一、离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸（论文文献综述）
赵好,查河霞,赵士权[1]（2018）在《生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定法》文中提出目的建立生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定方法。方法水样经Oasis HLB固相萃取（SPE）柱富集浓缩,以30 mmol/L的KOH为淋洗液,采用抑制性电导检测器离子色谱法进行测定,进样量50μl。结果 2,4-滴和4-氯苯氧乙酸分别在0.28～8.0 mg/L和0.29～8.0 mg/L范围内,所得回归方程的线性关系良好（r≥0.999 5）;该方法的检出限分别为0.15、0.18 mg/L,实际样品中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的定量下限分别为2.8、2.9μg/L（100倍浓缩）。该方法所得2,4-滴的平均回收率为85.8～95.9%,RSD为1.1%～4.1%;所得4-氯苯氧乙酸的平均回收率为95.8%～101.3%,RSD为1.3%～3.1%。结论该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的测定。
石笑弋,李晓燕,李帅[2]（2018）在《离子色谱法与比色法测定浓维磷糖浆中总磷量的比较》文中提出目的建立测定浓维磷糖浆中有效成分总磷量的离子色谱法,并以比色法进行比较。方法采用IonPac AS18-HC离子分析柱,以50%氢氧化钾溶液梯度淋洗,流速为1.0mL·min-1,进样量为25μL,抑制电导检测器。结果在该色谱条件下,甘油磷酸根峰与PO43-峰均能有效分离,线性范围分别为1.05484.35μg·mL-1（r=0.9994）及0.316825.35μg·mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为99.3%（RSD:1.16%,n=9）和98.9%（RSD:2.61%,n=9）;精密度的RSD均小于1.08%;样品在8h内稳定。离子色谱法与比色法测得的4批样品总磷量均在合格范围。结论离子色谱法测定结果与比色法测定结果有差异,来源为甘油磷酸钠的量与PO43-的量;离子色谱法专属性强,更适合作为浓维磷糖浆中总磷量的质量控制的方法。
石笑弋,李帅,李晓燕,刘轶[3]（2018）在《离子色谱法测定浓维磷糖浆中甘油磷酸根及磷酸根的含量》文中认为目的:建立抑制电导离子色谱法同时测定浓维磷糖浆中有效成分甘油磷酸根及磷酸根的含量。方法:采用AG19-HC（50 mm×4 mm）保护住和IonPac AS18-HC（250 mm×4 mm）阴离子分析柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,检测器为电导检测器,检测方式为抑制电导检测。结果:在该色谱条件下,甘油磷酸根峰与磷酸根峰均能有效分离,线性范围分别为1.05484.35μg·ml-1（r=0.999 4）及0.316 825.35μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为99.35%（RSD=1.16%,n=9）和98.96%（RSD=2.61%,n=9）。结论:本法简便,准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量。
王思威,刘艳萍,孙海滨[4]（2017）在《对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的残留行为》文中进行了进一步梳理建立了对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的残留分析方法,并在广州和南宁进行了8%对氯苯氧乙酸钠可溶性粉剂在荔枝上残留的田间试验,研究了对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的消解动态和最终残留量。样品用碱溶液提取,盐酸调节p H值至2.5后乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱二极管阵列紫外检测器（HPLC-PDA）检测。结果表明:在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平下,对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的平均回收率为81%85%,相对标准偏差（RSD）为1.9%4.6%,检出限（LOD）为0.005 mg/kg,定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。田间试验结果表明:8%对氯苯氧乙酸钠可溶性粉剂在荔枝和土壤中的半衰期分别为3.25.9 d和15.220.6 d,属易降解农药。最终残留量测定结果显示:8%对氯苯氧乙酸钠可溶性粉剂按有效成分20和30 mg/L分别施药2次,广州和南宁两地收获期荔枝中对氯苯氧乙酸钠的残留量均<0.01 mg/kg。
