导读:本文包含了植保素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:玉米,茉莉,菌丝,抗性,真菌,研究进展,欧洲。
植保素论文文献综述
王畅,傅竞也,谌琴琴,王强[1]（2018）在《MAPK级联在玉米抗病反应和植保素代谢调控中的作用分析》一文中研究指出利用MAPK级联抑制剂U0126和PD98059特异抑制MAPK信号传递途径后,使用禾谷镰刀菌侵染或脱落酸(ABA)处理玉米自交系Mo17幼苗,利用qRT-PCR分析植保素关键基因表达情况,观察MAPK级联对玉米响应禾谷镰刀菌侵染的情况。结果表明,抑制MAPK级联后,玉米叶片对禾谷镰刀菌侵染更加敏感,发病率显着提高,禾谷镰刀菌对植保素相关基因TPS6、An2、CYP71Z18、KSL5和TPS1的诱导受到抑制,且转录因子WRKY79的表达也被抑制,说明在玉米叶片中植保素的产生受MAPK级联的调控。玉米根系在MAPK级联被抑制后,ABA对这些基因表达的诱导同样受到抑制。说明MAPK级联参与植物抗病反应,在玉米叶片和根部MAPK级联可能通过调控转录因子ZmWRKY79参与对植保素代谢的调控,为玉米抗病反应机理研究提供理论依据。(本文来源于《玉米科学》期刊2018年06期）
李珊[2]（2018）在《植保素的生长调节和诱导抗逆作用》一文中研究指出植保素是指植物遭受胁迫因子(例如化学伤害、温度变化、微生物入侵、日光暴晒、机械损伤)处理后,在受侵害部位附近产生和积累针对性抗菌活性的低分子量代谢产物,保护植物免遭病原菌、害虫的侵染。目前报道和研究较多植保素包括黄酮类、萜类、吲哚类、香豆素类、芪类及生物碱类等。植保素在生物防治和医(本文来源于《新农业》期刊2018年11期）
贾宏丽,周良云,王升,刘亚辉,莫歌[3]（2018）在《茉莉酸通路参与Hpa1诱导的欧洲花楸细胞植保素生物合成》一文中研究指出Hpa1是一种Harpin蛋白,可诱导植物的防御响应机制。以欧洲花楸悬浮细胞为材料,研究Hpa1粗提物(Hpa1 CE)对其次生代谢产物合成的影响以及茉莉酸(jasmonate,JA)信号通路是否参与相关信号的传导。结果显示,Hpa1 CE可诱导欧洲花楸细胞合成植保素,主要是异欧花楸素及其糖苷;Hpa1 CE处理使细胞内茉莉酸甲酯(Me JA)合成增加,同时细胞内异欧花楸素大量合成。向欧洲花楸细胞中同时添加Hpa1 CE和JA通路抑制剂salicylhydroxamic acid(SHAM),与Hpa1 CE组相比,细胞内合成的Me JA和异欧花楸素的量都大为降低。实时荧光定量PCR结果显示Hpa1 CE诱导后,JA通路中JAZ表达下调而myc2表达上调。因此Hpa1 CE处理导致欧洲花楸悬浮细胞建立了防御机制,茉莉酸通路参与了Hpa1 CE诱导的欧洲花楸细胞内植保素的生物合成。该研究首次从植物次生代谢的角度研究茉莉酸通路在植物防御机制中作用,为全面理解植物应激响应机制提供了线索。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年14期）
李春芳[4]（2017）在《植保素在棉花上的应用试验》一文中研究指出为验证叶面肥植保素对提高棉花抗逆性、保花保果、改善品质、增加产量的效果,本文设置2组处理,验证植保素在棉花上的抗逆性和增产效果。试验结果表明:植保素在棉花上喷施后,棉花长势好,叶色浓绿,增产7%~10%。(本文来源于《农村科技》期刊2017年05期）
