导读:本文包含了絮凝澄清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:絮凝,吸湿性,电位,壳聚糖,乙肝,紫珠,氢氧化钙。
絮凝澄清论文文献综述
任胜德,李云禄,余锋[1]（2015）在《水处理絮凝澄清池运行总结》一文中研究指出分析影响泸天化公用工程水处理絮凝澄清池运行效果的因素,并采取相应的优化措施。(本文来源于《泸天化科技》期刊2015年03期）
张建伟,全浩宇,冯颖,丁晓光[2]（2015）在《基于ζ电位的甘草水提液絮凝澄清效果研究》一文中研究指出目的研究ξ电位对于甘草水提液絮凝效果的影响,优选甘草水提液的最佳絮凝工艺。方法采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对甘草水提液进行絮凝除杂处理。通过单因素试验、正交试验及粒度试验,证明ξ电位与药液絮凝率之间存在的深层关系。结果在单因素条件影响下,药液的絮凝率均是在体系的ξ电位绝对值最低、最接近等电点时达到最高。通过正交试验确定甘草水提液絮凝的最佳工艺条件为壳聚糖投加量0.347g/L,pH值为6,温度30℃,此条件下体系的ξ电位为-1.67mV,在所有试验组中最接近等电点,药液的絮凝率高达95.29%。絮凝前原液的ξ电位为-14.78 mV,药液中颗粒的平均粒径为17.12μm;絮凝后上清液的ξ电位为-1.67 mV,颗粒平均粒径为6.77μm。ξ电位的变化改变着溶胶体系中的颗粒行为,并最终影响药液的絮凝率。结论在甘草水提液絮凝的过程中,ξ电位对药液的絮凝率有着重要的影响:ξ电位的绝对值越低,越接近等电点,药液的絮凝率越高。同时由于ξ电位更能反映絮凝过程的本质,因此可为絮凝条件的选择提供强有力的依据。(本文来源于《中草药》期刊2015年10期）
陈少平,刘显波[3]（2015）在《絮凝澄清剂在湿法磷酸生产中的应用》一文中研究指出针对瓮福磷矿品质下降,杂质含量对湿法磷酸生产及磷酸二铵(DAP)产品质量的影响,提出采取在磷酸贮槽中添加絮凝澄清剂作为酸质净化的主要手段。通过实验确定了絮凝澄清剂的合适使用条件:当磷酸中絮凝澄清剂质量分数为10×10~(-6)时,澄清30 min,可以得到澄清的磷酸。磷酸经澄清后品质提升,装置运行率提高,生产的DAP产品质量改善。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2015年05期）
王勇,邹韵,李永辉[4]（2015）在《正交试验优选裸花紫珠水提液的壳聚糖絮凝澄清工艺》一文中研究指出目的:研究壳聚糖澄清剂用于裸花紫珠水提液的澄清工艺。方法:以固形物去除率和毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的保留率为指标,考察药液浓度、澄清剂的用量、澄清温度和搅拌速度4个因素,采用正交试验优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果:壳聚糖澄清剂较佳的絮凝澄清条件为水提液浓缩至0.083g/mL,壳聚糖用量为药液体积的12%(V/V),澄清温度为70℃,搅拌速度为100r/min。在此条件下固形物去除率为20.51%,毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的保留率为90.24%。结论:壳聚糖澄清剂处理裸花紫珠水提液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2015年01期）
