导读:本文包含了抗盐基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,水稻,转基因,拟南芥,生物,转录,脱羧酶。
抗盐基因论文文献综述
曹尚杰[1]（2019）在《细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因的克隆及其在烟草中的抗盐功能分析》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumilum)是一种分布范围极广的百合属多年生草本植物,其适应能力强,观赏价值高,具有较强的抗逆性,是百合抗性育种的重要亲本。NAC家族是植物最大的转录因子家族之一,受多种生物和非生物胁迫诱导,不少研究已经证实NAC转录因子参与了植物发育、生长调节以及逆境应答等各个方面。本研究以实验室前期获得的细叶百合转录组数据作为依据,筛选出候选基因,以细叶百合鳞茎为材料克隆得到LpNAC6和LpNAC20基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析;利用农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草株系;通过转基因烟草鉴定LpNAC6和LpNAC20的过表达是否响应盐胁迫,从而为细叶百合NAC基因的进一步应用奠定基础。具体研究结果如下:1.采用同源克隆技术成功克隆细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因,其中LpNAC6基因长度909bp,编码302个氨基酸,LpNAC20基因长度1986bp,编码661个氨基酸。保守结构与分析显示,LpNAC6和LpNAC20基因均为NAC转录因子。荧光定量PCR的方法分析LpNAC6和LpNAC6和LpNAC20基因在各种非生物胁迫(高盐、干旱、低温和ABA)下的表达情况,发现LpNAC6和LpNAC20对高盐和干旱胁迫比较敏感。2.成功构建了中间载体pMD18-T-LpNAC6和pMD18-T-LpNAC20;双酶切后和植物表达载体pBI121-GFP连接构建植物表达载体pBI121-LpNAC6-GFP和pBI121-LpNAC20-GFP;利用基因枪法完成LpNAC6和LpNAC20基因在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位分析,结果显示LpNAC6和LpNAC20基因均在细胞核中表达;利用农杆菌介导法将LpNAC6和LpNAC20基因成功整合到烟草基因组中并表达;根据转LpNAC6和LpNAC20基因烟草T0代植株的表型强弱,各选出叁个株系LpNAC6-2、LpNAC6-3、LpNAC6-5和LpNAC20-4、LpNAC20-6、LpNAC20-9,将它们的种子播种在选择压为50mg/L卡那霉素的1/2MS培养基上进行筛选,获得转基因T1代植株。3.分别观察转LpNAC6和LpNAC20基因和野生型烟草种子在盐胁迫下的萌发率和幼苗生长情况。结果表明,盐处理下转基因LpNAC6和LpNAC20株系均表现出一定的耐受能力,种子萌发率和相对根长都大于野生型烟草。将成熟烟草植株(5～6片叶子)用300mmol/L NaC1处理15d后,野生型烟草出现黄化萎蔫及生长阻滞现象,而LpNAC6和LAC20基因过表达的转基因烟草仍然正常生长,且转基因植株的叶绿素、脯氨酸、可溶性蛋白的含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性均高于野生型植株。证明LpNAC6和LpNA0基因在烟草中的过表达能够增强其对盐肋迫的耐受性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
史俊庭[2]（2019）在《周口师院 克隆出水稻抗旱抗盐基因》一文中研究指出本报讯 近日，周口师范学院唐跃辉博士课题组从水稻中克隆出响应干旱和盐胁迫的基因，该基因能够提高水稻抗旱抗盐的能力。相关研究成果在线发表于《植物科学前沿》。水稻是我国主要粮食作物之一，与其他农作物相比，更容易遭受干旱和盐胁迫的危害。所以，进行干旱(本文来源于《中国科学报》期刊2019-04-19）
