导读:本文包含了人野生型基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,肿瘤,信标,细胞,体外循环,线粒体,乙醛。
人野生型基因论文文献综述
张裕坚,戴一洳,夏芳芳,刘乐,徐旭仲[1]（2016）在《线粒体乙醛脱氢酶2野生型基因对冠状动脉搭桥患者的心肌保护作用》一文中研究指出目的:对在体外循环(CPB)下行冠状动脉搭桥(CABG)手术的成年患者,筛查线粒体乙醛脱氢酶2(ALDH2)野生型基因,观察其对心肌缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用。方法:收集择期行CABG的患者48例,根据对ALDH2基因SNP504位点检测结果,分为2组:野生型组(携带ALDH2野生型基因,n=29)和突变型组(携带ALDH2突变型基因,n=19)。收集患者一般资料,采集术后24 h中心静脉血检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量以及丙二醛(MDA)含量。记录术后机械通气时间、术后ICU住院时间和术后24 h变力性药物使用评分。结果:2组患者年龄、性别、体质量、术前左室射血分数、CPB时间、冠脉搭桥数目比较差异无统计学意义(均P>0.05)。野生型组术后机械通气时间、ICU住院时间少于突变型组(均P<0.05)。野生型组术后24 h cTnI、Mb、CK-MB含量低于突变型组(均P<0.05)。野生型组MDA含量低于突变型组(P<0.05)。野生型组术后24 h变力性药物使用评分低于突变型组(P<0.01)。结论:对于在CPB下行CABG的患者,携带ALDH2野生型基因能显着降低醛类堆积,减少心肌损伤,缩短术后机械通气时间以及ICU住院时间,对心肌I/R具有保护作用。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2016年12期）
章帆[2]（2012）在《着丝粒蛋白-E野生型基因沉默对人结肠癌细胞HCT116的生物学作用研究》一文中研究指出目的：利用RNA干扰技术下调着丝粒蛋白E野生型（wild typecentromere protein E,CENP-EWT）基因的表达，观察其对结肠癌HCT116细胞的生物学作用。方法：将细胞分为以下3组：空白对照组、空载体组、实验组（即转染CENP-EWT shRNA组）。用针对CENP-EWT特异靶点的shRNA转染结肠癌细胞HCT116，运用巢式PCR检测mRNA水平的变化；MTT检测细胞增殖的影响；Hoechst法检测细胞凋亡的变化；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。设计并合成针对着丝粒蛋白E缺失型（Variant type Centromereprotein E, CENP-E I）基因特异性的6对siRNA干扰序列，将前期实验中能有效干扰着丝粒蛋白E野生型基因的干扰序列同时合成，通过分子克隆技术，分别7对序列克隆入pSES-HUS腺病毒穿梭质粒，构建重组质粒。结果：与空白对照组和空质粒组相比，转染了CENP-EWT shRNA组可有效的抑制CENP-EWT基因的表达(P<0.05)；MTT实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05)；Hoechst实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞凋亡比例显着增加(P<0.05)；Transwell实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞的迁移和侵袭能力明显增强(P<0.05)。将合成好的5对针对CENP-E I基因的干扰序列和1对针对CENP-EWT基因的干扰序列，成功的克隆入pSES-HUS腺病毒穿梭质粒，并且得到了较好的转染效率及干扰效果。结论：靶向CENP-EWT基因沉默能够抑制人结肠癌细胞HCT116中CENP-EWT基因的表达，抑制细胞的增殖，诱导细胞的凋亡，但同时能增强细胞的迁移和侵袭能力。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2012-05-01）
