导读:本文包含了长链烷烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:长链烷烃,十二烷,脱氢,载体
长链烷烃论文文献综述
崔韶东,刘柏林,王际东,鲁玉莹,刘克峰[1]（2019）在《载体水热处理对长链烷烃脱氢催化剂性能的影响》一文中研究指出本文以十二烷脱氢反应为模型,考查了载体水热处理温度和水热处理时间2个变量对最终催化剂脱氢性能的影响。水热处理前后的载体采用XRD、N_2物理吸附、NH_3-TPD表征。结果表明:水热处理温度和时间的增加都能够促进氧化铝晶粒的生长,提高载体的平均孔径。水热处理降低了载体的比表面积和酸量,使十二烷的转化率减小,十二烯的选择性增加。在催化剂负载量为Pt0.3%、Sn0.54%、Li0.5%的条件下,700℃水热处理时催化剂的性能最好,水热处理时间的延长对催化剂失活的影响较小。(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
曲圣涛,王钰佳,刘冬梅,王海彦,赵鹏泽[2]（2019）在《γ-Al_2O_3的制备及在长链烷烃脱氢催化剂中的应用》一文中研究指出铝源采用Al_2(SO_4)_3溶液,沉淀剂采用NH_4HCO_3溶液,通过改进制备过程中的老化步骤,对前体碳酸铝铵(AACH)和焙烧后的γ-Al_2O_3进行结构调变,制备了具有多级孔结构的高比表面积纳米γ-Al_2O_3。以大孔-介孔多级孔结构纳米γ-Al_2O_3为载体,制备了Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3长链烷烃脱氢催化剂。以C10―C13长链烷烃为原料,在小型固定床反应器中考察了催化剂的活性及稳定性评价试验。结果表明,经过二次调变后得γ-Al_2O_3载体具有大孔-介孔多级孔结构,并且介孔和大孔孔径分布相对集中,平均孔径、孔容和比表面积分别达到25.40 nm、2.09 cm3/g和284.5 m2/g。Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂在催速条件下的长链烷烃脱氢初始转化率达到26.9%,连续反应18 h后,转化率仍能达到21.3%,转化率高于商业γ-Al_2O_3催化剂。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2019年04期）
李莉[3]（2019）在《SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究》一文中研究指出SAPO-11作为提高汽油辛烷值、降低润滑油柴油倾点的重要临氢异构化催化剂活性组元,提高其异构化反应活性和选择性是高性能催化剂研究追求的目标。本论文从SAPO-11的形貌结构调控入手,系统考察了合成配比及合成方法对分子筛合成的影响,研究了具有孔道缩短取向分子筛的形成过程,探究了在正十四烷临氢异构化催化反应中的性能,取得的主要结果如下:1.采用传统水热方法合成了系列结晶良好的SAPO-11,研究发现,在较高的SiO_2/Al_2O_3比和H_2O/Al_2O_3比、较低的P_2O_5/Al_2O_3比条件下合成,有利于保持SAPO-11原有Icm2空间群,具有较高的晶胞稳定性。初步研究认为,这与模板剂与骨架P原子的强相互作用而导致焙烧脱除模板剂过程中引起的空间扭曲程度不同有关。2.在传统水热合成方法中,通过调控合成体系的H_2O/Al_2O_3比,发现了SAPO-11优先生长的现象。XRD、SEM和TEM结果表明,随着H_2O/Al_2O_3比的增加,SAPO-11的a轴优先生长逐渐明显,即其一维椭圆形孔道相应缩短。初步认为,其原因为合成体系中模板剂浓度的变化而导致了不同晶面生长速率不同。采用正十四烷的临氢异构化反应评价了SAPO-11的催化性能,结果显示,随着分子筛a轴优先生长的增强,其反应活性和多取代异构化产物选择性提高越明显,这是由于随着一维孔道的缩短,孔口数增多,从而可接触的活性位增加,同时也利于反应物按照钥匙锁机理的进行。3.尝试了微波法合成SAPO-11,结果表明,并没有发现预期的SAPO-11优先生长现象,然而,可得到具有介孔结构的小晶粒球状聚集体SAPO-11,特别的是,发现了Si进入AlPO_4-11骨架的方式明显不同于传统水热合成过程,初步研究表明,Si是以SM2和SM3机理协同进行实现在表面的聚集取代,表现出弱酸位富集的现象,推测这与微波的热效应和非热效应有关。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