邢仪[3]（2019）在《转NtLTP4基因抗盐抗旱抗病马铃薯新材料的培育》一文中研究指出马铃薯(Solanum tuberosum L.)是全球第四大粮食作物,仅次于小麦、稻谷和玉米。2015年,农业部将马铃薯主粮化工作列入重要议程。马铃薯在我国的种植范围很广,环境胁迫是限制马铃薯产量和品质进一步提高的主要瓶颈之一。马铃薯在受到环境胁迫后,会有不同程度的减产,严重的甚至减产70%左右。前期,我们从烟草中克隆得到一个编码非特异性脂转移蛋白的基因Nt LTP4,研究表明,超表达Nt LTP4基因能够增强烟草对非生物胁迫和生物胁迫的耐受性。在此基础上,本研究开展了Nt LTP4基因转化马铃薯的研究,培育获得了抗盐碱、干旱和青枯病的马铃薯新种质,为马铃薯品种改良奠定了基础。主要的研究结果和结论如下:(1)ubi3启动子的克隆及表达活性分析利用PCR技术,从马铃薯克隆了ubi3启动子,该启动子长度为921bp。将ubi3启动子插入p X6载体中,获得载体ubi3::p X6。进而,在载体ubi3::p X6中ubi3启动子的下游插入GFP基因,构建带GFP标签植物表达载体ubi3::p X6-GFP。用载体ubi3::p X6-GFP侵染烟草,2d后在上部叶片观察到荧光,说明ubi3具有启动子活性,可以启动下游基因的正常表达。(2)Nt LTP4基因过表达载体的构建及基因转化设计含有适宜酶切位点的引物,PCR克隆Nt LTP4基因,插入载体ubi3::pX6的ubi3启动子下游,获得了Nt LTP4基因过表达载体ubi3::p X6-Nt LTP4。将ubi3::p X6-Nt LTP4载体导入农杆菌,利用农杆菌介导法转化马铃薯,共获得了18个株系。PCR检测结果显示,其中15株为Nt LTP4阳性株系;进一步的q RT-PCR检测结果显示,株系L2、L9、L11、L12、L13中Nt LTP4基因的表达量较高。对这5个株系进行Southern blot检测,结果显示5个株系都检测到了杂交信号,且信号条带数量1-4条,表明在这些转基因植株中至少存在1-4个拷贝Nt LTP4基因;Western blot检测结果显示,5个株系都检测到了蛋白杂交信号,蛋白分子大小约为12KDa,表明这些转基因株系中Nt LTP4基因都成功表达。(3)Nt LTP4过表达马铃薯株系的抗逆性鉴定根据基因表达的检测结果,从Nt LTP4过表达马铃薯株系中选取了Nt LTP4表达量较高的3个株系(L11、L12、L13)进行盐胁迫、干旱胁迫以及侵染青枯菌,对其抗逆性进行检测。结果显示,转基因马铃薯株系在高盐环境下长势优于野生型马铃薯,而且Nt LTP4表达量越高,马铃薯的耐盐性越强;转基因株系在干旱条件下的存活率高于野生型株系,且Nt LTP4表达量越高,马铃薯的存活率越高,对干旱的耐受性效果越好;接种青枯菌的转基因株系发病率以及发病程度都低于野生型株系,且Nt LTP4的表达量越高,马铃薯的青枯病发病率、发病程度越低,对青枯菌的抗性更强。上述结果表明过表达Nt LTP4能够提高马铃薯对非生物胁迫(高盐、干旱)以及生物胁迫(青枯菌)的抗性,且该基因表达量越高,植物的对非生物和生物胁迫的耐受性越好。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
田文刚,朱雪峰,宋雯,程文翰,薛飞[4]（2019）在《异源表达棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(Gh SAMDC1)基因提高了拟南芥抗盐能力》一文中研究指出以转GhSAMDC1基因拟南芥研究了过量表达GhSAMDC1基因对拟南芥幼苗抗盐能力的影响,以及内源多胺、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、叶绿素含量(Chl)、离子渗透率、抗氧化酶(SOD、CAT、POD)活性和表达量在盐胁迫下的变化。结果表明,过量表达GhSAMDC1基因能够减少拟南芥内源腐胺(Put)含量,增加亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量。