导读:本文包含了光学活性氨基醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,活性,光学,不对称,手性,氨基甲酸酯,萘酚。
光学活性氨基醇论文文献综述
何可可[1]（2015）在《CO_2共聚物的氨解》一文中研究指出氨基甲酸酯衍生物是合成诸多天然有机化合物的重要中间体之一,在医药、农药和天然产物的全合成中有重要应用。用于合成氨基甲酸酯的催化反应体系众多,但大多存在反应条件苛刻、底物限制或存在重金属污染等问题。此外,先前的研究很少涉及光学活性氨基甲酸酯衍生物的合成。另一方面,基于二氧化碳的聚碳酸酯可降解为小分子化合物。若降解过程中不涉及聚碳酸酯的手性中心,那么得到的小分子有机化合物的对映体过量值就取决于聚合物对映选择性。本文利用有机胺作为亲核试剂,与全同结构聚碳酸酯发生氨解反应,高选择性获到光学活性氨基甲酸酯衍生物。主要研究内容如下：(1)利用伯胺或仲胺作为亲核试剂,研究其与光学活性聚碳酸酯的氨解反应,发现聚合物中的手性碳在氨解反应过程得以保持,因此可高效转化为对映体过量值高于99%的β-羟基-氨基甲酸酯衍生物。该反应具有底物适用性强,无重金属残留等优点。尤其是二氧化碳与顺-2,3-环氧丁烷共聚物(PCBC)的氨解反应,可在温和条件下高效降解,无副产物,符合原子经济性。(2)详细探讨了聚碳酸酯的氨解反应机理。发现PCBC的氨解反应,主要路径是链端羟基在碱性条件下形成氧负离子,经回咬扣环生成环状碳酸酯,而后环状碳酸酯这一中间产物再与有机胺反应生成相应的氨解产物。水的加入可加快反应速率。(3)二氧化碳与环氧环戊烷共聚物(PCPC)与二氧化碳与环氧环已烷共聚物(PCHC)的氨解反应,主要是由聚合物随机断链生成二聚体,而后二聚体再与有机胺进行反应。二聚体的出现是导致副产物二醇生成的主要原因。水的加入也可以加快该反应速率。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
刘长路[2]（2008）在《光学活性γ-氨基醇催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应的研究》一文中研究指出光学活性仲醇是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体。而有机金属试剂和醛的不对称加成反应又是碳-碳链增长和生成光学活性仲醇的一种重要方法。本文利用L-脯氨醇为原料,设计合成了系列手性γ-氨基醇配体,对其合成方法和条件进行了探讨,并将其应用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应。通过实验筛选出催化活性和对映选择性较好的手性配体83b,详细地考察了反应温度、溶剂、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和对映选择性的影响。发现反应在-10℃、正己烷/甲苯1:1(v/V)作溶剂,催化剂用量为10%时,催化反应能获得较好的结果。在优化的条件下,考察了该催化体系对底物的适应性,用其催化二乙基锌与系列芳香醛的不对称加成反应,获得了15～89%的收率和18-81%的e.e.值。(本文来源于《西南大学》期刊2008-05-01）
黄兴兰,刘全忠,郭川胜,王振雷[3]（2006）在《光学活性氨基醇类配体的合成》一文中研究指出光学纯的(S)-联二萘酚与叁氟甲基磺酸酐反应生成叁氟甲基磺酸酯,在无水条件下与甲基格氏试剂完成Kum ada偶联反应,进而溴代生成二溴化物3,二溴化物3与氨基醇作用得到以联二萘酚衍生的氨基醇配体.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
沈宗旋,许学农,陆军,张雅文,袁荣鑫[4]（1998）在《一组新的光学活性脂肪族β-氨基醇的合成》一文中研究指出手性口恶唑硼烷催化的前手性酮对映选择性硼烷还原已成为合成光学活性二级醇的最重要方法之一。此类催化剂可由相应的手性氨基醇得到。为研究这类催化剂结构与性能的关系，我们设计合成了一组新的光学活性脂肪族β－氨基醇。这些氨基醇的结构特点是分子中有一个叔丁基通过若干个亚甲基构成的不同长度“臂”连在手性碳上。本文报道这些氨基醇的合成。(本文来源于《化学研究与应用》期刊1998年06期）
沈宗璇,陈维一,费正皓,戴庆飞,张雅文[5]（1997）在《由取代丙氨酸合成的光学活性β-氨基醇(英文)》一文中研究指出用于前手性酮立体选择性还原的一种新催化剂,光学活性β-氨基醇(S)-2-氨基-3-(2,5-二甲苯基)-1,1-二苯基-1-丙醇(7)由(S)-N-乙酰基-3-(2,5-二甲苯基)-1-丙氨酸制得,丙氨酸衍生物由丙二酸酯法合成,然后经过酶拆分得到。(本文来源于《苏州大学学报(自然科学)》期刊1997年02期）