赵娇娇[4]（2019）在《基于长链烷烃低温相变微胶嚢的制备及蓄冷性能研究》一文中研究指出在当前经济飞速发展、全球化的大背景下,物流与快递已成为国际商品有效流通的重要手段。其中,食品、医药、生物等运输过程需要保鲜或者冷冻措施,以防止腐烂与失效,解决这一问题的主要措施是冷链运输。针对冷链运输中“最先一公里”、“最后一公里”、少量低温配送及商品的不同低温需求等问题,将低温相变微胶囊进行合理配置,从而解决商品与用户之间的运输问题。本课题的目的是制备出有适宜温度(特别是0℃以下)、高相变焓、高产率、高包覆率、无毒、环保且保温时间较长的低温相变微胶囊,以应用于短途冷链运输中对不同温度的需求。本课题首先以价格较廉价的正十叁烷为芯材,以苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物(PS/PMMA)为壁材,通过悬浮聚合法制备出正十叁烷低温相变微胶囊蓄冷材料。并借助TG、DSC、POM、SEM、IR等测试方法,系统研究了苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯质量比、水油质量比、正十叁烷含量对低温相变微胶囊性能的影响,并对其结构组成、热性能、稳定性、粒径分布、表观形貌及蓄冷性能进行了分析与讨论。结果表明:当苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯质量比为40/60、水油质量比为2/1、正十叁烷含量为65wt%时制备的低温相变微胶囊性能最佳,此时相变微胶囊有两个低温相变峰,其中固-固相变温度为-17.61℃,对应的相变焓为38.33 J/g,固-液相变温度为-4.96℃,对应的相变焓为93.71 J/g,且其产率可达90.87%,蓄冷保温时间可长达40 min,具有一定的蓄冷保温效果。其次,本课题在以正十叁烷为芯材制备低温相变微胶囊的最优工艺条件下,以加入量为50wt%的正十二烷、正十四烷为芯材,以苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物(PS/PMMA)为壁材,通过悬浮聚合法制备不同相变温度的低温相变微胶囊蓄冷材料。并对叁种低温相变微胶囊的热性能、稳定性、粒径分布、表观形貌及蓄冷性能进行了对比与讨论,以确定性能最佳的低温相变微胶囊。结果表明:正十二烷相变微胶囊有一个低温熔融峰,且其相变温度为-8.69℃,相变焓为110.53 J/g,产率可达86.29%,蓄冷保温时间可达30 min。正十四烷相变微胶囊有一个低温熔融峰,相变温度为6.65℃,相变焓为116.19 J/g,产率可达91.83%,且其蓄冷保温时间可达80 min。总体来说,正十四烷低温相变微胶囊的蓄冷性能是最好的。最后,通过增加正十四烷的含量以提高正十四烷低温相变微胶囊的相变焓。结果表明:当正十四烷含量为65wt%时,相变微胶囊的蓄冷性能是最佳的,且其相变温度为8.59℃,相变焓为166.79 J/g,产率可达88.48%,实际包覆率为60.32%,包覆效率为92.80%,且其蓄冷保温时间可达140 min。本课题所制备的叁种低温相变微胶囊已实现高产率、高焓值、高包覆率及保温时间长的目标,能够满足0.5～2小时内对食品、医药及生物制品等多次少量低温配送的需求,其在快递及短途冷链运输中具有潜在的应用价值。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