毛红洁[5]（2017）在《CYP71Z18在玉米萜类植保素生物合成中的功能鉴定及应用》一文中研究指出玉米(Zea mays L.)作为种植最广泛的粮食作物,具有重要的经济价值,然而玉米受到胁迫后引起的产量和品质下降给农业生产带来巨大损失。当受到病原菌侵害后,玉米会产生植保素来抵御胁迫。萜类植保素是植保素的一种,是萜烯被细胞色素P450氧化酶氧化形成的衍生物。水稻植保素生物合成途径中的P450已被深入研究,参与玉米萜类植保素生物合成的P450还未见报道。因此,鉴定玉米萜类植保素生物合成中的P450基因及其功能,是解析植保素生物合成途径的重要步骤,进而为其代谢调控研究及抗性育种提供基础。本研究通过挖掘前人报道的禾谷镰刀菌侵染玉米后的转录组数据,结合水稻同源基因系统进化分析,筛选玉米萜类植保素生物合成途径中相关的P450基因CYP71Z18。克隆该基因并用大肠杆菌代谢工程手段进行重组表达,通过GC-MS和NMR分析鉴定催化产物的结构,结果表明CYP71Z18具有催化合成倍半萜植保素zealexin A1的功能。通过分析CYP71Z18及上游基因的表达模式,阐明了其参与玉米萜类植保素zealexinA1生物合成的功能。该P450具有广泛的底物适应性,能够与二萜ent-(iso)kaurene反应生成可能的玉米二萜植保素kauralexinA1和B1,同时还与多个水稻二萜反应,并与水稻P450 CYP99A3共同作用催化syn-pimaradiene形成一个新化合物,基于这些结果,将其在水稻中过表达,以利用其广泛的多种催化功能改造水稻二萜植保素代谢途径。本研究得到的主要结果如下:1.通过分析禾谷镰刀菌侵染玉米后的转录组数据,发现CYP71Z18被禾谷镰刀菌高度诱导。将CYP71Z18氨基酸序列与玉米和水稻的CYP71家族基因进行系统进化分析,得出CYP71Z18与水稻二萜植保素合成相关的CYP71Z6和CYP71Z7亲缘关系较近,推测CYP71Z18参与玉米萜类植保素的生物合成。2.在大肠杆菌代谢工程体系内,CYP71Z18连续催化玉米倍半萜(S)-β-macrocarpene形成玉米倍半萜植保素zealexin A1。通过GC-MS检测并对比前人报道的zealexin A1的质谱图,结合NMR结构鉴定结果,确认CYP71Z18连续催化β-macrocarpene,产生β-macrocarpen-15-ol、β-macrocarpen-15-al 和 zealexin A1,其中 zealexin A1 为主产物。3.CY71Z18具有诱导表达的基因表达模式。CY71Z18在整株幼苗各组织部位均有表达,在禾谷镰刀菌孢子接种的玉米叶片中,CY71Z18在48 h内逐渐被诱导。产生β-macrocarpene的ZmTPS6/11在早期也表现出被病原菌强烈诱导的情况。推测这种早期的诱导表达提供了底物合酶,为随后被诱导表达的CYP71Z18提供了底物,这些基因共同参与zealexin A1的生物合成。4.CYP71Z18催化多种参与水稻二萜类植保素合成的二萜形成新化合物。其中,CYP71Z18催化syn-pimaradiene生成推测为C15和C16被氧化的新化合物,且推测该化合物进一步被水稻P450 CYP99A3在C19位点进行羟基化。CYP71Z18分别催化syn-stemarene、syn-labdatriene、syn-stemodene、ent-cassadiene 和 ent-sandaracopimaradiene形成推测为羟基化或羧基化的产物。5.构建了 TO代CYP71Z18过表达水稻株系,有待进一步构建稳定遗传株系,为改造水稻二萜植保素生物合成途径提供研究基础。结论:本研究鉴定出玉米倍半萜植保素zealexin A1生物合成途径中的首个P450即CYP71Z18。CYP71Z18 连续氧化倍半萜 β-macrocarpene 相继形成 β-macrocarpen-15-ol、β-macrocarpen-15-al 和 zealexin A1,其中 zealexin A1 为主产物。