导读:本文包含了芳香族聚氨酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳香族,聚氨酯,散体,聚酯,聚醚,阻燃,紫外光。
芳香族聚氨酯论文文献综述
王佳妮,王景国,孔凡厚,滕赟,吴井龙[1]（2019）在《一种芳香族聚氨酯涂层颜色变化规律探究》一文中研究指出本文采用测色仪及光学显微镜等检测手段,研究了一种芳香族聚氨酯涂层在大气暴晒及人工加速老化条件下涂层的变色及色差变化规律。结果表明,随着老化时间的增加,涂层颜色逐渐变深,色差呈指数规律增长;变色发生在芳香族聚氨酯涂层表面20μm厚度左右。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年05期）
张曼,周静,张亚芳,顾佳佳,唐劲松[2]（2019）在《聚氨酯中肟封闭芳香族异氰酸酯单体的液相色谱分析》一文中研究指出采用液相色谱建立了封闭型聚氨酯树脂中肟封闭芳香族异氰酸酯化合物的定量分析方法。实验结果表明,该方法对TDI-丙酮肟(TDAO)、MDI-丙酮肟(MDAO)两种化合物具有较高的检测灵敏度和定量准确性,线性范围在0. 2～20 mg/L,检出限分别为0. 03 mg/L和0. 002 mg/L,加标回收率95%～108%,RSD <3. 5%。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2019年04期）
[3]（2018）在《美国Hexion推出用于聚氨酯硬泡的芳香族多元醇》一文中研究指出美国Hexion公司近期推出了用于聚氨酯和聚异氰脲酸酯硬泡的Resonance系列芳香族多元醇,它们有不同的芳环含量(16%～78%)、N元素含量及官能度(2. 5～5. 5),据称结合了聚酯多元醇和聚醚多元醇的优点,替代常规硬泡多元(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2018年06期）
杨一林[4]（2018）在《基于芳香族二硫交换反应制备的室温自修复聚氨酯弹性体》一文中研究指出作为新兴智能材料的重要一员,自修复高分子材料已成为当前研究的热点之一。其中,外援型自修复材料由于复杂的制备过程,特别是有限的修复次数,其发展受到限制,理论上可以无限次自我修复的本征型自修复材料更加引起了研究者的关注。由于高分子材料在工程领域大量且广泛的应用,因此开展制备高强度本征型自修复高分子材料并实现其在温和条件下自修复的研究极有必要。本征型自修复研究中,与可逆非共价键相比,基于可逆共价键的聚合物具有更强的键能,通常能赋予材料更为优异的力学性能,然而,由于限制了链段的流动性,含可逆共价键的高分子材料往往需要较为严苛的外界条件刺激(如高温等)才能实现自修复。因此,降低自修复难度,制备自修复条件简单、温和的材料更成为当前研究的重点。为此,本文基于聚氨酯的结构可设计性和可于温和条件下进行的芳香族二硫易位反应,分别制备了具有室温自修复能力且具有良好力学性能的交联聚氨酯和热塑性聚氨酯弹性体,并进行了结构与性能表征及自修复机理探究。对于热固性聚氨酯,网络交联点的存在是阻碍分子链流动、延缓自修复进行的主要原因。为此,本课题采用含有六元环的六亚乙基二异氰酸酯叁聚体(tri-HDI)作为刚性交联点构建网络骨架,为材料提供强度保证;同时以4,4-二氨基二苯二硫醚(DTDA)作为扩链剂,连接刚性交联点与柔性主链,并将动态二硫键均布于交联点周围,为网络解交联和分子链段流动性提供动力。最终制得的目标聚氨酯-脲弹性体最大拉伸强度为7.7MPa,其室温下基于最大拉伸强度的最大自修复效率高达74%,说明将动态二硫键设置于交联点处有利于实现网络交联和网络解交联的平衡,提高链段运动能力和自修复效率。在60℃,24h的同等修复条件下,目标聚氨酯-脲弹性体实现97.4%的自修复效率,不含二硫聚氨酯-脲弹性体的自修复效率为58.0%,二硫键的存在使得弹性体自修复效率在只有氢键作用的基础上提高了67.9%,目标弹性体优异的自修复性能是热可逆的氢键和二硫交换共同作用的结果。对于热塑性聚氨酯,其聚集态结构聚合物包括软硬段结晶状况和微相分离程度等是平衡材料强度与自修复能力的关键所在。本课题创新性地采用含有二硫键的羧酸类物质作为扩链剂制备了聚氨酯-酰胺弹性体:该弹性体在室温环境下表现出明显的屈服,具有硬而韧的特点,杨氏模量达49.5MPa,最大拉伸强度达12.5MPa,断裂伸长率高达668%;同时,其样条在剪断并于25℃下按压拼接10-20s后,基于杨氏模量、拉伸强度的自修复效率可分别恢复98%和53.3%,表现出室温即刻自修复能力,升温至50℃下修复12h便能实现完全自修复。