纪南南[5]（2018）在《CrgA调控假单胞菌SJTD-1中长链烷烃降解的分子机制研究》一文中研究指出微生物修复的方法被认为是解决石油污染的一种有效绿色又节能的手段。截至目前,已有多种石油降解菌株、石油降解的途径及相关酶系被分离鉴定出来,降解相关的调控已有部分推进。然而,中长链烷烃降解作为其中的研究难点,其调控机制依然不明确。本课题组前期分离出了一株可以高效降解长度为C12-C32的烷烃类物质的铜绿假单胞菌株SJTD-1,通过对其全基因组测序及注释,蛋白质组学分析等方式我们筛选出了一些潜在的与烷烃降解代谢相关的基因P450_1、P450_2、alkB1、alkB2、almA1、almA2、ladA1、ladA2等,且alkB2基因已被证实参与了SJTD-1中的中长链烷烃降解。通过Pull-Down实验我们筛选出了若干个包括预测为CrgA在内的可能参与到SJTD-1菌株烷烃降解代谢的转录调控因子。本工作由体外和体内两方面着手,体外通过CrgA蛋白异源表达、凝胶阻滞实验、Footprinting实验、解离试验,体内通过敲除实验、生长曲线测定、RT-qPCR、荧光表达实验,探究了转录调控因子CrgA对筛选出的几个中长链烷烃降解基因尤其是alkB2基因的调控作用。通过多序列比对、进化树分析与叁级结构的模拟,铜绿假单胞菌株SJTD-1中预测为CrgA的蛋白与脑膜炎奈瑟氏菌中的CrgA具有较高的同源性和序列相似性,故将其归为LysR家族CrgA亚家族;凝胶阻滞实验显示CrgA蛋白与alkB2、almA2、ladA1、ladA2基因以及自身编码基因crgA上游启动子区均有特异性的结合;Footprinting实验显示CrgA蛋白与alkB2基因上游启动子区有两个镜像结构即反向对称结构(IIR)的结合区,分别为:5’-CCCTTGGCCGGC/CTGCCCCATCCC-3’和5’-TCGTTCTGT/CCGCCGCT-3’。且将该结构截断一半破坏其反向对称的结构后,与CrgA蛋白的结合水平大大减弱。这一现象表明该结构是对两者结合的关键结构;烷烃的中间代谢产物,十六酰-CoA与十八酰-CoA对CrgA蛋白与alkB2基因上游启动子区的结合具有解除效应,而乙酰辅酶A等其他效应物对其不具有显着的解除效应。生长实验显示crgA基因的敲除使得菌株在烷烃为碳源生长时的生长速率加快;RT-qPCR实验显示SJTD-1与crgA单敲除菌株S1ΔcrgA在葡萄糖和不同中长链烷烃(C12-C24)中培养时,相较于在葡萄糖中培养,alkB2基因的转录表达水平显着升高。敲除crgA基因后,在烷烃存在条件下,S1ΔcrgA中alkB2基因的转录表达水平较高。almA2、ladA1、ladA2基因也显示了同样的现象;荧光表达实验显示,带有alkB2启动子的报告质粒在S1ΔcrgA菌株荧光蛋白的表达高于带有相同质粒的野生型SJTD-1菌株。且在烷烃存在时相较于葡萄糖为唯一碳源,绿色荧光蛋白的表达水平更高。综上可知,CrgA可以通过抑制alkB2的转录来参与菌株SJTD-1的烷烃降解调控过程。且CrgA蛋白也可能参与了almA2、ladA1、ladA2等几个长链烷烃羟化酶编码基因的转录调控。本研究进一步推进了烷烃降解的分子调控机制研究,为后续对高效可应用菌株的改造提供可靠的理论支持。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-11-01）
刘柏林[6]（2018）在《长链烷烃脱氢催化剂合成及工艺条件研究》一文中研究指出近年来,煤化工产业在我国快速发展,直链烷烃作为费托合成主要产品之一,为生产高附加值的长链烯烃提供了充足的原料,为长链烷烃脱氢过程的研究带来了新的契机。目前工业上使用的长链烷烃脱氢催化剂在生产过程中仍有转化率低、单程寿命短等问题。为了挑选出具有高活性和高抗失活能力的长链烷烃脱氢催化剂,本论文将各种载体按一致的制备条件制备成催化剂,通过标准评价方法对催化剂进行性能测试,并进行XRD、BET、TPR、TG、XRF等表征分析。实验表明水蒸气处理5 h的氧化铝载体II制备的催化剂是综合性能最好的催化剂。BET表征分析表明,该载体的微孔结构减少,介孔和大孔增多,更适宜长链烷烃脱氢反应。由TG分析可知该载体由于表面酸性的减少,大量减少了催化剂的高温积碳,增强了催化剂的抗失活能力。对该催化剂进行260h的长周期测试,结果表明该催化剂在长时间运转过程中的转化率、选择性、抗失活能力均达到工业应用的要求。对上述载体进行组分优化处理,实验表明Pt、助剂A、助剂B负载量分别为0.3 wt%、0.54 wt%、0.5 wt%时,催化剂具有较好的催化活性与寿命,此时各个组分之间的相互作用、组分与载体之间的相互作用达到最佳的状态。与工业催化剂相比,其初始阶段的转化率从9.58%上升至12.50%,老化阶段的失活速率从25.16%下降至20.02%,活性和抗失活能力都有较大的提升。为了进一步使实验室成果应用于生产,通过实验考察新催化剂在实际生产中最优的工艺条件。实验表明反应温度460 ℃、反应压力0.1～0.15 MPa、氢油比600、空速15～20 h-1是该催化剂在实际生产中最优的工艺条件。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