谢艳丽,赵振东,冯玉红,章程辉[5]（2017）在《离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量》文中指出采用离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量。豇豆和苦瓜样品采用1.8mmol·L-1碳酸钠-1.7 mmol·L-1碳酸氢钠溶液超声提取,固相萃取C18小柱净化。以1.8mmol·L-1碳酸钠-1.7mmol·L-1碳酸氢钠溶液为流动相,紫外检测器测定。对氯苯氧乙酸的质量浓度在0.0525.0mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,对氯苯氧乙酸在豇豆和苦瓜中的检出限（3S/N）依次为0.04,0.03mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在96.7%109%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）在4.7%7.7%之间。
黄何何[6]（2014）在《水果中植物生长调节剂残留检测及其筛查技术研究》文中研究表明植物生长调节剂是一类具有植物激素活性的化合物,被广泛应用于农作物的生长和农产品的贮藏之中,具有提高农作物产量和品质的作用。随着社会的发展和科技的进步,有关环境和食品的安全性问题越来越受人们的重视。化学农药给农业生产带来巨大经济效益的同时,也对环境和人类健康造成了威胁,如具有较长半衰期的多效唑和烯效唑,长期的残留可能污染水源和土壤；丁酰肼、2,4-D、赤霉素等可能对机体造成癌变；6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-乙酸等影响机体的酶活性使机体产生病变。当前,我国对植物生长调节剂的多残留同时检测的方法和相关限量标准的基础研究还比较匮乏。本文开展了丁酰肼、矮壮素、助壮素、氯化胆碱、2,4,5-三碘苯甲酸、赤霉素、环丙酸酰胺、脱落酸、氯毗脲、6-苄氨基嘌呤、噻苯隆、2,4-D、调果酸、对氯苯氧乙酸、1-萘乙酸、吲哚-3-乙酸、抗倒胺、多效唑、烯效唑、抑芽唑和抗倒酯等多种植物生长调节剂的多残留检测和筛查方法的研究。主要内容和结果如下：（1）建立了水果中21种植物生长调节剂的HPLC-Q-TOF/MS的筛查方法。该方法通过建立的精确质量数据库和谱图库,在不需要标准品对照的情况下,实现了21种植物生长调节剂的筛查与确证。方法快速、简便、高效,为完善农药精确质量数据库和谱图库建立基础,为有效监管食品安全提供了保障。（2）通过优化21种植物生长调节剂的质谱参数、色谱条件以及前处理方法,建立了水果基质中21种植物生长调节剂多残留同时测定的LC-MS/MS方法。结果表明：丁酰肼和6-苄氨基嘌呤在1～500μg/L、矮壮素、助壮素、氯化胆碱、环丙酸酰胺、氯吡脲、噻苯隆、抗倒胺、多效唑、烯效唑和抑芽唑在0.1-500μg/L、三碘苯甲酸、2,4-D、调果酸、对氯苯氧乙酸和抗倒酯在2-1000μg/L、赤霉素、脱落酸、1-萘乙酸和吲哚-3-乙酸在10-1000μg/L的范围内线性关系良好,R2均大于0.990。在不同的添加水平上做回收试验,21种植物生长调节剂的平均回收率在73.0-111.0%之间,相对标准偏差在3.0-17.2%之间,检出限在0.02-6.0gg/kg之间,定量限在0.1-15.0μg/kg之间。（3）在优化色谱和质谱条件及前处理方法基础上,建立了水果中GA3、NAA和IAA的HPLC-MS/MS多残留检测方法。结果表明,GA3的方法定量限为0.010mg/kg,IAA和NAA均为0.005mg/kg。对空白水果样品进行0.020、0.050和0.100mg/kg3个添加水平的回收试验,赤霉素GA3、吲哚-3-乙酸和1-萘乙酸的回收率分别为75.4-109.8%、79.1-109.3%和79.6-112.9%,相对标准偏差分别为3.5-7.4%、6.5-15.8%和4.8-13.9%。
张慧荣[7]（2013）在《高效液相色谱法在氨基苯磺酸类物质和植物生长调节剂中的检测方法研究》文中认为氨基苯磺酸类物质主要用于染料、香料等的制备，同时应用于医药农药生产中，是一种重要的化工合成中间体。植物生长调节剂，是用于调节植物生长发育的一类农药，其中人工合成的植物生长调节剂，活性程度高，作用效果好，在农业上有着广泛应用。本文以高效液相色谱法为手段，对环境水体中四种氨基苯磺酸类物质和苹果中四种植物生长调节剂农药残留进行了检测，并对其方法学特性进行了考察。本文主要包括三个主要部分，分别是：1.综述性的介绍了色谱基本理论，着重介绍高效液相色谱法的原理、分类、常用检测器和发展前景，以及高效液相色谱法在环境监测和食品安全方面的应用。固相萃取技术的原理、应用和作用过程。2.建立了环境水体中四种氨基苯磺酸类污染物的液相色谱分离方法。样品经WAX固相萃取柱提取净化，在液相色谱系统中，利用离子色谱分析柱（METROSEP A SUPP5）进行分离。方法回收率在93.27%-97.51%范围内，相对标准偏差为1.04%-2.39%。