导读:本文包含了小麦旗叶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:小麦,涝害,自交系,远缘,产量,特性,叶绿素。
小麦旗叶论文文献综述
侍瑞高,赵慧云,戚名扬,史嘉滨,党长喜[1](2019)在《抽穗后不同时期去除旗叶对不同穗型小麦产量的影响》一文中研究指出以多穗型华瑞0712和大穗型淮麦33为材料,研究抽穗后不同时期去除旗叶对小麦产量性状的影响。结果表明:去除旗叶时间越早,小麦穗粒重、每穗粒数、每穗有效穗数和单茎干质量的下降幅度越大,其中穗粒重的影响最大;抽穗后第20天去除旗叶,对小麦每穗粒数、每穗有效穗数和单茎干质量无显着影响;大穗型淮麦33去除旗叶后穗粒重和单茎干质量降幅大于多穗型华瑞0712。因此,建议生产上尽可能延长小麦旗叶功能期。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年11期)
韩梅,孙绿,李玉刚,刘海红,吴姗姗[2](2019)在《干旱胁迫对不同品种小麦旗叶光合特性及产量的影响》一文中研究指出为筛选适于山东省旱作区栽培的优良小麦品种,在大田雨养条件下,以‘冀麦5265’、‘鲁麦13’、‘济麦22’、‘临麦6号’、‘青麦6号’5个小麦品种为试验材料,利用叶绿素仪和光合仪分别测定了旗叶SPAD值及净光合速率、蒸腾速率等光合作用相关指标和产量。结果表明:干旱胁迫使小麦旗叶SPAD值降低,‘济麦22’和‘临麦6号’的SPAD值相对较高,说明叶绿素含量较高,叶片持绿性好,旗叶制造光合产物的能力强,抗旱性强。干旱胁迫使小麦旗叶光合速率降低,‘济麦22’降低较多,‘青麦6号’降低较少,‘青麦6号’抗旱性较‘济麦22’更强。干旱胁迫下‘鲁麦13’‘、青麦6号’能在较高的蒸腾速率下保持较高的光合速率。综合考虑,水分充足条件下‘冀麦5265’和‘济麦22’适合本地区推广栽种,在干旱条件下‘鲁麦13’和‘青麦6号’产量较稳定。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年26期)
苌收伟,周福民,刘海霞,朱子艳,苌收芳[3](2019)在《播期对天禾3号小麦旗叶光合特性及产量的影响》一文中研究指出本试验以天禾3号为试验品种,研究4个播期对其旗叶光合特性及产量的影响。结果表明,不同播期天禾3号小麦旗叶净光合速率差异显着,花后5~10 d播期10月5日、10月15日处理旗叶净光合速率较高,花后15~25 d播期10月25日、11月4日处理旗叶净光合速率较高,表明适时晚播利于提高灌浆后期旗叶净光合速率;不同播期旗叶叶绿素含量(SPAD值)在花后5~25 d均较高且各处理间差异不明显,在花后30 d差异显着增大,其中播期10月15日处理降幅最大,表明天禾3号旗叶叶绿素含量(SPAD值)在灌浆后期受播期影响较大;不同播期产量以播期10月15日处理最高,为9 164.2 kg/hm2,表明适时早播利于天禾3号高产。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年15期)
赵春华,刘朦朦,张萌娜,马天航,张倩倩[4](2019)在《小麦旗叶宽主效QTL-qFlw-5BL遗传解析》一文中研究指出旗叶是小麦生殖生长期的功能叶片,与抽穗后小麦籽粒灌浆、籽粒产量关系密切。挖掘控制与旗叶宽相关的优异等位基因,开发分子标记,将为小麦产量性状分子育种提供基因和标记资源。本研究利用科农9204与京411衍生的包含188个家系KJ-RIL群体,结合小麦660KSNP高密度遗传连锁图谱及8个环境的旗叶表型数据,在5BL检测到1个控制旗叶宽稳定主效QTL-qFlw-5BL,其在7个环境均稳定表达。通过KJ-RIL剩余杂合体获得靶区间NIL家系及次级作图群体。利用次级分离群体将qFlw-5BL精细定位于科农9204物理图谱约1.83Mb内,结合重测序及科农9204、京411表达谱分析,对区间内的候选基因进行了预测。靶区间共存在10个亲本间差异表达基因,其中叶部差异表达基因仅有3个。遗传解析表明,QFlw-5BL优异等位基因能增加千粒重和单株产量,而对单株穗数有一定的负效应。利用310份育成品种(系)和197份审定品种对QFlw-5BL优异单倍型的应用情况进行分析,结果表明,QFlw-5BL单倍型已经被育种家选择,但还有较大的遗传改良空间。本研究为QFlw-5BL精细定位、图位克隆及小麦旗叶分子遗传改良奠定基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11)
