导读:本文包含了周期同步化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,周期,血清,饥饿,卵泡,拮抗剂,紫杉醇。
周期同步化论文文献综述
钱亚琼,吴敏解,茅利明[1]（2019）在《胸苷和诺考达唑对胃癌细胞周期同步化的调节作用》一文中研究指出目的观察有丝分裂阻滞剂胸苷和诺考达唑对胃癌MGC-803细胞株细胞周期同步化的调节作用及其形态的影响。方法以2 mmol/L的胸苷和50 ng/ml的诺考达唑处理细胞,最后在不同时间点收集细胞,并用流式细胞仪检测细胞周期;光镜下观察各组细胞形态变化。结果胸苷处理后,细胞周期被阻滞在G1/S期;50 ng/ml诺考达唑处理后,细胞周期均被阻滞在G2/M期;以双胸腺嘧啶苷法处理细胞后,细胞形态无明显变化;以50 ng/ml诺考达唑法处理细胞后,细胞形态呈现煎蛋样改变,且细胞形态变大,胞质显着增多,细核呈现多形性。结论胸苷和诺考达唑对胃癌细胞周期同步化具有调节作用,且当药物撤离后,细胞周期可逐渐恢复;胸苷对细胞形态影响较小,而诺考达唑对细胞形态产生显着变化。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
周晓叶,袁俊勇,王安,蒋细旺,镇鸿燕[2]（2019）在《应用流式细胞术研究乳腺癌MCF-7细胞周期同步化》一文中研究指出目的筛选出适宜的血清及秋水仙碱的作用浓度及时间,使乳腺癌MCF-7细胞分别达到G0/G1和G2/M期同步化。方法采用血清饥饿法诱导MCF-7细胞G0/G1同步化,秋水仙碱诱导细胞G2/M期同步化,流式细胞仪检测细胞各期分布情况。结果处理24 h后,1%血清浓度组G0/G1期细胞分别达到(72. 96±0.84)%,1. 0μg/mL秋水仙碱处理组G2/M期细胞分别占总细胞数(73. 67±1. 77)%。处理36 h后,1%血清浓度及秋水仙碱实验组细胞发生凋亡。结论MCF-7在血清浓度为1%处理24 h后完成G0/G1同步化,在1. 0μg/mL的秋水仙碱处理24 h后完成G2/M期同步化。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴[3]（2019）在《血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响》一文中研究指出目的 :比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法 :将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在人牙髓细胞达到100%融合后,经血清饥饿48 h的G0/G1期细胞比100%融合培养组以及血清饥饿组多(P<0.05)。在基因水平,实验组Ⅰ型胶原、骨钙素的表达与对照组无统计学差异,但是能促进碱性磷酸酶的表达(P<0.05),同时在蛋白水平也刺激了人牙髓细胞碱性磷酸酶的分泌(P<0.05)。结论:100%融合培养联合血清饥饿法使更多的人牙髓细胞周期同步于G0/G1期,能更好地促进人牙髓细胞矿化。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年01期）
申雪沂,郭佳倩,牛长敏,马海涛,夏静[4]（2017）在《Stra8过表达精原细胞的细胞周期同步化方法的建立》一文中研究指出目的建立Stra8过表达精原细胞(Stra8-GC1)的细胞周期同步化方法,并应用流式细胞仪进行检测。方法 G1期同步化:应用血清剥夺方式分别培养Stra8-GC1 24h、36h、48h、60h、72h、84h和96h,收集细胞并应用流式细胞仪检测G1期细胞百分比;S期同步化:应用含有胸苷培养液培养Stra8-GC1 14~16h,更换正常培养基培养9h,再次加入胸苷培养14~16h,最后更换正常培养基分别培养0、3h,6h和9h,收集细胞并应用流式细胞仪检测S期细胞百分比;M期同步化:应用含有诺考达唑培养液分别培养Stra8-GC1 4h,8h和12h,收集细胞并应用流式细胞仪检测M期细胞百分比。结果血清剥夺处理72h,Stra8-GC1 G1期细胞百分比为60%~70%,显着高于对照组的31.73%(P<0.05);二次胸苷阻滞法处理以及第二次释放3h,Stra8-GC1 S期细胞百分比为60%~70%,显着高于对照组的38.50%(P<0.05);诺考达唑处理8h,Stra8-GC1 M期细胞百分比为90%以上,显着高于对照组的13.85%(P<0.05)。结论成功构建Stra8过表达细胞的细胞周期同步化方法,为后续Stra8的功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2017年06期）