邻氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸、对氨基苯磺酸和2,5-二氨基苯磺酸的方法检出限分别为0.5mg/kg，0.5mg/kg，0.2mg/kg，0.8mg/kg。该方法简单、快速，可以实现环境水体中氨基苯磺酸类污染物的准确定量。3.建立了苹果中四种新型植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱分析方法。苹果样品通过4:1的乙腈乙酸铵（v/v）提取，经HLB固相萃取柱净化浓缩，在超高效液相色谱仪上利用Acquity BEH C18色谱柱分离，方法回收率在90.06-95.18%范围内，相对标准偏差范围为1.04%-2.39%。对氯苯氧乙酸、5-硝基愈创木酚钠、噻苯隆和氯吡脲的方法检出限分别为0.5mg/kg，0.5mg/kg，0.5mg/kg，0.2mg/kg。该方法简单、快速，为实现此四种植物生长调节剂残留的准确定量提供了依据。
赵颜青[8]（2013）在《同时分析水中常规阴离子、氯乙酸和三种除草剂的方法研究》文中研究表明在农业生产过程中，可溶性除草剂可通过多种途径进入饮用水源，而饮用水经过氯气消毒后，这些物质会和消毒副产物（如氯乙酸等）共存，进一步严重危害人类健康。农药残留和消毒副产物的分析检测一直是人们的研究热点。本研究建立了同时测定三种氯乙酸、毒莠定、草甘膦、灭草松和一些其他阴离子(Cl-、Br-、SO42-、ClO3-、ClO4-、BrO3-、PO43-、NO2-、NO3-、乙酸根、甲酸根)的离子色谱分析方法，并对方法进行进一步的评价控制，得到以下结论：利用Dionex ICS-3000离子色谱仪，AS19阴离子分析柱，KOH梯度淋洗，抑制型电导检测器，经过改变淋洗梯度和分析柱温度最终获得最佳分析条件，成功分离并定量分析17种阴离子，建立了同时测定以上17种有机和无机阴离子的分析方法。该方法在各离子的线性范围内相关程度很好，相关系数r2>0.99，检出限在0.06-25.46μg/L范围内，精密度（n=6）在0.20%-4.77%，相应的空白加标回收率在87.43%-109.48%之间。设计了实际水样的干扰模拟实验，对水中常见的干扰离子进行了干扰试验分析，确定了样品的测定条件。通过实验，进样前，最好先通过H柱除去CO32-，在忽略CO32-的影响下，Cl-和SO42-的相对浓度应各自保持在100mg/L和50mg/L以下，以保证测定的准确性。在实际水样的测试过程中，经过去除干扰离子的影响加标回收后，发现水样的高浓度（0.50mg/L）加标回收率良好，均高于78%，低浓度（0.10mg/L）加标回收率部分物质回收率较低。本实验还进行了草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱测试方法，得到高低两个浓度范围的标线，相关系数r2均大于0.99，检出限为0.02mg/L，在0.10、0.20、0.50、1.00、5.00、20.00mg/L6种浓度下进行精密度实验，得到精密度（n=6）在0.71%-5.29%之间，对比离子色谱法，发现离子色谱法在灵敏度、检出限方面更具有优势，且离子色谱法方法简单，操作方便。本方法实现了无机常量阴离子和有机微量组分的同时测定，前处理手段简单，测试时间短，灵敏度高，精密度好，符合国家饮用水对相关物质的要求，在水样的测试过程中具有一定的优势。
徐鹏[9]（2012）在《食品和水中氨基甲酸酯农药及植物激素的液相色谱分析》文中研究指明随着经济和社会的发展以及人们生活水平的提高，对食品的质量要求也越来越高。由于近年来食品安全问题时有发生，应加强对食品质量安全的检测。本文第一章概括了氨基甲酸酯类农药和植物生长调节剂的性质及危害，介绍了环境和食品中这两类物质的主要分析检测方法。第二章采用悬浮固化单液滴萃取的前处理方法，并结合高效液相色谱测定水中氨基甲酸酯类农药，使用反相C18色谱柱（250mm×4.6mm i.d.,5μm），以甲醇－乙腈－水体系为流动相（体积比为40:17:43）。对于水中速灭威，残杀威，西维因，抗蚜威，叶蝉散，仲丁威六种氨基甲酸酯类农药，检出限为1-4ng/mL，加标回收率在82.17%以上。实验考察了在悬浮固化单液滴萃取过程中，萃取剂种类、液滴体积、萃取时间、搅拌速度、盐析效应及pH等对回收率的影响。第三章采用固相分散-高效液相色谱法测定番茄酱中的植物生长调节剂。以无水硫酸钠为分散剂，采用TOSOH C18柱（150×4.6mm，5μm）分离，以甲醇－水（体积比50:50）为流动相，检测波长230nm。在0.005～5.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。两组分方法检出限均为0.02μg/g，平均回收率为87.0%和71.0%，相对标准偏差为1.7%和1.5%。第四章，探讨了动态固相微萃取-液相色谱法测定牛奶中的三种雌激素的可行性。使用聚丙烯微孔膜包封吸附剂，将其放入样品中，搅拌萃取。使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm，5μm）进行分离；并以甲醇-乙腈-水体系（体积比为20：40：40）为流动相；同时使用甲酸调节至pH=5；在波长为230nm下检测。炔雌醇，己烯雌酚在1.0-100μg/mL，双烯雌酚在0.5-100μg/mL的范围内线性良好，线性相关系数达到0.9996。