赵军,王亚东,杨世琰,金道森,魏学红[6]（1997）在《光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇硼烷配合物对酮肟醚的不对称还原反应(Ⅱ)》一文中研究指出光学活性(S)-(-)-2-(1-吡咯烷基)-1,1-二苯基-丙醇-1(1a)和(S)-(-)-2(1-吡咯烷基)-1,1,3-叁苯基-丙醇-1(1b),分别与过量的硼烷反应,生成相应的硼烷-手性鎓唑硼烷配合物,可用于脂肪酮肟醚和芳香酮肟醚的碳-氮双键的不对称还原反应,得到光学活性伯胺,化学收率则为52～76％,光学收率为6～99％,讨论了不同还原底物的结构对立体选择性的影响作用。(本文来源于《有机化学》期刊1997年01期）
牟宗刚,周宏英,吕士杰,傅宏祥[7]（1996）在《葡萄糖衍生的新型光学活性β－氨基醇的合成》一文中研究指出首次报道了以Ｄ－葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β－氨基醇化合物的新方法。目标化合物：（２Ｓ，３Ｓ）－甲基－２－脱氧－２－苯胺基－４，６－ｏ－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（７）经各种分析测试手段证实。(本文来源于《合成化学》期刊1996年04期）
赵军,周望岳,杨世琰,金道森[8]（1995）在《光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇硼烷配合物对酮的不对称还原反应》一文中研究指出从天然氨基酸出发制得的九种新的光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇,分别与硼烷反应生成相应的手性(口恶)唑硼烷配合物并将其用于不对称还原反应中。硼烷-手性(口恶)唑硼烷-还原体系能将脂肪酮和芳香酮还原为仲醇,化学还原收率町达100％,光学收率也比较高。并简单讨论了立体效应,反应温度和溶剂效应对此还原反应的影响。(本文来源于《有机化学》期刊1995年01期）
光学活性氨基醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光学活性仲醇是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体。而有机金属试剂和醛的不对称加成反应又是碳-碳链增长和生成光学活性仲醇的一种重要方法。本文利用L-脯氨醇为原料,设计合成了系列手性γ-氨基醇配体,对其合成方法和条件进行了探讨,并将其应用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应。通过实验筛选出催化活性和对映选择性较好的手性配体83b,详细地考察了反应温度、溶剂、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和对映选择性的影响。发现反应在-10℃、正己烷/甲苯1:1(v/V)作溶剂,催化剂用量为10%时,催化反应能获得较好的结果。在优化的条件下,考察了该催化体系对底物的适应性,用其催化二乙基锌与系列芳香醛的不对称加成反应,获得了15～89%的收率和18-81%的e.e.值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光学活性氨基醇论文参考文献
[1].何可可.CO_2共聚物的氨解[D].大连理工大学.2015
[2].刘长路.光学活性γ-氨基醇催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应的研究[D].西南大学.2008
[3].黄兴兰,刘全忠,郭川胜,王振雷.光学活性氨基醇类配体的合成[J].西华师范大学学报(自然科学版).2006
[4].沈宗旋,许学农,陆军,张雅文,袁荣鑫.一组新的光学活性脂肪族β-氨基醇的合成[J].化学研究与应用.1998
[5].沈宗璇,陈维一,费正皓,戴庆飞,张雅文.由取代丙氨酸合成的光学活性β-氨基醇(英文)[J].苏州大学学报(自然科学).1997
[6].赵军,王亚东,杨世琰,金道森,魏学红.光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇硼烷配合物对酮肟醚的不对称还原反应(Ⅱ)[J].有机化学.1997
[7].牟宗刚,周宏英,吕士杰,傅宏祥.葡萄糖衍生的新型光学活性β－氨基醇的合成[J].合成化学.1996
[8].赵军,周望岳,杨世琰,金道森.光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇硼烷配合物对酮的不对称还原反应[J].有机化学.1995
论文知识图