高玥,王雅琴,徐望明,杨菁[5]（2017）在《卵巢正常反应人群拮抗剂方案中月经周期长短对卵泡发育同步化的影响》一文中研究指出目的探讨月经周期的长短在采用拮抗剂方案的卵巢正常反应人群中对卵泡发育同步化的影响。方法回顾性分析2014年1月至2015年11月期间在武汉大学人民医院生殖中心接受IVF/ICSI-ET助孕治疗的236例采取拮抗剂方案促排卵且卵巢反应正常的患者,按月经周期的长短分为短周期组(≤28d,101例)和长周期组(≥29d,135例),分析患者启动促性腺激素(Gn)日、Gn启动后第4天、第7天及HCG日卵泡平均直径的变异系数(CV)、IVF助孕情况及妊娠结局。结果与短周期组比较,长周期组患者平均年龄、BMI、Gn天数、HCG日雌二醇水平、内膜厚度、Gn启动日及Gn刺激第4天卵泡平均直径CV、受精率、卵裂率、优胚率、种植率、临床妊娠率均无显着差异(P>0.05);长周期组的窦卵泡个数(AFC)[(14.98±4.24)vs.(11.72±4.29)]及基础黄体生成素(bLH)水平[(4.39±2.28)U/L vs.(3.60±1.51)U/L]、HCG日直径≥14mm卵泡数[(10.06±2.19)vs.(9.98±2.04)]、获卵数[(11.81±4.32)vs.(9.65±4.33)]均明显高于短周期组(P<0.05),而基础卵泡刺激素(bFSH)水平[(6.38±1.24)U/L vs.(6.81±1.53)U/L]、Gn刺激第7天卵泡平均直径CV[(0.122±0.045)vs.(0.143±0.055)]、HCG日卵泡平均直径CV[(0.208±0.037)vs.(0.218±0.041)]、Gn总量[(24.88±7.46)U vs.(29.14±9.56)U]、HCG日孕酮水平[(3.78±2.61)nmol/L vs.(4.45±2.23)nmol/L]均显着低于短周期组(P<0.05)。结论采用拮抗剂方案促排的卵巢正常反应人群,月经周期较长者促排后卵泡发育同步性可能更好、获卵数更多。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2017年08期）
李曼丽,赵文,高钰丹,段红梅,杨朝阳[6]（2016）在《骨髓间充质干细胞细胞周期同步化的方法及对向神经细胞分化的影响》一文中研究指出目的分析不同处理条件下细胞同步化于G0/G1时期的效果以得到最佳的同步化条件,并研究同步化对骨髓间充质干细胞(BMSCs)在碱性成纤维细胞因子(b FGF)的作用下分化为神经细胞的影响。方法分离培养成年大鼠BMSCs,5%、1%、0.5%、0.1%、0胎牛血清(FBS)分别处理24 h、48 h。PI染色后经流式细胞仪检测细胞周期各时相细胞所占比例,与正常培养条件(10%FBS)处理下对比。得到最佳处理条件后,b FGF处理3 d、7 d,免疫荧光细胞化学方法检测Nestin和Tuj-1的表达。结果成年大鼠BMSCs原代提取,经传代后,细胞形态为长梭形。不同处理条件下G1/G0期细胞比例均高于正常培养条件,1%FBS处理48 h时G1/G0期细胞比例为(94.274±0.468)%,达最高峰(F=39.91,P<0.001)。b FGF诱导3 d后,细胞周期同步化后的Nestin+细胞数显着高于未同步化的细胞数[(80.3±2.4)%vs.(12.1±1.5)%](F=28.25,P<0.001);b FGF诱导7 d后,同步化后的Tuj-1+细胞数显着高于未同步化的细胞数[(74.8±3.2)%vs.(19.3±2.5)%](F=17.95,P<0.001)。结论 1%FBS处理48 h是将BMSCs同步化于G0/G1期的最佳条件。细胞周期同步化于G0/G1期能够提高BMSCs向神经细胞分化的比例。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2016年12期）
覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅[7]（2016）在《血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响》一文中研究指出目的探讨人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的最佳饥饿条件,以建立高效稳定的HUVECs体外分离提取方法,并为HUVECs相关实验提供研究基础。方法用0.1%Ⅱ型胶原酶灌注脐静脉腔消化15 min,收集细胞并用内皮细胞专用培养基(含5%内皮细胞基础培养基、1%内皮细胞生长因子、1%青链霉素),置37℃,5%CO_2培养箱培养。在倒置显微镜下观察细胞形态特点,并用细胞免疫荧光方法对所得细胞进行鉴定。用流式细胞术检测所得HUVECs的纯度,并检测0%、0.1%、0.5%、1%血清浓度的培养基饥饿处理0、6、12、18、24 h对细胞周期的影响。结果 0.1%Ⅱ型胶原酶消化可以得到HUVECs,细胞培养呈典型的铺卵石状排列,细胞较密处呈涡旋状排列。免疫荧光检测细胞Ⅷ因子相关抗原表达呈阳性。流式检测细胞纯度高达99.67%。不同血清浓度培养基培养6 h可获得70%左右的G_0/G_1期细胞;培养12 h可获得80%~90%的G_0/G_1期细胞;培养18、24 h可获得95%左右的G_0/G_1期细胞。结论 0.1%Ⅱ型胶原酶充盈静脉管腔可以获得高纯度的原代HUVECs。完全无血清培养基培养12 h即可获得纯度超过80%的G_0/G_1期HUVECs。(本文来源于《2017年广东省药师周大会论文集》期刊2016-12-17）
高彤,解凯彬[8]（2016）在《细胞周期同步化知识概述》一文中研究指出1细胞周期同步化的含义在一般培养条件下,群体中的细胞处于不同的细胞周期时相之中。为了研究某一时相细胞的代谢、增殖、基因表达或凋亡,借助某种实验手段(自然的或经人为的),使细胞群体中处于细胞周期不同时相的细胞停留在同一时相,这就是细胞同步化技术。如:选用DNA合成抑制剂可逆地抑制S期细胞DNA合成而不影响其他细胞周期运转,最终可将细胞群体阻断在G1/S期交界处;一些抑制微管聚合的药物,因抑制有(本文来源于《中学生物学》期刊2016年07期）
苏文龙,李璐,孟娜娜,刘梦鹤,王寒阳[9]（2015）在《绵羊卵丘细胞细胞周期同步化对核移植胚胎发育的影响》一文中研究指出供体细胞周期同步化是影响体细胞核移植成功率的重要因素之一。试验分别对绵羊卵丘细胞采用血清饥饿和接触抑制的方法进行细胞周期同步化处理,使用流式细胞仪检测各组细胞周期的分布。结果发现,与对照组相比,卵丘细胞经血清饥饿24~72h后,显着地增加了G0/G1期细胞的百分比(P<0.05);接触抑制24~72h,G0/G1期细胞所占比例与血清饥饿组无显着差异(P>0.05),但显着高于对照组(P<0.05);用经血清饥饿与接触抑制的供体细胞进行核移植后,重构胚卵裂率、桑椹胚率和囊胚率差异不显着(P>0.05),但二者囊胚率显着高于对照组(P<0.05)。上述结果证实,血清饥饿和接触抑制均能使绵羊卵丘细胞周期同步化至G0/G1,均可用作绵羊体细胞核移植的供体细胞细胞周期同步化处理。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年03期）
李情[10]（2014）在《犬乳腺肿瘤细胞周期同步化研究及紫杉醇对周期相关因子的影响》一文中研究指出犬乳腺肿瘤作为临床上一种常见的疾病,与人乳腺肿瘤有很多相似之处,以其作为模型进行摸索,对人乳腺肿瘤的研究具有重大意义。近年来,对犬乳腺肿瘤细胞虽有研究,并取得了相应成就,但细胞周期同步化与周期调控机理仍有待研究。血清饥饿法和胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法是使细胞同步于特定阶段的有效方法,但该法是否适用于犬乳腺肿瘤细胞至今尚未报道。紫杉醇作为20世纪天然抗肿瘤新药,现已普遍应用于人卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、及黑色素瘤的临床治疗中。其突出的疗效更是引起人们的广泛注意。但是紫杉醇对犬乳腺肿瘤细胞周期及肿瘤相关因子的影响还有待进一步证实。本实验就此一系列问题展开深入研究。实验采用体外培养的犬乳腺肿瘤细胞为研究对象,经0%、0.1%、0.2%、0.5%、1%和10%胎牛血清(FBS)的DMEM分别作用24h、32h、42h和54h,采用光学显微镜观察细胞形态学变化,通过碘化丙啶(PI)染色和流式细胞术检测不同条件下G0/G1期同步化效果。使用2.5mmol/L TdR检测其对犬乳腺肿瘤细胞周期的同步化作用。采用浓度为0.1μmol/L和0.05μmol/L的紫杉醇分别作用24h、48h、72h,检测其对细胞周期及其相关因子的影响。应用LightCycler2.0实时定量PCR仪,采用SYBR荧光染料的方法,对犬乳腺肿瘤中p27mRNA、p53mRNA和bcl-2mRNA进行检测,使用LightCycler Software4.1对实验数据进行处理,分析紫杉醇对肿瘤相关因子的影响。