同时,CYP71Z18 具有诱导表达的基因表达模式,在整株幼苗各组织部位均有表达,并且能够在禾谷镰刀菌侵染后48 h内逐渐被诱导,其表达模式与zealexin A1积累模式相一致。这表明,CYP71Z18即为参与玉米倍半萜植保素zealexin A1合成的P450。鉴于CYP71Z18还具有氧化多种水稻二萜的功能,本研究试图利用其多样的催化功能来改造水稻二萜植保素的生物合成途径,因此构建了过表达水稻株系,为进一步研究利用该基因的功能提高作物抗性提供基础。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
陈东菊,安敏敏,李丽兰,方继朝,刘永锋[6]（2017）在《植保素及其在增强作物抗性中的作用》一文中研究指出植物自身产生的次生代谢产物可以有效地抵制生物与非生物逆境胁迫,这类物质主要有植保素、木质素、胼胝质等。其中,植保素具有侵染可诱导性和体外抗菌活性。研究植保素的抗病机制对于提高作物的抗病性及开发环保型生物源农药有重要的作用,本综述将主要介绍植保素的种类、应用、合成及其增强作物抗病性机理。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年02期）
吴劲松[7]（2016）在《植物抵御链格孢菌的植保素Scopoletin的激素调控机理》一文中研究指出赤星病是烟草属最重要的真菌性病害,它是由营腐生性生活的病原真菌链格孢菌(4lternaria alternata tobacco pathotype或赤星病菌)致病产生。该病原菌主要通过叶片的气孔侵入。当植物感受到该真菌的入侵后,可以通过激活茉莉酸信号在真菌侵入部位大量的诱导抗菌的香豆素类化合物Scopoletin来抵御病原菌的入侵。链格孢菌的入侵,可以直接诱导植物积累更多的茉莉酸。而当茉莉酸合成缺陷的植物即使在感受到真菌入侵的情况下也不再能积累Scopoletin,在外源施加茉莉酸甲酯的情况下可以部分恢复产生Scopoletin的能力。不能感受茉莉酸的植物和不能产生茉莉酸的植物一样,均不能产生Scopoletin,而且该植物亦非常的感病。然而当植物被外源茉莉酸处理时,植物并不能直接合成Scopoletin。这个结果意味着植物还需要别的信号通路,和茉莉酸途径一起来诱导Scopoletin的生物合成。结合转录组和乙烯信号通路缺失的转基因植物,我们发现植物还可以激活乙烯信号通路,与茉莉酸一起协同诱导Scopoletin的生物合成。(本文来源于《中国植物病理学会2016年学术年会论文集》期刊2016-08-05）
李珂,马良,杜鹏飞,王强[8]（2015）在《玉米萜类植保素代谢关键基因对小斑病侵染的防御响应分析》一文中研究指出该研究选用小斑病差异抗性的玉米自交系Mo17(较抗)、‘郑58’(中抗)和‘吉419’(感),分别于接种小斑病病原菌玉蜀黍平脐孺胞(Cochliobolus heterostrophus)0、6、12、24、36和48h时采集接种叶片为材料,采用半定量和实时荧光定量PCR技术,检测倍半萜植保素Zealexin生物合成关键基因(TPS6、TPS11)、二萜植保素Kauralexin代谢关键基因An2以及茉莉酸合成关键基因AOC的表达模式,为阐明不同抗性品种对玉米小斑病的差异防御机制提供理论依据。结果显示:接种小斑病病原菌后,抗病自交系Mo17中TPS6、TPS11基因表达诱导不显着,An2基因表达迅速增加,AOC基因于接种12h后表达明显上调。‘郑58’中TPS6、TPS11基因被快速诱导,在接种24h时表达量达到最大,An2基因表达逐渐增加但差异不显着,AOC基因表达量于接种6h后显着增加;感病自交系‘吉419’中TPS6、TPS11、An2基因在接种24h后才显着上调,明显比抗性自交系缓慢,AOC基因表达先呈现递减的趋势然后上升,在24h表达量最高并持续到48h。研究表明,两类植保素代谢在玉米小斑病防御中具有不同的时间应答模式,但都受到茉莉酸介导。感病自交系中植保素代谢防御响应较慢,而抗病自交系中响应较快,符合其抗性差异。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年09期）
