导读:本文包含了黄连副产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄连生产副产物,生物碱分布,生物碱含量,单因素试验法
黄连副产物论文文献综述
高倩,罗旭梅,庞婕,代姝,王德珍[1]（2014）在《黄连副产物中生物碱含量测定及提取工艺研究》一文中研究指出目的:用HPLC对黄连生产副产物的生物碱含量进行测定,探究黄连生物碱在叶柄和须根中的分布。选择副产物生物碱的最佳提取工艺回收利用生物碱。方法:采用HPLC法建立黄连生物碱的含量测定方法,结合HPLC指纹图谱对黄连生产副产物进行生物碱含量测定。采用单因素试验法,分别对提取酸度、料液比和提取次数进行试验,分析并选取最佳提取条件。结果:黄连生产副产物中黄连生物碱的含量非常可观,其中黄连须含有大量的黄连生物碱,值得进一步开发利用。提取条件为:H2SO4浓度1.5%;料液比1∶15;提取时间1 h。结论:从黄连生物碱含量、资源的综合及可持续利用角度考虑,黄连生产副产物有很好的商业利用前景。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2014年04期）
何磊[2]（2012）在《黄连木油生物柴油副产物甘油发酵转化1,3-丙二醇的研究》一文中研究指出黄连木(Pistacia chinensis Bunge),漆树科,别名楷木、黄楝、木楝、油子、黄连芽等。地理分布较广,具有抗旱、耐瘠薄、适应性强等特点,定植后6年左右开花结实,10年左右进入盛果期。黄连木种籽富含油脂,是一种很好的野生木本油料资源。最近研究表明黄连木种籽油还可以制备生物柴油,这对解决目前的能源危机具有重要意义。因此,本文以黄连木种籽为原料,研究黄连木油的提取及其制备生物柴油工艺条件,并测定黄连木油及其制备生物柴油的理化性能,为实现以黄连木油为原料制备生物柴油提供理论依据。用黄连木油生产生物柴油,上层为甲酯层,精制后得生物柴油；下层为富含甘油的副产物即下层甘油液。如果能充分利用下层甘油液,直接利用下层甘油生产如1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、二羟基丙酮等高附加值的工业产品,将会极大降低生物柴油的成本。从而使整个生物柴油产业链步入高速发展的轨道。有机溶剂1,3-丙二醇在工业生产中有着广泛的应用,它可以用来制造表面活性剂,防腐剂、防冻剂等。同时它也是一种可用于医学、化工、纺织等方面的化学中间体。近年来,通过1,3-丙二醇来合成高分子热塑材料聚对苯二甲酸丙二醇酯,已经引起了越来越多研究者的关注。聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)与其他聚酯高分子材料相比较有许多的优点：柔软不易僵直变形,有弹性不易断裂,抗污物易清洁,可降解无生物危害；表现出巨大的市场潜力。1,3-丙二醇是工业合成PTT的主要原料之一且无法被取代,它的产量和质量直接影响到市场对PTT的需求。国内外研究人员通过大量努力研发出一系列合成1,3-丙二醇的方法,根据合成途径可分为化学合成法和微生物发酵法。由于微生物发酵法较化学合成法来说不需要高温、高压等苛刻条件,非常符合绿色环保的理念,使其在工业生产中具有较大优势,成为被广泛关注的热点研究方向之一。本实验以黄连木种籽为原料,研究黄连木油的提取及其制备生物柴油工艺条件,所用粗甘油由实验室自制为黄连木籽经过粉碎、萃取、碱性催化后蒸馏制的。用未经处理的粗甘油直接进行转化生产1,3-丙二醇,能够更加贴近实际的工业生产,使实验具有现实参考价值。实验中所使用的菌种为肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(Klebsiella pneumoniae subsp. Pneumonia),从中国普通微生物菌种保藏中心购得,编号：1.1736。将编号为1.1736的菌株作为出发菌株,通过尝试使用UV并结合氯化锂对出发菌株进行复合诱变,以求提高菌株对1,3-丙二醇的合成能力,并利用产酸圈和产物耐受相结合的方法进行平板筛选。