实验结果显示：低血清浓度使细胞营养严重不良,随着血清浓度慢慢增高,细胞的生长状况出现好转,但当培养时间达到54h时,绝大部分细胞已呈破碎状态,无完整的细胞形态。细胞受TdR双阻断后,胞质内黑色颗粒明显增多,有的出现空泡,且细胞折光性差。紫杉醇对犬乳腺肿瘤细胞的增殖抑制作用,随着药物浓度增加、时间增长,抑制作用增强,且诱导犬乳腺肿瘤细胞产生明显的凋亡。当血清浓度为0.5%,培养时间为42h时,G0/G1期同步化效率最高,达到87.47%。TdR双阻断法能时细胞很好的同步于G1期末,释放培养4h,S期细胞达到93.74%。释放培养8h后,绝大数细胞跨过S期,G2/M期比例为67.74%。紫杉醇有对犬乳腺肿瘤细胞有明显的G2/M期阻滞作用,且0.1μmol/L的紫杉醇比0.05μmol/L作用更加显着。p27基因变化呈逐渐升高的趋势,0.1μmol/L紫杉醇和0.05μmol/L紫杉醇作用24h,差异极显着(P<0.01)；与此同时,p53基因也呈逐渐升高的趋势,具有时间-剂量效应；而随着紫杉醇作用浓度的增高,作用时间的逐渐延长,bcl-2基因逐渐降低,同一浓度紫杉醇,不同作用时间的组内差异均极显着(P<0.01)通过本实验的研究得出以下结论：血清饥饿法将绝大部分细胞同步于G0/G1期,0.5%FBS的DMEM饥饿42h同步化犬乳腺肿瘤细胞的效果最佳,血清浓度对细胞的生长具有重要作用,浓度越低,细胞生长状况越差。TdR双阻断法能很好的使犬乳腺肿瘤细胞同步于G1期末。释放培养4h,细胞同步于S期的效果很佳；释放培养8h,细胞可较好的同步于G2/M期,且G2/M期细胞最脆弱,容易死亡脱落。紫杉醇对犬乳腺肿瘤细胞G2/M期阻滞作用明显,能诱导抑癌基因p27mRNA、p53mRNA表达上调,癌基因bcl-2mRNA表达下调。(本文来源于《东北农业大学》期刊2014-06-01）
周期同步化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的筛选出适宜的血清及秋水仙碱的作用浓度及时间,使乳腺癌MCF-7细胞分别达到G0/G1和G2/M期同步化。方法采用血清饥饿法诱导MCF-7细胞G0/G1同步化,秋水仙碱诱导细胞G2/M期同步化,流式细胞仪检测细胞各期分布情况。结果处理24 h后,1%血清浓度组G0/G1期细胞分别达到(72. 96±0.84)%,1. 0μg/mL秋水仙碱处理组G2/M期细胞分别占总细胞数(73. 67±1. 77)%。处理36 h后,1%血清浓度及秋水仙碱实验组细胞发生凋亡。结论MCF-7在血清浓度为1%处理24 h后完成G0/G1同步化,在1. 0μg/mL的秋水仙碱处理24 h后完成G2/M期同步化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
周期同步化论文参考文献
[1].钱亚琼,吴敏解,茅利明.胸苷和诺考达唑对胃癌细胞周期同步化的调节作用[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].周晓叶,袁俊勇,王安,蒋细旺,镇鸿燕.应用流式细胞术研究乳腺癌MCF-7细胞周期同步化[J].江汉大学学报(自然科学版).2019
[3].彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴.血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响[J].上海口腔医学.2019
[4].申雪沂,郭佳倩,牛长敏,马海涛,夏静.Stra8过表达精原细胞的细胞周期同步化方法的建立[J].中国男科学杂志.2017
[5].高玥,王雅琴,徐望明,杨菁.卵巢正常反应人群拮抗剂方案中月经周期长短对卵泡发育同步化的影响[J].生殖医学杂志.2017
[6].李曼丽,赵文,高钰丹,段红梅,杨朝阳.骨髓间充质干细胞细胞周期同步化的方法及对向神经细胞分化的影响[J].中国康复理论与实践.2016
[7].覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅.血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响[C].2017年广东省药师周大会论文集.2016
[8].高彤,解凯彬.细胞周期同步化知识概述[J].中学生物学.2016
[9].苏文龙,李璐,孟娜娜,刘梦鹤,王寒阳.绵羊卵丘细胞细胞周期同步化对核移植胚胎发育的影响[J].中国畜牧兽医.2015
[10].李情.犬乳腺肿瘤细胞周期同步化研究及紫杉醇对周期相关因子的影响[D].东北农业大学.2014
论文知识图
