导读:本文包含了香豆酸羟化酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石榴,C3H,基因克隆,表达分析
香豆酸羟化酶基因论文文献综述
熊枫,陈磊,刘同瑞,王琦,刘娜[1]（2018）在《石榴对香豆酸-3-羟基化酶C3H基因的克隆和表达分析》一文中研究指出对香豆酸-3-羟基化酶(coumarate-3-hydroxylase, C3H)是木质素合成途径的关键酶。本研究采用RACE方法从‘突尼斯软籽’(Punica granatum cv. Tunisiruanzi)中获得C3H的同源基因PgC3H。该基因开放阅读框为1 527 bp,编码508个氨基酸。相对分子量为57 759.0,等电点为8.37,推测该蛋白定位于叶绿体中。系统进化树分析显示,PgC3H与其他物种起源相同,而与寇阿相思树AkF5H的亲缘关系最近。荧光定量PCR分析表明:PgC3H在花、嫩茎、种皮、叶片四个组织中均有表达,其中嫩茎中的表达量最高,而花中的表达量最低;PgC3H基因在‘突尼斯软籽’籽粒不同发育时期均有表达,呈现先降低、再升高再降低的趋势。30～60 d相对表达量逐步下降,后在第75天时表达量升至最高,第90天时急剧下降至最低值,至第120天时维持较低水平表达。该研究对于后续研究PgC3H的功能提供了理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年23期）
袁有美,郭清泉[2]（2018）在《苎麻香豆酸–3–羟化酶基因的原核表达》一文中研究指出以湘苎3号为材料,采用RT–PCR克隆,获得苎麻香豆酸–3–羟化酶(Bn C3H)基因的开放阅读框(ORF)序列,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体p ET–22b中,将构建成功的重组子p ET–22b–C3H转入BL21并诱导表达。结果显示:Bn C3H基因ORF区大小为1 536 bp,编码511个氨基酸,推测蛋白相对分子质量为57 800,理论等电点为8.61,编码的蛋白质为亲水性蛋白质;重组子在IPTG浓度为1 mmol/L时,融合蛋白的表达量在诱导2 h后达到最高,经IPTG诱导和SDS–PAGE检测,获得的融合蛋白与预期蛋白相符。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
亓希武,徐道华,于盱,房海灵,李维林[3]（2018）在《金银花香豆酸-3-羟化酶基因LjC3H2的克隆及表达分析》一文中研究指出香豆酸-3-羟化酶(C3H)是催化绿原酸生物合成的关键酶之一。本研究在金银花中克隆得到一个与前人报道的LjC3H同源的基因,命名为LjC3H2(Gen Bank登录号:KX845342),利用生物信息学方法对该基因的序列特征、家族分类、保守结构域、系统发生等进行了分析,并利用荧光定量PCR研究了该基因在金银花花发育过程中的表达模式。研究结果表明该基因编码框全长1 521 bp,编码506个氨基酸残基,理论等电点为8.92,理论分子量为57.4 k D。LjC3H2与其它植物C3H同属于细胞色素P450家族CYP98A亚家族,亚家族成员之间序列上高度保守,都含有保守的细胞色素P450结构域及保守基序,包括Heme-binding region、PERF motif、K-helix region和I-helix region。系统发生分析表明金银花两个C3H聚为不同的分支,LjC3H2与刺苞菜蓟C3H和桔梗的C3H聚为一支。荧光定量PCR结果表明LjC3H2在幼蕾期的表达水平最高,在金花期最低,整体表达水平随着花的发育呈整体下降趋势;而LjC3H除绿蕾期外整体上呈表达上升的趋势,两个C3H在花的发育过程中呈现出相反的表达模式,这可能是由于在植物进化过程中底物特异性和催化特异性的进化而导致的功能分化。该研究为金银花绿原酸生物合成机制的研究提供了重要的信息。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年04期）
王斌,韩立敏,化文平,陈尘[4]（2015）在《丹参香豆酸-3-羟化酶基因(SmC3H)的生物信息学及其组织表达模式分析》一文中研究指出通过分析丹参转录组数据库(SRX021907)得到一条香豆酸-3-羟化酶(C3H)基因,blast比对发现该基因为丹参C3H(EU358957.1),该基因c DNA全长1 704 bp,包括1个1 503 bp的开放阅读框,编码508个氨基酸。生物信息学分析表明,其编码蛋白的分子量为57.21 k D,等电点为8.53,含琢-螺旋,延伸链和无规则卷曲,具有1个细胞色素P450蛋白(CYP450)特异的保守结构域。聚类分析表明其与芝麻的亲缘关系最近。组织特异性表达分析结果表明,该基因在茎中的表达量最丰富,其次是叶和花,根中最低。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2015年04期）