通过反复培养优化最终获得一株理想变异菌株Kps27。Kps27经过多次传代培养,发酵能力表现稳定,产物含量较未诱变之前有显着提升。将该出发菌株分别进行摇瓶培养和摇瓶发酵,在完全厌氧的条件下,获得最高1,3-丙二醇产量,为14.18g/L,甘油的转化率为35.45%。与出发菌株相比较,kps27的1,3-丙二醇产量为22.16g/L,甘油的转化率为55.4%。在流加发酵的模式下,kps27达到的最高浓度为62.1g/L；乙酸质量浓度提高了58.1%,达到12.3g/L；乙醇质量浓度降低了39.1%,降低至9.4g/L。(本文来源于《江西农业大学》期刊2012-10-01）
杨丽,章亚东[3]（2009）在《黄连木籽油制备生物柴油副产物甘油的分离与精制》一文中研究指出研究了黄连木籽油与甲醇酯交换反应的副产物甘油的分离与精制工艺。结果表明,反应下层液用水为稀释剂(加入量为其质量的50%),用50%的硫酸调节pH值至4.0～5.0,离心分离,蒸馏除去溶剂得粗甘油;粗甘油经乙醇结晶脱盐、活性炭脱色后得半成品甘油;再减压蒸馏即可得无色透明、黏稠、纯度为96.19%的精制甘油。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2009年03期）
杨丽[4]（2009）在《黄连木籽油制备生物柴油及其副产物甘油的分离与精制》一文中研究指出本文以黄连木籽油为原料,开展了酯交换法合成生物柴油的研究,对合成过程的主要副产物甘油开展了分离与精制研究。具体如下:(1)采用国家标准方法对黄连木籽油理化指标进行了测定与分析,结果显示,黄连木籽油的水分和挥发物含量<0.02%,酸值<2mgKOH/g油,可直接用来制备生物柴油。(2)采用正交实验优化了KOH催化黄连木籽油与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油的反应条件为:以黄连木籽油0.01mol计,甲醇与黄连木籽油摩尔比为8:1、KOH用量为黄连木籽油质量的1.5%、反应时间为1.5h、反应温度为65℃,生物柴油收率为90.20%。(3)采用浸渍法、直接混合法、共沉淀法制备了几种固体酸、碱催化剂,通过催化性能比较,选择K_2CO_3/Mg(Al)O作为目标催化剂。催化剂制备的适宜条件为:以Mg(Al)O为载体,采用直接混合法,K_2CO_3负载量为30%,700℃下焙烧4h。采用BET、XRD、IR对K_2CO_3/Mg(Al)O进行了表征,结果如下:K_2CO_3/Mg(Al)O的比表面积60.06m~2/g,孔容0.1637cm~3/g,孔径5.45nm;K_2CO_3/Mg(Al)O存在Mg-Al-O、CO_3~(2-)等结构,K_2CO_3和Al_2O_3处于高度分散状态。(4)固体碱K_2CO_3/Mg(Al)O催化剂在催化黄连木籽油的酯交换反应中具有较高的活性和选择性。采用正交实验优化了合成反应条件为:以黄连木籽油0.1mol计,甲醇与黄连木籽油摩尔比为12:1,催化剂用量为黄连木籽油质量的4.0%,反应时间为2.5h,反应温度为68℃。该条件下,生物柴油的平均收率为99.11%。采用IR、~1H-NMR对制备的产品进行了表征,结果表明产品中含有饱和脂肪酸甲酯和不饱和脂肪酸甲酯。催化剂经95%乙醇索氏抽提处理12h,80℃下干燥过夜,700℃下焙烧4h再生处理后,可回收连续使用4次,生物柴油收率可保持在96%以上。(5)对反应主要副产物甘油的回收开展了研究,得到的分离与精制工艺条件为:反应下层液中加入其质量50%的水,用50%的硫酸调节pH至4.0～5.0,60℃下反应40min,离心分离,中层甘油相除水后得到粗甘油;粗甘油用乙醇(乙醇体积与粗甘油质量比为1.5:1(V/W)在20℃下结晶30min脱盐,蒸馏回收乙醇后加入粗甘油质量1.5%的活性炭,在60℃下搅拌20min,得到的半成品甘油在真空度为0.092MPa,温度为150℃的条件下减压蒸馏除水后即可得到无色透明、黏稠、纯度为96.19%的精制甘油。经检测对照,达到了二等品甘油质量标准。本工艺,甘油的总回收率达77.74%。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-05-15）
