导读:本文包含了古尼虫草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:虫草,多糖,液体,链式反应,免疫调节,培养基,多态性。
古尼虫草论文文献综述
孙会轻,朱振元,唐亚丽,孟梦[1]（2018）在《古尼虫草富硒发酵条件优化》一文中研究指出利用液体发酵技术,对古尼虫草进行富硒发酵,开发新的有机硒化物食品添加剂。筛选古尼虫草富硒发酵中最佳硒浓度,得出亚硒酸钠的最佳质量浓度为7μg/m L;利用单因素试验和正交试验对古尼虫草富硒发酵营养条件和培养条件进行优化,得出最优发酵条件为蔗糖6%,蛋白胨0.6%,KH2PO40.3%,Mg SO40.25%,培养基p H 6.0,培养温度25℃,接种量8%。经验证试验得出,古尼虫草生物量为(11.657±0.134)g/L,富硒率为(78.33%±0.67)%,与对照组相比【(11.067±0.224 g/L),(69.30%±0.43)%】分别提高了5.32%和13.03%。本研究为开发新的有机硒化物食品添加剂提供一途径。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年09期）
赵明智,吕延成[2]（2018）在《古尼虫草纯化多糖免疫调节活性研究》一文中研究指出目的研究古尼虫草多糖的提取纯化及其对小鼠免疫力调节的作用。方法对古尼虫草液体深层发酵菌丝体进行超声提取,经过浓缩、Sevag法除蛋白质、乙醇沉淀得到黄色胞内粗多糖;通过离子交换层析和凝胶色谱层析对粗多糖进行分离纯化,得到CG1和CG2两种主要多糖;采用环磷酰胺建立BALB/c小鼠免疫抑制模型,以胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)为阳性对照药,对小鼠自然杀伤(natural killer,NK)细胞的杀伤活性和T淋巴细胞转化活性进行研究,并通过酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定小鼠血浆中免疫相关细胞因子的水平,探讨多糖(CG1和CG2)对小鼠免疫系统的影响。结果 CG1能显着提升NK细胞杀伤活性和T淋巴细胞的增殖,调节免疫相关细胞因子的水平,而CG2作用不明显。结论尼古虫草提取多糖CG1具有提升小鼠免疫力的活性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年10期）
朱振元,董海燕,王腾月[3]（2017）在《古尼虫草菌丝体多糖降解及体外抗氧化活性研究》一文中研究指出研究了古尼虫草菌丝体多糖的提取、降解及其抗氧化活性。分别用氧化降解法、酶解法和超声降解法处理古尼虫草菌丝多糖,分析测定菌丝多糖及3种不同降解产物清除1,2-二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)、超氧阴离子(O_2~-·)、羟自由基(·OH)的能力,结果表明该多糖清除DPPH·、·OH能力良好。超声降解法对原糖清除DPPH·、·OH能力损失最小,且对清除DPPH·有促进作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年10期）