崔越,李利军,黄彩幸,张瑞瑞,李青松[5]（2014）在《糖汁亚硫酸法絮凝澄清过程中的Zeta电位》一文中研究指出以赤砂糖糖汁为对象,模拟糖汁的亚硫酸法絮凝澄清脱色过程,研究糖汁亚硫酸法絮凝过程中的Zeta电位。考察加灰(加入氢氧化钙)、硫熏中和、絮凝等步骤中糖汁Zeta电位的变化,以及不同絮凝剂对絮凝沉降过程中Zeta电位的影响。结果表明:加灰过程中,随加灰量的增加,糖汁Zeta电位的绝对值迅速减小;硫熏中和过程中,随硫熏强度的增大,Zeta电位的绝对值缓慢减小;硫熏中和汁随着絮凝剂的加入,Zeta电位的绝对值继续在缓慢减小到最小值。糖汁从加灰到硫熏中和再到絮凝沉降,整个过程的Zeta电位的绝对值在不断减小,颗粒之间的排斥力不断减弱,分散体系的稳定性变差,最后发生聚沉和絮凝现象。(本文来源于《食品科学》期刊2014年09期）
崔越,李利军,李青松,刘柳,李彦青[6]（2013）在《Zeta电位法优化赤砂糖回溶糖浆絮凝澄清工艺的研究》一文中研究指出通过对赤砂糖回溶糖浆絮凝过程中Zeta电位的研究,探讨基于Zeta电位优化回溶糖浆絮凝澄清工艺的可行性。考察了pH、氯化钙、氢氧化钙、絮凝剂用量等对赤砂糖回溶糖浆Zeta的影响规律,分别以Zeta电位、脱色率、浊度为指标,优化最佳工艺条件。结果表明,氢氧化钙量5g/L、阳离子聚丙烯酰胺0.014g/L,最佳工艺Zeta电位达到-3.02mV;氢氧化钙量4g/L、阳离子聚丙烯酰胺0.014g/L,最佳工艺脱色率达到41.95%;氢氧化钙量5g/L、阳离子聚丙烯酰胺0.016g/L,最佳工艺浊度达到865.26。以Zeta电位、脱色率、浊度为指标,优化的最佳工艺条件基本一致,证明以Zeta电位法优化赤砂糖回溶糖浆絮凝澄清工艺具有可行性。由于Zeta电位更能反映澄清絮凝过程的本质,可为澄清剂、絮凝剂的遴选及其最佳用量的确定提供重要的依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年14期）
沈芹芹[7]（2013）在《絮凝澄清与醇沉工艺纯化金钱草、白花蛇舌草、川楝子水提液的对比研究》一文中研究指出目的：对比研究壳聚糖絮凝澄清技术与醇沉工艺分别用于精制金钱草、白花蛇舌草、川楝子水提液后对其相应干膏的吸湿性、干膏得率和干膏中不同化学成分的影响。方法：对比考察两种处理方法所得干膏的干膏得率,糖类、氨基酸及有效成分含量,蛋白质和鞣质的剩余量以及干膏的吸湿性。利用紫外—分光光度法测定叁味中药两种处理方法所得干膏糖类、氨基酸、蛋白质、鞣质的含量。利用HPLC法分别测定金钱草和白花蛇舌草经处理所得干膏的槲皮素、阿魏酸含量及草指纹图谱。利用恒温恒湿和恒温变湿法测定叁味中药两种处理方法所得干膏的吸湿曲线和临界相对湿度。结果：叁味药材的壳聚糖絮凝澄清法干膏得率明显高于醇沉法；壳聚糖絮凝澄清法对槲皮素、阿魏酸的保留率与醇沉法相近。对糖类、氨基酸的保留、鞣质的去除效果壳聚糖絮凝澄清法高于醇沉法,对蛋白质的去除效果两种方法相近。壳聚糖絮凝澄清法所制备的干膏的吸湿性较醇沉法低。通过对金钱草、白花蛇舌草的指纹图谱的分析比较,壳聚糖絮凝澄清法能够更好的保留金钱草的亲水性成分,醇沉法能够更好的保留白花蛇舌草的亲水性成分,因此可知亲水性成分保留率与两种处理方法没有固定关系,存在随机性。结论：该实验数据可为壳聚糖絮凝澄清法降低中药干膏吸湿机理的进一步研究提供理论支持和实验依据。以及为壳聚糖絮凝澄清法在制剂工艺中的应用提供实验依据。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2013-05-01）