屠大伟[5]（2007）在《黄连副产物综合开发利用关键技术研究》一文中研究指出黄连是着名的传统中药，已有2000多年的药用历史，主要成分为小檗碱、药根碱、巴马汀及黄连碱等生物碱。黄连具有良好的功效，如抗菌、消炎、止痛、解毒、退热、驱风、健胃、利胆、降血糖、降血脂、降血压、抗肿瘤、扩张血管，以及治疗腹泻、痢疾等。古往今来，在我国含黄连的方剂不计其数，现代医学中应用黄连的制剂也很多。黄连以其干燥根茎入药，在生产加工中会产生大量的副产物如叶、花、须根等部位，其中叶和须根主要作为兽药使用，或在黄连资源紧缺时曾做过黄连的替代品，而黄连花薹除在黄连产地有人使用外，未见任何研究报道。这些副产物因为其价格低廉，大部分被抛弃于田间地头，造成了资源的巨大浪费，文献中关于黄连副产物的应用研究也较少。黄连副产物中含有生物碱类成分，如能加以开发利用，必定能创造可观的效益。本文以黄连(味连)种植加工过程中的副产物—须根、叶、花薹为研究对象，研究了各副产物的主要营养成分及体外抗氧化活性；以黄连花薹为重点，全面研究了黄连花薹的各项理化指标，并对其降血糖、降血脂、退热等功能进行了研究；同时，对黄连花薹的食用安全性进行了初步的评价；最后，以黄连花薹为原料开发出了两种营养丰富的保健饮品。主要研究结果如下：1．黄连花薹、叶和须根中都含有丰富的氨基酸、矿质元素等成分。黄连花薹中氨基酸、矿质元素的含量明显高于其它两种副产物，花薹中氨基酸占干重的17.53％，叶中的氨基酸总量为12.18％，须根中仅有5.63％。花薹中的氨基酸组成更接近理想蛋白质的要求。黄连花薹还含有丰富的对人体有益Fe、Mn、Cu和Zn等必需的微量元素。采用中药化学中系统预实验法对黄连花薹中各种类型的化学成分进行了定性检识。发现，黄连花薹中还可能含有黄酮类物质、多酚类物质、蒽醌类物质、氨基酸及肽类物质、有机酸、强心甙、叁萜皂甙等成分。通过HPLC法测定了黄连花薹、叶和须根中药根碱、巴马汀及小檗碱叁种生物碱的含量，其中须根中药根碱含量可达到0.80％，叶柄中小檗碱达到1.53％，花薹中巴马汀含量达到0.44％。2．黄连及其副产物—须根、茎叶及花薹均表现出了直接清除羟自由基(·OH)、超氧自由基(O_2~-·)及过氧化氢的活性。其活性与黄连及各副产物所含小檗碱的含量成正相关。3．黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖有显着的改善作用。健康SD大鼠按200mg／Kg·BW腹腔注射四氧嘧啶，3d后测定空腹血糖值，剔除血糖值小于10.0mmol／L的大鼠，分组，连续28d给予不同浓度的黄连花薹提取物。28d后，测定各组动物血糖，中、高剂量血糖明显下降，低剂量组动物血糖也有一定的下降趋势，而高糖对照组血糖未见下降。在实验过程中对各组大鼠体重变化、饮水量情况及进食情况进行监控，结果显示黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠的体重、饮水量及食物利用率均有一定的改善作用。同时，测定了各组大鼠的血脂指标，结果显示，黄连花薹提取物在降低四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖的同时，对血脂紊乱也具有一定的调节作用。此外，黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血浆中SOD、MDA及GSH-Ps水平具有一定的调节功能，说明黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠表现出一定的体内抗氧化功能。4．通过饲喂高脂饲料，建立高血脂症动物模型。饲喂2周后，选取造模成功的大鼠分为高脂对照组和3个剂量组，给药30d。结果表明，黄连花薹提取物对高血脂症大鼠血脂TC、TG、LDL-C和HDL-C均有显着的改善作用，并且可以显着降低动脉硬化指数，抑制脂肪在肝脏和腹腔的沉积。