董捷[10]（2011）在《离子色谱技术在刑事技术中的应用》文中研究表明离子色谱法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽、抗干扰能力强等显着优点,在国外已经将其作为一种成熟的分析方法用于无机阴离子的检测,并逐渐成为国际仲裁时优先选用的标准。在国内,随着公安刑事技术部门逐渐配备离子色谱议,离子色谱技术将会在刑事技术中发挥重要的作用。
二、离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸（论文提纲范文）
（1）生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定法（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 标准曲线的绘制 |
| 1.4 样品的前处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2 固相萃取条件的优化 |
| 2.3 线性范围、回归方程和检出限 |
| 2.4 精密度和回收率 |
| 2.5 干扰实验 |
| 2.6 实际样品的测定 |
| 3 小结 |
（2）离子色谱法与比色法测定浓维磷糖浆中总磷量的比较（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 离子色谱法的建立 |
| 2.1.1 色谱条件: |
| 2.1.2 溶液的配制: |
| 2.1.3 阴性干扰试验: |
| 2.1.4 线性关系试验: |
| 2.1.5 精密度试验: |
| 2.1.6 稳定性试验: |
| 2.1.7 回收率试验: |
| 2.2 比色法测定总磷量 |
| 2.2.1 溶液的配制: |
| 2.2.2 溶液的测定: |
| 3 样品的测定 |
| 4 讨论 |
（3）离子色谱法测定浓维磷糖浆中甘油磷酸根及磷酸根的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.2.3 阴性样品溶液 |
| 2.3 系统适用性试验 |
| 2.4 线性关系考察和定量限 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 方法的选择 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.3 质量风险的控制 |
（5）离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱行为 |
| 2.2 色谱条件的选择 |
| 2.3 超声提取时间的选择 |
| 2.4 干扰试验 |
| 2.5 线性回归方程和检出限 |
| 2.6 方法的精密度与回收试验 |
| 2.7 样品分析 |
（6）水果中植物生长调节剂残留检测及其筛查技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 常用植物生长调节剂 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 化性质及其用途 |
| 1.3 毒性与环境行为 |
| 1.3.1 毒性 |
| 1.3.2 环境行为 |
| 1.4 残留分析现状 |
| 1.4.1 国内外残留限量要求 |
| 1.4.2 残留分析 |
| 1.5 本文研究的提出及技术路线 |
| 1.5.1 本研究的提出 |
| 1.5.2 实验技术路线 |
| 第2章 HPLC-Q-TOF/MS筛查水果中植物生长调节剂残留研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 LC-Q-TOF/MS条件 |
| 2.1.4 样品前处理 |
| 2.1.5 筛查与确证 |
| 2.2 方法验证 |
| 2.2.1 数据库检索 |
| 2.2.2 实际样品筛查 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 HPLC-MS/MS测定水果中多种植物生长调节剂残留研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 样品前处理 |
| 3.1.3 LC-MS/MS条件 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 质谱条件优化 |
| 3.2.2 色谱条件优化 |
| 3.2.3 提取溶剂的选择 |
| 3.2.4 净化条件的优化 |
| 3.2.5 基质效应、线性范围、检出限和定量限 |
| 3.2.6 准确度和精密度 |
| 3.2.7 实际样品测定 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 快速测定水果中3种天然植物生长调节剂研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 样品前处理 |