雷志钧,雷志丹,汪伟,刘美,卢丹逸[8]（2012）在《乙肝宁药材中鞣质含量测定及壳聚糖絮凝澄清法对五倍子鞣质的影响》一文中研究指出目的对乙肝宁药材中的鞣质提取分离测定;测定鞣质的吸湿率及临界相对湿度(CRH),并考察壳聚糖对鞣质的絮凝作用。方法采用改进的2010版《中国药典》鞣质含量的测定方法,即磷钼钨酸-干酪酸比色法,以没食子酸为对照测定;采用过饱和溶液法,测定鞣质吸湿时间曲线;根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度;采用比色法测定壳聚糖对鞣质的絮凝作用。结果乙肝宁药材水浸提鞣质含量<1%,鞣质有一定的吸湿性,CHR为66.8%,壳聚糖能显着絮凝吸附鞣质。结论壳聚糖对乙肝宁颗粒的吸湿性影响与鞣质有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年07期）
李静[9]（2012）在《壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁中糖类及其吸湿性的影响研究》一文中研究指出目的：研究中药浸膏吸湿性和糖类物质的作用机理的关系,确定乙肝宁的糖类组成,采用壳聚糖絮凝工艺和醇沉工艺的纯化方法,研究两种工艺的吸湿性与糖类物质的变化规律。方法：选择药典收录的成方制剂乙肝宁为模型药物,通过不同的分离纯化方法得到总多糖、总单糖、总低聚糖成分,干燥,粉碎,测定以上样品的吸湿百分率及临界相对湿度。用HPLC-ELSD法检测,采用梯度洗脱法测定水溶性游离糖类的组成。利用苯酚-硫酸法测定总糖含量,建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定水溶性游离糖类的含量。结果：高效液相色谱-蒸发光散射法该检测方法准确度高,稳定性好,操作简单。乙肝宁浸膏的临界相对湿度为67.3%,总多糖、总单糖、总低聚糖的临界相对湿度分别为78.4%、62.2%、68.3%。总单糖中主要含有果糖,低聚糖中的小分子游离糖主要含有果糖,葡萄糖,蔗糖。样品的临界相对湿度越大,说明该物质的吸湿性越小。实验表明：糖类是乙肝宁处方中吸湿性增大的因素之一,其中果糖的吸湿性最大。通过絮凝工艺和醇沉工艺的比较,壳聚糖絮凝工艺的吸湿性明显低于醇沉工艺,并且该工艺果糖含量、固形物中总糖含量、固形物保留率均优于醇沉工艺。结论：壳聚糖絮凝澄清法可以降低乙肝宁浸膏的吸湿性,同时能够更好地保留糖类的含量,为中药浸膏防潮技术的应用提供实验依据。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2012-05-01）
杨磊[10]（2012）在《壳聚糖絮凝澄清法降低中药材水提浸膏吸湿性机理的研究》一文中研究指出目的：研究中药材水提醇沉法与水提壳聚糖絮凝澄清法对白芍、丹皮、蒲公英水提液的影响。对比两种纯化方法的浸膏得率,主要有效成分、主要无效成分的转移率、浸膏吸湿性变化规律,以及两种纯化方法下整体化学成分的变化规律。方法：采用HPLC法测定醇沉法、壳聚糖絮凝澄清法所制备浸膏中芍药苷、丹皮酚、咖啡酸的含量；采用苯酚-硫酸法测两种浸膏中单糖、总多糖的含量；采用茚叁酮法测两种浸膏中氨基酸的含量；采用考马斯亮蓝法测定两种浸膏中蛋白质含量；采用恒温恒湿和恒温变湿方法计算两种浸膏的吸湿曲线、吸湿方程、吸湿加速度、临界相对湿度等；采用HPLC梯度洗脱建立白芍指纹图谱,以各成分的相对表观含量及总物质相对表观含量评价两种纯化方法对白芍成分含量的影响。