病理学检测显示，各药物组肝指数、肾指数、脾指数、胸腺指数、睾丸指数与正常对照组均比较无差异。5．以SD大鼠为实验动物，通过皮下注射干酵母，建立发热动物模型。给予发热动物不同浓度的黄连花薹提取物，结果显示，黄连花薹具有一定的退热功能，并且其效果随剂量增加有一定的增强趋势，呈现出剂量效应关系。6．按照《食品安全性毒理学评价程序》(GB15193．1-2003)的程序，选作了急性毒性试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验、骨髓微核试验及90天喂养实验，对黄连花薹安全性进行了评价。经测定，黄连花薹的LD_(50)＞21.5g／Kg·BW，无急性毒性。在Ames实验、精子畸形实验、骨髓微核实验、90d喂养实验中，各剂量组和正常对照组在各项指标上均无显着差异。7．以黄连花薹为主要原料，开发出了两种功能性产品。第一种为黄连花茶，优化的杀青工艺为投料量1.5Kg，杀青时间为5min，杀青温度为200℃。杀青，冷却干燥后，包装成黄连花茶。第二种为黄连花薹袋泡茶，以黄连花茶90g，甜茶2g，杭白菊20g进行混合配比，所制袋泡茶颜色橙黄，微甜，略带苦味，并伴有淡淡的菊花清香。(本文来源于《西南大学》期刊2007-05-15）
屠大伟,张保顺,李学刚[6]（2007）在《黄连副产物体外抗氧化活性研究》一文中研究指出研究了黄连副产物-须根、茎叶及花薹水提物的抗氧化能力。结果表明:黄连须根、茎叶及花薹均表现出了直接清除羟自由基(·OH)、超氧自由基(O2-·)、过氧化氢(H2O2)活性及抗猪油自动氧化的活性。须根、茎叶和花清除羟自由基(·OH)的IC50依次为11.85、7.21和11.22mg/ml;清除超氧自由基(O2-·)的IC50依次为2.42、1.77和2.76mg/ml;清除过氧化氢(H2O2)的IC50依次为0.8、0.76、1.07mg/ml。同时黄连叁种副产物的水提物还表现出一定的抗猪自动氧化的活性。(本文来源于《中国农学通报》期刊2007年04期）
牟来明,唐红光[7]（2005）在《变废为宝 价值可观》一文中研究指出$F新闻背景$E$T湖北省利川市与相邻的重庆石柱县是全国黄连两大主产区，占全国总产量的80％。据利川市统计数据，2004年底该市黄连留存面积约5万亩，年产商品黄连1000～1500吨，黄连加工副产物黄(本文来源于《中国医药报》期刊2005-03-01）
牟来明,唐红光[8]（2003）在《黄连副产物利用研究》一文中研究指出本文是以黄连须根为原料,从传统植物药材中提取黄连素(盐酸小檗碱)的工艺方法中,通过工艺方法筛选、工艺参数筛选和最佳工艺流程确定,筛选出的一种适用于工业化生产的黄连须根提取黄连素生产工艺。(本文来源于《中国黄连利川论坛论文集》期刊2003-09-01）
濮社班,周玮华,张宇和[9]（2000）在《江苏引种黄连副产物的生物碱含量测定》一文中研究指出利用薄层扫描法和高效液相色谱法测定了江苏引种黄连根茎以外的副产物 (须根、连渣、叶片、叶柄 )中生物碱的含量 ,其中 4年生黄连叶片生物碱含量达 2 .4 3% ,叶柄达 3.57% ,6年生黄连须根生物碱含量达 5.67% ,连渣达 6.32 % ;建议充分利用须根、连渣、叶片、叶柄等副产物(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2000年03期）