李传松,杜燕燕,薛虚智,项宪政,李久盛[7]（2018）在《IZM-2分子筛的制备及对长链烷烃加氢异构的催化性能》一文中研究指出以反应体系中添加了阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基氯化铵的IZM-2分子筛为载体,采用浸渍法制备了负载Pt的双功能催化剂,并在连续微型固定床反应装置上考察了该催化剂对正十二烷加氢异构反应的催化性能.扫描电子显微镜(SEM)和比表面积(BET)测试结果表明,添加阳离子表面活性剂后,IZM-2分子筛颗粒的尺寸聚集效应得到一定程度的抑制,介孔孔容和比表面积增加;氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)表征结果表明,IZM-2分子筛添加阳离子表面活性剂后,Pt的还原性降低,同时强酸位减少.表面活性剂的加入使催化剂的介孔孔容和比表面积增大,中强酸位减少,从而抑制了裂化反应的发生,致使IZM-2分子筛的加氢异构选择性提高,异构烷烃的产率也有所提高.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年04期）
刘遥[8]（2018）在《基于长链烷烃的无氟拒水剂试制及其性能评价》一文中研究指出纺织品的防水整理是纺织品常见的功能性整理,由于常用于“叁防”整理的有机氟化学品中含有全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、氟调聚乙醇(FTOH)等物质,这些物质很难降解,具有高生物累积性和多毒性。因此寻求氟碳防水剂替代物,即无氟防水剂成为近年来的研究热点。课题基于拒水的基本理论,通过对原料组分的选择、结构的设计、制备工艺的改进和功能化单体的引入,设计并合成了五种结构不同的无氟拒水整理剂:聚氨酯型无氟拒水剂,聚氨酯改性丙烯酸十八酯型无氟拒水剂,改性纳米硅拒水剂,丙烯酸酯改性有机硅类拒水剂以及有机硅拒水剂。并对合成的拒水剂的稳定性及其应用性能做出评价。实验研究结果表明:通过引发丙烯酸十八酯(SA)与功能双键单体聚合,将长链烷基引入到聚氨酯结构上,合成了聚氨酯型无氟拒水剂,拒水剂处理到棉织物上,棉织物接触角约为125°。然而丙烯酸十八酯(SA)不能有效的接入到聚氨酯结构上,因此经处理的棉织物不但沾水性较差,而且合成的样品无法稳定储存;通过引发剂引发含双键聚氨酯与丙烯酸十八酯(SA)的聚合,合成了聚氨酯改性丙烯酸酯型无氟拒水剂。与丙烯酸十八酯自聚物处理棉织物相比,该拒水剂的拒水性有一定提升,说明聚氨酯的引入对无氟拒水剂的耐水压性能有一定的提升,但由于聚氨酯的亲水性导致随其接入量的提高,拒水性能也随之下降;以十六烷基叁甲氧基硅烷(KH310)改性纳米二氧化硅获得的拒水剂样品,由于样品颗粒太大,制备的拒水剂样品非但储存稳定性不好,而且由于产物的分子量较小,缺乏相互交联,无法达到防水目的;通过丙烯酸十八酯(SA)改性有机硅长链骨架制备的丙烯酸酯改性有机硅类拒水剂,处理到棉织物上其接触角约为105°;通过硅氧烷水解交联与自合成的有机硅前驱体合成的两种结构支链有机硅拒水剂,经其处理后的棉织物接触角分别为125°和132°,具有良好的拒水效果。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2018-03-01）
李新亮,蒋官澄,彭双磊,李公让,张敬辉[9]（2017）在《长链烷烃季铵盐DODMAC对钻井液中劣质固相的絮凝作用》一文中研究指出钻井液中亚微米颗粒含量对钻井液的性能影响很大,有必要研发有针对性的高效絮凝剂以清除钻井液中的亚微米劣质土,而尽量减少对膨润土等有用固相的絮凝。为实现上述目标,本文以高岭土和膨润土作为絮凝对象,通过Zeta电位、浊度分析、粒度分析和势能分析等方法,研究分析了长链烷烃季铵盐双十八烷基二甲基氯化铵(DODMAC)对钻井液中固相颗粒的絮凝效果及其絮凝机理。结果表明,质量分数0.2%高岭土分散液在pH=5附近达到等电位点,其表面电性及电量易受pH影响,而膨润土的电位相对更加稳定;DODMAC加量为42.86 mg/L时对高岭土颗粒的浊度去除率达到90%以上,继续增大加量后絮凝效果逐渐变差;而对膨润土的浊度去除率则随DODMAC加量的增加而增大,且在低加量下浊度去除率很低。通过调整DODMAC加量,可实现对劣质固相高岭土的选择性絮凝。DODMAC主要通过电性中和以及疏水絮凝作用降低高岭土颗粒势能,从而促进高岭土颗粒聚结絮凝,DODMAC加量过大后会使得高岭土颗粒表面电性发生反转且电位增大,导致高岭土颗粒间的静电斥力增大而易于分散;而在膨润土分散液中,DODMAC则通过吸附架桥方式作用于膨润土颗粒而促使其絮凝。(本文来源于《油田化学》期刊2017年03期）