结果：叁味药材的壳聚糖絮凝澄清法干膏得率明显高于醇沉法；壳聚糖絮凝澄清法芍药苷转移率高于醇沉法,但丹皮中的丹皮酚和蒲公英中的咖啡酸的转移率均低于醇沉法。两种纯化方法对药材中的氨基酸、蛋白质、单糖、总糖、多糖的转移率因药材的不同而不同。壳聚糖絮凝澄清法所制备的浸膏的吸湿性较醇沉法低。通过对白芍指纹图谱的分析比较,发现絮凝法对亲水性成分的保留均大于醇沉法,而中等极性部分的保留两法无明显差距,亲脂性成分的保留则醇沉法大于絮凝法。结论：该实验数据可为壳聚糖絮凝澄清法降低中药浸膏吸湿机理的进一步研究提供理论支持和实验依据。以及为壳聚糖絮凝澄清法在制剂工艺中的应用提供实验、理论依据。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2012-05-01）
絮凝澄清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究ξ电位对于甘草水提液絮凝效果的影响,优选甘草水提液的最佳絮凝工艺。方法采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对甘草水提液进行絮凝除杂处理。通过单因素试验、正交试验及粒度试验,证明ξ电位与药液絮凝率之间存在的深层关系。结果在单因素条件影响下,药液的絮凝率均是在体系的ξ电位绝对值最低、最接近等电点时达到最高。通过正交试验确定甘草水提液絮凝的最佳工艺条件为壳聚糖投加量0.347g/L,pH值为6,温度30℃,此条件下体系的ξ电位为-1.67mV,在所有试验组中最接近等电点,药液的絮凝率高达95.29%。絮凝前原液的ξ电位为-14.78 mV,药液中颗粒的平均粒径为17.12μm;絮凝后上清液的ξ电位为-1.67 mV,颗粒平均粒径为6.77μm。ξ电位的变化改变着溶胶体系中的颗粒行为,并最终影响药液的絮凝率。结论在甘草水提液絮凝的过程中,ξ电位对药液的絮凝率有着重要的影响:ξ电位的绝对值越低,越接近等电点,药液的絮凝率越高。同时由于ξ电位更能反映絮凝过程的本质,因此可为絮凝条件的选择提供强有力的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
絮凝澄清论文参考文献
[1].任胜德,李云禄,余锋.水处理絮凝澄清池运行总结[J].泸天化科技.2015
[2].张建伟,全浩宇,冯颖,丁晓光.基于ζ电位的甘草水提液絮凝澄清效果研究[J].中草药.2015
[3].陈少平,刘显波.絮凝澄清剂在湿法磷酸生产中的应用[J].磷肥与复肥.2015
[4].王勇,邹韵,李永辉.正交试验优选裸花紫珠水提液的壳聚糖絮凝澄清工艺[J].海南医学院学报.2015
[5].崔越,李利军,黄彩幸,张瑞瑞,李青松.糖汁亚硫酸法絮凝澄清过程中的Zeta电位[J].食品科学.2014
[6].崔越,李利军,李青松,刘柳,李彦青.Zeta电位法优化赤砂糖回溶糖浆絮凝澄清工艺的研究[J].食品工业科技.2013
[7].沈芹芹.絮凝澄清与醇沉工艺纯化金钱草、白花蛇舌草、川楝子水提液的对比研究[D].湖南中医药大学.2013
[8].雷志钧,雷志丹,汪伟,刘美,卢丹逸.乙肝宁药材中鞣质含量测定及壳聚糖絮凝澄清法对五倍子鞣质的影响[J].时珍国医国药.2012
[9].李静.壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁中糖类及其吸湿性的影响研究[D].湖南中医药大学.2012
[10].杨磊.壳聚糖絮凝澄清法降低中药材水提浸膏吸湿性机理的研究[D].湖南中医药大学.2012
论文知识图
