导读:本文包含了荧光信号论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,信号,探针,光谱,链式,光学,气溶胶。
荧光信号论文文献综述
张越诚,马红燕,王靖原,田锐,朱培元[1]（2019）在《基于糊精碳量子点荧光信号“关-开”测定L-抗坏血酸的研究》一文中研究指出通过水热法,一步合成糊精发光碳量子点(CQDs),其荧光量子产率为8.3%。研究发现,在pH=3.10的B-R缓冲介质中,KMnO_4能使该CQDs荧光发生显着猝灭,荧光信号"关闭";加入L-抗坏血酸后,由于L-抗坏血酸的还原性,将KMnO_4从CQDs表面移除下来,使CQDs的荧光信号恢复,体系的荧光信号处于"打开"状态。据此提出了"关-开"型荧光探针高灵敏检测L-抗坏血酸的方法。对反应的机理进行初步探讨,考察了各种反应条件。在优化的实验条件下,CQDs的荧光恢复值与L-抗坏血酸的浓度在6.0×10~(-7)～2.0×10~(-5 )mol·L~(-1)范围内呈良好线性关系,检出限(3S/N)为4.4×10~(-7 )mol·L~(-1)。方法用于样品中L-抗坏血酸含量的检测,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
张艳[2]（2019）在《基于荧光信号放大的分子探针的设计及其应用研究》一文中研究指出核酸荧光探针由于具有水溶性好、热稳定性好、易于合成和修饰等优点,在生物传感中发挥着越来越重要的作用。核酸荧光探针除了具有与DNA或RNA杂交的常规功能外,核酸可以识别离子、小分子、蛋白以及细胞。核酸也可以作为各种核酸酶的底物,广泛用于酶的识别、活性检测、机理研究及抑制剂筛选和药物发现。核酸荧光探针可用于信号放大,将生物识别信号通过杂交、靶标结合或酶消化转化成荧光信号。本论文设计了一系列新型核酸荧光分子探针,研究了如何有效降低背景噪音、减少复杂体系的信号干扰、提高检测特异性和灵敏度,实现了对疾病相关生物标志物的超灵敏检测。本论文主要开展了以下几方面的工作:(1)建立了一种基于两种碱基类似物标记的核酸荧光探针循环切割信号放大同时检测多种DNA糖基化酶的方法。我们设计含有一个8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)和五个尿嘧啶碱基(U)修饰的双功能DNA探针,它与触发探针杂交形成叁明治结构的DNA,作为人8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)DNA糖基化酶1(hOGG1)和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)的底物。另外,我们设计了分别含有2-氨基嘌呤(2-AP)和吡咯-dC(P-dC)的两种信号探针分别作为hOGG1和UDG的信号指示。当hOGG1和UDG存在时,通过Lambda外切核酸酶的循环切割来启动信号扩增过程,产生不同的荧光信号,实现两种糖基化酶的同时检测。该方法可以同时检测两种DNA糖基化酶,检测限为分别为0.0035 U/mL(hOGG1)和0.0025U/mL(UDG),甚至可以在单个细胞水平上检测DNA糖基化酶。而且该方法可用于酶动力学参数的测定和DNA糖基化酶抑制剂的筛选,在生物医学研究和临床诊断中具有潜在的应用价值。(2)发展了一种基于酶标记结合单分子荧光计数检测多种DNA损伤类型的方法。首先利用DNA碱基切除修复(BER)途径中的酶去除DNA中的损伤碱基,随后通过末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)以不依赖模板的方式在切除损伤碱基的位点精确地添加生物素标记的核苷酸(biotin-dNTP)和荧光标记的核苷酸(AF488-dUTP),最后通过单分子计数实现DNA损伤水平的定量。我们的方法克服了以往方法不能检测成群聚集的损伤的缺陷,两个损伤碱基的距离无论是在一个超螺旋内还是大于一个超螺旋的距离都可以被检测的到。通过改变识别特定损伤碱基的DNA糖基化酶,可以用同一种biotin-dNTP检测各种DNA损伤类型(例如,8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤(8-oxoG)、尿嘧啶和脱氧肌苷)而无需考虑与损伤碱基配对的碱基类型。