王强,Yisheng,Wu,Reuben,J.Peters[9]（2013）在《水稻二萜植保素Oryzalexin D和E生物合成解析》一文中研究指出水稻为重要的粮食作物,但受到广泛的病害侵袭。稻瘟病为水稻主要病害,每年在世界各地导致水稻大量减产。水稻在受到稻瘟菌侵染时产生一系列二萜植保素,包括Momilactone,Phytocassane,Oryzalexin,Oryzalide等,这些二萜植保素具有抑制稻瘟菌孢子萌发和孢子管伸长的活性。研究这些二萜植保素的生物合成途径对于开发利用这些重要生物活性物质具有重要意义。这些二萜植保素的上游生物合成是通过MEP途径,利用3‐磷酸(本文来源于《生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第3分会场：植物分子生物学与基因组学》期刊2013-10-13）
贾楚慧,钱晨昊[10]（2013）在《植保素诱导形成因素的研究进展》一文中研究指出高等植物在生长发育的全过程当中承受着大量且多种类型的环境压力。为了能够与这些不利于植物自身生长发育的不良环境因素相对抗,就需要植保素发挥突出的作用机制。本文依据这一实际情况,以植保素为研究对象,首先简要分析了植保素的基本含义,进而就植保素诱导形成因素展开了深入研究,当中涉及到生物因素、物理因素以及化学因素这叁个方面。(本文来源于《吉林农业》期刊2013年07期）
植保素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植保素是指植物遭受胁迫因子(例如化学伤害、温度变化、微生物入侵、日光暴晒、机械损伤)处理后,在受侵害部位附近产生和积累针对性抗菌活性的低分子量代谢产物,保护植物免遭病原菌、害虫的侵染。目前报道和研究较多植保素包括黄酮类、萜类、吲哚类、香豆素类、芪类及生物碱类等。植保素在生物防治和医
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植保素论文参考文献
[1].王畅,傅竞也,谌琴琴,王强.MAPK级联在玉米抗病反应和植保素代谢调控中的作用分析[J].玉米科学.2018
[2].李珊.植保素的生长调节和诱导抗逆作用[J].新农业.2018
[3].贾宏丽,周良云,王升,刘亚辉,莫歌.茉莉酸通路参与Hpa1诱导的欧洲花楸细胞植保素生物合成[J].中国中药杂志.2018
[4].李春芳.植保素在棉花上的应用试验[J].农村科技.2017
[5].毛红洁.CYP71Z18在玉米萜类植保素生物合成中的功能鉴定及应用[D].四川农业大学.2017
[6].陈东菊,安敏敏,李丽兰,方继朝,刘永锋.植保素及其在增强作物抗性中的作用[J].分子植物育种.2017
[7].吴劲松.植物抵御链格孢菌的植保素Scopoletin的激素调控机理[C].中国植物病理学会2016年学术年会论文集.2016
[8].李珂,马良,杜鹏飞,王强.玉米萜类植保素代谢关键基因对小斑病侵染的防御响应分析[J].西北植物学报.2015
[9].王强,Yisheng,Wu,Reuben,J.Peters.水稻二萜植保素OryzalexinD和E生物合成解析[C].生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第3分会场：植物分子生物学与基因组学.2013
[10].贾楚慧,钱晨昊.植保素诱导形成因素的研究进展[J].吉林农业.2013
论文知识图