| 4.1.3 LC-MS/MS条件 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 提取溶剂的选择 |
| 4.2.2 净化条件的优化 |
| 4.2.3 色谱条件的优化 |
| 4.2.4 空白样品筛查 |
| 4.2.5 方法线性、基质效应和定量限 |
| 4.2.6 准确度与精密度 |
| 4.2.7 不同实验室对比实验 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士在读期间发表论文情况 |
（7）高效液相色谱法在氨基苯磺酸类物质和植物生长调节剂中的检测方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文章综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.1.1 氨基苯磺酸类物质概况 |
| 1.1.2 植物生长调节剂类农药的概况 |
| 1.2 液相色谱法（Liquid Chromatography，LC） |
| 1.2.1 离子色谱法 |
| 1.2.2 高效液相色谱的应用 |
| 1.2.3 液相色谱技术的研究发展方向 |
| 1.3 固相萃取技术（Solid Phase Extraction, SPE） |
| 第二章 环境水体中四种氨基苯磺酸类物质 HPLC 法测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 技术路线 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 样品来源 |
| 2.2.5 检测步骤 |
| 2.2.6 结果计算 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱柱的选择 |
| 2.3.2 流动相的选择 |
| 2.3.3 固相萃取柱的选择 |
| 2.3.4 固相萃取条件的选择 |
| 2.3.5 方法学考察 |
| 2.3.6 样品测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 苹果中四种新型植物生长调节剂农药残留的 UPLC 法测定 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 技术路线 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.2.5 检测步骤 |
| 3.2.6 结果计算 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 分析波长的选择 |
| 3.3.2 梯度洗脱程序的选择 |
| 3.2.3 提取条件的选择 |
| 3.3.4 固相萃取柱的选择 |
| 3.3.5 固相萃取条件的选择 |
| 3.3.6 方法学考察 |
| 3.3.7 样品测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 研究意义与创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）同时分析水中常规阴离子、氯乙酸和三种除草剂的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 目标化合物的性质和危害 |
| 1.2.1 毒莠定、草甘膦、灭草松和 2,4-D 的性质和危害 |
| 1.2.2 氯乙酸的性质、来源和危害 |
| 1.3 目标化合物检测方法的研究进展 |
| 1.3.1 氯乙酸的检测方法简介 |
| 1.3.2 草甘膦等除草剂的检测方法简介 |
| 1.4 离子色谱方法和应用 |
| 1.4.1 离子色谱简介 |
| 1.4.2 离子色谱的应用 |
| 1.4.3 离子色谱法的优点 |
| 1.5 本课题的研究意义、研究思路和技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第2章 高效液相色谱检测草甘膦方法的确定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 分析条件 |
| 2.4 溶液的配制 |
| 2.5 衍生时间和衍生剂用量对衍生效果的影响 |
| 2.5.1 衍生时间对衍生效率的影响 |
| 2.5.2 衍生剂用量对衍生效率的影响 |
| 2.6 方法学结果 |
| 2.6.1 线性范围 |
| 2.6.2 精密度 |
| 2.6.3 检出限 |
| 2.7 小结 |
| 第3章 离子色谱检测 17 种化合物方法的确定 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 色谱条件 |
| 3.3 标准贮备溶液的制备 |
| 3.4 实际样品测定方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 药品的纯度测试 |
