通过分类面板回归以及空间面板模型分析了不同地区燃油消费的差异性及空间相关性,研究了燃油价格汽车保有量和经济水平对我国居民燃油消费的影响,从而为不同地区改善燃油消费现状提供一定的政策建议。(本文来源于《价格理论与实践》期刊2018年10期）

李业山^[8]（2018）在《前列腺癌内分泌治疗前后β2-MG表达差异性及与血清前列腺特异抗原相关性分析》一文中研究指出目的探讨血清β2-微球蛋白在前列腺癌患者内分泌治疗前后表达差异性及与血清前列腺特异抗原相关性,为前列腺癌的诊断和预后治疗的检测提供依据。方法选取前列腺癌患者35例以及前列腺增生患者和正常人各35例。收集样本血清并采用放射性放射免疫法检测血清β2-微球蛋白和血清前列腺特异抗原的表达。分析血清β2-微球蛋白在前列腺癌患者内分泌治疗前后表达差异性及与血清前列腺特异抗原相关性。应用pearson相关性分析。结果前列腺癌患者的血清β2-微球蛋白及血清前列腺特异抗原水平明显高于前列腺增生患者和正常人。前列腺增生患者的血清β2-微球蛋白水平与正常人无明显差异。前列腺癌患者的血清β2-微球蛋白与血清前列腺特异抗原水平呈正相关。前列腺癌患者在治疗1个月,3个月,4个月后血清β2-微球蛋白及血清前列腺特异抗原水平不断降低,但在少数癌细胞发生转移的患者中升高,且各个时间段均呈正相关。结论血清β2-微球蛋白水平可以作为前列腺癌患者临床诊断和内分泌治疗效果的监测依据以及作为区分前列腺癌和前列腺增生的依据。前列腺癌患者的血清β2-微球蛋白与血清前列腺特异抗原水平呈正相关。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年09期）

张祚,胡小蓉,蒋敏,熊海鹰^[9]（2018）在《苎麻束纤维断裂强度CRE与CRT检测结果差异性和相关性分析》一文中研究指出本文通过对苎麻束纤维断裂强度等速伸长法(CRE)与等速牵引法(CRT)检测结果进行差异性和相关性研究,找出两种方法检测结果之间的关系,为制定新的苎麻束纤维断裂强度测试方法国家标准提供技术参考。(本文来源于《中国纤检》期刊2018年08期）

仲跻园,万沁^[10]（2018）在《中国西南地区社区人群血清尿酸水平与糖尿病发病的相关性及其性别差异性分析》一文中研究指出目的探讨中国西南地区社区人群血清尿酸(UA)水平与糖尿病发病的相关性及性别的差异。方法采用整群随机抽样的方法,选取四川泸州地区行健康体检的3 830例社区居民进行横断面研究,采用尿酸酶比色法测定血UA水平,将所有受试者根据血UA水平分为低UA(男性≤148μmol/L,女性≤88μmol/L)、正常UA(男性149~416μmol/L,女性89~357μmol/L)、高UA(男性≥417μmol/L,女性≥358μmol/L)叁个水平。分析不同血UA水平者的糖尿病发病情况,分析男性、女性不同UA水平者糖尿病发病情况,采用Logistic回归法分析血UA水平对糖尿病发病的影响。结果 3 830例受试者的血UA水平为(323.5±16.9)μmol/L。低UA水平者187例、正常UA水平者2 629例、高UA水平者1 014例。高UA水平者糖尿病发病比例高于正常UA和低UA水平者(P均<0.01)。男性中低UA水平者糖尿病发病比例高于正常UA及高UA水平者(P均<0.01);女性中高UA水平者糖尿病发病比例高于正常UA及低UA水平者(P均<0.01)。Logistic回归分析显示,与正常UA水平者相比,高UA水平者糖尿病的发病风险OR为1.5(P<0.01)。结论中国西南地区社区人群血UA水平增高时糖尿病发病较高,男性低UA水平、女性高UA水平与糖尿病发病有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年30期）