盐胁迫下,转基因株系亚精胺合酶(AtSPDS1、AtSPDS2)和精胺合酶(AtSPMS)基因表达量明显高于野生型,Spd和Spm含量进一步增加,H2O2、MDA、Chl以及离子渗透率显着降低;与野生型相比,过氧化物酶(POD)活力无明显差异,但超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力明显增加,其表达水平与活力变化趋势基本一致。因此,盐胁迫下,GhSAMDC1基因通过提高Spd和Spm合成相关基因的表达,增加了转基因株系Spd和Spm含量,Spd和Spm直接或间接提高抗氧化系统相关酶的活力,通过清除H2O2等活性氧的方式提高拟南芥的抗盐能力。(本文来源于《作物学报》期刊2019年07期）
马任佐,孙天霞,赵雨,季存蕊,孙伟义[5]（2019）在《人参亲环素基因表达载体构建及其在拟南芥中的抗盐活性分析》一文中研究指出为研究人参亲还素基因的抗盐活性,为该基因在人参抗逆育种方面的应用提供参考,通过植物转基因技术和外施不同浓度Na Cl的方法获得阳性拟南芥植株,研究了不同植株类型不同盐浓度下的种子萌发率、植株生存率、植株主根长、植株分支数等相关指标。结果表明:在盐胁迫作用下转基因拟南芥种子萌发率高于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株生存率显着高于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株主根长大于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株分支数与野生型拟南芥植株分支数没有明显差异。可见人参亲还素基因提高了转基因拟南芥抵御高盐胁迫的能力。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年05期）
柯丹霞,彭昆鹏,夏远君,朱玉莹,张丹丹[6]（2018）在《盐胁迫应答基因GmWRKY6的克隆及转基因百脉根的抗盐分析》一文中研究指出根据大豆盐胁迫RNA-Seq数据,筛选并克隆得到1个大豆WRKY类转录因子GmWRKY6基因。序列分析表明,该基因含有1个1674bp的开放阅读框,编码557个AA,编码蛋白属于IIb类WRKY家族成员,含有1个WRKY保守结构域和1个C2H2锌指结构基序。基因表达模式分析表明,GmWRKY6基因在大豆根中表达量较高,并且该基因受盐胁迫诱导表达。构建GmWRKY6基因的植物超表达载体,获得7株T0代阳性转GmWRKY6基因百脉根。进一步对T1代转基因株系进行抗盐分析发现,在200mmol·L-1 NaCl处理14d后转基因株系生长状态良好,而野生型对照生长矮小,叶片干枯。此外,对相关生理指标的测定发现,转基因株系叶片中脯氨酸和叶绿素含量显着高于野生型对照,而丙二醛含量和相对质膜透性显着低于野生型对照。此外,盐胁迫下转基因百脉根叶片中钠离子含量显着低于对照,而钾离子含量显着高于对照。以上结果表明大豆GmWRKY6基因的超表达能够显着增强百脉根的抗盐能力。(本文来源于《草业学报》期刊2018年08期）
柯丹霞,彭昆鹏,张孟珂,贾妍,王净净[7]（2018）在《大豆GmHDL57基因的克隆及抗盐功能鉴定》一文中研究指出HD-Zip I类转录因子在植物抵御非生物胁迫过程中发挥重要功能,本研究克隆得到1个大豆HD-Zip I类基因Gm HDL57(Glycine max homeodomain-leucine zipper protein 57)。序列分析表明,Gm HDL57基因包含1个1038 bp的开放读码框,编码345个氨基酸,具有HD-Zip类家族蛋白典型的保守结构域。基因时空表达分析表明,大豆Gm HDL57基因在大豆植株的各个不同时期及不同器官中均有表达,在花中表达量最高。采用实时荧光定量PCR技术分析了4种非生物胁迫(脱落酸、Na Cl、PEG、冷)对幼苗期大豆根中Gm HDL57基因表达的影响。结果表明,该基因表达量受高盐胁迫诱导显着升高,在脱落酸及干旱胁迫下上升幅度较小,但在冷胁迫下呈下降趋势。盐胁迫前后Gm HDL57基因在根中的表达量明显高于茎和叶,在盐胁迫48 h时达到峰值,72 h和96 h时表达量缓慢下降。此外,构建Gm HDL57基因的植物超表达载体,利用根癌农杆菌转化法获得转基因百脉根,200 mmol L–1 Na Cl处理条件下,转基因百脉根的株高、根长、叶绿素含量、根系活力以及阳离子K+、Ca2+含量显着高于野生型,而丙二醛含量、相对质膜透性以及Na+的含量明显低于野生型。以上研究结果表明,Gm HDL57基因参与了大豆对非生物胁迫的应答过程,过量表达Gm HDL57基因能够显着提高百脉根的抗盐能力。(本文来源于《作物学报》期刊2018年09期）