随后一系列结构变换设计和表征分析表明,合适分子量的软段(聚酯多元醇PBA2000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)脂环非对称结构和聚氨酯-酰胺键特征结构的共同存在所形成的聚集态结构实现了材料的自修复能力和使用性能间的平衡,显示了其作为一种理想基体材料的广阔应用前景。一方面轻微软段结晶和拉伸结晶赋予了材料室温下硬而韧特性;另一方面,大量非晶区的存在使得链段具有较强的运动能力,为断面氢键相互作用和二硫交换位点的形成提供了充分条件,使弹性体最终表现出了兼具室温快速自修复能力和优异力学强度的特殊性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-04）
张浩,辛长征,洪亮[5]（2018）在《芳香族聚氨酯抗老化性能的研究进展》一文中研究指出芳香族PU(聚氨酯)在UV(紫外光)辐射、高温高湿等环境中,其分子链结构的稳定性变差,易出现明显的老化现象,致使基材丧失使用价值。综述了芳香族PU基材在抗老化(如抗UV老化、抗热老化和抗水解老化等)方面的研究进展。最后对提高芳香族PU基材抗老化性能的研究方向进行了展望。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2018年03期）
张赛楠[6]（2018）在《芳香族水性聚氨酯材料的合成及其性能研究》一文中研究指出随着人们对环保问题的愈加重视,低溶剂含量的环保高分子材料成为了研究的热点。双组分水性聚氨酯材料因其具有可以与溶剂型聚氨酯材料相媲美的优异的耐磨性、耐候性和力学性能成为了发展快速的环保材料。本文合成了两种新型的双组分水性聚氨酯材料,可用作水性涂料和生物相容性等领域的基体树脂。本文以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、叁羟甲基丙烷(TMP)、聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要原料,合成了一种非离子型水性多异氰酸酯组分。以聚碳酸酯二元醇(PCDL)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、叁羟甲基丙烷(TMP)、叁乙胺(TEA)为主要原料合成了一种水性聚氨酯多元醇分散体。将两组分混合固化后,合成了一系列的芳香族双组分水性聚氨酯材料,并对这些材料进行了红外光谱测试(FT-IR)、热失重分析(TGA)、动态热力学分析(DMA)、力学性能分析以及水接触角的测试。实验结果表明:工艺上采用先加入MPEG后加入TMP方式合成的水性多异氰酸酯组分,与TMP含量为9%、DMPA含量为5%、中和度为100%的水性聚氨酯多元醇分散体,以-NCO/-OH(R)比值为1.5的组分配比混合制备的芳香族非离子型双组分水性聚氨酯材料性能最好,其中玻璃化转变温度为53 ~o C、储能模量为200 MPa、拉伸强度为4.88 MPa、断裂伸长率为315.11%、水接触角为66.4°。在上述水性聚氨酯多元醇组分合成的基础上,通过改变原料配比和实验条件,合成了一种阴离子型水性多异氰酸酯组分。探究了-NCO/-OH(R_i)值、扩链剂组合和原料加入方式对阴离子型水性多异氰酸酯组分性能的影响。并确定了当R_i值为1.5、扩链剂TMP/DEG的物质量比为1、原料溶解于溶剂中并采用滴加的方式合成时,得到的阴离子型水性多异氰酸酯组分性能最好。将其与水性聚氨酯多元醇组分以R值为1.5的比例固化后,得到了一种玻璃化转变温度为64 ~oC、储能模量为800 MPa、拉伸强度为12.51 MPa、断裂伸长率为197.68%、水接触角为83.9°的阴离子型双组分水性聚氨酯材料。本文还对合成的两种水性聚氨酯材料在红外、热重、动态热力学性能、力学和疏水性等方面得到的数据进行了对比分析,并计算了两种聚氨酯材料的氢键指数,其中非离子法的HBI指数为0.24,HBI~a指数为0.07,阴离子法的HBI指数为0.71,HBI~a指数为0.07。通过对比分析发现,非离子型水性聚氨酯材料热稳定性和断裂伸长率均较高。阴离子型水性聚氨酯材料拥有更高的玻璃化转变温度、拉伸强度、储能模量和疏水性。两种芳香族水性聚氨酯材料性能各异,可在相应领域中得到应用。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-03-25）