李丹萍,张立超,夏川,赵光耀,董纯豪[5](2019)在《小麦旗叶叶形突变体的遗传分析与基因定位》一文中研究指出小麦是我国重要的粮食作物,其产量对保证国家的粮食安全具有重要的意义。旗叶被认为是籽粒中碳水化合物积累的主要来源,旗叶的大小和叶形等形态性状是籽粒产量潜力的一个重要决定因素。本研究以偃展4110经EMS诱变得到的一个叶形突变体m756-1为研究材料,通过对群体的叶片宽度统计与遗传分析发现,该叶形性状是由一对隐性基因控制的。结合BSA(Bulked Segregation Analysis)、小麦660KSNP芯片、KASP技术等方法,将控制小麦旗叶宽度的基因定位在1B染色体长臂上,是一个新的控制小麦叶形的基因,本研究将为后续该基因的克隆与功能分析奠定了基础,也为小麦叶形研究提供了新材料。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11)
王筱,韩舶辉,孙洋洋,刘群星,韩海明[6](2019)在《引入冰草1P染色降低小麦旗叶面积的遗传分析研究》一文中研究指出小麦为群体作物,在产量叁要素协调下,适度降低旗叶大小,有利于扩大群体和提高光合效率,是单产进一步提高的突破口。小麦的野生近缘植物冰草经过长期进化,具有小旗叶的典型特性,为小麦的株型改良提供优异基因资源。我们实验室通过前期整套小麦-冰草附加系的多年表型观察和认识,筛选出具有冰草典型特性的小旗叶附加系II-3-1 (2n=40W+4P),并通过回交附加系II-3-1至济麦22背景中获得回交5代以上的导入冰草1P染色体的附加系后代(2n=42W+2P)。连续3年的表型观察证实回交后代中携带1P染色体的植株较不含外源染色体的植株的旗叶长和旗叶宽显着降低,旗叶长可降低2cm,旗叶宽可降低0.1cm,表现出稳定的小旗叶表型。进一步从BC6F2代分离群体中鉴定出纯合1P附加系和1PS、1PL端体附加系近等基因系,建立济麦22遗传背景下的纯合染色体导入系,在开花期调查旗叶、倒2叶的叶长、叶宽、叶面积形态差异,比较叶绿素含量、光合效率,并在收获期间考种统计表型性状。结果显示,1PL端体附加系阳性植株相对于阴性植株旗叶长宽都有所减小,旗叶长度降低2.3cm,旗叶宽降低0.3cm,同时发现阳性植株的株高显着矮于阴性植株,各个节间的长度均有所减少,穗粒数和千粒重也有所下降,二者的叶绿素含量、光合效率没有明显差异。发现1PS端体附加系阳性植株相对于阴性植株旗叶长度可以降低2.3cm,叶宽却没有发生变化,株高降低,穗粒数略有下降,千粒重保持不变,叶绿素含量和光合速率没有变化。总之,通过遗传分析、细胞遗传学GISH鉴定发现导入冰草1P染色体可以使小麦旗叶变小,证实冰草1P染色体携带小旗叶表型基因,可用于小麦株型改良利用。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11)
延飞龙,赵俊晔,石玉,于振文[7](2019)在《不同畦长灌溉对小麦旗叶光合特性和产量的影响》一文中研究指出在高产麦田,以济麦22为试材,设置10 m(L10)、20 m(L20)、30 m(L30)、40 m(L40)4个畦长处理,研究不同畦长灌溉对小麦开花后旗叶光合特性、籽粒灌浆速率及产量的影响。结果表明:①花后14~35 d,L40处理旗叶净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和水分利用效率均显着高于L30、L20和L10处理。②花后7 d,L10处理籽粒灌浆速率显着高于其它处理;花后14 d,各处理间无显着差异;花后21~35 d,L40处理籽粒灌浆速率显着高于其它处理。③L40处理籽粒产量和水分利用效率均显着高于其它处理。本试验条件下,L40处理是兼顾高产和节水的最优处理。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年07期)
王宏杰,李文阳,邵庆勤,许峰,张从宇[8](2019)在《灌浆期涝害对小麦旗叶光合特性影响及降渍恢复效应》一文中研究指出2015-2016年以小麦品种烟农19为材料,采用盆栽实验研究灌浆期持续6d和9d涝害处理对旗叶光合特性的影响及水分胁迫解除后旗叶光合特性的变化。结果表明:灌浆期涝害会显着降低小麦旗叶的净光合速率(P<0.05),但不同处理下降的幅度存在差异;涝害6d处理(WL6)和涝害9d处理(WL9)净光合速率分别降至正常水分处理(对照,CK)的82.0%和71.5%;水分胁迫解除后3d,WL6处理的净光合速率得到恢复,与CK表现一致,而WL9处理的旗叶净光合速率与CK差异显着,仅恢复至CK的86.3%。涝害阶段及水分胁迫解除后3d,小麦旗叶SPAD值的变化趋势与净光合速率基本保持一致。与涝害9d处理相比,涝害6d处理进行降渍以后,小麦叶片的光合特性能得到较好恢复。涝害期间,WL6处理的旗叶胞间CO_2浓度较对照显着升高,表明涝害6d后旗叶净光合速率下降的主要原因是由于非气孔因素所致;WL9处理气孔导度显着下降的同时,胞间CO_2浓度却无显着变化,说明涝害9d后小麦叶片的低光合作用主要也是受到了非气孔因素的影响,与叶片气孔的张开程度无关。(本文来源于《中国农业气象》期刊2019年07期)