张冰冰[8]（2018）在《露地菊PIP1/2基因的遗传转化及抗盐性验证》一文中研究指出露地菊是北方重要的园林绿化花卉之一,具有管理粗放、植株矮小、花色繁多等特点。质膜内在蛋白(Plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)作为水孔蛋白超家族MIP家族的一员,能够调节植物细胞间水分平衡,参与渗透胁迫应答,调节气孔运动,在植物抗逆境胁迫中起到重要的作用。为研究露地菊CmPIP1和CmPIP2基因功能,选取了东北林业大学生命科学学院花卉生物工程研究所选育的五种露地菊:'粉纱裙'、'金秋'、'紫涛'、'火焰'、'粉佳人',在不同NaCl浓度培养下,探寻不同植株的抗盐能力,及叶片中Na+、K+的含量和CmPIP1/2基因相对表达量的关系。同时研究CmPIP1和CmPIP2在露地菊'火焰'中的表达特性。利用实验室已构建的CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉载体,通过农杆菌侵染的方法,获得CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉露地菊'火焰'转基因植株,并对转基因植株进行抗盐性验证,为培育出抗盐能力更强的露地菊新品系提供有力的分子基础,丰富盐碱地区花卉种植品种。本研究的主要结果如下:1.露地菊'粉纱裙'、'金秋'、'紫涛'、'火焰'、'粉佳人'分别在0mmol/L、100 mmol/L、300 mmol/L、500 mmol/LNaCl处理下,根据测定叶片中K+/Na+含量比值,五种露地菊耐盐性由强到弱排列为:'粉纱裙','火焰','粉佳人','金秋','紫涛'。在300 mmol/L NaCl处理下,测定叶片中CmPIP1和CmmPIP2的相对表达量,结果显示CmPIP1和CmPIP2表达量与K+/Na+含量比值关系密切,CmPIP1和CmPIP2与抗盐性密切相关。2.在露地菊'火焰'中,CmPIP1和CmPIP2在根、茎、叶、花、花蕾组织中均有表达,在叶片组织中表达量最高;CmPIP1和CmPIP2表达在叶片中具有昼夜节律。3.通过潮霉素抗性筛选、Real-TimePCR和PCR检测,获得了CmPIP 和CmPIP2的露地菊'火焰'过表达和干涉转基因株系。获得CmPIP1干涉转基因植株13株,CmPIP2干涉转基因植株6株,CmPIP1过表达转基因植株5株,CmPIP2过表达转基因植株16株。4.分别选取3个CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉转基因株系,在300 mmol/L盐胁迫下处理5天,CmPIP1/2过表达转基因植株长势良好,鲜重减少量小于野生型植株;CmPIP1/2干涉转基因植株萎蔫衰老情况加剧,鲜重减少量几乎与野生型植株一样;CmPIP1/2过表达和干涉转基因植株的根长伸长量大于野生型植株。在300 mmol/L盐胁迫下处理3天,CmPIP1/2过表达转基因植株的MDA含量变化低于野生型植株,CmPIP1/2干涉表达转基因植株的MDA含量变化高于野生型植株。由以上可得,CmPIP1和CmPIP2与露地菊抗盐性密切相关,CmPIP1和CmPIP2过表达转基因植株具有更强的抗盐能力。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