该方法具有高特异性和高灵敏度,对于8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基的检测限为3.43×10~-1616 M,并且能够在复杂的DNA混合物中区分0.001%的8-oxoG水平。更重要的是我们的方法可以检测不同细胞中的损伤水平,可以区分癌细胞与正常细胞中DNA损伤水平,对损伤的研究及损伤相关疾病的检测具有潜在的应用价值。(3)发展了一种基于8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基修饰的核酸荧光探针循环切割信号放大检测DNA甲基化的方法。我们设计一种8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基修饰的荧光探针,其5′端修饰ROX荧光基团,3′端修饰BHQ2猝灭基团。经亚硫酸盐处理后,非甲基化序列中的胞嘧啶C碱基变成脱氧核糖尿嘧啶U碱基,而甲基化的胞嘧啶C碱基保持不变。亚硫酸盐处理后的甲基化序列与荧光探针杂交形成mC/8-oxoG碱基对,hOGG1糖基化酶可以识别并切割mC/8-oxoG碱基对中的8-oxoG碱基,信号探针断裂,荧光基团和猝灭基团分离,从而释放出使荧光信号循环放大。而亚硫酸盐处理后的非甲基化序列中的U碱基与荧光探针配对形成U/8-oxoG碱基对,hOGG1糖基化酶几乎不能切割U/8-oxoG碱基对中的8-oxoG碱基,因此信号探针不能被切割,从而不能释放出荧光。该方法灵敏度好、特异性高、可以检测单个甲基化位点,极限达到3.458×10~(-15) M。而且该方法能在复杂的DNA混合体系中区分出0.01%的甲基化水平,也可以检测基因组中的DNA甲基化水平,在表观遗传学评估和癌症的早期诊断中具有潜在应用价值。(4)利用一种基于无碱基位点修饰的核酸荧光探针级联信号放大检测非编码lncRNA和miRNA的方法。为了去除基因组DNA污染带来的假阳性信号,我们利用特异性的捕获探针直接捕获靶标非编码RNA,并利用磁珠(MB)实现分离和浓缩。然后引入双链特异性核酸酶(DSN)循环切割与非编码RNA配对的捕获探针,产生大量具有3′-OH末端的ssDNA片段。由此引发末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)可以在具有3′-OH末端的ssDNA片段末端进行聚合反应生成polyA序列。我们设计一个富含T碱基的信号探针,3′和5′端分别标记BHQ1和FAM,中间带有一个无碱基损伤位点(AP位点)修饰。信号探针与polyA杂交,可以被脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)切割释放出荧光信号。而切割后的信号探针在AP位点处形成3′-OH末端,进而再次引发TdT介导聚合反应和APE1辅助的信号探针的循环切割,释放出大量的荧光信号。该方法对lncRNA的检测限为0.0716 fM,miRNA的检测限为0.06 fM,而且可以用于检测细胞中的内源性miR-486-5p和lncRNA HOTAIR,甚至可以检测到2个细胞中的lncRNA HOTAIR。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
程盛阳,郭亚,夏倩[3]（2019）在《基于JavaScript的叶绿素荧光信号特征点自动定位软件设计》一文中研究指出几乎所有光合作用过程都可通过叶绿素荧光反映出来,叶绿素荧光动力学技术已经成为研究植物生理最广泛的技术之一,本软件分析叶绿素荧光参数,辅助研究光合作用过程中光系统II对光能的吸收、传递、耗散、分配等过程。程序从excel表中批量读取叶绿素荧光仪测量得到的数据,在网页中运用JavaScript语言编程,自动绘制OJIP曲线,以及相应的OJIP曲率曲线、一阶导数曲线、二阶导数曲线。用户能在交互式OJIP曲线上设定区间,根据设定算法,自动定位符合条件的I点与J点,手工调整与优化特征点位置,将定位的特征点结果作为文件导出并保存,使叶绿素荧光信号研究更加方便快捷。(本文来源于《软件工程》期刊2019年03期）