王盈,赵磊,董中东,任妍,张宁[9](2019)在《小麦株高和旗叶相关性状的QTL定位》一文中研究指出合理的株型对提高小麦产量、品质、抗性以及光能利用效率具有重要作用。为了实现小麦株型相关QTLs的精细定位和定向改良,本研究以普通小麦品系Shanghai 3/Catbird和Naxos为亲本创制的F_(10)代重组自交系(recombinant inbred lines, RILs)为材料,于2016年和2017年分别在郑州和原阳两地进行表型鉴定,对株高、旗叶长和旗叶宽等株型相关性状进行QTL定位。结合覆盖全基因组的基因型检测结果,利用基于完备区间作图法的QTL IciMapping软件进行遗传连锁图谱构建及QTL分析,共鉴定到3个在多个环境下稳定存在的株型相关性状的新QTLs,分别位于6A和2B染色体上,命名为 Qph-6A、 Qfll-6A和 Qflw-2B,单个QTL在不同环境中可分别解释表型变异的8.33%~13.93%、8.10%~8.18%和9.14%~9.46%。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年07期)
苏娜,姜思彤,傅兆麟[10](2019)在《小麦旗叶叶片不同部位叶绿素分布差异的研究》一文中研究指出以8个小麦基因型为材料,采用SPAD-502叶绿素测定仪测定方法,在灌浆期测定分析了小麦旗叶叶片基部、中部和叶顶部的叶绿素含量(SPAD)。结果表明,5月1—13日8个基因型叶绿素含量平均值表现为顶部>中部>基部,其中5月5日顶部与中部和基部差异显着,其他日期顶部和中部与基部差异显着;5月19—23日表现为中部>基部>顶部,差异显着;不同测定时期部位间叶绿素平均降解率呈先降低后增加的趋势,5月6—9日最低,5月14—19日最大;灌浆中前期叶片中部叶绿素日降解速率高于基部和顶部,灌浆中期到中后期叶片顶部高于中部和基部,灌浆后期叶片基部高于中部和顶部,这是灌浆中期出现各部位间叶绿素含量差异幅度变小的原因。研究认为,小麦旗叶不同部位间叶绿素含量和解速率存在着显着差异。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年05期)
小麦旗叶论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为筛选适于山东省旱作区栽培的优良小麦品种,在大田雨养条件下,以‘冀麦5265’、‘鲁麦13’、‘济麦22’、‘临麦6号’、‘青麦6号’5个小麦品种为试验材料,利用叶绿素仪和光合仪分别测定了旗叶SPAD值及净光合速率、蒸腾速率等光合作用相关指标和产量。结果表明:干旱胁迫使小麦旗叶SPAD值降低,‘济麦22’和‘临麦6号’的SPAD值相对较高,说明叶绿素含量较高,叶片持绿性好,旗叶制造光合产物的能力强,抗旱性强。干旱胁迫使小麦旗叶光合速率降低,‘济麦22’降低较多,‘青麦6号’降低较少,‘青麦6号’抗旱性较‘济麦22’更强。干旱胁迫下‘鲁麦13’‘、青麦6号’能在较高的蒸腾速率下保持较高的光合速率。综合考虑,水分充足条件下‘冀麦5265’和‘济麦22’适合本地区推广栽种,在干旱条件下‘鲁麦13’和‘青麦6号’产量较稳定。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小麦旗叶论文参考文献
[1].侍瑞高,赵慧云,戚名扬,史嘉滨,党长喜.抽穗后不同时期去除旗叶对不同穗型小麦产量的影响[J].浙江农业科学.2019
[2].韩梅,孙绿,李玉刚,刘海红,吴姗姗.干旱胁迫对不同品种小麦旗叶光合特性及产量的影响[J].中国农学通报.2019
[3].苌收伟,周福民,刘海霞,朱子艳,苌收芳.播期对天禾3号小麦旗叶光合特性及产量的影响[J].现代农业科技.2019
[4].赵春华,刘朦朦,张萌娜,马天航,张倩倩.小麦旗叶宽主效QTL-qFlw-5BL遗传解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[5].李丹萍,张立超,夏川,赵光耀,董纯豪.小麦旗叶叶形突变体的遗传分析与基因定位[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
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[8].王宏杰,李文阳,邵庆勤,许峰,张从宇.灌浆期涝害对小麦旗叶光合特性影响及降渍恢复效应[J].中国农业气象.2019
[9].王盈,赵磊,董中东,任妍,张宁.小麦株高和旗叶相关性状的QTL定位[J].麦类作物学报.2019
[10].苏娜,姜思彤,傅兆麟.小麦旗叶叶片不同部位叶绿素分布差异的研究[J].天津农业科学.2019