赵明智[4]（2017）在《古尼虫草胞内多糖的分离纯化及其生物活性的研究》一文中研究指出目的:古尼虫草具有抗疲劳、抗肿瘤、防治心律失常、改善造血功能、抗氧化、抗抑郁和降血糖等多种药理学活性。本文优化古尼虫草多糖提取工艺,通过分离纯化以期得到纯度较高的古尼虫草胞内多糖组分并探讨其抗疲劳及免疫调节活性机理。方法:采用超声提取法,在单因素实验的基础上,分别采用响应面法、ANN-GA法优化胞内多糖提取工艺;利用Sevag法除蛋白质、乙醇沉淀法得到胞内粗多糖,通过离子交换层析法和凝胶色谱层析法对粗多糖进行分离纯化及高效液相色谱法、紫外光谱扫描和傅里叶近红外光谱扫描对其结构特征进行初步探讨;选取昆明小鼠,分别设空白组、参芪颗粒对照组,CG1高/中/低剂量组,CG2高/中/低剂量组,连续给药30天,比较各组小鼠负重游泳时间和游泳后血清中尿素氮、肝脏中肝糖原的含量,探讨CG1和CG2体内抗疲劳活性;采用环磷酰胺(CTX)建立小鼠免疫抑制模型,以胸腺素α1为阳性对照药,对小鼠自然杀伤细胞(NK)的杀伤活性和T淋巴细胞转化活性进行研究,并通过ELISA法测定小鼠血浆中免疫相关细胞因子的水平,探讨多糖(CG1和CG2)对小鼠免疫系统的影响。结果:从深层发酵获的菌丝体中提取古尼虫草多糖最优工艺参数:超声功率为323W;超声时间456 s;固液比1:83。通过验证试验,多糖提取率为1.90%,与预测值1.88%误差为1%;获得CG1和CG2两种纯化糖,且二者并不是单一多糖,还含有其他种类杂多糖,但以一种多糖为主。同时结果表明,CG1和CG2能够显着延长小鼠的负重游泳时间,降低疲劳血清尿素氮含量,增加肝糖原含量;CG1可以显着的提升NK细胞杀伤活性和T淋巴细胞的增殖,缓解由于环磷酰胺作用引起的体重和脏器指数下降、IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、NF-Kappa B水平的降低,而CG2通过此实验暂未发现有此类功效。结论:本文通过ANN-GA法得到的最佳提取工艺,对古尼虫草菌丝体胞内多糖进行了分离纯化,得到两种主要多糖分别是CG1和CG2。CG1和CG2均能够缓解小鼠疲劳。CG1能够逆转环磷酰胺诱导的小鼠免疫抑制功能,而CG2没有这种免疫抑制作用。(本文来源于《遵义医学院》期刊2017-05-01）
朱振元,孙会轻,唐亚丽,孟梦[5]（2016）在《古尼虫草富硒发酵条件优化》一文中研究指出本研究利用液体发酵技术,对古尼虫草进行富硒发酵,开发新的有机硒化物食品添加剂。以菌丝生物量及富硒率为参考指标,首先,对古尼虫草富硒发酵中最佳硒浓度进行筛选,结果得出,富硒发酵中亚硒酸钠的最佳浓度为7μg/mL;其次,利用单因素试验和正交试验对古尼虫草富硒发酵营养条件和培养条件进行优化,结果得出:最优发酵条件为蔗糖6%,蛋白胨0.6%,KH_2PO_40.3%,MgSO_4 0.25%,培养基pH 6.0,培养温度25℃,接种量8%;最后,对优化所得的发酵条件进行了验证试验,得出古尼虫草生物量为11.657±0.134g/L,富硒率为78.33%士0.67%,与对照组相比(11.067±0.224g/L,69.30%±0.43%)分别提高了5.32%和13.03%。亚硒酸钠在一定浓度下有毒性,培养基中亚硒酸钠浓度的不同将直接影响菌株的生长和富硒能力;液体发酵的培养条件和营养条件,对发酵过程中菌体的生长代谢有直接影响。有研究显示,蛹虫草、酵母、黑木耳富硒发酵中硒的浓度分别为10μg/mL,35μg/mL,50μg/mL。本研究为开发新的有机硒化物食品添加剂提供了又一有效途径。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十叁届年会论文摘要集》期刊2016-11-09）