王岩,陈平,龚诚,孙德川,刘伟伟[4]（2018）在《基于TracePro软件的荧光信号光收集光路的设计与仿真》一文中研究指出摇头丸、冰毒和海洛因等常见的毒品在特定波长激发下都可以发射荧光,但这些分子结构中的荧光基团数量较少或量子效率很低,当毒品的浓度较低时,荧光信号很弱,很难被检测到,从而限制了荧光光谱技术在毒检领域的应用。为了提高荧光光谱技术的灵敏度,从荧光信号的发散特性考虑,利用TracePro软件设计用于荧光信号收集的光路,这与传统的采用高功率激光器增加激发光能量和选用高灵敏探测器的解决方案不同;在光路中,选用抛物面型反射镜和菲涅耳透镜对不同发散角的荧光光束进行准直,采用平凸透镜和双凸透镜对光束进行缩束,采用特定尺寸的微透镜阵列对光束进行聚焦。对设计的光路进行仿真的结果表明:光路对荧光信号光的收集效率约为21.08%,比传统荧光收集光路的效率高6倍。所设计的光路可为改进本课题组已经开发的便携式高灵敏毒品荧光检测系统提供技术参考。(本文来源于《光学学报》期刊2018年11期）
黄昭帅,林武,陈肖鸣[5]（2018）在《小鼠脏器荧光信号的观察》一文中研究指出目的:观察小鼠肝脏、脾脏和肺内的荧光信号,以及硫酸铜消除自发荧光的效果。方法:(1)细胞实验:将大鼠脑胶质瘤细胞系RG2分成对照组和处理组。细胞成熟贴壁后,4%多聚甲醛固定,处理组用 1.0 mmol/L硫酸铜溶液(经过醋酸铵溶液缓冲)处理10 min,对照组未经硫酸铜处理,直接荧光胶封片,观察2组细胞荧光强度。(2)动物实验:将C57/BL6小鼠分为正常组和尾静脉注射组。尾静脉注射组小鼠经尾静脉注射100 μL RG2.0细胞悬液,3 d后处死,经心脏灌注后取肺、肝脏和脾脏,制作成冰冻切片。正常组小鼠直接经心脏灌注后收集肺、肝脏和脾脏。观察各脏器荧光信号以及硫酸铜溶液处理效果。结果:RG2经硫酸铜处理后荧光信号减弱。小鼠各个脏器的荧光分布不一:肺脏中基本无自发荧光;肝脏无明显自发荧光;脾脏中存在大量自发荧光,且经硫酸铜溶液处理也无法完全消除。尾静脉注射组小鼠在肺和肝脏中可以明显观察到注入的荧光信号。结论:硫酸铜能减弱细胞荧光强度,能够去除脾脏一定程度的荧光背景;肺脏和肝脏可以作为更好的荧光信号观察器官。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2018年09期）
任怡,黄晓锋,陈雯廷,王川,何凌燕[6]（2018）在《基于荧光信号的海陆源生物气溶胶特征研究》一文中研究指出生物气溶胶是悬浮在大气中直接来源于生物有机体的粒子,基于生物材料存在荧光的特性利用紫外诱导荧光技术对其监测是近年来的热门研究方法。该研究利用双波段荧光生物气溶胶(WIBS)分别以深圳南澳和韶关南岭监测点作为海陆源背景点进行了大气在线观测,得到了海陆源生物气溶胶特征。深圳南澳3个通道FL1、FL2和FL3的荧光粒子数浓度是0.067、0.067和0.057 cm~(-3),韶关南岭3个通道FL1、FL2和FL3的荧光粒子数浓度是0.012、0.032和0.016 cm~(-3)。进一步根据不同通道荧光阈值将粒子分为7种类型,深圳南澳总荧光气溶胶浓度是0.106 cm~(-3),其中主要是Type ABC和Type A。韶关南岭总荧光粒子浓度为0.053 cm~(-3),其中主要是Type B和Type AC。深圳南澳生物气溶胶的粒径分布在>2μm分布显着,韶关南岭点粒径分布主要集中在1~3μm。利用黑碳、乙腈和m/z44与不同类型荧光粒子的相关分析,得到深圳南澳和韶关南岭受到非生物性成分的影响较小,能较好地代表海陆源生物气溶胶。进一步比较海陆源和深圳15 a夏季荧光粒子的粒径特征,通过PMF模型运算,得到海洋源生物气溶胶对深圳夏季生物气溶胶的贡献有0.020 cm~(-3),占到总荧光粒子的2.9%。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2018年07期）