刘浩浩[9]（2018）在《过表达ZmPIF3转基因拟南芥植株抗盐分析》一文中研究指出土壤盐渍化是一种天然的盐胁迫,是导致土壤荒漠化和耕地退化的主要原因。土壤中高浓度的Na+离子造成植物内环境紊乱,细胞代谢缓慢和细胞结构破坏,引起植物毒害,严重影响了农作物的生物学产量和品质。玉米是盐敏感作物,耐盐性相对较差,在受到盐胁迫时通常会表现为幼苗芽势弱,胚根少且短,苗弱,成活率低,后期的生长发育及产量受到严重影响,因此研究盐胁迫响应的分子机制对玉米育种和生产具有指导意义。已有研究发现拟南芥中PIF3基因能参与抗冻性调节,但是对玉米中PIF3基因与抗逆性的关系知之甚少。本实验以Zm PIF3两个转录版本过表达转基因拟南芥植株为材料,在盐处理条件下对其进行表型、生理生化指标及转录组分析,并在转录组分析的基础上对抗盐相关基因进行初步的功能分析,主要研究结论如下:1.在盐胁迫条件下对Zm PIF3.1和Zm PIF3.2两个剪切版本过表达转基因拟南芥植株和野生型拟南芥植株进行处理,进行萌发期根长和发芽率表型鉴定,我们初步发现在大于120mmol L-1Na Cl的处理条件下,Zm PIF3.1转基因拟南芥植株根长和发芽率明显高于Zm PIF3.2转基因拟南芥植株,因此我们选取耐盐表型较好的Zm PIF3.1转基因拟南芥植株又进行幼苗期的耐盐表型鉴定,在350mmol L-1Na Cl处理4d后,野生型植株出现较严重脱水现象,植株叶子变枯黄,转基因拟南芥植株虽然也出现脱水现象,但是植株叶片仍舒展,叶片比较翠绿。这表明过表达Zm PIF3.1转基因植株表现出更好的耐盐表型。2在盐胁迫条件下,对过表达Zm PIF3.1转基因拟南芥和野生型的丙二醛、脯氨酸和过氧化氢酶含量进行测定表明,随着盐胁迫时间的推移,过表达Zm PIF3.1转基因拟南芥的丙二醛含量比野生型要低,上升幅度比野生型拟南芥小,脯氨酸和过氧化氢酶含量比野生型要高,上升的幅度也高于野生型拟南芥。这说明过表达Zm PIF3.1转基因拟南芥具有更强的分解过氧化物的能力,相比野生型拟南芥,膜损伤较低,耐盐性较好。3.在盐处理条件下,对过表达Zm PIF3.1转基因拟南芥进行转录组分析,结果表明,转基因拟南芥和野生型分别有6152、3983个差异表达基因,其中上调3167、2056个,下调2985、1927个。对两种材料中差异表达基因进行比对分析发现,只在野生型拟南芥中差异表达基因有276个,只在转基因拟南芥中差异表达基因有2445个,在两种材料中都存在差异表达基因有3707个。通过GO功能富集发现,差异基因主要被富集在细胞进程、代谢进程和催化活性中。使用KEGG对差异表达基因生物学通路分析,结果表明,这些差异基因主要参与代谢途径、次生代谢物的生物合成和植物信号转导等生物学过程。为进一步验证转录组数据的可靠性,我们随机挑选了10个差异表达基因进行定量分析,并与转录组数据进行相关性分析,结果表明,转录组数据和得到的差异基因数据与定量验证结果相符,表明转录组分析结果的准确性。4.分别对仅在野生型拟南芥差异表达的基因(I)、仅在转基因拟南芥中差异表达的基因(II)和转基因与野生型都差异表达的基因(III)中前50个基因进行蛋白功能注释,发现大多数差异基因与激素调节、钙离子调控和转录因子调节有关。与激素调节相关的差异表达基因有32个,主要参与乙烯、生长素和脱落酸等激素的调节,参与乙烯调节约占30%,生长素占32%,脱落酸10%。另外发现了10个差异表达显着基因还参与Ca+离子调控,这些钙离子调控基因主要存在于II、III两种类型中,CMLs比较多,占30%的比例,钙离子相关的差异表达基因中有70%都表现为上调,表明这些基因在耐盐性调控中发挥正相关的作用。在差异表达显着基因中还发现15个转录因子,包括MYB、ERF、b HLH、CBF、b ZIP和WRKY,其中MYB、ERF和CBF转录因子相对较多,分别占27%、27%和20%,而MYB转录因子在叁种类型中都存在,表现为显着的上调或下调。ERF转录因子存在于II、III两种类型中,都表现为上调,CBF转录因子都存在于II类型中,且表现为上调,这些转录因子在耐盐过程中可能起着正相关作用。Zm PIF3.1可能通过与激素调节、钙离子调控和转录因子有关基因作用调节盐胁迫响应。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-05-01）