唐亚丽[6]（2016）在《富硒古尼虫草菌发酵条件优化及活性成分研究》一文中研究指出硒(Se)是人体必需微量元素之一,是含硒酶的重要组分,具有多种生理功能。而我国处于低硒区,硒的营养补充显得尤为重要。由于虫草菌具有硒元素的有机转换能力,富硒后,其提取物硒多糖兼有多糖和硒的双重活性,然而有关古尼虫草菌丝体富硒及其硒多糖的研究鲜有报道。本论文研究了古尼虫草菌的耐硒和富硒特征,以富硒率和生物量为指标进行液体发酵条件优化,从富硒古尼虫草菌丝体中提取多糖并进行结构和抗氧化活性分析。固体平板培养观察富硒古尼虫草菌的菌落特征和形态。实验结果显示,固体平板培养耐亚硒酸钠浓度为5 μg/mL,且富硒能够加快古尼虫草菌丝体的生长,减慢菌种老化速度。菌落整体为白色,菌落四周长满较短的白色绒状致密菌丝;分生孢子无隔膜,呈拟卵圆形、椭圆形,平滑、均匀的粘附在产孢结构上。采用原子荧光法测定富硒菌丝体中的硒含量,通过单因素及正交试验优化液体发酵条件。结果表明:液体发酵耐亚硒酸钠浓度为7 μg/mL;最优发酵条件为:蔗糖浓度6%,蛋白胨浓度0.6%,KH2PO40.25%,MgSO40.20%,培养基初始pH6.0,培养温度25℃,接种量8%。在此条件下,富硒古尼虫草生物量可达11.657 g/L,富硒率可达78.33%。为探究生物富硒对古尼虫草功效成分和营养成分的影响,测定了基础组和富硒组中化学成分的含量,结果显示富硒古尼虫草菌四种营养和叁种功效成分含量高于基础古尼虫草,且多糖含量达到了10.39%。分别从基础组和富硒组菌丝体中提取、分离和纯化得分子量均一的大分子多糖,分别命名为CCPS-Ⅱ(基础组)和SeCPS-Ⅱ(富硒组)。结果为:SeCPS-Ⅱ和CCPS-Ⅱ中硒含量分别为17.89 μg/g和2.01 μg/g。采用气相色谱、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振等分析表明,两种多糖的单糖组成种类一样,主要由葡萄糖组成,但单糖含量不同;CCPS-Ⅱ糖残基呈α异头构型,且由α(1→4)葡萄糖构成多糖骨架,SeCPS-Ⅱ糖残基主要呈α异头构型,还含有部分β异头构型,且主要由α(1→4)葡萄糖构成多糖骨架,部分β-型糖苷键构成多糖支链。通过红外光谱对结构进行表征,初步推断SeCPS-Ⅱ含有亚硒酸酯的特征吸收峰。使用旋光仪、刚果红试验和X-射线衍射仪对CCPS-Ⅱ和SeCPS-Ⅱ进行结构分析,结果显示富硒对其多糖结构有一定影响。通过体外抗氧化试验评价CCPS-Ⅱ和SeCPS-Ⅱ对自由基的清除能力。当多糖浓度为3.0mg/mL时,与CCPS-Ⅱ相比,SeCPS-Ⅱ对羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除率分别提高了 21.07%、3.64%、14.38%和15.63%,实验表明硒多糖具有较好的抗氧化能力。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-03-01）
孟泽彬,文庭池,雷帮星,高启煜,田鑫[7]（2016）在《古尼虫草胞内多糖高产培养基优化研究》一文中研究指出以古尼虫草Cordyceps gunnii胞内多糖产量为目标,利用单因素法筛选古尼虫草产胞内多糖的最适碳源、氮源和无机盐,运用正交试验筛选最佳培养基组合,用最佳培养基研究古尼虫草产胞内多糖的发酵动力学。结果表明:古尼虫草产胞内多糖最佳培养基为葡萄糖35g/L、蛋白胨15g/L、硫酸锌1g/L、KH2PO4 1g/L、K2HPO4 0.5g/L,用最佳培养基获得胞内多糖(5.169±0.274)g/L,产量是优化前的1.81倍;动力学研究表明,144h是古尼虫草胞内多糖最佳培养时间,此时产量最高为(6.794±0.221)g/L,是目前报道古尼虫草胞内多糖的最高产量。(本文来源于《菌物学报》期刊2016年02期）