董鸣,殷高方,赵南京,覃志松,赵山[7]（2018）在《微弱荧光信号高灵敏大动态范围检测技术及应用》一文中研究指出针对水体有机物离散叁维荧光光谱测量,设计了基于可变增益与积分放大技术的微弱荧光信号高灵敏、大动态范围检测电路和控制软件,进行了实验验证并应用于水体有机物离散叁维荧光在线测量系统。在电路设计中,自动程控CMOS多路模拟开关根据输入信号强度实现了前置增益放大器的调节,基于开关型电荷积分器实现了微弱脉冲荧光信号的同步积分放大。结果表明所设计电路最低检测电流为0.09μA,动态检测范围为0.09μA～0.21 mA,检测限提高了79.25倍。在水体有机物离散叁维荧光测量系统的应用中,保证了系统的检测灵敏度,并提高了荧光信号的动态检测范围,实现了水体有机物的高精度测量。(本文来源于《量子电子学报》期刊2018年04期）
郁晓晖,高志山,袁群[8]（2018）在《宽光谱长工作距弱荧光信号检测显微物镜设计》一文中研究指出针对癌细胞突变基因诱导荧光信号弱、光谱覆盖范围宽、现有显微镜不能检测等局限,本文设计了光谱波段为450~800nm、数值孔径为0.95的荧光显微物镜。物镜采用++-结构,因宽光谱、大数值孔径像差校正难度大、透镜片数多、装调困难,前组设置成敏感组分,承载物镜装调的调校功能,承担90%以上光焦度;中间组为弱光焦度组分,用于校正大数值孔径下的二级光谱,显着降低了二级光谱校正元件的加工难度;后组为负光焦度组分,用于平像场和增大物镜的工作距离。物镜的设计参数为:总长58mm、工作距0.21mm、视场0.625mm、倍率40×、数值孔径0.95,结果表明:其像质接近衍射极限,畸变小于0.2%,满足多种癌细胞突变基因的弱信号生物监测设计要求。(本文来源于《光学精密工程》期刊2018年07期）
冯德峰,华立栋,周伟平,陈秋平,张亮[9]（2018）在《双退火温度可增强RT-qPCR过程中的荧光信号》一文中研究指出为了比较不同实时荧光定量PCR的扩增程序对荧光信号收集的影响,优化出最佳方案,并尽可能地成为普适性的实验方法,以引物及探针为目标,对其退火温度进行优化,测试不同的RT-PCR扩增程序,并以最终的△Fluorescence为依据判断程序优劣.实验结果表明,在设定探针的退火温度(62℃)之后,再给定一个较低的引物退火的温度(55℃)有利于荧光信号的收集,并能得到更为标准的峰形图.这说明实时荧光定量PCR的反应程序中,设置双退火温度更有利于荧光信号的激发和收集,更加便于实验结果的判读.(本文来源于《湖南理工学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
易雁飞[10]（2018）在《微滴式数字PCR仪的温度控制与荧光信号处理技术研究》一文中研究指出链式聚合酶反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是为研究目标DNA分子而在体外对特定DNA分子进行扩增的一种技术。微滴式数字PCR仪是对包含目标DNA分子的微液滴进行扩增反应并对目标DNA分子进行绝对定量的仪器,在现代社会得到了广泛的关注与应用。本论文基于我国现阶段微滴式数字PCR仪研发生产不足的现状,针对微滴式数字PCR仪中的关键技术进行了研究,主要涉及PCR扩增过程中的温度控制和微液滴荧光信号的检测与峰值识别两部分内容。本文主要研究内容为:(1)本文对PCR扩增过程中的温度要求进行了分析,并完成了数字PCR仪温度控制系统相关硬件方面的设计,包含了重要的叁部分:CPU电路、加热/制冷电路、测温电路。在CPU电路中,对最小系统进行了设计,在加热/制冷电路中,本文通过选择制冷片及设计制冷片的连接方式来达到数字PCR仪对升降温速度方面的要求,在温度检测电路中,通过对比元件的各项指标,选择PT100作为温度传感器,并对测温电路进行了设计。在温度控制算法中本文选择模糊PID控制算法,通过Matlab仿真实验,结果表明模糊PID控制算法在系统控制效果上优于传统PID控制。(2)对微液滴荧光信号检测系统的组成部分进行了分析。完成了微液滴荧光信号光电探测电路的设计,包含光电转换级放大电路,前级放大电路和中间级放大电路。(3)对微液滴荧光信号的处理流程进行了研究,包含叁个部分:基线调整,滤波,峰值识别。在基线调整部分,本文选择分段法对实际采集到的荧光信号进行处理,得到了较好的效果。由于在荧光信号检测平台采集得到的荧光信号存在噪声干扰的现象,本文对荧光信号分别进行FIR滤波、IIR滤波和S-G滤波,实验表明S-G滤波的保真性和去噪能力均优于其他两种方法。