黄连副产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄连木(Pistacia chinensis Bunge),漆树科,别名楷木、黄楝、木楝、油子、黄连芽等。地理分布较广,具有抗旱、耐瘠薄、适应性强等特点,定植后6年左右开花结实,10年左右进入盛果期。黄连木种籽富含油脂,是一种很好的野生木本油料资源。最近研究表明黄连木种籽油还可以制备生物柴油,这对解决目前的能源危机具有重要意义。因此,本文以黄连木种籽为原料,研究黄连木油的提取及其制备生物柴油工艺条件,并测定黄连木油及其制备生物柴油的理化性能,为实现以黄连木油为原料制备生物柴油提供理论依据。用黄连木油生产生物柴油,上层为甲酯层,精制后得生物柴油；下层为富含甘油的副产物即下层甘油液。如果能充分利用下层甘油液,直接利用下层甘油生产如1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、二羟基丙酮等高附加值的工业产品,将会极大降低生物柴油的成本。从而使整个生物柴油产业链步入高速发展的轨道。有机溶剂1,3-丙二醇在工业生产中有着广泛的应用,它可以用来制造表面活性剂,防腐剂、防冻剂等。同时它也是一种可用于医学、化工、纺织等方面的化学中间体。近年来,通过1,3-丙二醇来合成高分子热塑材料聚对苯二甲酸丙二醇酯,已经引起了越来越多研究者的关注。聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)与其他聚酯高分子材料相比较有许多的优点：柔软不易僵直变形,有弹性不易断裂,抗污物易清洁,可降解无生物危害；表现出巨大的市场潜力。1,3-丙二醇是工业合成PTT的主要原料之一且无法被取代,它的产量和质量直接影响到市场对PTT的需求。国内外研究人员通过大量努力研发出一系列合成1,3-丙二醇的方法,根据合成途径可分为化学合成法和微生物发酵法。由于微生物发酵法较化学合成法来说不需要高温、高压等苛刻条件,非常符合绿色环保的理念,使其在工业生产中具有较大优势,成为被广泛关注的热点研究方向之一。本实验以黄连木种籽为原料,研究黄连木油的提取及其制备生物柴油工艺条件,所用粗甘油由实验室自制为黄连木籽经过粉碎、萃取、碱性催化后蒸馏制的。用未经处理的粗甘油直接进行转化生产1,3-丙二醇,能够更加贴近实际的工业生产,使实验具有现实参考价值。实验中所使用的菌种为肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(Klebsiella pneumoniae subsp. Pneumonia),从中国普通微生物菌种保藏中心购得,编号：1.1736。将编号为1.1736的菌株作为出发菌株,通过尝试使用UV并结合氯化锂对出发菌株进行复合诱变,以求提高菌株对1,3-丙二醇的合成能力,并利用产酸圈和产物耐受相结合的方法进行平板筛选。通过反复培养优化最终获得一株理想变异菌株Kps27。Kps27经过多次传代培养,发酵能力表现稳定,产物含量较未诱变之前有显着提升。将该出发菌株分别进行摇瓶培养和摇瓶发酵,在完全厌氧的条件下,获得最高1,3-丙二醇产量,为14.18g/L,甘油的转化率为35.45%。与出发菌株相比较,kps27的1,3-丙二醇产量为22.16g/L,甘油的转化率为55.4%。在流加发酵的模式下,kps27达到的最高浓度为62.1g/L；乙酸质量浓度提高了58.1%,达到12.3g/L；乙醇质量浓度降低了39.1%,降低至9.4g/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄连副产物论文参考文献
[1].高倩,罗旭梅,庞婕,代姝,王德珍.黄连副产物中生物碱含量测定及提取工艺研究[J].中国野生植物资源.2014
[2].何磊.黄连木油生物柴油副产物甘油发酵转化1,3-丙二醇的研究[D].江西农业大学.2012
[3].杨丽,章亚东.黄连木籽油制备生物柴油副产物甘油的分离与精制[J].中国洗涤用品工业.2009
[4].杨丽.黄连木籽油制备生物柴油及其副产物甘油的分离与精制[D].郑州大学.2009
[5].屠大伟.黄连副产物综合开发利用关键技术研究[D].西南大学.2007
[6].屠大伟,张保顺,李学刚.黄连副产物体外抗氧化活性研究[J].中国农学通报.2007
[7].牟来明,唐红光.变废为宝价值可观[N].中国医药报.2005
[8].牟来明,唐红光.黄连副产物利用研究[C].中国黄连利川论坛论文集.2003
[9].濮社班,周玮华,张宇和.江苏引种黄连副产物的生物碱含量测定[J].中国野生植物资源.2000