张文娟,康帅,魏锋,马双成[8]（2015）在《基于ITS序列分析鉴别冬虫夏草与古尼虫草》一文中研究指出目的:冬虫夏草与古尼虫草在外观上相似度高,最易混淆,本研究将从基因水平对两者进行准确鉴别。方法:通过聚合酶链式反应扩增,得到样品的内转录间隔区(ITS)序列,同时从Gen Bank下载2种虫草的ITS序列;利用Codon Code Aligner和MEGA软件对ITS序列进行分析,找到2种虫草差异的酶切位点;通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)实验进行验证。结果:在ITS序列上,冬虫夏草存在1个SacⅡ酶切位点,而古尼虫草不具有该位点。PCR-RFLP的实验结果表明,冬虫夏草ITS序列的PCR产物可被限制性内切酶SacⅡ切割为2个片段,大小分别约为488 bp和128 bp,古尼虫草不能被SacⅡ切割,所以酶切前后其PCR产物在琼脂糖凝胶图上的位置没有变化。从子实体取样和从虫体取样得到一致的结果。结论:PCR-RFLP法可以将冬虫夏草与古尼虫草明确区分,取样部位不同对本方法的结果没有影响。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年09期）
孙超男[9]（2015）在《古尼虫草子实体的人工诱发及菌丝富集钙镁锌的研究》一文中研究指出古尼虫草Cordyceps gunnii(Berk.)Berk.是一种寄生在蝙蝠蛾科幼虫中的重要虫生真菌,其无性型为古尼拟青霉Paecilomyces gunnii。本文初次深入研究人工培养古尼虫草子实体的影响因素,并分析研究了古尼虫草子实体的几种重要活性成分以及古尼拟青霉对矿质元素的富集作用,具体有:筛选子实体栽培菌株、筛选液体摇瓶种子培养基、确定培养摇瓶种子液的最适宜时间、优化子实体的最佳生长条件,用正交试验对单因素试验进行验证;采用多种接种手段对非寄主昆虫进行侵染;分析比较古尼虫草叁种人工培养物的多糖、氨基酸和矿质元素含量;对古尼拟青霉富集钙、镁、锌的能力进行探究。根据上述试验确立了人工培养古尼虫草子实体的最佳生产工艺:选用古尼拟青霉小孢变种RCEF0864的单孢株Pg05S21作为子实体栽培菌株,以液体摇瓶种子培养基Ⅴ培养摇瓶种子液,且最佳培养时间是8d,以小米作固体基质,子实体栽培营养液作营养液,pH调至6.0,每瓶20g小米和40mL子实体栽培营养液配成子实体栽培培养基,每瓶固体培养基接9mL种子液,接种后置于25℃人工模拟环境培养室中,持续1~200lux光强的散射光培养,直到子实体不生长且健壮时采收。古尼拟青霉对非寄主昆虫侵染无一例成功,综合分析,极有可能是其寄主专一性的原因。对古尼虫草3种人工培养物的成分进行比较,发现平板菌丝体、摇瓶菌丝体和子实体的多糖、氨基酸和矿质元素(钙、镁、锌)的含量明显不同。多糖的比较结果为:平板菌丝体(274mg/g)>子实体(124mg/g)>摇瓶菌丝体(69mg/g)。摇瓶菌丝体中的总氨基酸含量最高,为84.40g/100g,必需氨基酸含量也最高,为31.29g/100g,平板菌丝体的含量分别为81.31g/100g和30.67g/100g,子实体的含量分别为64.33g/100g和25.79g/100g。利用电感耦合等离子发射光谱仪测定Ca含量,比较结果为:平板菌丝体(1870μg/g)>子实体(1260μg/g)>摇瓶菌丝体(893μg/g)。利用原子吸收光谱仪测定Mg和Zn的含量,Mg含量比较结果为:平板菌丝体(1410μg/g)>摇瓶菌丝体(1140μg/g)>子实体(1080μg/g);Zn含量比较结果为:子实体(152μg/g)>平板菌丝体(139μg/g)>摇瓶菌丝体(105μg/g)。古尼拟青霉对钙、镁、锌的富集试验结果表明:古尼拟青霉对钙、镁、锌的富集在各自浓度为10~160mg/L内效果均较好,且对菌丝体生长的影响较小。