微液滴数字PCR仪中的荧光信号峰值识别的真伪会导致被检测微液滴存在假阳性和假阴性问题,从而使得微滴式数字PCR的检测结果出现较大误差,因此本文提出了一种新的基于高斯平滑策略的峰值识别方法,通过仿真实验,结果表明新方法能够准确识别锋位,对重迭峰也能准确识别,另外,在不滤波的情况下依然能取得理想的效果。本文通过对数字PCR仪温度控制模块和荧光检测模块的研究,进行了相关电路的设计、对比选择出了较适合于系统的滤波方法以及提出了新的峰值识别方法,这些设计和方法将有望应用到数字PCR仪中去。(本文来源于《广东工业大学》期刊2018-05-01）
荧光信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核酸荧光探针由于具有水溶性好、热稳定性好、易于合成和修饰等优点,在生物传感中发挥着越来越重要的作用。核酸荧光探针除了具有与DNA或RNA杂交的常规功能外,核酸可以识别离子、小分子、蛋白以及细胞。核酸也可以作为各种核酸酶的底物,广泛用于酶的识别、活性检测、机理研究及抑制剂筛选和药物发现。核酸荧光探针可用于信号放大,将生物识别信号通过杂交、靶标结合或酶消化转化成荧光信号。本论文设计了一系列新型核酸荧光分子探针,研究了如何有效降低背景噪音、减少复杂体系的信号干扰、提高检测特异性和灵敏度,实现了对疾病相关生物标志物的超灵敏检测。本论文主要开展了以下几方面的工作:(1)建立了一种基于两种碱基类似物标记的核酸荧光探针循环切割信号放大同时检测多种DNA糖基化酶的方法。我们设计含有一个8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)和五个尿嘧啶碱基(U)修饰的双功能DNA探针,它与触发探针杂交形成叁明治结构的DNA,作为人8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)DNA糖基化酶1(hOGG1)和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)的底物。另外,我们设计了分别含有2-氨基嘌呤(2-AP)和吡咯-dC(P-dC)的两种信号探针分别作为hOGG1和UDG的信号指示。当hOGG1和UDG存在时,通过Lambda外切核酸酶的循环切割来启动信号扩增过程,产生不同的荧光信号,实现两种糖基化酶的同时检测。该方法可以同时检测两种DNA糖基化酶,检测限为分别为0.0035 U/mL(hOGG1)和0.0025U/mL(UDG),甚至可以在单个细胞水平上检测DNA糖基化酶。而且该方法可用于酶动力学参数的测定和DNA糖基化酶抑制剂的筛选,在生物医学研究和临床诊断中具有潜在的应用价值。(2)发展了一种基于酶标记结合单分子荧光计数检测多种DNA损伤类型的方法。首先利用DNA碱基切除修复(BER)途径中的酶去除DNA中的损伤碱基,随后通过末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)以不依赖模板的方式在切除损伤碱基的位点精确地添加生物素标记的核苷酸(biotin-dNTP)和荧光标记的核苷酸(AF488-dUTP),最后通过单分子计数实现DNA损伤水平的定量。我们的方法克服了以往方法不能检测成群聚集的损伤的缺陷,两个损伤碱基的距离无论是在一个超螺旋内还是大于一个超螺旋的距离都可以被检测的到。通过改变识别特定损伤碱基的DNA糖基化酶,可以用同一种biotin-dNTP检测各种DNA损伤类型(例如,8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤(8-oxoG)、尿嘧啶和脱氧肌苷)而无需考虑与损伤碱基配对的碱基类型。该方法具有高特异性和高灵敏度,对于8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基的检测限为3.43×10~-1616 M,并且能够在复杂的DNA混合物中区分0.001%的8-oxoG水平。更重要的是我们的方法可以检测不同细胞中的损伤水平,可以区分癌细胞与正常细胞中DNA损伤水平,对损伤的研究及损伤相关疾病的检测具有潜在的应用价值。