| 3.5.2 待测组分的确定 |
| 3.5.3 色谱条件优化 |
| 3.5.4 方法的质量评价和控制 |
| 3.5.5 模拟干扰实验 |
| 3.5.6 实际样品测定 |
| 3.5.7 草甘膦的离子色谱法与高效液相色谱法的比较 |
| 第4章 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）食品和水中氨基甲酸酯农药及植物激素的液相色谱分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 综述氨基甲酸酯类农药及植物激素的分析研究进展 |
| 前言 |
| 1.1 分析检测方法 |
| 1.1.1 氨基甲酸酯类农药的检测 |
| 1.1.2 植物激素的检测 |
| 1.2 结论和展望 |
| 第2章 悬浮固化单液滴萃取-高效液相色谱测定水中氨基甲酸酯类农药 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.1.3 样品处理 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 萃取剂的选择 |
| 2.2.2 转速和温度 |
| 2.2.3 单液滴体积 |
| 2.2.4 盐效应 |
| 2.2.5 萃取时间的选择 |
| 2.2.6 溶液 pH 的影响 |
| 2.2.7 线性方程、相关系数及检出限 |
| 2.2.8 加标回收率与样品测定 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的植物生长调节剂 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.1.3 样品处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 分散剂的选择 |
| 3.2.2 萃取次数的影响 |
| 3.2.3 色谱条件优化 |
| 3.2.4 线性方程、相关系数及检出限 |
| 3.2.5 加标回收率和样品测定 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 动态固相微萃取-液相色谱法测定牛奶中的三种雌激素 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 样品处理 |
| 4.1.3 色谱条件 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 色谱条件优化 |
| 4.2.2 萃取剂的选择 |
| 4.2.3 线性方程及检出限 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（10）离子色谱技术在刑事技术中的应用（论文提纲范文）
| 一、 引言 |
| 二、 离子色谱基本原理及应用 |
| (一) 离子色谱基本原理 |
| (二) 离子色谱的检测方法与优点 |
| (三) 离子色谱的应用范围 |
| 三、 离子色谱在刑事技术中的应用 |
| (一) 离子色谱在检测爆炸残留物方面的应用 |
| (二) 离子色谱在检测有毒物质方面的应用 |
| 1.氟乙酰胺和氟乙酸钠的检测 |
| 2.亚硝酸盐的检测 |
| 3.氰化物的检测 |
| 4.砷化物的检测 |
| (三) 离子色谱在检测农药方面的应用 |
四、离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸（论文参考文献）
- [1]生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定法[J]. 赵好,查河霞,赵士权. 环境与健康杂志, 2018(07)
- [2]离子色谱法与比色法测定浓维磷糖浆中总磷量的比较[J]. 石笑弋,李晓燕,李帅. 海峡药学, 2018(06)
- [3]离子色谱法测定浓维磷糖浆中甘油磷酸根及磷酸根的含量[J]. 石笑弋,李帅,李晓燕,刘轶. 中国药师, 2018(03)
- [4]对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的残留行为[J]. 王思威,刘艳萍,孙海滨. 农药学学报, 2017(05)
- [5]离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量[J]. 谢艳丽,赵振东,冯玉红,章程辉. 理化检验(化学分册), 2017(05)
- [6]水果中植物生长调节剂残留检测及其筛查技术研究[D]. 黄何何. 福建农林大学, 2014(11)
- [7]高效液相色谱法在氨基苯磺酸类物质和植物生长调节剂中的检测方法研究[D]. 张慧荣. 西北师范大学, 2013(07)
- [8]同时分析水中常规阴离子、氯乙酸和三种除草剂的方法研究[D]. 赵颜青. 中国地质大学（北京）, 2013(10)
- [9]食品和水中氨基甲酸酯农药及植物激素的液相色谱分析[D]. 徐鹏. 河北大学, 2012(08)
- [10]离子色谱技术在刑事技术中的应用[J]. 董捷. 云南警官学院学报, 2011(03)