在培养基钙浓度为160mg/L时,菌丝体含钙量达到最大值16120μg/g,富钙率在浓度为10mg/L时达到最大值391.3%;在培养基镁浓度为120mg/L时,菌丝体中的镁含量达到最大值4066μg/g,在浓度为40mg/L时,富镁率达到最大值38.23%;在培养基锌浓度为160mg/L时,菌丝体中锌含量达到最大值5085μg/g,在浓度为10mg/L时,富锌率达到最大值103.78%。通过比较可知,对于同浓度的钙、镁、锌,古尼拟青霉的富集能力依次为Ca>Zn>Mg。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2015-05-01）
张美,方清茂,周先建[10]（2014）在《四川古尼虫草生态生物学特性考察报告》一文中研究指出目的:摸清邛崃古尼虫草的生态生物学特性。方法:产地野外实地考察。结果:了解到一些古尼虫草的生态生物学特性。结论:通过了解古尼虫草的生态生物学特性,可以合理开发利用古尼虫草资源,并为人工培养古尼虫草提供参考。(本文来源于《中国现代中药》期刊2014年01期）
古尼虫草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究古尼虫草多糖的提取纯化及其对小鼠免疫力调节的作用。方法对古尼虫草液体深层发酵菌丝体进行超声提取,经过浓缩、Sevag法除蛋白质、乙醇沉淀得到黄色胞内粗多糖;通过离子交换层析和凝胶色谱层析对粗多糖进行分离纯化,得到CG1和CG2两种主要多糖;采用环磷酰胺建立BALB/c小鼠免疫抑制模型,以胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)为阳性对照药,对小鼠自然杀伤(natural killer,NK)细胞的杀伤活性和T淋巴细胞转化活性进行研究,并通过酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定小鼠血浆中免疫相关细胞因子的水平,探讨多糖(CG1和CG2)对小鼠免疫系统的影响。结果 CG1能显着提升NK细胞杀伤活性和T淋巴细胞的增殖,调节免疫相关细胞因子的水平,而CG2作用不明显。结论尼古虫草提取多糖CG1具有提升小鼠免疫力的活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
古尼虫草论文参考文献
[1].孙会轻,朱振元,唐亚丽,孟梦.古尼虫草富硒发酵条件优化[J].中国食品学报.2018
[2].赵明智,吕延成.古尼虫草纯化多糖免疫调节活性研究[J].食品安全质量检测学报.2018
[3].朱振元,董海燕,王腾月.古尼虫草菌丝体多糖降解及体外抗氧化活性研究[J].食品研究与开发.2017
[4].赵明智.古尼虫草胞内多糖的分离纯化及其生物活性的研究[D].遵义医学院.2017
[5].朱振元,孙会轻,唐亚丽,孟梦.古尼虫草富硒发酵条件优化[C].中国食品科学技术学会第十叁届年会论文摘要集.2016
[6].唐亚丽.富硒古尼虫草菌发酵条件优化及活性成分研究[D].天津科技大学.2016
[7].孟泽彬,文庭池,雷帮星,高启煜,田鑫.古尼虫草胞内多糖高产培养基优化研究[J].菌物学报.2016
[8].张文娟,康帅,魏锋,马双成.基于ITS序列分析鉴别冬虫夏草与古尼虫草[J].药物分析杂志.2015
[9].孙超男.古尼虫草子实体的人工诱发及菌丝富集钙镁锌的研究[D].安徽农业大学.2015
[10].张美,方清茂,周先建.四川古尼虫草生态生物学特性考察报告[J].中国现代中药.2014
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