(3)发展了一种基于8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基修饰的核酸荧光探针循环切割信号放大检测DNA甲基化的方法。我们设计一种8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)损伤碱基修饰的荧光探针,其5′端修饰ROX荧光基团,3′端修饰BHQ2猝灭基团。经亚硫酸盐处理后,非甲基化序列中的胞嘧啶C碱基变成脱氧核糖尿嘧啶U碱基,而甲基化的胞嘧啶C碱基保持不变。亚硫酸盐处理后的甲基化序列与荧光探针杂交形成mC/8-oxoG碱基对,hOGG1糖基化酶可以识别并切割mC/8-oxoG碱基对中的8-oxoG碱基,信号探针断裂,荧光基团和猝灭基团分离,从而释放出使荧光信号循环放大。而亚硫酸盐处理后的非甲基化序列中的U碱基与荧光探针配对形成U/8-oxoG碱基对,hOGG1糖基化酶几乎不能切割U/8-oxoG碱基对中的8-oxoG碱基,因此信号探针不能被切割,从而不能释放出荧光。该方法灵敏度好、特异性高、可以检测单个甲基化位点,极限达到3.458×10~(-15) M。而且该方法能在复杂的DNA混合体系中区分出0.01%的甲基化水平,也可以检测基因组中的DNA甲基化水平,在表观遗传学评估和癌症的早期诊断中具有潜在应用价值。(4)利用一种基于无碱基位点修饰的核酸荧光探针级联信号放大检测非编码lncRNA和miRNA的方法。为了去除基因组DNA污染带来的假阳性信号,我们利用特异性的捕获探针直接捕获靶标非编码RNA,并利用磁珠(MB)实现分离和浓缩。然后引入双链特异性核酸酶(DSN)循环切割与非编码RNA配对的捕获探针,产生大量具有3′-OH末端的ssDNA片段。由此引发末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)可以在具有3′-OH末端的ssDNA片段末端进行聚合反应生成polyA序列。我们设计一个富含T碱基的信号探针,3′和5′端分别标记BHQ1和FAM,中间带有一个无碱基损伤位点(AP位点)修饰。信号探针与polyA杂交,可以被脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)切割释放出荧光信号。而切割后的信号探针在AP位点处形成3′-OH末端,进而再次引发TdT介导聚合反应和APE1辅助的信号探针的循环切割,释放出大量的荧光信号。该方法对lncRNA的检测限为0.0716 fM,miRNA的检测限为0.06 fM,而且可以用于检测细胞中的内源性miR-486-5p和lncRNA HOTAIR,甚至可以检测到2个细胞中的lncRNA HOTAIR。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光信号论文参考文献
[1].张越诚,马红燕,王靖原,田锐,朱培元.基于糊精碳量子点荧光信号“关-开”测定L-抗坏血酸的研究[J].化学研究与应用.2019
[2].张艳.基于荧光信号放大的分子探针的设计及其应用研究[D].山东师范大学.2019
[3].程盛阳,郭亚,夏倩.基于JavaScript的叶绿素荧光信号特征点自动定位软件设计[J].软件工程.2019
[4].王岩,陈平,龚诚,孙德川,刘伟伟.基于TracePro软件的荧光信号光收集光路的设计与仿真[J].光学学报.2018
[5].黄昭帅,林武,陈肖鸣.小鼠脏器荧光信号的观察[J].温州医科大学学报.2018
[6].任怡,黄晓锋,陈雯廷,王川,何凌燕.基于荧光信号的海陆源生物气溶胶特征研究[J].环境科学与技术.2018
[7].董鸣,殷高方,赵南京,覃志松,赵山.微弱荧光信号高灵敏大动态范围检测技术及应用[J].量子电子学报.2018
[8].郁晓晖,高志山,袁群.宽光谱长工作距弱荧光信号检测显微物镜设计[J].光学精密工程.2018
[9].冯德峰,华立栋,周伟平,陈秋平,张亮.双退火温度可增强RT-qPCR过程中的荧光信号[J].湖南理工学院学报(自然科学版).2018
[10].易雁飞.微滴式数字PCR仪的温度控制与荧光信号处理技术研究[D].广东工业大学.2018
论文知识图