杜燕燕,李传松,冯冰,李久盛[10]（2017）在《固相合成多级孔SAPO-11分子筛用于长链烷烃加氢异构反应》一文中研究指出长链烷烃异构化在提高汽油辛烷值、降低柴油凝点及改善润滑油低温流动性等方面有着广泛的应用。采用固相方法制备多级孔SAPO-11分子筛,通过调节分子筛的Al/P(0.8-1.0),得到不同酸性的SAPO-11。Pt/SAPO-11催化剂在对正十六烷的加氢异构反应中表现了优异的催化性能,异构体收率达到80%;并且GC-MS对异构体产物分析表明,异构体中多支链异构体的产率很高,当转化率为95%时,单支链异构体收率为20%,而多支链异构体收率达到了53%,这会大大降低倾点,有利于改善油品的低温流动性能。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24）
长链烷烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝源采用Al_2(SO_4)_3溶液,沉淀剂采用NH_4HCO_3溶液,通过改进制备过程中的老化步骤,对前体碳酸铝铵(AACH)和焙烧后的γ-Al_2O_3进行结构调变,制备了具有多级孔结构的高比表面积纳米γ-Al_2O_3。以大孔-介孔多级孔结构纳米γ-Al_2O_3为载体,制备了Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3长链烷烃脱氢催化剂。以C10―C13长链烷烃为原料,在小型固定床反应器中考察了催化剂的活性及稳定性评价试验。结果表明,经过二次调变后得γ-Al_2O_3载体具有大孔-介孔多级孔结构,并且介孔和大孔孔径分布相对集中,平均孔径、孔容和比表面积分别达到25.40 nm、2.09 cm3/g和284.5 m2/g。Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂在催速条件下的长链烷烃脱氢初始转化率达到26.9%,连续反应18 h后,转化率仍能达到21.3%,转化率高于商业γ-Al_2O_3催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长链烷烃论文参考文献
[1].崔韶东,刘柏林,王际东,鲁玉莹,刘克峰.载体水热处理对长链烷烃脱氢催化剂性能的影响[J].北京服装学院学报(自然科学版).2019
[2].曲圣涛,王钰佳,刘冬梅,王海彦,赵鹏泽.γ-Al_2O_3的制备及在长链烷烃脱氢催化剂中的应用[J].辽宁石油化工大学学报.2019
[3].李莉.SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究[D].华东师范大学.2019
[4].赵娇娇.基于长链烷烃低温相变微胶嚢的制备及蓄冷性能研究[D].郑州大学.2019
[5].纪南南.CrgA调控假单胞菌SJTD-1中长链烷烃降解的分子机制研究[D].上海交通大学.2018
[6].刘柏林.长链烷烃脱氢催化剂合成及工艺条件研究[D].北京化工大学.2018
[7].李传松,杜燕燕,薛虚智,项宪政,李久盛.IZM-2分子筛的制备及对长链烷烃加氢异构的催化性能[J].高等学校化学学报.2018
[8].刘遥.基于长链烷烃的无氟拒水剂试制及其性能评价[D].武汉纺织大学.2018
[9].李新亮,蒋官澄,彭双磊,李公让,张敬辉.长链烷烃季铵盐DODMAC对钻井液中劣质固相的絮凝作用[J].油田化学.2017
[10].杜燕燕,李传松,冯冰,李久盛.固相合成多级孔SAPO-11分子筛用于长链烷烃加氢异构反应[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料.2017