许盼盼[10]（2018）在《枸杞抗盐种质资源筛选与抗盐基因的克隆鉴定》一文中研究指出作为西北荒漠和盐碱地治理的先锋植物和建群植物,枸杞以其优越的防风固沙、改良土壤和改善生态环境等生态效益,以及食用、营养和药用价值等近年来得到人们的热切关注。为了解决盐碱地改良中枸杞种质的合理选择问题,本研究在探究20份枸杞种质资源对盐胁迫生理响应的基础上,结合主成分分析和聚类分析等统计软件,确定了不同枸杞种质的抗盐性强弱,建立了一套简便可靠的枸杞抗盐种质资源筛选评价体系。使用RACE方法克隆了枸杞的HKT1、NHX1和SOS1基因,并对其做了生物信息学分析,验证了叁个抗盐基因在枸杞中的表达特点,在此基础上将抗盐基因转入拟南芥做后续抗盐鉴定。取得结果如下:(1)通过对300m MNaCl处理下20个枸杞种质叶片中K~+/Na~+、叶绿素、甜菜碱、丙二醛、GSH含量和细胞膜相对透性等生理指标和叁个抗盐基因HKT1、NHX1和SOS1的表达量分析,使用主成分分析和聚类分析相结合的方法,将10个抗盐相关的生理指标降维为具有代表性的4个新主成分。利用主成分分析结果对20个枸杞种质抗盐能力进行排序,由强到弱的顺序为:黑果枸杞>宁杞2号>北方枸杞>宁杞1号>白条枸杞>大麻叶>中国枸杞>宁杞菜1号>蒙杞1号>宁杞5号>白花枸杞>M1>圆果枸杞>HGB>紫柄枸杞>宁夏黄果>红枝枸杞>云南枸杞>小麻叶>宁杞7号。根据聚类分析结果将20个枸杞种质的抗盐等级分为高抗、中抗、较敏感和最敏感四大类。(2)克隆到枸杞HKT1、NHX1和SOS1叁个抗盐基因的全长,明确了5’UTR及3’UTR区域的序列及3’UTR区的AATAA加尾信号。通过多序列比对发现叁个基因和它们编码的蛋白序列与烟草、番茄和土豆等茄科植物同源性较高,且都定位于膜结构,除SOS1蛋白外都是亲脂蛋白。对保守结构域和空间结构预测发现,枸杞HKT1蛋白具有TrkH蛋白家族的保守结构域和空间结构,而NHX1和SOS1蛋白具有Na~+/H~+转运体结构域和空间结构。(3)以筛选到的最抗盐品种‘黑果枸杞’为材料做叁个基因的定量表达分析,发现它们在枸杞幼苗中的表达具有组织特异性,在叶片中的响应比在根和茎中变化更大,不同时间动态下的叁个基因相对表达规律相似,均在盐胁迫24h时达到最大。(4)已将枸杞HKT1和NHX1基因构建到植物双元过表达载体pCAMBIA1304上,并转化到农杆菌中,用浸花法转入拟南芥野生型Col-0中,通过抗生素筛选和PCR鉴定各筛选出T1代阳性苗,用于后续功能验证。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
抗盐基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 近日，周口师范学院唐跃辉博士课题组从水稻中克隆出响应干旱和盐胁迫的基因，该基因能够提高水稻抗旱抗盐的能力。相关研究成果在线发表于《植物科学前沿》。水稻是我国主要粮食作物之一，与其他农作物相比，更容易遭受干旱和盐胁迫的危害。所以，进行干旱
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗盐基因论文参考文献
[1].曹尚杰.细叶百合LpNAC6和LpNAC20基因的克隆及其在烟草中的抗盐功能分析[D].东北林业大学.2019
[2].史俊庭.周口师院克隆出水稻抗旱抗盐基因[N].中国科学报.2019
[3].邢仪.转NtLTP4基因抗盐抗旱抗病马铃薯新材料的培育[D].山东农业大学.2019
[4].田文刚,朱雪峰,宋雯,程文翰,薛飞.异源表达棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(GhSAMDC1)基因提高了拟南芥抗盐能力[J].作物学报.2019
[5].马任佐,孙天霞,赵雨,季存蕊,孙伟义.人参亲环素基因表达载体构建及其在拟南芥中的抗盐活性分析[J].科学技术与工程.2019
[6].柯丹霞,彭昆鹏,夏远君,朱玉莹,张丹丹.盐胁迫应答基因GmWRKY6的克隆及转基因百脉根的抗盐分析[J].草业学报.2018
[7].柯丹霞,彭昆鹏,张孟珂,贾妍,王净净.大豆GmHDL57基因的克隆及抗盐功能鉴定[J].作物学报.2018
[8].张冰冰.露地菊PIP1/2基因的遗传转化及抗盐性验证[D].东北林业大学.2018
[9].刘浩浩.过表达ZmPIF3转基因拟南芥植株抗盐分析[D].河南农业大学.2018
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