于利,张彦,陈爱国,梁洪波,Qamaruddin,Jogi[5]（2014）在《烟草苯丙烷代谢途径关键酶肉桂酸-4-羟化酶、4-香豆酸-辅酶A基因的分离及表达特性分析》一文中研究指出肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酸-辅酶A(4CL)是烟草苯丙烷代谢途径的关键酶,其多酚类产物与烟草品质密切相关。本研究以酚类物质含量合成差异较大的2个烤烟品种红花大金元(HD)和K326为试验材料,利用同源克隆技术获得这2种烟草Ntc4h和Nt4cl基因的cDNA序列并进行表达特性分析。结果表明,在2个品种中Ntc4h和Nt4cl各有2个同源基因,Ntc4h1、Ntc4h2、Nt4cl1和Nt4cl2的ORF长度分别为1518 bp、1518 bp、1644 bp和1629 bp。Nt4cl1、Ntc4h1和Ntc4h2在编码序列上存在品种间差异。实时荧光定量PCR分析结果表明,该2种酶的基因在烟草中具有明显的时空表达特异性,2种酶基因在根、茎、叶、花和萼片中都有表达,在茎的木质部和韧皮部中的表达量均显着高于其他组织;在圆顶期和适熟期表达水平较高,在适熟期达到最高;且两品种中的表达模式存在差异。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2014年05期）
李高,杨杞,张烨,王瑞刚,李国婧[6]（2013）在《柠条锦鸡儿香豆酸-3-羟化酶基因克隆及其功能初步研究》一文中研究指出香豆酸-3-羟化酶(Coumarate 3-Hydroxylase,C3H)是木质素生物合成途径中的关键酶之一。以柠条锦鸡儿为材料,利用RACE技术克隆了C3H基因。对柠条锦鸡儿C3H基因的gDNA和cDNA全长分析显示该基因具有3个外显子,2个内含子,编码框长度为1530bp,编码509个氨基酸。预测该基因编码蛋白的等电点位7.67,分子量约57.61kDa。氨基酸序列分析显示具有一个保守的P450结构域。系统进化分析表明该蛋白与大豆C3H具有最高的同源性,将该基因命名为CkC3H,GeneBank登录号为HQ829858。构建了35S启动子驱动的CkC3H基因植物表达载体,互补拟南芥C3H(CYP98A3)基因突变体ref8,转基因植物表型得以部分恢复。这些结果说明柠条锦鸡儿CkC3H与拟南芥C3H至少具有部分相同的功能。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2013年04期）
杨学文,彭镇华,高志民,李雪平[7]（2009）在《毛竹香豆酸-3-羟基化酶基因的克隆与表达研究》一文中研究指出香豆酸-3羟-基化酶(C3H)是木质素单体合成中的一个关键酶。采用文库筛选的方法从毛竹萌发种子全长cDNA文库中克隆了1个C3H基因,命名为PheC3H。PheC3H基因全长1842bp,包括1个完整的开放阅读框,编码1个由513个氨基酸残基组成的蛋白(PheC3H),C端具有1个细胞色素P450蛋白(CYP450)特异的保守结构域。相似性比对显示,PheC3H与其他植物的C3H有着较高的相似性,其中与小麦的CYP98A蛋白相似性最高,达91.2%;聚类分析表明,PheC3H属于CYP98A亚家族蛋白;实时定量PCR结果表明,PheC3H在一年生实生毛竹叶鞘中表达量最高,其次是在根中,在叶片和茎中表达量相对较低。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年29期）
香豆酸羟化酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以湘苎3号为材料,采用RT–PCR克隆,获得苎麻香豆酸–3–羟化酶(Bn C3H)基因的开放阅读框(ORF)序列,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体p ET–22b中,将构建成功的重组子p ET–22b–C3H转入BL21并诱导表达。结果显示:Bn C3H基因ORF区大小为1 536 bp,编码511个氨基酸,推测蛋白相对分子质量为57 800,理论等电点为8.61,编码的蛋白质为亲水性蛋白质;重组子在IPTG浓度为1 mmol/L时,融合蛋白的表达量在诱导2 h后达到最高,经IPTG诱导和SDS–PAGE检测,获得的融合蛋白与预期蛋白相符。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香豆酸羟化酶基因论文参考文献
[1].熊枫,陈磊,刘同瑞,王琦,刘娜.石榴对香豆酸-3-羟基化酶C3H基因的克隆和表达分析[J].分子植物育种.2018
[2].袁有美,郭清泉.苎麻香豆酸–3–羟化酶基因的原核表达[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[3].亓希武,徐道华,于盱,房海灵,李维林.金银花香豆酸-3-羟化酶基因LjC3H2的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2018
[4].王斌,韩立敏,化文平,陈尘.丹参香豆酸-3-羟化酶基因(SmC3H)的生物信息学及其组织表达模式分析[J].基因组学与应用生物学.2015
[5].于利,张彦,陈爱国,梁洪波,Qamaruddin,Jogi.烟草苯丙烷代谢途径关键酶肉桂酸-4-羟化酶、4-香豆酸-辅酶A基因的分离及表达特性分析[J].植物遗传资源学报.2014
[6].李高,杨杞,张烨,王瑞刚,李国婧.柠条锦鸡儿香豆酸-3-羟化酶基因克隆及其功能初步研究[J].中国生物工程杂志.2013
[7].杨学文,彭镇华,高志民,李雪平.毛竹香豆酸-3-羟基化酶基因的克隆与表达研究[J].安徽农业科学.2009