刘博,赵哲,董良建,王兵,苏立刚[7]（2017）在《芳香族聚醚的合成及用其制备的硬质聚氨酯泡沫的性能》一文中研究指出以苯酚和双酚A为原料制备了羟值为400 mg/g的聚醚多元醇,通过发泡实验,表明该聚醚制备的硬质聚氨酯泡沫的强度、保温性能和难燃性能较通用聚醚制品更高。当阻燃剂的质量达到聚醚总质量的25%,泡沫的力学性能降低并不明显,氧指数达到26以上。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2017年06期）
刘博[8]（2015）在《芳香族聚醚对硬质聚氨酯泡沫塑料性能的影响》一文中研究指出以羟基化的苯酚和双酚A为原料制备的羟值为500mgKOH/g的聚醚多元醇,通过发泡实验,表明该聚醚不但有良好的强度和保温性能,更具有一定阻燃性。添加25份阻燃剂后,泡沫的机械性能未发生明显的改变,机械性能和阻燃性都要比通用聚醚制备的泡沫优越。(本文来源于《第九届聚酯、聚醚多元醇（环氧丙烷）科研、生产、技术交流大会论文集》期刊2015-09-13）
朱黎,孙东成[9]（2015）在《基于芳香族聚酯的磺酸盐型聚氨酯分散体的合成与表征》一文中研究指出以磺酸盐聚醚二元醇(SPPG)为亲水单体,聚邻苯二甲酸酐己二醇酯(PHPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和乙二胺(EDA)为原料,采用丙酮法合成了固含量50%以上的芳香聚酯型聚氨酯分散体(PUD)。研究表明,分散体表面张力处于34~45 m N/m,对基材有较好的润湿能力;PUD平均粒径100~250 nm,粒径分布多处于50~200 nm,具有良好的稳定性。分散体表面张力、平均粒径、黏度、粒径分布受亲水基团含量、R值和扩链度的影响,呈现一定变化规律。透射电镜(TEM)显示,PUD胶粒为大小不一的球形结构,呈二元分布。分散体呈假塑性流体特征。黏合强度测试表明,样品对不同种类的PVC、木材具有良好的黏合性能。(本文来源于《精细化工》期刊2015年06期）
朱黎,孙东成[10]（2015）在《芳香族聚酯型聚氨酯分散体胶粘剂的性能研究》一文中研究指出以新型SPPG(磺酸盐聚醚二元醇)为亲水单体,PHPA(聚邻苯二甲酸酐己二醇酯)、HDI(六亚甲基二异氰酸酯)和EDA(乙二胺)为主要原料,采用丙酮法合成了固含量超过50%的芳香族聚酯型PUD(聚氨酯分散体)胶粘剂。研究结果表明:PUD胶膜柔软性较好,其邵A硬度为35~56、断裂伸长率大于2 700%;随着R[即n(—NCO)/n(—OH)]值的不断增加,PU(聚氨酯)的玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高;PUD胶膜的热稳定性良好,其起始分解温度为300℃、500℃时已基本分解完毕;PU胶膜的耐水性较佳,其吸水率为0.85%~2.10%。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2015年04期）
芳香族聚氨酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用液相色谱建立了封闭型聚氨酯树脂中肟封闭芳香族异氰酸酯化合物的定量分析方法。实验结果表明,该方法对TDI-丙酮肟(TDAO)、MDI-丙酮肟(MDAO)两种化合物具有较高的检测灵敏度和定量准确性,线性范围在0. 2～20 mg/L,检出限分别为0. 03 mg/L和0. 002 mg/L,加标回收率95%～108%,RSD <3. 5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳香族聚氨酯论文参考文献
[1].王佳妮,王景国,孔凡厚,滕赟,吴井龙.一种芳香族聚氨酯涂层颜色变化规律探究[J].染料与染色.2019
[2].张曼,周静,张亚芳,顾佳佳,唐劲松.聚氨酯中肟封闭芳香族异氰酸酯单体的液相色谱分析[J].聚氨酯工业.2019
[3]..美国Hexion推出用于聚氨酯硬泡的芳香族多元醇[J].聚氨酯工业.2018
[4].杨一林.基于芳香族二硫交换反应制备的室温自修复聚氨酯弹性体[D].华南理工大学.2018
[5].张浩,辛长征,洪亮.芳香族聚氨酯抗老化性能的研究进展[J].中国胶粘剂.2018
[6].张赛楠.芳香族水性聚氨酯材料的合成及其性能研究[D].黑龙江大学.2018
[7].刘博,赵哲,董良建,王兵,苏立刚.芳香族聚醚的合成及用其制备的硬质聚氨酯泡沫的性能[J].化学推进剂与高分子材料.2017
[8].刘博.芳香族聚醚对硬质聚氨酯泡沫塑料性能的影响[C].第九届聚酯、聚醚多元醇（环氧丙烷）科研、生产、技术交流大会论文集.2015
[9].朱黎,孙东成.基于芳香族聚酯的磺酸盐型聚氨酯分散体的合成与表征[J].精细化工.2015
[10].朱黎,孙东成.芳香族聚酯型聚氨酯分散体胶粘剂的性能研究[J].中国胶粘剂.2015
论文知识图