王凤玫,傅志超,徐静[3]（2009）在《SHP-2野生型基因可促进乳腺癌转移而其突变型基因可抑制转移》一文中研究指出目的:探讨含2个Src同源区2的蛋白酪氨酸磷酸酶(Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase,SHP-2)在乳腺癌MCF-7细胞体内外移动和转移中的作用。方法:首先构建重组质粒SHP-2-绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因及SHP-2C>S-GFP(SHP-2突变体),并分别转入乳腺癌MCF-7细胞中,建立2种细胞,即SHP-2-GFP-MCF-7和SHP-2C>S-MCF-7。利用荧光显微镜技术观察细胞移动情况,动物实验观察不同细胞移植组裸小鼠的肿瘤生长情况,从而确定蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在乳腺癌细胞移动、侵袭和转移中的作用。结果:SHP-2转染的乳腺癌MCF-7细胞的体外移动能力增强,且在注射此组细胞的裸鼠中有肿瘤生长;而转染了SHP-2C>S-GFP的乳腺癌MCF-7细胞的移动能力明显减弱,且注射此组细胞的裸鼠未发现肿瘤生长。结论:SHP-2可促进乳腺癌MCF-7细胞在体外的移动及体内的侵袭和转移。(本文来源于《肿瘤》期刊2009年03期）
姜晓峰,陈佳宁,吕富桢,王金辉,梁红艳[4]（2003）在《分子信标与毛细管电泳——激光诱导荧光检测联合筛查野生型基因》一文中研究指出目的 利用毛细管电泳———激光诱导荧光检测系统 (CE LIF)和分子信标杂交理论 ,建立一种新的聚合酶链反应 (PCR)产物分析方法 ,以应用于野生型基因的临床筛查。方法 PCR扩增 3 0例胃癌组织DNA的p73基因第 3外显子、p53基因第 5外显子和p16基因第 2外显子 ,所得PCR产物与分子信标杂交 ,利用CE LIF检测杂交产物 ,检出野生型基因。对照方法为单链构象多态性 (SSCP)分析。结果 CE LIF分子信标法与SSCP分析相比较 ,测得 p73第 3外显子野生型百分率分别为 10 0 %和10 0 % ;测得 p53第 5外显子野生型百分率分别为 60 0 %和 63 3 % (P =0 99) ;测得p16第 2外显子野生型百分率分别为 2 0 0 %和 2 0 0 %。结论 利用分子信标与CE LIF联合检测野生型基因 ,是一种良好的筛选方法 ,高效快速、简便、成本低 ,适宜应用于临床(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2003年10期）
人野生型基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：利用RNA干扰技术下调着丝粒蛋白E野生型（wild typecentromere protein E,CENP-EWT）基因的表达，观察其对结肠癌HCT116细胞的生物学作用。方法：将细胞分为以下3组：空白对照组、空载体组、实验组（即转染CENP-EWT shRNA组）。用针对CENP-EWT特异靶点的shRNA转染结肠癌细胞HCT116，运用巢式PCR检测mRNA水平的变化；MTT检测细胞增殖的影响；Hoechst法检测细胞凋亡的变化；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。设计并合成针对着丝粒蛋白E缺失型（Variant type Centromereprotein E, CENP-E I）基因特异性的6对siRNA干扰序列，将前期实验中能有效干扰着丝粒蛋白E野生型基因的干扰序列同时合成，通过分子克隆技术，分别7对序列克隆入pSES-HUS腺病毒穿梭质粒，构建重组质粒。结果：与空白对照组和空质粒组相比，转染了CENP-EWT shRNA组可有效的抑制CENP-EWT基因的表达(P<0.05)；MTT实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05)；Hoechst实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞凋亡比例显着增加(P<0.05)；Transwell实验显示：CENP-EWT shRNA组细胞的迁移和侵袭能力明显增强(P<0.05)。将合成好的5对针对CENP-E I基因的干扰序列和1对针对CENP-EWT基因的干扰序列，成功的克隆入pSES-HUS腺病毒穿梭质粒，并且得到了较好的转染效率及干扰效果。结论：靶向CENP-EWT基因沉默能够抑制人结肠癌细胞HCT116中CENP-EWT基因的表达，抑制细胞的增殖，诱导细胞的凋亡，但同时能增强细胞的迁移和侵袭能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人野生型基因论文参考文献
[1].张裕坚,戴一洳,夏芳芳,刘乐,徐旭仲.线粒体乙醛脱氢酶2野生型基因对冠状动脉搭桥患者的心肌保护作用[J].温州医科大学学报.2016
[2].章帆.着丝粒蛋白-E野生型基因沉默对人结肠癌细胞HCT116的生物学作用研究[D].重庆医科大学.2012
[3].王凤玫,傅志超,徐静.SHP-2野生型基因可促进乳腺癌转移而其突变型基因可抑制转移[J].肿瘤.2009
[4].姜晓峰,陈佳宁,吕富桢,王金辉,梁红艳.分子信标与毛细管电泳——激光诱导荧光检测联合筛查野生型基因[J].中华检验医学杂志.2003
论文知识图
